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公开(公告)号:JP6328193B2
公开(公告)日:2018-05-23
申请号:JP2016166534
申请日:2016-08-29
申请人: 日本たばこ産業株式会社
发明人: ジョン,デレク,エドワード , ムラ,ムスタク , ハムリン,リチャード,ジョン , ジョーンズ,サイモン,マーク , ポラード,デレク,ローランド , ハルトゾウラキス,バジル , ペイン,ヘレン , マッジ,デーヴィッド , フォード,ジョン
IPC分类号: C07D233/84 , C07D265/30 , C07D277/36 , C07D295/192 , C07D307/64 , C07D311/04 , C07D319/18 , C07D333/34 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , A61K31/454 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/04 , C07D231/18
CPC分类号: C07D295/18 , C07D207/12 , C07D211/10 , C07D211/16 , C07D211/22 , C07D211/48 , C07D211/52 , C07D217/20 , C07D231/18 , C07D233/84 , C07D241/04 , C07D265/30 , C07D277/36 , C07D307/64 , C07D311/58 , C07D333/34
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公开(公告)号:JP2018504391A
公开(公告)日:2018-02-15
申请号:JP2017533825
申请日:2015-12-18
申请人: ネクター セラピューティクス
发明人: デュアルテ, フランコ ジェイ. , アナンド, ニール ケー. , ザン, ウェン , シャルマ, パンカジ , シン, デベンドラプラタップ
IPC分类号: C07D205/04 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/4155 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/513 , A61K31/5377 , A61P1/00 , A61P25/04 , A61P43/00 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D213/71 , C07D231/18 , C07D239/60 , C07D261/10 , C07D295/135 , C07D333/34 , C07D401/12 , C07D417/12
CPC分类号: A61K31/4025 , C07D207/04 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D213/71 , C07D231/18 , C07D239/60 , C07D261/10 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D333/34
摘要: 化合物並びにその薬学的に許容可能な塩及び溶媒和物が記載される。本化合物は、(特に)創薬、薬物療法、生理学及び有機化学の分野に関連し、及び/又はそのような分野における用途を有する。本発明の化合物は、κオピオイド受容体の作動薬としての活性を有することが理解される。本明細書に開示される各化合物がκオピオイド作動薬として作用する能力は、当業者に公知の、及び本明細書に開示されるとおりの方法を用いて決定され得る。κ作動薬としての化合物の活性は、κオピオイド受容体発現細胞株/膜におけるインビトロ結合及び機能アッセイで評価し、既知のκ作動薬と比較することができる。
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公开(公告)号:JP6041911B2
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:JP2015018405
申请日:2015-02-02
发明人: チョウ,ジンイエ , シアオ,シアオ−イー , プラモンドン,ルイス , ハント,ダイアナ,キャサリン , クラーク,ロジャー,ビー. , ザラー,ロバート,ビー.
IPC分类号: C07C237/40 , A01P3/00 , A01N37/44 , A01N43/36 , A01N43/44 , A01N43/40 , A01N43/713 , A01N43/647 , A01N43/50 , A01N43/56 , A01N43/38 , A01N43/84 , A61P31/04 , A61P31/00 , A61K31/65 , C07D207/10 , C07D207/14 , C07D207/12 , C07D207/08 , C07D209/52 , C07D209/44 , C07D213/74 , C07D231/56 , C07D231/12 , C07D233/61 , C07D249/04 , C07D257/04 , C07C237/26
CPC分类号: C07C233/57 , A61K31/65 , A61K45/06 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07D205/04 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/10 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D207/34 , C07D209/94 , C07D211/60 , C07D211/76 , C07D213/74 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D233/61 , C07D239/42 , C07D249/04 , C07D257/04 , C07D261/18 , C07D261/20 , C07D277/56 , C07D295/088 , C07D295/12 , C07D295/15 , C07D295/26 , C07D311/08 , C07D333/34 , C07D333/38 , C07D413/12
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公开(公告)号:JP6030568B2
公开(公告)日:2016-11-24
申请号:JP2013544657
申请日:2011-12-12
发明人: ユアン ハイチン , ベアード リチャード エル , リュー シャオシャ , ドネッロ ジョン イー , ヴィスワナス ヴェーナ , ガースト マイケル イー
