公开(公告)号：JP5701484B2

公开(公告)日：2015-04-15

申请号：JP2008550400

申请日：2007-01-11

申请人： アメリカ合衆国 ,  ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ コロラド,ア ボディ コーポレイト

发明人： サバリノ,ステフェン ジェイ ,  ホルメス,ランダル ケイ ,  ジョブリング,マイケル ジー

IPC分类号： A61P1/12 ,  A61P31/04 ,  A61K39/385

CPC分类号： A61K39/0258 ,  A61K2039/522 ,  A61K2039/523 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/543 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/6037 ,  A61K2039/627

公开(公告)号：JP2015061879A

公开(公告)日：2015-04-02

申请号：JP2014261730

申请日：2014-12-25

申请人： ノバルティス ヴァクシンズ アンド ダイアグノスティクス エスアールエル ,  ユニバーシタイト ライデン

发明人： ジューディス ジウゼッペ デル ,  バーバラ バウドナー

IPC分类号： A61K39/39 ,  A61K31/702 ,  A61K47/48 ,  A61K47/42 ,  A61P31/04 ,  A61P37/04 ,  A61K38/00

CPC分类号： A61K39/095 ,  A61K2039/543 ,  A61K2039/55544 ,  A61K2039/55583 ,  A61K2039/6037

摘要： 【課題】粘膜髄膜炎菌性ワクチンを提供すること。 【解決手段】本発明は、N.meningitidisの血清群A、C、W135およびYのうちの少なくとも二つに由来する莢膜サッカリドを含む粘膜性送達のための免疫原性組成物を提供する。本発明の組成物中の莢膜サッカリドは、キャリアタンパク質に結合されおよび/またはオリゴ糖であることが好ましい。結合体化オリゴ糖抗原が特に好ましい。本発明はまた、(a)N.meningitidisの血清群Cに由来する莢膜サッカリド抗原および(b)キトサンアジュバントを含む免疫原性組成物も提供する。この組成物は特に、鼻腔内送達を含む粘膜性送達に適している。キトサンおよび/または解毒化されたADP−リボシル化毒素アジュバントの使用は、抗髄膜炎菌性粘膜性免疫応答を増強し、その応答のTh1/Th2の偏りを変化させ得る。 【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供粘膜脑膜炎球菌疫苗。解决方案：本发明提供了用于粘膜递送的免疫原性组合物，其包含来自脑膜炎奈瑟氏球菌的血清群A，C，W135和Y的至少两种的荚膜糖。 组合物中优选的荚膜糖与载体蛋白偶联和/或是寡糖。 共轭寡糖抗原是特别优选的。 本发明还提供免疫原性组合物，其包含（a）来自脑膜炎奈瑟氏球菌的血清群C的荚膜糖抗原和（b）壳聚糖佐剂。 组合物特别适用于粘膜递送，包括鼻内递送。 使用壳聚糖和/或解毒的ADP-核糖基化毒素佐剂增强了抗脑膜炎球菌粘膜免疫应答，并且可以改变反应的Th1 / Th2偏差。

公开(公告)号：JP5683811B2

公开(公告)日：2015-03-11

申请号：JP2009521850

申请日：2007-07-27

申请人： タケダ ヴァクシーンズ, インコーポレイテッド ,  タケダ ヴァクシーンズ, インコーポレイテッド

发明人： ヘインズ，ジョエル，アール．

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K35/76 ,  A61K39/145 ,  A61P31/16 ,  C12N7/00

CPC分类号： A61K39/145 ,  A61K39/12 ,  A61K39/385 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/543 ,  A61K2039/55516 ,  A61K2039/55572 ,  A61K2039/55583 ,  A61K2039/58 ,  A61K2039/6068 ,  A61K2039/6075 ,  C07K14/005 ,  C07K2319/735 ,  C12N2740/10022 ,  C12N2740/13022 ,  C12N2740/13023 ,  C12N2740/16122 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/16123 ,  C12N2760/16134

公开(公告)号：JP5678034B2

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：JP2012507703

申请日：2010-04-26

申请人： アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル ,  アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル ,  アンスティトゥー パストゥール ド リール ,  アンスティトゥー パストゥール ド リール ,  ナショナル・ユニバーシティ・オブ・アイルランド・メイヌースNational University Of Ireland Maynooth ,  ナショナル・ユニバーシティ・オブ・アイルランド・メイヌースNational University Of Ireland Maynooth

发明人： ロシュ，カミール ,  マホン，バーナード ,  カヴァナー，ヘザー

IPC分类号： A61K39/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P31/04 ,  A61P37/08

CPC分类号： A61K39/099 ,  A61K2039/522 ,  A61K2039/523 ,  A61K2039/543 ,  A61K2039/544

公开(公告)号：JP2015502340A

公开(公告)日：2015-01-22

申请号：JP2014539044

申请日：2012-10-26

申请人： エヌケーティー セラピューティクス インコーポレーテッドNkt Therapeutics Inc. ,  エヌケーティー セラピューティクス インコーポレーテッドNkt Therapeutics Inc.

