公开(公告)号：JP2021523123A

公开(公告)日：2021-09-02

申请号：JP2020561779

申请日：2019-05-03

Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド

Inventor： パンディー, アンジャリ ,  スラン, アルビンダー ,  チェン, イン ,  ポジャーリ, ダニエレ ,  フマガリ, ティツィアーノ

IPC: A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  C07D239/48

Abstract: 本開示は、式(I)で表されるセルデュラチニブ: 式(I) またはその塩を調製するためのプロセスを提供する。本開示はさらに、セルデュラチニブまたはその塩を調製するのに有用な、中間体、及び中間体を調製するためのプロセスを提供する。

公开(公告)号：JP2018522910A

公开(公告)日：2018-08-16

申请号：JP2018506528

申请日：2016-08-12

Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド

Inventor： コフィー, グレゴリー ,  フェン, ジャジャ

IPC: A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K45/00 ,  A61P43/00 ,  A61K31/573 ,  A61K31/198 ,  A61K31/704 ,  A61K31/69 ,  A61K31/454 ,  A61K31/17 ,  A61K31/7048 ,  A61K33/24 ,  A61K31/475 ,  A61K31/675 ,  A61K31/519 ,  A61K31/506

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 治療を必要とするヒト患者において、多発性骨髄腫(MM)、急性骨髄性リンパ腫(AML)または骨髄増殖性疾患(MPD)を治療するための組成物及び方法。当該方法は、その患者に、セルデュラチニブの有効量を投与することを、必然的に伴なう。本発明により、例えば、治療が必要なヒト患者において、多発性骨髄腫(MM)、急性骨髄性リンパ腫(AML)または骨髄増殖性疾患(MPD)を治療する方法であって、前記患者にセルデュラチニブ、またはそれの薬学的に許容される塩の有効量を投与することを含み、前記有効量が、約5mgから約150mgである、前記方法が提供される。 【選択図】図7

公开(公告)号：JP2018520117A

公开(公告)日：2018-07-26

申请号：JP2017561821

申请日：2016-05-27

Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド

Inventor： パンディー, アンジャリ ,  コフィー, グレゴリー ,  リーズ, ジャネット

IPC: A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/505

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K31/497 ,  A61K45/06 ,  A61P35/02

Abstract: それを必要とするヒト患者にて再発性または難治性の血液癌を治療する組成物及び方法が本明細書で提供される。該方法は、約10mg〜約75mgの1日用量のセルデュラチニブまたは薬学上許容できるその塩を患者に投与することを伴い、その際、患者は、B細胞悪性腫瘍、慢性リンパ球性白血病(CLL)、濾胞性リンパ腫(FL)、びまん性大型B細胞リンパ腫(DLBCL)または他の形質転換FLの1以上を患っている、及び/または再発している、または以前の化学療法に応答していない。 【選択図】図1

公开(公告)号：JP6281984B2

公开(公告)日：2018-02-21

申请号：JP2015518471

申请日：2013-06-14

Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド

Inventor： ジア, ザオゾン ジェイ. ,  ケーン, ブライアン ,  ローズ, ジャック ,  バウアー, ショーン エム. ,  ソン, ヨンホン ,  シュー, チン ,  パンディー, アンジャリ

IPC: C07D409/12 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P43/00 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P9/10 ,  A61P7/02 ,  A61P7/06 ,  A61P9/04 ,  A61P37/08 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02 ,  A61P35/02 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P25/00 ,  A61P13/12 ,  A61P3/10 ,  C07D253/06

CPC classification number: C07D253/075 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04

公开(公告)号：JP2016026231A

公开(公告)日：2016-02-12

申请号：JP2015222649

申请日：2015-11-13

Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド

Inventor： ウルリッヒ マイヤー ,  ニコール ビエリ ,  ディーター ベッカー ,  ジュリアン タイユミト ,  マリ−ピエール フィリヨー ,  ターニャ マイスター

IPC: A61K31/517 ,  A61K45/00 ,  A61P43/00 ,  A61K47/02 ,  A61K47/36 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  C07D409/12

CPC classification number: A61K31/517 ,  A61K45/06 ,  C07D409/12

Abstract: 【課題】式(I)の化合物の薬学的組成物、投薬形態、および新規の形態、ならびにその使用方法の提供。 【解決手段】本発明は、[(5−クロロチオフェン−2−イルスルホニルカルバモイル)−(4−(6−フルオロ−7−(メチルアミノ)−2,4−ジオキソ−1,2−ジヒドロキナゾリン−3(4H)−イル)フェニル)アミドのカリウム塩の新規な結晶性無水形態、および動物、特にヒトにおける血小板ADP受容体の阻害、特にP2Y 12 の阻害に伴う状態または障害の処置または予防におけるその使用に関する。また、本発明は、かかる新規な結晶性形態の作製プロセスに関する。また、本発明は、この新規な結晶性形態の固体経口処方物、その調製およびその使用に関する。 【選択図】なし

