专利检索 ipc:"C07K14/53" 第 1 页

1.

发明专利
生体分子のコンジュゲートおよびその使用审中-公开

公开(公告)号：JP2021502406A

公开(公告)日：2021-01-28

申请号：JP2020544093

申请日：2018-11-07

申请人： ヤフェイシャンハイバイオログメディスンサイエンスアンドテクノロジーカンパニーリミテッド

发明人： リユー,ユアン , ワン,ハイヤン , リー,レンク , ジャン,ルイ , リュー,チァン

IPC分类号： C07K19/00 , C07K5/083 , C07K16/18 , C12N15/13 , C07K14/52 , C07K14/54 , C07K14/555 , C07K14/53 , C07K14/525 , C07K14/47 , A61K47/54 , A61K47/60 , A61K39/395 , A61K38/19 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61K47/64

摘要： 開示されるのは、生体分子のコンジュゲートおよびその使用である。開示される生体分子のコンジュゲートは、生体分子と、共有結合により生体分子に連結される機能性部分とを含有する。機能性部分は、生体分子がそのリガンドまたは受容体に結合するのを防止する基と、タンパク質分解酵素によって活性化することのできるまたは疾患の微小環境において酸性で活性化することのできる切断可能なリンカーアームと、切断可能なリンカーアームが切断された後に自動的に脱落するものとなるリンカーアームと、生体分子の持つそのリガンドまたは受容体への結合能を維持または促進する基とを含有する。本開示の生体分子のコンジュゲートは、効果的に生体分子の免疫原性を低減し、その半減期を増加し、個体の免疫関門を突破し、病態の微小環境に到達し、病態の微小環境で活性化および放出されて、T細胞などの増殖または殺傷作用を選択的に促進し、腫瘍では、それによって標的外の腫瘍毒性を防止し、あるいは自己免疫疾患の炎症性の微小環境では、低い自己免疫性と高い有効性とを達成する。【選択図】なし

2.

发明专利
タンパク質の半減期を増加させる方法审中-公开

公开(公告)号：JP2020518270A

公开(公告)日：2020-06-25

申请号：JP2019560669

申请日：2018-05-05

申请人： ユビプロテイン, コーポレーション , UBIPROTEIN, CORP.

发明人： ベク,クァン−ヒョン , キム,キョンゴン , キム,ミョン−ソン , キム,ヒョンミ , オ,スキョン , イ,ミジョン , ベ,ソン−リョル

IPC分类号： C07K14/00 , C07K14/49 , C07K14/53 , C07K14/59 , C07K14/515 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C07K14/485 , C12N15/12 , A61P43/00 , A61P1/04 , A61P19/08 , A61P7/00 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P15/08 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61K38/16 , A61P17/00 , A61P17/14 , A61P29/00 , A61Q19/00 , A61Q7/00 , A61K8/64 , A61Q19/08 , C12N15/63

摘要： 本発明は、タンパク質のアミノ酸配列に存在する一つ以上のリジン残基を置換することを含み、タンパク質の半減期を増加させる方法または半減期の増加したタンパク質に関し、本発明のリジン残基が置換されたタンパク質は、人体内で長期に亘って残留し、治療効果に優れる。本発明のタンパク質は、EGF、PDGFAおよびPDGFB、GM−CSF、FSH−αおよびFSH−βおよびANGPT−1である。

3.

发明专利
血管周囲の間葉系前駆細胞に誘導される血管形成审中-公开

公开(公告)号：JP2019006814A

公开(公告)日：2019-01-17

申请号：JP2018172420

申请日：2018-09-14

申请人： メゾブラスト,インコーポレーテッド

发明人： スタン・グロンソス , アンドリュー・ザンネティノ

IPC分类号： A61K35/28 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61K9/10 , A61L27/38 , C12N5/077 , C12N5/10 , C12N15/11 , C12N5/0775 , C07K14/50 , C07K14/485 , C07K14/495 , C07K14/49 , C07K14/525 , C07K14/505 , C07K14/475 , C07K14/535 , C07K14/53 , C07K14/65 , C12N9/02 , A61K35/12

摘要： 【課題】本発明の目的は、血管の形成をもたらす細胞を得ることである。【解決手段】本発明は、血管周囲マーカーを保持し血管形成を誘導することができる間葉系前駆細胞に関する。【選択図】なし

4.

