公开(公告)号：JP2011006479A

公开(公告)日：2011-01-13

申请号：JP2010217733

申请日：2010-09-28

申请人： Biogenerix Ag ,  バイオジェネリックス アーゲー

发明人： DE FREES SHAWN ,  ZOPF DAVID ,  BAYER ROBERT ,  BOWE CARYN ,  HAKES DAVID ,  CHEN XI

IPC分类号： A61K38/00 ,  C12N15/09 ,  A61K38/21 ,  A61K38/22 ,  A61K38/27 ,  A61K38/28 ,  A61K38/46 ,  A61K38/48 ,  A61K38/55 ,  A61K39/395 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/48 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P5/10 ,  A61P7/04 ,  A61P7/06 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07H19/10 ,  C07K1/00 ,  C07K1/107 ,  C07K1/13 ,  C07K9/00 ,  C07K14/00 ,  C07K14/47 ,  C07K14/505 ,  C07K14/525 ,  C07K14/53 ,  C07K14/535 ,  C07K14/55 ,  C07K14/56 ,  C07K14/565 ,  C07K14/57 ,  C07K14/59 ,  C07K14/61 ,  C07K14/62 ,  C07K14/705 ,  C07K14/715 ,  C07K14/745 ,  C07K14/755 ,  C07K14/81 ,  C07K16/08 ,  C07K16/18 ,  C07K16/24 ,  C07K16/28 ,  C07K16/46 ,  C12N9/16 ,  C12N9/22 ,  C12N9/24 ,  C12N9/26 ,  C12N9/42 ,  C12N9/64 ,  C12N9/72 ,  C12P19/26 ,  C12P21/00 ,  C12P21/02 ,  C12P21/06 ,  C12P21/08 ,  G01N33/53

CPC分类号： C12N9/6437 ,  A61K38/00 ,  A61K47/549 ,  A61K47/60 ,  A61K47/68 ,  A61K47/6845 ,  A61K47/6855 ,  A61K47/6863 ,  A61K47/6867 ,  C07K1/006 ,  C07K1/1077 ,  C07K1/13 ,  C07K9/00 ,  C07K14/505 ,  C07K14/535 ,  C07K14/55 ,  C07K14/56 ,  C07K14/565 ,  C07K14/57 ,  C07K14/59 ,  C07K14/61 ,  C07K14/62 ,  C07K14/7151 ,  C07K14/755 ,  C07K14/8125 ,  C12N9/22 ,  C12N9/2445 ,  C12N9/644 ,  C12N9/6459 ,  C12N9/6462 ,  C12Y302/01021 ,  C12Y304/21021 ,  C12Y304/21022 ,  C12Y304/21069 ,  C12Y304/21073

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a more effective G-CSF factor relating to remodelling and glycoconjugation of a peptide.SOLUTION: A method for covalent bonding a modifying group having a glycosyl group with the G-CSF factor is provided. A bonded body obtained by the method is provided.

摘要翻译： 要解决的问题：提供与肽的重塑和糖结合相关的更有效的G-CSF因子。解决方案：提供了将具有糖基的修饰基团与G-CSF因子共价键合的方法。 提供了通过该方法获得的粘合体。

公开(公告)号：JP2008542311A

公开(公告)日：2008-11-27

申请号：JP2008513928

申请日：2006-05-26

申请人： マキシゲン・ホールディングズ・リミテッドMaxygen Holdings Ltd

发明人： カルステン・ゲルマンセン ,  グレテ・ラスムッセン ,  ボビー・ソニ

IPC分类号： C07K14/53 ,  A61K38/00 ,  A61K47/34 ,  A61K47/48 ,  A61P7/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/10 ,  A61P31/18 ,  A61P35/02 ,  A61P37/04 ,  C07K17/08 ,  C12P21/02

CPC分类号： C07K14/535 ,  A61K38/193 ,  A61K47/60 ,  C12P21/02

摘要： 水酸基に結合したＰＥＧ部分を取り除くために十分な時間、ポリペプチドを８．０を超える高められたｐＨとし、そして、ｐＨを約８．０またはそれ以下に低下させることを含む、リジン残基のイプシロンアミノ基またはＮ末端アミノ基に結合した少なくとも１つのＰＥＧ部分、および水酸基に結合した少なくとも１つのＰＥＧ部分を有するＰＥＧ化Ｇ−ＣＳＦポリペプチドの安定性および均一性を増加させる方法、並びに、該方法により製造されるＰＥＧ化Ｇ−ＣＳＦポリペプチドおよび組成物、およびＰＥＧ化Ｇ−ＣＳＦポリペプチドおよび組成物を使用する、患者における好中球レベルを増加させる方法。