Abstract translation: 要解决的问题：提供式（I）化合物，剂型和新形式的药物组合物及其用途及方法。溶解性：本发明涉及新型的[（5-氯噻吩） -2-基磺酰基氨基甲酰基） - （4-（6-氟-7-（甲基氨基）-2,4-二氧代-1,2-二氢喹唑啉-3（4H） - 基）苯基）酰胺钾盐及其用途 治疗或预防与动物，特别是人类中的血小板ADP受体的抑制相关的病症或病症，特别是治疗或预防与抑制P2Y相关的病症或障碍。 本发明还涉及所述新型结晶形式的制造方法。 此外，本发明涉及所述新型结晶形式的固体口服制剂，其制备及其用途。选择图：无

公开(公告)号：JP5705720B2

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：JP2011505034

申请日：2009-04-16

Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド

Inventor： ショーン・エム・バウアー ,  チャオチョン・ジェイ・ジア ,  ヨンホン・ソン ,  スー・キン ,  ムクンド・メーロトラ ,  ジャック・ダブリュー・ローズ ,  ウォリン・フアン ,  チャンドラセカル・ベンカタラマニ ,  アンジャリ・パンディ

IPC: A61K31/505 ,  A61K31/5377 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  A61K31/538 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  C07D239/52 ,  C07D239/42 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D409/12 ,  A61K31/55 ,  C07D403/14 ,  C07D417/14 ,  A61P1/04 ,  A61P3/06 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/04 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  A61P29/00 ,  C07D239/48

CPC classification number: C07D239/48 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

公开(公告)号：JP2013544271A

公开(公告)日：2013-12-12

申请号：JP2013541384

申请日：2011-12-05

Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド

Inventor： ウルリッヒ マイヤー， ,  ニコール ビエリ， ,  ディーター ベッカー， ,  ジュリアン タイユミト， ,  マリ−ピエール フィリヨー， ,  ターニャ マイスター，

IPC: C07D409/12 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/517 ,  A61K45/00 ,  A61K47/02 ,  A61K47/04 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K31/517 ,  A61K45/06 ,  C07D409/12

Abstract: The present invention relates to a novel crystalline anhydrous form of [(5-chlorothiophene-2-ylsulfonylcarbamoyl)-(4-(6-fluoro-7-(methylamino)-2,4-dioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)amide, potassium salt, and its use in the treatment or prevention of a condition or a disorder with platelet ADP receptor inhibition, in particular, P2Y12 inhibition, in animals, particularly humans. It also relates processes for making such a novel crystalline form. The present invention also relates to a solid, oral for mulation of this novel crystalline form, its preparation and use thereof.

公开(公告)号：JP4574100B2

公开(公告)日：2010-11-04

申请号：JP2001557869

申请日：2001-02-05

Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド

Inventor： ロバート エム． スカーバラ， ,  デイビッド エム． セドロック， ,  ウォーリン ホワン， ,  チャールズ ケイ． マーロウ， ,  ハンス−ミヒャエル ヤンツェン，

IPC: C07D239/48 ,  C07D409/12 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/64 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/14 ,  A61P43/00 ,  C07D239/22 ,  C07D239/50 ,  C07D333/34 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D495/04

CPC classification number: C07D239/22 ,  C07D239/48 ,  C07D239/50 ,  C07D333/34 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D495/04

公开(公告)号：JP2010504357A

公开(公告)日：2010-02-12

申请号：JP2009529403

申请日：2007-09-20

Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド

Inventor： アンジャリ・パンディ ,  ショーン・エム・バウアー ,  ロバート・エム・スカーバーロウ

IPC: C07D239/96 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/502 ,  A61K31/517 ,  A61K31/536 ,  A61K31/5377 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07D265/22 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D409/12 ,  C07D239/96 ,  C07D265/22 ,  C07D403/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

Abstract: 血栓症を治療するため、および患者における続発性虚血症の可能性および／または重症度を軽減するための、血小板ＡＤＰ受容体阻害剤として有用な化合物が提供される。

公开(公告)号：JP2020109113A

公开(公告)日：2020-07-16

申请号：JP2020042919

申请日：2020-03-12

Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド

Inventor： ルー ゲンミン ,  デイビッド アール. フィリップス ,  パトリック アンドレ ,  ユマ シンハ

IPC: A61K38/48 ,  A61K38/36 ,  A61K38/02 ,  A61K39/395 ,  A61K47/60 ,  A61K47/64 ,  A61K47/66 ,  A61K47/69 ,  A61K47/54 ,  A61P7/04 ,  C12N15/12 ,  C12P21/02 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C07K14/745 ,  C07K16/36 ,  A61K38/43

Abstract: 【課題】第Xa因子阻害剤に対する抗体およびその使用の方法の提供。 【解決手段】抗凝固療法の主要な制限の1つは、治療に関連する出血の危険性、および過剰投薬の場合または緊急外科的処置が必要な場合において、抗凝固活性を迅速に反転させる能力の制限である。したがって、すべての形態の抗凝固療法に対する特異的かつ有効な解毒剤が非常に望ましい。本発明は、第Xa因子を標的とする抗凝固剤に対する解毒剤に関する。解毒剤は、第Xa因子阻害剤と結合してそれを実質的に中和するが、集合してプロトロンビナーゼ複合体を形成しない第Xa因子タンパク質誘導体である。本明細書に記載の誘導体は、内因性の凝固活性を欠くか、それが減少している。本明細書では、現在第Xa因子阻害剤を用いた抗凝固療法を受けている患者において出血を停止または予防する方法を開示する。 【選択図】なし