发明专利
免疫グロブリンＦｃ変異体审中-公开

公开(公告)号：JP2019001793A

公开(公告)日：2019-01-10

申请号：JP2018146978

申请日：2018-08-03

申请人： HANMI SCIENCE CO LTD

发明人： O YU LIM , HO YONG HO , HWANG SEONG YONG , CHOI IN YOUNG , JUNG SUNG YOUB , KWON SE CHANG

IPC分类号： C07K19/00 , C07K14/195 , C07K14/475 , C07K14/48 , C07K14/485 , C07K14/49 , C07K14/505 , C07K14/525 , C07K14/53 , C07K14/535 , C07K14/54 , C07K14/555 , C07K14/575 , C07K14/585 , C07K14/59 , C07K14/60 , C07K14/61 , C07K14/62 , C07K14/645 , C07K14/705 , C07K14/745 , C07K14/755 , C07K14/76 , C07K14/775 , C07K16/00

摘要： 【課題】FcRnに対する結合親和性が増加した免疫グロブリンFc変異体の提供。【解決手段】天然免疫グロブリンFcフラグメントの定常領域において、307S、308F、380S、380A、428L、429K、430S、433K及び434S(上記ナンバリングはEUインデックスによる)からなる群から選択される少なくとも1つのアミノ酸修飾を含むことを特徴とする変異体を提供する。FcRnに対する高い結合親和性により、免疫グロブリンFc変異体は、生体内半減期がさらに延長されるので、タンパク質薬物の持続性製剤の製造に用いることができる。【選択図】図4

5.

发明专利
高純度の治療用複合タンパク質の調製方法审中-公开
标题翻译：过程为高纯度的治疗复合蛋白的制备

公开(公告)号：JP2016501886A

公开(公告)日：2016-01-21

申请号：JP2015546055

申请日：2013-12-10

申请人： バイオ−ケルソシエタアレスポンサビリタリミタータ , バイオ−ケルソシエタアレスポンサビリタリミタータ

发明人： トノンジャンカルロ , トノンジャンカルロ , オルシーニガエターノ , オルシーニガエターノ , シュレップファーロドルフォ , シュレップファーロドルフォ

IPC分类号： C07K14/53 , A61K38/00 , A61K38/21 , A61K38/22 , A61K38/26 , A61K38/27 , A61K38/28 , A61K38/43 , A61K39/395 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/48 , A61P3/10 , C07K1/18 , C07K14/52 , C07K14/54 , C07K14/555 , C07K14/605 , C07K14/61 , C07K14/62 , C07K16/00

CPC分类号： A61K47/48269 , A61K38/193 , A61K47/60 , A61K47/642 , C07K1/18 , C07K14/535 , C12N9/1044 , C12N9/96 , C12Y203/02013

摘要： 本発明は、血漿半減期が改良された薬物の製造に適した複合ペプチドの分野に関するものである。特に、本発明は、微生物トランスグルタミナーゼ(MTGase)を介した酵素反応によって得られる複合タンパク質と、微生物トランスグルタミナーゼ(MTGase)によりアミド結合を介してグルタミン側鎖にて親水性非免疫原性ポリマーと酵素的に結合したペプチド又は組換えタンパク質から残留トランスグルタミナーゼを除去するための改良された方法とに関するものであり、該方法によれば、ペプチド又はタンパク質部分と親水性ポリマーの間にあるアミド結合の酵素加水分解に対して安定である精製された複合ペプチド又はタンパク質を得ることが可能であり、そして、生成物由来の分解がなく、薬物に必要な安定性を示す。

摘要翻译： 本发明涉及一种适合于制造药物的血浆半衰期的提高复杂的多肽的领域。特别地，本发明提供了通过酰胺键通过微生物转谷氨酰胺酶（MTGase）通过酶反应得到的复合蛋白质，由微生物转谷氨酰胺酶酶（MTGase）亲水性的非免疫原性聚合物和酶谷氨酰胺侧链到涉及为了除去从重组蛋白质残余转谷氨酰胺酶改善了结合的肽或方法，根据该方法，该酰胺键是肽或蛋白部分和亲水性聚合物酶之间有可能获得纯化的复杂肽或蛋白是对水解稳定，并且不存在所导出的产品的降解，表明稳定性所需的药物。

6.

发明专利
Application of g-csf dimer in the manufacture of a medicament for treating a neurodegenerative disease 有权

公开(公告)号：JP2014521612A

公开(公告)日：2014-08-28

申请号：JP2014521926

申请日：2012-07-24

申请人： ジェネロン(シャンハイ)コーポレイションリミテッドGeneron (Shanghai) Corporation Ltd.

发明人： ウー，ドン・ドン , ファン，ジ・フア , ファン，ユウ・リャン , ヤン，シャオ・チャン

IPC分类号： A61K38/00 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , C07K14/53

CPC分类号： A61K47/48269 , A61K38/19 , A61K47/642

摘要： 本発明は、神経変性疾患を治療する医薬品の製造におけるG-CSF二量体の応用を開示する。本発明は、G-CSF二量体分子を使用し、PDモデル動物の黒質におけるドーパミン作動性ニューロンの数を顕著に向上させ、ドーパミン作動性ニューロンの機能を上げることができる。また、G-CSF二量体分子は、海馬区域のニューロン細胞のアポトーシスを顕著に減少し、ADモデルラットの学習記憶能力を改善することができる。本発明の二量体のG-CSFの血清半減期が長くなり、有効的にニューロンの欠失を阻止することで、より有効的に神経変性疾患を治療することができる。
【選択図】なし