公开(公告)号：JP2008535793A

公开(公告)日：2008-09-04

申请号：JP2008500216

申请日：2006-03-13

申请人： ジークフリード・リミテッド

发明人： ババンド、ミハエル ,  ブラゼー、ホルスト ,  ラング、ディートマル

IPC分类号： C07K14/47 ,  A61K38/00 ,  A61K38/16 ,  A61K38/22 ,  A61K38/27 ,  A61K39/395 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/42 ,  A61K47/48 ,  A61P1/16 ,  A61P5/00 ,  A61P5/06 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  A61P31/00 ,  A61P35/02 ,  C07K14/505 ,  C07K14/52 ,  C07K14/525 ,  C07K14/53 ,  C07K14/54 ,  C07K14/55 ,  C07K14/555 ,  C07K14/56 ,  C07K14/565 ,  C07K14/57 ,  C07K14/61 ,  C07K16/00

CPC分类号： C07K14/535 ,  A61K9/0019 ,  A61K47/60

摘要： 本発明は、ジポリマー・タンパク質コンジュゲートおよびその調製方法に関する。 さらに本発明は、そのようなジポリマー・タンパク質コンジュゲート、特にジＰＥＧ化タンパク質コンジュゲートの、疾患治療用の薬剤の製造のための使用に関する。

公开(公告)号：JP4092081B2

公开(公告)日：2008-05-28

申请号：JP2000592424

申请日：2000-01-06

申请人： ゼンコー・インコーポレイテッドXencor、 Inc.

发明人： バシル・ダヒヤット ,  ペイジ・ルオ

IPC分类号： C07K14/53 ,  C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61P7/06 ,  A61P43/00 ,  C07K14/535 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/27 ,  C12P21/02

CPC分类号： C07K14/535 ,  A61K38/00

公开(公告)号：JP2008104462A

公开(公告)日：2008-05-08

申请号：JP2007278064

申请日：2007-10-25

申请人： Wacker Chemie Ag ,  ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフトWacker Chemie AG

发明人： SCHLOESSER THOMAS ,  DASSLER TOBIAS ,  PFEIFFER-SCHWIESOW KERSTIN

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07K14/47 ,  C07K14/50 ,  C07K14/52 ,  C07K14/53 ,  C07K14/54 ,  C07K14/555 ,  C07K14/575 ,  C07K16/28 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02

CPC分类号： C12N15/70

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a DNA construct enabling inexpensive production of a target protein in Escherichia coli and further, being free from defect of conventional technique. SOLUTION: The DNA construct is composed of a nucleic acid sequence encoding a signal peptide, a gene encoding a carrier protein functionally bound to the nucleic acid sequence and a gene encoding a target protein bound through a gene encoding a sequence S which is cleavable with the above gene and enables the inexpensive production of the target protein in Escherichia coli. In the DNA construct, the gene encoding the carrier protein is a spy gene derived from Escherichia coli. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供能够在大肠杆菌中廉价生产靶蛋白的DNA构建体，并且不存在常规技术的缺陷。 解决方案：DNA构建体由编码信号肽的核酸序列，编码与核酸序列功能性结合的载体蛋白的基因和编码通过编码序列S的基因结合的靶基因的基因组成，序列S是 可以与上述基因切割，并且能够在大肠杆菌中廉价生产靶蛋白。 在DNA构建体中，编码载体蛋白的基因是源自大肠杆菌的间谍基因。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2007306939A

公开(公告)日：2007-11-29

申请号：JP2007214102

申请日：2007-08-20

申请人： Aventis Pharma Sa ,  アベンテイス・フアルマ・ソシエテ・アノニムAventis Pharma S.A.

