公开(公告)号：JP4777659B2

公开(公告)日：2011-09-21

申请号：JP2004555907

申请日：2003-11-27

申请人： エポカル インコーポレイティド

发明人： ウォティク，ジェイムズ ,  アール． バーゲビン，ベノイト ,  ジェイ． ピアース，レイモンド ,  ロークス，イマンツ

IPC分类号： G01N27/447 ,  G01N33/543 ,  B01D57/02 ,  B01J19/00 ,  B01L3/00 ,  B03C5/00 ,  B81B1/00 ,  B82B3/00 ,  C12M1/00 ,  C12N15/09 ,  G01N27/416 ,  G01N33/68 ,  G01N35/00 ,  G01N37/00

CPC分类号： B01L3/5023 ,  B01J2219/00286 ,  B01J2219/00358 ,  B01J2219/00605 ,  B01J2219/00612 ,  B01J2219/00621 ,  B01J2219/00722 ,  B01J2219/00725 ,  B01J2219/00783 ,  B01J2219/00831 ,  B01J2219/00853 ,  B01J2219/0086 ,  B01L3/502707 ,  B01L3/50273 ,  B01L3/502753 ,  B01L2200/12 ,  B01L2200/16 ,  B01L2300/0645 ,  B01L2300/0825 ,  B01L2300/10 ,  B01L2400/0415 ,  B01L2400/0418 ,  G01N33/6845 ,  G01N2035/00158

公开(公告)号：JP4571129B2

公开(公告)日：2010-10-27

申请号：JP2006517353

申请日：2004-06-16

申请人： バイエル・ヘルスケア・エルエルシー

发明人： コー，ハイ−ハン ,  シュルマン，ロイド・エス ,  プジア，マイケル・ジェー ,  ブランケンシュタイン，ゲルト ,  プロフィット，ジェームズ・エー ,  ペーターズ，ラルフ−ペーター

IPC分类号： G01N35/08 ,  B01L3/00 ,  G01N20060101 ,  G01N1/10 ,  G01N15/06 ,  G01N21/00 ,  G01N21/78 ,  G01N33/00 ,  G01N33/48 ,  G01N33/66 ,  G01N37/00

CPC分类号： B01L3/502746 ,  B01L3/502723 ,  B01L2200/0684 ,  B01L2200/16 ,  B01L2300/0816 ,  B01L2400/0406 ,  B01L2400/0409 ,  B01L2400/0418 ,  B01L2400/0487 ,  B01L2400/0688 ,  B01L2400/086 ,  Y10T436/2575

公开(公告)号：JPWO2007122943A1

公开(公告)日：2009-09-03

申请号：JP2007526092

申请日：2007-03-20

申请人： パナソニック株式会社

发明人： 由香利 畠岡 ,  由香利 畠岡

IPC分类号： G01N33/543

CPC分类号： G01N33/54386 ,  B01L3/5027 ,  B01L2200/0647 ,  B01L2200/16 ,  B01L2300/0636 ,  B01L2300/0816 ,  B01L2300/0864 ,  B01L2400/0409 ,  B01L2400/0418 ,  B01L2400/0487

摘要： 本発明は、チップ上での実施に適した免疫学的測定法を提供する。反応チャンバ7において測定対象抗原2と抗体3とが結合した状態にある抗原抗体複合体を得た後、試料溶液8を用いて反応チャンバ7を洗浄することにより、抗原抗体複合体と、測定対象抗原に結合していない抗体とを分離する、免疫学的測定法とする。本発明によれば、タンパク質などの測定対象抗原を含有しない状態にある、Tris−HClバッファーに代表される洗浄液を使用することなしに、測定対象抗原の量を反映したシグナルを、洗浄液を使用した場合に匹敵する精度で検出できる程度にまで、反応チャンバを洗浄することができる。これにより、洗浄液をチップの外部から供給したりチップ上に予め保持させたりする必要がなくなるため、チップ上で容易に免疫学的測定法を実施できる。

