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公开(公告)号：JP6153206B2
公开(公告)日：2017-06-28
申请号：JP2014546293
申请日：2012-11-22
Applicant: シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. , シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. , ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd. , ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd.
Inventor： スン、ピアオヤン , ジャン、リアンシャン , リュウ、ジアジエン , ユエン、ジジュン , ファン、チュァンチエン , スン、チャンガン , ユエン、ヘンリー , ワン、ヤリ
IPC: C07K14/62 , A61K9/08 , A61K38/28 , A61K47/34 , A61K47/54 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P5/50 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/09
CPC classification number: C07K14/62 , A61K38/00 , C07K14/435
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公开(公告)号：JP6122871B2
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：JP2014551505
申请日：2012-12-27
Applicant: ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd. , ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd. , シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. , シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.
IPC: C07D307/80 , A61K31/343 , A61K31/397 , A61K31/4025 , A61K31/443 , A61K31/4525 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P43/00 , C07D405/12
CPC classification number: C07D307/80 , C07D405/12 , C07D407/12
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公开(公告)号：JP2017502924A
公开(公告)日：2017-01-26
申请号：JP2016528824
申请日：2014-10-27
Applicant: シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. , シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. , ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd. , ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd.
Inventor： ジャン、リアンシャン , リュウ、ジアジエン , サオ、グオチン , スン、ピァオヤン
CPC classification number: C07K16/244 , A61K2039/505 , C07K14/54 , C07K16/248 , C07K2317/24 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/00
Abstract: 特異的にIL-17Aを認識し、IL-17Aと結合することができる抗体を提供する。抗体はインターロイキン-17Aの高い発現によって引き起こされる炎症や自己免疫疾患、乾癬、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、多発性硬化症、炎症性関節炎などを治療するために用いることができる。【選択図】なし
Abstract translation: 特异性识别IL-17A，提供了能够结合IL-17A的抗体。 抗体可用于治疗炎症和自身免疫性疾病是由白介素17A，银屑病，银屑病关节炎，强直性脊柱炎，多发性硬化，和炎性关节炎的高表达而引起的。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2015522042A
公开(公告)日：2015-08-03
申请号：JP2015520803
申请日：2013-06-04
Applicant: ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd. , ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd.
IPC: C07D401/14 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D401/14 , C07B2200/13 , C07C55/08
Abstract: (R,E)−N−(4−(3−クロロ−4−(ピリジン−2−イルメトキシ)−フェニルアミノ)−3−シアノ−7−エトキシキノリン−6−イル)−3−(1−メチルピロリジン−2−イル)アクリルアミド二マレイン酸塩(略してSHR1258 二マレイン酸塩と呼ぶ)のI型結晶、その製造方法およびそれを含む医薬組成物を提供する。該SHR1258 二マレイン酸塩のI型結晶は良好な結晶安定性および化学的安定性を有し、EGFR受容体チロシンキナーゼまたはHER−2受容体タンパクチロシンキナーゼに関連する疾患を治療するための医薬の製造に使用することができる。【選択図】なし
Abstract translation: （R，E）-N-（4-（3-氯-4-（吡啶-2-基甲氧基） - 苯基）-3-氰基-7-乙氧基喹啉-6-基）-3-（1-甲基 吡咯烷-2-基）丙烯酰胺2马来酸盐（缩写称为SHR1258二马来酸盐）的I-形晶体，提供了包括方法的药物组合物和它的制备方法。 所述SHR1258 2马来酸盐形式I型结晶具有良好的结晶的稳定性和药物的用于治疗与EGFR受体酪氨酸激酶或HER-2受体蛋白质酪氨酸激酶相关的疾病的治疗的化学稳定性 它可在生产中使用。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2015501819A
公开(公告)日：2015-01-19
申请号：JP2014546293
申请日：2012-11-22
Applicant: シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. , シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. , ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd. , ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd.
Inventor： スン、ピアオヤン , ジャン、リアンシャン , リュウ、ジアジエン , ユエン、ジジュン , ファン、チュァンチエン , スン、チャンガン , ユエン、ヘンリー , ワン、ヤリ
IPC: C07K14/62 , A61K9/08 , A61K38/28 , A61K47/34 , A61K47/48 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P5/50 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/09
CPC classification number: C07K14/62 , A61K38/00 , C07K14/435
Abstract: 本発明は、ヒト・インスリン類似体、そのアシル化誘導体及び製薬学的に許容されるそれらの塩を提供する。また本発明は、当該ヒト・インスリン類似体の製造方法及び当該ヒト・インスリン類似体の治療薬としての、特に糖尿病治療薬としての使用を提供する。【選択図】なし
Abstract translation: 本发明中，人胰岛素类似物，提供了酰基化衍生物以及它们的药学上可接受的盐。 本发明中，作为治疗剂的制备和人胰岛素类似物的人胰岛素类似物，特别是提供了用作抗糖尿病剂。 系统技术领域
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP5645954B2
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：JP2012541296
申请日：2009-12-03
Applicant: ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd. , ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd. , シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. , シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.