IPC分类号: A61K31/381 , C07D417/12 , A61K31/427 , A61K31/42 , C07D413/12 , C07D409/12 , A61K31/404 , A61K31/423 , A61K31/4188 , C07D513/04 , A61K31/4155 , A61K31/4436 , A61K31/4178 , A61K31/4709 , C07D407/12 , A61K31/353 , A61K31/428 , C07D405/12 , A61K31/506 , A61K31/343 , C07D307/82 , A61K31/4725 , A61K31/443 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P27/14 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D333/34
CPC分类号: A61K31/381 , A61K31/343 , A61K31/37 , A61K31/404 , A61K31/4155 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61K31/4436 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/5383 , A61K31/55 , A61K31/635 , C07C311/21 , C07C311/44 , C07D231/18 , C07D307/82 , C07D333/34 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D498/04 , C07D513/04
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公开(公告)号:JPWO2014050738A1
公开(公告)日:2016-08-22
申请号:JP2014505302
申请日:2013-09-20
申请人: ダイトーケミックス株式会社
IPC分类号: C07C251/66 , C07C323/32 , C08F2/50 , C08F4/00 , G03F7/029 , G03F7/031
CPC分类号: G03F7/028 , C07C251/02 , C07C251/24 , C07C251/56 , C07C251/66 , C07C259/06 , C07C2603/18 , C07D333/22 , C07D333/34 , C08F2/48 , C08F4/00 , G03F7/029 , G03F7/031
摘要: 本発明は、新規なフルオレン系化合物および該フルオレン系化合物を用いた光重合開始剤を提供する。本発明のフルオレン系化合物は、一般式(1)で表される。このフルオレン系化合物を用いることにより、より感度の高い光重合開始剤を提供することができる。また、置換基等を適宜選択することにより、さらに優れた特性を付与し得る光重合開始剤を提供し得る。【化1】
摘要翻译: 本发明提供了使用该新型芴系化合物和芴系化合物的光聚合引发剂。 本发明的芴化合物是由通式(1)表示。 通过使用该芴类化合物,有可能提供一种更敏感的光引发剂。 此外,通过选择取代基,或等适当,以提供光聚合引发剂能够赋予更优异的特性的。 [公式1]
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公开(公告)号:JP5948352B2
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:JP2013553947
申请日:2012-02-16
发明人: ブーア,ヴイルム , ブルツクハルト,ズザンナ , ダレンベルガー,フランツ , フンク,フエリクス , ガイサー,ペーター・オツトー , コーデン,ビンセント・アンソニー , コートニー,ステイーブン・マーチン , ダヴエンポート,タラ , スラツク,マーク , リギル,マーク・ピーター , ヤーノルド,クリストフアー・ジヨン , ドーソン,グラハム , ボイス,スーザン , エレンブルーク,アルバータス・アントニウス
IPC分类号: A61K45/00 , A61P7/06 , A61P43/00 , A61K31/542
CPC分类号: C07D513/04 , A61K45/06 , C07D215/40 , C07D215/42 , C07D215/46 , C07D215/50 , C07D333/34 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D417/12
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公开(公告)号:JP2016094401A
公开(公告)日:2016-05-26
申请号:JP2015210314
申请日:2015-10-27
发明人: トスカノ,ジョン ピー. , サットン,アート , カリシュ,ヴィンセント ジェイ. , ブルックフィールド,フレデリック,アーサー , コートニー,ステファン マーティン , フロスト,リサ マリー
IPC分类号: C07C311/51 , C07C311/53 , C07C259/10 , C07C271/08 , C07C317/14 , A61K31/215 , A61K31/235 , A61K31/27 , A61K31/343 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/401 , A61K31/4406 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P35/00 , C07D207/16 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/71 , C07D307/82 , C07D309/12 , C07D333/34 , C07D295/205 , C07C259/06
CPC分类号: C07D333/34 , C07C233/01 , C07C233/64 , C07C259/06 , C07C259/10 , C07C271/08 , C07C311/51 , C07C311/53 , C07C317/14 , C07C317/28 , C07C317/32 , C07D207/16 , C07D213/40 , C07D213/71 , C07D295/205 , C07D295/215 , C07D307/82 , C07D309/12 , C07C2101/08 , C07C2101/14
摘要: 【課題】心血管疾患、虚血、再灌流傷害、癌性疾患、肺高血圧症およびニトロキシル療法に応答する状態に用いる化合物、前記化合物を含む医薬組成物及びキット、並びに該化合物又は医薬組成物を使用する方法の提供。 【解決手段】式(1)で表されるビスアシル化ヒドロキシルアミン誘導体化合物、又はその薬学的に許容し得る塩、水和物若しくは溶媒和物。 (Lは結合、SO 2 又はO;Yはアルキル、アリール、ヘテロアリール又はベンジル;R 1 及びR 2 は各々独立にH、アルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アミノ等) 【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供:用于心血管疾病,缺血,再灌注损伤,癌性疾病,肺动脉高压和对硝酰基治疗有反应的病症的化合物; 包含该化合物的药物组合物和试剂盒; 和使用该化合物或药物组合物的方法。本发明提供由式(1)表示的双酰化羟胺衍生物化合物或其药学上可接受的盐,水合物或溶剂合物。 (L是一个键,SOOR; Y是烷基,芳基,杂芳基或苄基; Rand Rare各自独立地是H,烷基,杂环烷基,芳基,氨基等)选择的图:无
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公开(公告)号:JP5816557B2
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:JP2011549597
申请日:2010-02-16
发明人: アムベルク,ビルヘルム , オクセ,ミヒヤエル , ランゲ,ウド , クリング,アンドレアス , ベール,ベルトルト , ホルンベルガー,ビルフリート , メツツラー,マリオ , ハツチンス,チヤールズ
IPC分类号: C07C233/18 , C07C233/19 , C07C233/69 , C07C255/58 , C07C271/24 , C07C311/00 , C07C311/04 , C07C311/05 , C07C311/10 , C07C311/14 , C07C311/17 , C07C311/18 , C07C317/28 , C07D205/04 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/10 , C07D207/12 , C07D207/36 , C07D213/71 , C07D231/18 , C07D233/84 , C07D249/12 , C07D261/08 , C07D275/02 , C07D277/36 , C07D333/34 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07F7/10 , C07C215/64
CPC分类号: C07C311/05 , C07C215/64 , C07C217/74 , C07C233/18 , C07C233/19 , C07C233/69 , C07C255/58 , C07C271/24 , C07C307/06 , C07C309/65 , C07C311/07 , C07C311/09 , C07C311/10 , C07C311/13 , C07C311/14 , C07C311/17 , C07C311/18 , C07C311/20 , C07C311/24 , C07C317/18 , C07C317/28 , C07D205/04 , C07D207/09 , C07D207/10 , C07D207/12 , C07D207/27 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D213/71 , C07D231/18 , C07D233/84 , C07D249/12 , C07D261/08 , C07D265/30 , C07D275/02 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D305/08 , C07D333/34 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07F7/0818 , C07C2101/02 , C07C2101/04 , C07C2102/10
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公开(公告)号:JP2015120710A
公开(公告)日:2015-07-02
申请号:JP2015003674
申请日:2015-01-09
申请人: ゼンション・リミテッド , XENTION LIMITED
发明人: ジョン,デレク,エドワード , ムラ,ムスタク , ハムリン,リチャード,ジョン , ジョーンズ,サイモン,マーク , ポラード,デレク,ローランド , ハルトゾウラキス,バジル , ペイン,ヘレン , マッジ,デーヴィッド , フォード,ジョン
IPC分类号: C07D295/18 , C07D265/30 , C07D233/84 , C07D319/18 , C07D217/06 , C07D211/16 , C07D211/32 , C07D413/12 , C07D401/12 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P37/04 , A61P9/06 , A61K31/495 , A61K31/4465 , A61K31/445 , A61K31/5375 , A61K31/496 , A61K31/472 , A61K31/454 , A61K31/40 , A61K31/5377 , C07D207/12
CPC分类号: C07D295/18 , C07D207/12 , C07D211/10 , C07D211/16 , C07D211/22 , C07D211/48 , C07D211/52 , C07D217/20 , C07D231/18 , C07D233/84 , C07D241/04 , C07D265/30 , C07D277/36 , C07D307/64 , C07D311/58 , C07D333/34
摘要: 【課題】自己免疫疾患の制御のためのカリウムチャネル阻害剤の提供。 【解決手段】式(VII)等で示されるベンゼンスルホンアミド化合物。具体的には、N−(4−クロロ−ベンジル)−N−[4−(4−フェニル−ピペラジン−1−カルボニル)−フェニル]−ベンゼンスルホンアミド、1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−4−スルホン酸ベンジル−[4−(4−フェニル−ピペラジン−1−カルボニル)−フェニル]−アミド、N−ベンジル−N−[4−(2,6−ジメチル−モルフォリン−4−カルボニル)−フェニル]−ベンゼンスルホンアミド等が例示される。 【効果】前記化合物は、カリウムチャンネルであるKv1.3チャンネルのブロッカー乾癬、関節リウマチ、多発性硬化症、不整脈又は免疫不全等の治療に有効である。 【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供用于控制自身免疫性疾病的钾通道抑制剂。解决方案:提供式(VII)的苯磺酰胺化合物。 具体地,N-(4-氯 - 苄基)-N- [4-(4-苯基 - 哌嗪-1-羰基) - 苯基] - 苯磺酰胺,1,3-二甲基-1H-吡唑-4-磺酸苄基 - [4-(4-苯基 - 哌嗪-1-羰基) - 苯基] - 酰胺,N-苄基-N- [4-(2,6-二甲基 - 吗啉-4-羰基) - 苯基] - 苯磺酰胺和 示例。 该化合物是钾通道的Kv1.3通道的阻断剂,可有效治疗牛皮癣,类风湿性关节炎,多发性硬化,心律失常,免疫缺陷等。
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公开(公告)号:JP5590093B2
公开(公告)日:2014-09-17
申请号:JP2012233614
申请日:2012-10-23
申请人: 日産化学工業株式会社
CPC分类号: C07D333/34 , C08G61/126 , H01L51/0036 , H01L51/5012 , Y02E10/549 , Y02P70/521
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