公开(公告)号：JP2009036773A

公开(公告)日：2009-02-19

申请号：JP2008225406

申请日：2008-09-03

申请人： Trustees Of Princeton Univ ,  ザ トラスティーズ オブ プリンストン ユニバーシテイ

发明人： CHOU STEPHEN Y ,  CAO HAN ,  AUSTIN ROBERT H ,  YU ZHAONING ,  TEGENFELDT JONAS O

IPC分类号： G01N33/50 ,  G01N35/08 ,  B01L3/00 ,  B81B1/00 ,  C12M1/00 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  G01N37/00

CPC分类号： C12Q1/6869 ,  B01J2219/00274 ,  B01L3/502707 ,  B01L2200/0663 ,  B01L2200/12 ,  B01L2300/0627 ,  B01L2300/0861 ,  B01L2300/0896 ,  B01L2400/0415 ,  B01L2400/0418 ,  B01L2400/086 ,  B81B1/002 ,  B81B2201/058 ,  B81B2203/0338 ,  B81C1/00071 ,  B82Y30/00 ,  C12Q1/6837 ,  G01N21/6428 ,  G01N21/648 ,  G01N33/48721 ,  Y10S977/704 ,  Y10S977/88 ,  Y10S977/883

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a nanochannel array suitable to implement macromolecular analysis of high throughput. SOLUTION: The present nanochannel array which is prepared on a surface includes a plurality of channels within a material of the surface concerned, and the channels concerned, have a trench width smaller than about 150 nm and a trench depth smaller than about 200 nm. The present nanochannel array is equipped with the surface, and at least the several channels where ceiling material surmounts over at least the several channels to close at least substantially in these channels. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供适合于实现高通量的大分子分析的纳米通道阵列。 解决方案：在表面上制备的本纳米通道阵列包括在所涉及的表面的材料内的多个通道，并且所涉及的沟道具有小于约150nm的沟槽宽度和小于约200nm的沟槽深度 nm。 本纳米通道阵列配备有表面，并且至少几个通道，其中天花板材料至少跨越多个通道，至少基本上在这些通道中封闭。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP4199544B2

公开(公告)日：2008-12-17

申请号：JP2002574692

申请日：2002-03-19

申请人： ユィロス・パテント・アクチボラグGyros Patent AB

发明人： アンデッシュ・パルム ,  スサンネ・ヴァレンボリィ ,  セシリア・ヘラーマーク ,  ペール・アンデション ,  ヘレネ・デランド ,  マグヌス・グスタフソン

IPC分类号： G01N27/62 ,  B01F5/06 ,  B01F13/00 ,  B01F15/02 ,  B01J19/00 ,  B01L3/00 ,  B81B1/00 ,  B81B7/04 ,  G01N27/64 ,  G01N31/20 ,  G01N33/543 ,  G01N35/00 ,  G01N35/08 ,  G01N37/00 ,  H01J49/04 ,  H01J49/10

CPC分类号： H01J49/0431 ,  B01F5/0646 ,  B01F5/0647 ,  B01F5/0655 ,  B01F13/0059 ,  B01F15/0201 ,  B01F15/0233 ,  B01J19/0093 ,  B01L3/5025 ,  B01L3/502715 ,  B01L2200/027 ,  B01L2200/0605 ,  B01L2200/10 ,  B01L2200/142 ,  B01L2300/069 ,  B01L2300/0803 ,  B01L2300/0806 ,  B01L2300/0861 ,  B01L2300/0864 ,  B01L2300/0867 ,  B01L2300/087 ,  B01L2300/16 ,  B01L2400/0406 ,  B01L2400/0409 ,  B01L2400/0418 ,  B01L2400/0633 ,  B01L2400/0688 ,  G01N33/54366 ,  G01N35/00069 ,  G01N2035/00504 ,  H01J49/0418

公开(公告)号：JP2008526232A

公开(公告)日：2008-07-24

申请号：JP2007550491

申请日：2006-01-06

申请人： セレクトリコン アーベー

发明人： オーヴァー オーヴェ ,  ジャードマルク ケント ,  オロフソン ジェシカ ,  シンクレア ジョン ,  チウ ダニエル ,  カールソン マティアス ,  ピール ヨハン