发明人： トルネ，アレムゼゲド ,  カー，フランシス，ジョセフ ,  ジョーンズ，ティモシー，デービッド ,  グレグソン，ジェイムズ，ピー．

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61P7/06 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08

CPC分类号： C07K16/2809 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/543 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/71 ,  C07K2317/72 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/734 ,  C07K2317/75 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/90 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94

摘要： 免疫応答を抑制する処置の方法を提供する。本方法は、処置が必要な対象に、該対象のiNKT細胞機能を抑制するのに有効な量で、iNKT細胞に選択的に結合する裸の遮断抗体を投与することを含む。iNKT細胞に選択的に結合する、単離されたヒト化抗体を含む組成物もまた提供する。

摘要翻译： 它提供了抑制治疗的免疫应答的方法。 用于治疗有需要的受试者，以有效抑制受治疗者的细胞的iNKT功能的量，所述方法包括给予选择性结合于iNKT细胞裸阻断性抗体的方法。 选择性结合iNKT细胞，还提供了包含分离的人抗体的组合物。

公开(公告)号：JP5624465B2

公开(公告)日：2014-11-12

申请号：JP2010516334

申请日：2008-07-11

申请人： メディカゴ インコーポレイテッド ,  メディカゴ インコーポレイテッド

发明人： マーク−アンドレ ダオウスト ,  マーク−アンドレ ダオウスト ,  マノン クチュール ,  マノン クチュール ,  フレデリック オルス ,  フレデリック オルス ,  ソニア トレパニエ ,  ソニア トレパニエ ,  ピエール−オリビエ ラヴォア ,  ピエール−オリビエ ラヴォア ,  ミッシェル ダルジス ,  ミッシェル ダルジス ,  ルイ−フィリップ ヴェジナ ,  ルイ−フィリップ ヴェジナ ,  ナタリー ランドリー ,  ナタリー ランドリー

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K39/145 ,  A61P31/16 ,  C07K14/11 ,  C12N7/02 ,  C12N7/04

CPC分类号： A61K39/145 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/517 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/543 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55583 ,  A61K2039/58 ,  C07K14/005 ,  C12N7/00 ,  C12N15/8257 ,  C12N15/8258 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/16123 ,  C12N2760/16134

公开(公告)号：JP2014513934A

公开(公告)日：2014-06-19

申请号：JP2014501027

申请日：2012-03-22

申请人： ミュコシス ベー.フェー.

发明人： レーンハウツ，コルネリス，ヨハネス ,  ハイェマ，ベルト，ヤン ,  ロースマレン，マールテン，レオナルデュス ファン ,  ロッティエ，ペトリュス，ヨセフス，マリー ,  ハーン，コルネリス，アレクサンデル，マリア デ ,  ボスフ，ベレンド，ヤン

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K39/00 ,  A61K39/145 ,  A61K39/155 ,  A61K39/21 ,  A61K39/215 ,  A61K47/42 ,  A61K47/48 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  C07K14/705 ,  C07K14/82 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/08

CPC分类号： A61K39/385 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K39/155 ,  A61K47/646 ,  A61K2039/543 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/6068 ,  C07K14/005 ,  C07K2319/20 ,  C07K2319/33 ,  C07K2319/40 ,  C07K2319/70 ,  C07K2319/73 ,  C12N9/2462 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/16134 ,  C12N2760/18522 ,  C12N2760/18534 ,  C12Y302/01017

摘要： 本発明は、免疫およびワクチン開発、特に天然抗原オリゴマーに基づくワクチンの開発の分野に関する。 病原体由来または腫瘍由来の表面露出ポリペプチドのオリゴマーもしくはその抗原部分と、調剤的に許容可能な希釈剤または賦形剤とを含み、オリゴマーは粒子状担体に非共有結合的に結合されている免疫組成物が提供される。 また、Ａ）Ｎ−またはＣ−末端抗原領域であって、病原性または腫瘍起源の少なくとも１つの表面露出ポリペプチドもしくはその抗原部分を含み、抗原領域は、Ｂ）オリゴマー化領域（ＯＭＤ）に融合され、オリゴマー化領域は、Ｃ）リンカー領域を介して、Ｄ）単一コピーのＬｙｓＭ領域からなり、ポリペプチドをグラム陽性菌から得られた不活化バクテリア様粒子（ＢＬＰ）への非共有結合性連結を仲介することができる、ペプチドグリカン結合領域（ＰＢＤ）に融合されている組み替えポリペプチドが提供される。
【選択図】 図１

公开(公告)号：JP2013226154A

公开(公告)日：2013-11-07

申请号：JP2013133432

申请日：2013-06-26

申请人： Mount Sinai School Of Medicine ,  マウント シナイ スクール オブ メディシン

发明人： PALESE PETER ,  GARCIA-SASTRE ADOLFO ,  MUSTER THOMAS

IPC分类号： C12N15/01 ,  C12N15/09 ,  A61K35/76 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K39/155 ,  A61K39/17 ,  A61K39/205 ,  A61K45/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/04 ,  C07K14/11 ,  C12N7/00 ,  C12N7/01 ,  C12N7/02 ,  C12N7/04 ,  C12N15/86