IPC: A61K31/4745 , A61K9/10 , A61K9/127 , A61K9/19 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61K47/20 , A61K47/22 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K47/28 , A61K47/34 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/4745 , A61K9/0019 , A61K9/127 , A61K9/1278 , A61K47/02 , A61K47/183 , A61K47/24
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公开(公告)号：JP2015500845A
公开(公告)日：2015-01-08
申请号：JP2014547698
申请日：2012-12-19
Applicant: ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd. , ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd. , シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. , シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P5/14 , A61P7/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04 , A61K45/06 , C07D209/44 , C07D209/52 , C07D217/06 , C07D221/04 , C07D403/04 , C07D471/04
Abstract: 本発明はピロール6員複素環誘導体、その製造方法、およびその医薬用途に関する。特に本発明は、式(I)で表される新規のピロール6員複素環誘導体、その製造方法、その誘導体を含む医薬組成物、およびそれを用いる治療剤、特に、JAK阻害剤および免疫抑制剤としての使用に関する。式(I)における置換基は明細書におけると同じ定義である。【選択図】なし
Abstract translation: 本发明的吡咯6-元杂环衍生物，它们的制备方法，及其药物用途。 特别地，本发明涉及由式（I）表示的新的吡咯6-元杂环衍生物，它们的制备方法，含有该衍生物的，并使用相同的，特别是，JAK抑制剂和免疫抑制剂的治疗剂的药物组合物 对使用的。 在式（I）的取代基具有相同的定义如说明书中。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2017536383A
公开(公告)日：2017-12-07
申请号：JP2017528783
申请日：2015-11-10
Applicant: ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd. , ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd. , シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. , シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.
IPC: C07D405/14 , A61K31/4545 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07D401/12
CPC classification number: C07D405/14 , A61K31/4545 , C07D401/12
Abstract: 本発明は、ピリジンカルボキサミド誘導体、それらの製造方法およびそれらの医薬用途に関する。具体的には、本発明は、式(I)の置換基が明細書におけると同様に定義される一般式(I)で表されるピリジンカルボキサミド誘導体、それらの製造方法、該誘導体を含有する医薬組成物、および治療剤として、特に腎髄質外部カリウムチャンネル(ROMK)の阻害剤としての使用並びに高血圧症および心不全の治療および/または予防するための薬物の製造における使用に関する。【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017531637A
公开(公告)日：2017-10-26
申请号：JP2017517340
申请日：2015-09-24
Applicant: ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd. , ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd.
IPC: A61K31/197 , A61K9/06 , A61K9/22 , A61K47/02 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/197 , A61K9/0053 , A61K9/0065 , A61K9/06 , A61K9/2009 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2031 , A61K9/205 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/36
Abstract: 徐放性錠剤が、プレガバリンまたはその塩または水和物を含有する薬剤的に活性な成分、アルギン酸を含有するゲル構成物質、およびポリオキシエチレンを含有する膨潤性物質から成る、プレガバリン徐放性製剤を開示する。【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017513828A
公开(公告)日：2017-06-01
申请号：JP2016561312
申请日：2015-03-31
Applicant: シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. , シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. , ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd. , ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドJiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd.
IPC: C07D209/10 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/455 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D209/44 , C07D209/46 , C07D213/78 , C07D231/56 , C07D235/18 , C07D263/57 , C07D277/66 , C07D307/79 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04 , C07C233/47 , C07C233/63 , C07C2601/02 , C07D209/10 , C07D209/44 , C07D231/56 , C07D235/18 , C07D263/57 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: 本発明はアミド誘導体およびそれらの薬学的に許容される塩、それらの製造方法およびそれらの医薬応用に関する。具体的には、本発明は一般式(I)で表されるアミド誘導体、それらの製造方法、その誘導体を含有する医薬組成物、および治療剤として、特にミクロソームプロスタグランジンE合成酵素−1(mPGES-1)の阻害剤としてのそれらの使用、および炎症および/または疼痛などの疾患または病気を治療および/または予防するための薬物の製造におけるそれらの使用に関する。一般式(I)における各置換基の定義は、明細書における定義と同じである。【選択図】なし
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