IPC分类号： C12N5/06 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC分类号： G01N33/54386 ,  B01L3/5025 ,  B01L3/502715 ,  B01L3/502738 ,  B01L3/502746 ,  B01L3/502776 ,  B01L3/5085 ,  B01L2200/0636 ,  B01L2300/0645 ,  B01L2300/0816 ,  B01L2300/0829 ,  B01L2300/0861 ,  B01L2300/0867 ,  B01L2300/0877 ,  B01L2400/0418 ,  B01L2400/0421 ,  G01N29/022 ,  G01N33/48728 ,  G01N33/543 ,  G01N33/554 ,  G01N33/56966 ,  G01N2291/02836

摘要： 本発明はセンサーなどのナノスケール又はミクロスケールの対象物の周囲の溶液環境を変更するための微小流体システム及びそれを使用する方法を提供する。 また、本発明は、受容体を、調節する、制御する、調製する及び検討するシステム及び方法も提供する。

公开(公告)号：JP2008148690A

公开(公告)日：2008-07-03

申请号：JP2007298504

申请日：2007-11-16

申请人： Fujifilm Corp ,  富士フイルム株式会社

发明人： IWAKI YOSHIHIDE ,  MORI TOSHIHIRO

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12M1/00 ,  G01N35/02 ,  G01N37/00

CPC分类号： B01L7/52 ,  B01L3/5025 ,  B01L3/5027 ,  B01L3/502784 ,  B01L3/50851 ,  B01L2200/142 ,  B01L2300/0816 ,  B01L2300/0887 ,  B01L2300/1827 ,  B01L2300/1883 ,  B01L2400/0418 ,  B01L2400/0487 ,  C12Q1/6844

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a nucleic acid amplification method in which any non-specific amplification is not formed even if a microchip is used and a small amount of sample can conveniently be amplified. SOLUTION: Disclosed is a nucleic acid amplification method for performing nucleic acid amplification using a microchip that comprises a specimen introduction section, a reaction section, and a channel that connects the reaction section and the specimen introduction section, wherein the method further comprises preventing a reaction solution from evaporating during the amplification reaction. Also disclosed is a microchip providing a means of preventing a reaction solution from evaporating during the amplification reaction and comprising a specimen introduction section, a reaction section, and a channel that connects the reaction section and the specimen introduction section. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供即使使用微芯片并且可以方便地扩增少量样品，也不形成任何非特异性扩增的核酸扩增方法。 解决方案：公开了一种使用微芯片进行核酸扩增的核酸扩增方法，微芯片包括试样导入部，反应部和连接反应部和试样导入部的通路，其中，该方法还包括 防止反应溶液在扩增反应期间蒸发。 还公开了一种微芯片，其提供了在扩增反应期间防止反应溶液蒸发的手段，并且包括试样导入部分，反应部分和连接反应部分和试样引入部分的通道。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2005274574A

公开(公告)日：2005-10-06

申请号：JP2005083871

申请日：2005-03-23

申请人： Fujitsu Ltd ,  富士通株式会社

发明人： SHARMA SANJIV ,  ABSTREITER GERHARD ,  BRUNNER KARL ,  TORNOW MARC

IPC分类号： G01N27/28 ,  B01L3/00 ,  G01N27/414 ,  G01N37/00 ,  H01L23/58

CPC分类号： B01L3/502753 ,  B01L2200/12 ,  B01L2300/0645 ,  B01L2300/0681 ,  B01L2300/0816 ,  B01L2400/0415 ,  B01L2400/0418 ,  B01L2400/0421 ,  G01N27/4145 ,  H01L2924/0002 ,  H01L2924/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a high-sensitivity small biosensor chip for analyzing a fluid. SOLUTION: The on-chip integrated detector for fluid analysis comprises insulating materials 4 and 26 partially surrounding a cavity 18 containing an object of analysis, the bottom and at least a part of the side surface of the cavity 18 being formed by the insulating materials; and gate-less field effect transistors 43, 45, and 47 formed with a distance from the bottom of the cavity 18, the respective detecting faces thereof being turned to the object of analysis. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