CPC分类号： A61K39/145 ,  A61K39/0011 ,  A61K39/12 ,  A61K39/155 ,  A61K39/17 ,  A61K39/205 ,  A61K2039/525 ,  A61K2039/5254 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/543 ,  A61K2039/552 ,  A61K2039/572 ,  A61K2039/585 ,  C07K14/005 ,  C12N7/00 ,  C12N15/86 ,  C12N2760/16121 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/16132 ,  C12N2760/16134 ,  C12N2760/16143 ,  C12N2760/16151 ,  C12N2760/16161 ,  C12N2760/16162 ,  C12N2760/16171 ,  C12N2760/16221 ,  C12N2760/16222 ,  C12N2760/16232 ,  C12N2760/16234 ,  C12N2760/16243 ,  C12N2760/16251 ,  C12N2760/16262 ,  C12N2760/16271 ,  C12N2760/18022 ,  C12N2760/18034 ,  C12N2760/18122 ,  C12N2760/18134 ,  C12N2760/18522 ,  C12N2760/18534 ,  C12N2760/20222 ,  C12N2760/20234

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide, in general, attenuated negative-strand RNA viruses having an impaired ability to antagonize the cellular interferon (IFN) response, and the use of such attenuated viruses in vaccine and pharmaceutical formulations.SOLUTION: The invention also relates to the development and use of IFN-deficient systems for selection of such attenuated viruses. In particular, the invention relates to attenuated influenza viruses having modifications to the NS1 gene that diminish or eliminate the ability of the NS1 gene product to antagonize the cellular IFN response. The mutant viruses replicate in vivo but demonstrate reduced pathogenicity, and therefore are well suited for live virus vaccines, and pharmaceutical formulations.

摘要翻译： 要解决的问题：通常，提供具有拮抗细胞干扰素（IFN）应答能力受损的减毒负链RNA病毒，以及在疫苗和药物制剂中使用这种减毒病毒。解决方案：本发明还涉及 涉及用于选择这种减毒病毒的IFN-缺陷系统的开发和使用。 具体地，本发明涉及具有修饰的NS1基因的减毒流感病毒，其减少或消除NS1基因产物拮抗细胞IFN应答的能力。 突变体病毒在体内复制但表现出降低的致病性，因此非常适合于活病毒疫苗和药物制剂。

公开(公告)号：JPWO2012014978A1

公开(公告)日：2013-09-12

申请号：JP2012526548

申请日：2011-07-28

申请人： 国立大学法人北海道大学 ,  株式会社アウレオ ,  株式会社アウレオサイエンス

发明人： 直幸 守屋 ,  直幸 守屋 ,  ▲祐▼生子 守屋 ,  ▲祐▼生子 守屋 ,  忠昭 宮崎 ,  忠昭 宮崎 ,  安弘 二川 ,  安弘 二川 ,  志保 青木 ,  志保 青木

IPC分类号： A61K39/39 ,  A61K36/06 ,  A61K39/145 ,  A61P31/16 ,  A61P37/04

CPC分类号： A61K36/07 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/543 ,  A61K2039/55588 ,  C12N2760/16134

摘要： 天然物由来の有効成分を利用する免疫アジュバントであって、優れた効果を有するものを提供する。免疫アジュバントの有効成分として、アウレオバシジウム属(Aureobasidium sp.)に属する微生物の培養物から得られる培養組成物を含有せしめる。この免疫アジュバントによれば、抗原に対する抗体の産生能を向上させて、ワクチン等の免疫原性物質による免疫の効果を高めることができる。

公开(公告)号：JP2013535428A

公开(公告)日：2013-09-12

申请号：JP2013518819

申请日：2011-07-07

申请人： アーティフィシャル セル テクノロジーズ インコーポレイテッド

发明人： トーマス ジェイ． パウエル、 ,  ジェイムズ ゴルハム ボイド、

IPC分类号： A61K39/155 ,  A61K9/14 ,  A61K9/50 ,  A61K39/00 ,  A61K47/48 ,  A61P11/00 ,  A61P31/14 ,  C07K14/08

CPC分类号： C07K17/14 ,  A61K39/12 ,  A61K39/155 ,  A61K47/6929 ,  A61K2039/543 ,  A61K2039/55555 ,  A61K2039/60 ,  A61K2039/6093 ,  C12N2760/18534

摘要： 多層フィルムがRSV由来のポリペプチドエピトープを含む。 多層フィルムは、受容者に投与すると、その受容者中で免疫応答を誘発することができる。 多層フィルムは、RSV由来の1つ以上のポリペプチドエピトープを含む、少なくとも1つの設計されたペプチドを含む。 具体的には、多層フィルムは、RSV由来の2つのポリペプチドエピトープを含み、例えば、1つのエピトープは細胞傷害性T細胞応答のような特異的T細胞応答を誘発し、もう1つのエピトープは特異的抗体応答を誘発する。