发明人： FLEER REINHARD ,  FOURNIER ALAIN ,  GUITTON JEAN-DOMINIQUE ,  JUNG GERARD ,  YEH PATRICE

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61K38/16 ,  A61K38/21 ,  A61K38/22 ,  A61K38/38 ,  A61K38/43 ,  A61K38/55 ,  A61K39/00 ,  A61K39/44 ,  A61K47/48 ,  A61K48/00 ,  A61P7/06 ,  A61P43/00 ,  B65B69/00 ,  C07H21/04 ,  C07K14/47 ,  C07K14/505 ,  C07K14/52 ,  C07K14/53 ,  C07K14/535 ,  C07K14/745 ,  C07K14/755 ,  C07K14/76 ,  C07K14/765 ,  C07K16/00 ,  C07K19/00 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/72 ,  C12N15/12 ,  C12N15/62 ,  C12N15/81 ,  C12P21/00 ,  C12P21/02 ,  C12P21/06 ,  C12R1/645 ,  C12R1/87 ,  E05B73/00

CPC分类号： B65B69/00 ,  A61K38/21 ,  A61K38/38 ,  A61K47/642 ,  A61K47/643 ,  C07K14/575 ,  C07K14/755 ,  C07K14/76 ,  C07K14/765 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/31 ,  C07K2319/33 ,  C12N9/6456 ,  A61K2300/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an artificial protein having biological activity for use in pharmaceuticals. SOLUTION: Provided is a polypeptide which is coupled to albumin or its variant and contains an active moiety derived from a therapeutically active polypeptide. The active moiety is a polypeptide having a whole peptide structure or a therapeutically active structure derived from the whole peptide structure by structural modification (mutation, substitution, addition and/or deletion of at least one residue). COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供具有用于药物的生物活性的人造蛋白质。 解决方案：提供了与白蛋白或其变体偶联并含有衍生自治疗活性多肽的活性部分的多肽。 活性部分是通过结构修饰（至少一个残基的突变，取代，添加和/或缺失）具有全肽结构或衍生自整个肽结构的治疗活性结构的多肽。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2007527943A

公开(公告)日：2007-10-04

申请号：JP2007502305

申请日：2005-03-11

申请人： フレゼニウス・カビ・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングFRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GmbH

发明人： ノルベルト・ツァンダー ,  ロナルト・フランク

IPC分类号： C08B31/00 ,  A61K38/00 ,  A61K38/22 ,  A61K47/36 ,  A61K47/48 ,  A61P7/06 ,  A61P43/00 ,  C07K14/53

CPC分类号： C08H1/00 ,  A61K47/61 ,  C07K1/13 ,  C08B31/185

摘要： 本発明は、活性物質およびヒドロキシアルキルデンプンが、式（Ｉ）［式中、Ｙは、ＯおよびＳからなる群から選択されるヘテロ原子であり、ＸはＳＨおよび式（Ｆ）からなる群から選択される］で示される構造を有する化学部分により連結され、コンジュゲートが、式（ＩＶ）［式中、ＨＡＳ'は、チオエステル基に連結したヒドロキシアルキルデンプンまたはその誘導体の残基であり、ＡＳ'は、アルファ−Ｘベータ−アミノ基に連結した活性物質またはその誘導体の残基である］または式（Ｖ）［式中、ＨＡＳ'は、アルファ−Ｘベータ−アミノ基に連結したヒドロキシアルキルデンプンまたはその誘導体の残基であり、ＡＳ'は、チオエステル基に連結した活性物質またはその誘導体の残基であり、−（Ｃ＝Ｙ）基は、チオエステル基−（Ｃ＝Ｙ）−Ｓ−Ｒ'に由来し、ＨＮ−ＣＨ−ＣＨ
2 −Ｘ基は、アルファ−Ｘベータ−アミノ基に由来する］で示される構造を有する、活性物質およびヒドロキシアルキルデンプンのコンジュゲートに関する。

公开(公告)号：JP2007524403A

公开(公告)日：2007-08-30

申请号：JP2006521777

申请日：2004-05-27

申请人： メデックスジェン カンパニー リミテッド

发明人： キ−ワン イ ,  ジャ−ヨン キム ,  ヨン−フン チュン ,  ヨン−ホァ ヒオ ,  ハク−サプ リ

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  A61P25/14 ,  C07K14/52 ,  C07K14/53 ,  C07K14/535 ,  C07K14/54 ,  C07K14/55 ,  C07K14/56 ,  C07K14/565 ,  C07K14/57 ,  C07K14/61 ,  C07K14/715 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/12 ,  C12P21/02

CPC分类号： C07K14/52 ,  A61K38/00 ,  C07K14/524 ,  C07K14/535 ,  C07K14/715

摘要： ここに開示したのは、生物応答修飾機能を有する結合ドメイン内のフェニルアラニン残基を、受容体、リガンドまたは基質に結合することによってバリンに置換するタンパク質変異体である。 また、本発明は、該タンパク質変異体をコードするＤＮＡ、該ＤＮＡが作動可能に結合される組換え発現ベクター、該組換え発現ベクターで形質転換またはトランスフェクトされる宿主細胞、及び該宿主細胞の培養及び該タンパク質変異体の結果として得られた培養物からの単離を含む該タンパク質変異体の調製方法も開示するものである。 さらに、本発明は、該タンパク質変異体及び医薬的に受容し得る担体を含む医薬組成物を開示するものである。