摘要翻译： 要解决的问题：提供用于分析流体的高灵敏度小型生物传感器芯片。 解决方案：用于流体分析的片上集成检测器包括部分地围绕包含分析对象的空腔18的绝缘材料4和26，空腔18的底表面和至少一部分侧表面由 绝缘材料; 以及与空腔18的底部距离形成的无栅极场效应晶体管43,45和47，其各自的检测面转向分析对象。 版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP2003535310A

公开(公告)日：2003-11-25

申请号：JP2001530570

申请日：2000-10-13

申请人： シグネチャー バイオサイエンス,インコーポレイティド

发明人： ジー． チャップマン，ロバート ,  ツァオ，ミン ,  ジェイ． バーテル，バレット ,  ジェイ． ヘフティ，ジョン ,  エー． ロードス，マーク

IPC分类号： G01N22/00 ,  B01L3/00 ,  G01N35/08 ,  G01N37/00

CPC分类号： B01L3/50273 ,  B01L3/502784 ,  B01L2200/0673 ,  B01L2300/0645 ,  B01L2400/0418 ,  G01N22/00

摘要： (57)【要約】 テストサンプル中の分子事象の存在または不存在を検出するための分子検出システムが、流体リザーバと、信号源と、測定プローブと、信号検出器とを有している。 測定プローブはプローブヘッドと接続端部とを有している。 プローブヘッドは、流体リザーバの検出領域内でテストサンプルに入射テスト信号を電磁的にカップリングするように形成されている。 入射テスト信号とテストサンプルとの相互作用は、変調されたテスト信号を生成する。 この変調テスト信号の少なくとも一部を回収するように、プローブヘッドが形成されている。 システムはさらに、信号検出器を有している。 信号検出器は、測定プローブの接続端部にカップリングされていて、変調テスト信号を回収するように形成されている。

公开(公告)号：JP2003533221A

公开(公告)日：2003-11-11

申请号：JP2001585296

申请日：2001-05-08

申请人： ザ、ボード、オブ、トラスティーズ、オブ、ザ、ユニバシティー、オブ、イリノイ

发明人： ビー ウイラー，マチュー ,  ケイ グラスゴウ，イアン ,  ゼリング，ヘンリー ,  ジェイ ベービ，デビッド

IPC分类号： A01K67/02 ,  A61B17/43 ,  B81B1/00 ,  C12M1/00 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/48

CPC分类号： B01L3/502776 ,  B01L3/502746 ,  B01L3/502761 ,  B01L2200/0636 ,  B01L2200/0668 ,  B01L2300/0816 ,  B01L2400/0418 ,  B01L2400/0487 ,  B01L2400/086 ,  C12M21/06 ,  C12M23/16

摘要： Microfluidic embryo scaled channels (14) for handling and positioning embryos provide the opportunity to evaluate and treat embryos in improved manners. Fluid flow is used to move and position embryos within microfluidic channels and channel geometrics may be used to place embryos at specific locations. Surface properties and compliance (deformation) properties of embryos are evaluated as a predictor of viability. The microfluidic channels provide the opportunity for fine controls of pressure to conduct various evalutions at forces slightly below which damage to embryos is known to occur. Measurement of the distance and/or which embryos roll in a same pressure gradient microfluidic channel provides information, with healthy embryos traveling slower or a shorter distance as they demonstrate more stiction to channel walls. Positioned at a constriction (14a, 14b, 24, 26), health embryos also appear to deform less than unhealthy embryos that are more readily pulled into a constriction. In addition, healthy embryos appear to resume their shape better. Fluid from microfluidic channels is easily collected downstream without altering the embryo environment, providing a better opportunity for chemical analysis of fluid chemical analysis than convention manual handling and sampling techniques. Zona pellucida removal of mammalian embryos is achieved as embryos are moved through flow to a precise location where lysing agent can be washed over the embryo to achieve zona removal. Cumulus removal is realized with a series of constrictions to cut cumulus followed by fluid flows to remove cut cumulus from the embryo.