公开(公告)号：JP3768427B2

公开(公告)日：2006-04-19

申请号：JP2001319607

申请日：2001-10-17

申请人： ザ・ジェネラル・ホスピタル・コーポレイションThe General Hospital Corporation ,  ベーリングベルケ、アクチエンゲゼルシャフトBehringwerke Aktiengesellschaft

发明人： ゲルト、ツェトルマイスル ,  パトリシア、オクエンド ,  ブライアン、シード ,  レアンダー、ラウファー

IPC分类号： C07K14/195 ,  C07K19/00 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61P7/04 ,  A61P9/00 ,  A61P13/12 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  C07K1/22 ,  C07K14/005 ,  C07K14/47 ,  C07K14/505 ,  C07K14/52 ,  C07K14/53 ,  C07K14/535 ,  C07K14/54 ,  C07K14/545 ,  C07K14/55 ,  C07K14/705 ,  C07K14/71 ,  C07K14/715 ,  C07K14/745 ,  C07K16/00 ,  C12N5/10 ,  C12N9/64 ,  C12N15/09 ,  C12N15/62 ,  C12P21/02 ,  C12R1/91 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50 ,  G01N33/68

CPC分类号： C07K16/00 ,  A61K38/00 ,  C07K14/47 ,  C07K14/505 ,  C07K14/7155 ,  C07K14/745 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/32 ,  C07K2319/50 ,  C12N9/647 ,  C12N15/62

摘要： A soluble fusion protein (I) comprising a human protein (II), or part of it, that is not of the immunoglobulin (Ig) family and different parts (III) of Ig molecules of any subclass, is new. An independent claim is also included for a method for preparing (I) by introducing a DNA that encodes it into a mammalian cell expression system, expressing (I), and purification by affinity chromatography through the Ig component. ACTIVITY : Hemostatic; Immunosuppressive; Antiallergic; Antianemic; Anticoagulant; Thrombolytic. No details of tests for these activities are given. MECHANISM OF ACTION : Protein substitution or inhibition.

公开(公告)号：JP2006077021A

公开(公告)日：2006-03-23

申请号：JP2005286188

申请日：2005-09-30

申请人： Amgen ,  アムジエン・インコーポレーテツド

发明人： KINSTLER OLAF B ,  GABRIEL NANCY E ,  FARRAR CHRISTINE E ,  DEPRINCE RANDOLPH B

IPC分类号： A61K38/21 ,  C07K1/02 ,  A61K31/00 ,  A61K38/00 ,  A61K38/19 ,  A61K47/30 ,  A61K47/48 ,  A61P1/16 ,  A61P3/06 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/04 ,  C07K20060101 ,  C07K1/06 ,  C07K1/107 ,  C07K1/113 ,  C07K1/13 ,  C07K14/52 ,  C07K14/53 ,  C07K14/535 ,  C07K14/555 ,  C07K14/56 ,  C07K17/08 ,  C12N15/09

CPC分类号： A61K47/4823 ,  A61K38/00 ,  A61K47/60 ,  C07K14/535 ,  C07K14/56

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To produce a homogeneous protein-containing composition by selectively bonding a water-soluble polymer to the N terminals of a protein. SOLUTION: What is provided is a method for producing a stable protein-containing composition containing a substantially homogeneous monopolymer/protein conjugate by selectively modifying the α-amino acids at the N-terminals of a protein with a water-soluble polymer such as dextran, poly(N-vinylpyrrolidone), or polyethylene glycol by using reductive alkylation using a reducing agent such as sodium borohydride or sodium cyanoborohydride. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

摘要翻译： 待解决的问题：通过选择性地将水溶性聚合物结合到蛋白质的N末端来制备均匀的含蛋白质的组合物。 解决方案：提供了通过用水溶性聚合物选择性地修饰蛋白质N末端的α-氨基酸来生产含有基本均匀的单体/蛋白质缀合物的稳定的含蛋白质组合物的方法，例如 作为葡聚糖，聚（N-乙烯基吡咯烷酮）或聚乙二醇，使用还原剂如硼氢化钠或氰基硼氢化钠进行还原烷基化。 版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI