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公开(公告)号:JP2006522082A
公开(公告)日:2006-09-28
申请号:JP2006506065
申请日:2004-04-01
申请人: アストラゼネカ アクチボラグ
发明人: アブラハムソン,ハッセ・ローランド , ギルバーグ,パー−ゴラン
IPC分类号: A61K45/00 , A61K31/00 , A61K31/554 , A61P1/04 , A61P1/10 , A61P43/00 , C07D285/36
CPC分类号: A61K31/554 , A61K31/00
摘要: ヒトなどの温血動物の便秘症の処置および/または予防におけるIBAT阻害剤の使用を記載する。
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公开(公告)号:JP2006519875A
公开(公告)日:2006-08-31
申请号:JP2006509174
申请日:2004-03-05
发明人: シェイファー,ピーター,エイチ.
IPC分类号: A61K45/00 , A61K31/13 , A61K31/198 , A61K31/4035 , A61K31/4245 , A61K31/465 , A61K31/553 , A61K31/554 , A61K31/7076 , A61K45/06 , A61P1/08 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P43/00
CPC分类号: A61K45/06 , A61K31/553 , A61K31/554
摘要: パーキンソン病、アルツハイマー病、軽度認識障害、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症、うつ病、および長期記憶欠損、および関連症候群などの中枢神経系障害を治療、予防および/または管理する方法を記載する。 特定の方法は、選択的サイトカイン阻害剤、またはその製薬上許容可能な塩、溶媒和物、水和物、立体異性体、包接化合物、もしくはプロドラッグを単独で、あるいは第2の有効成分と組み合わせて投与することを包含する。 さらに、本発明の方法での使用に好適な医薬組成物、単一用量剤形およびキットも記載する。
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公开(公告)号:JP2006188432A
公开(公告)日:2006-07-20
申请号:JP2003046736
申请日:2003-02-25
IPC分类号: C07D513/14 , A61K31/549 , A61K31/554 , A61P1/04 , A61P43/00
CPC分类号: C07D513/14 , A61K31/549 , A61K31/554
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a tetracyclic sulfenamide compound having a proton pump inhibitory activity and useful as a peptic ulcer-treating agent.
SOLUTION: This compound is expressed by formula (I) [wherein, R
1 is a lower alkyl, a lower acyl, cyano, carboxy, hydroxy, a lower alkoxycarbonyl, H or the like; R
2 , R
4 are each a lower alkyl, H or the like; R
3 is a lower alkyl which may have a group selected from a halogen atom, hydroxy, a lower alkyl, a lower alkoxy, furyl, morpholino group, etc.; A is a benzene ring, pyridine ring, thiophene ring or the like; B is a single bond, an amino or a group expressed as NR (wherein, R is a lower alkyl, a lower alkenyl or the like); and Z is a counter anion]. Since the compound has an excellent proton pump inhibitory effect, it is useful as a peptic ulcer-treating agent.
COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI摘要翻译: 待解决的问题:提供具有质子泵抑制活性的四环亚磺酰胺化合物,可用作消化性溃疡治疗剂。 解决方案:该化合物由式(I)表示[其中R 1为低级烷基,低级酰基,氰基,羧基,羟基,低级烷氧基羰基,H等; R
2 SP>,R 4 SP>分别为低级烷基,H等; R 3是可以具有选自卤素原子,羟基,低级烷基,低级烷氧基,呋喃基,吗啉代基等的基团的低级烷基。 A是苯环,吡啶环,噻吩环等; B是单键,氨基或以NR表示的基团(其中,R为低级烷基,低级烯基等); Z为抗衡阴离子]。 由于该化合物具有优异的质子泵抑制作用,因此可用作消化性溃疡治疗剂。 版权所有(C)2006,JPO&NCIPI -
公开(公告)号:JPWO2004069259A1
公开(公告)日:2006-05-25
申请号:JP2005504900
申请日:2004-02-06
申请人: 味の素株式会社
IPC分类号: A61K31/5517 , A61K31/155 , A61K31/4439 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61K31/554 , A61K31/64 , A61K38/26 , A61K38/28 , A61K45/06 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC分类号: A61K45/06 , A61K31/551 , A61K31/5517 , A61K31/553 , A61K31/554 , A61K38/26 , A61K38/28 , Y10S514/866 , A61K2300/00
摘要: 下記式で示される化合物、その類縁体またはそれらの製薬学的に許容されるその塩と血糖降下剤とを組み合わせてなることを特徴とする糖尿病、糖尿病性合併症、高インスリン血症、糖代謝異常または肥満症の予防及び/又は治療薬。
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公开(公告)号:JP2006506360A
公开(公告)日:2006-02-23
申请号:JP2004543424
申请日:2003-10-02
申请人: ファルマシア・コーポレーション
发明人: ジュ,ツ−チ・アール , チャオ,ロバート・エス , ニクソン,フィリップ・アール , バーグレン,マイケル・エス , ハルステッド,ゴードン・ダブリュー , ホーリー,マイケル
IPC分类号: C07D209/80 , A61K31/403 , A61K31/538 , A61K31/542 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61K31/554 , A61K47/30 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61P25/16 , C07D471/06
CPC分类号: C07D471/06 , A61K31/538 , A61K31/542 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61K31/554
摘要: 低い水溶解度の有機酸及び式(I)の化合物の、塩、好ましくは結晶質の塩を含んでなる医薬組成物が提供される。 該塩は、パーキンソン病の治療に有用である。 該塩を使用する治療の方法、及び該塩の結晶質の形態を製造する方法が更に提供される。
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公开(公告)号:JP2006504787A
公开(公告)日:2006-02-09
申请号:JP2004550230
申请日:2003-10-29
申请人: ケミン・フーズ・エル・シー
发明人: ヴァン・ヘーメル,ヨハン , ヴァンデンケルックホーブ,ヤン , サス,ベネディクト , ペイス,エリック
IPC分类号: A61K31/357 , A61K31/335 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/554 , A61K36/282 , A61K38/21 , A61K45/06 , A61P1/18 , A61P31/12 , A61P31/14 , C07D493/22
CPC分类号: A61K31/55 , A61K31/335 , A61K31/553 , A61K31/554 , A61K36/282 , A61K38/21 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要: セスキテルペン類、及び特にセスキテルペンラクトンエンドペルオキシド類、例えばアルテミシニン及びその類似体の、C型肝炎ウイルス感染の治療における使用。 アルテミシニン、アルテミシニン類似体及び粗アツテミシア抽出物をin vitroでDNA-ウイルス、レトロウイルス及びフラビウイルス科ウイルス(ヒト及び動物RNA病原体の重要な属である)に対して試験した。 かかる化合物の抗腫瘍活性も測定した。 牛ウイルス性下痢症ウイルス(BVDV)に対するアルテミシニンの強い活性が認められた。 ペストウイルス、例えばBVDVはC型肝炎ウイルス(HCV)と多くの類似性を有しており、一般的にはエンドペルオキシド、より詳細にはアルテミシニンはC型肝炎ウイルス感染の治療に効果があると結論づけた。
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公开(公告)号:JP2005523255A
公开(公告)日:2005-08-04
申请号:JP2003561607
申请日:2003-01-23
申请人: アストラゼネカ アクチボラグ
发明人: リンドクヴィスト,アン−マーグレット
IPC分类号: A61K45/00 , A61K31/00 , A61K31/55 , A61K31/554 , A61K31/7052 , A61K45/06 , A61P3/06 , A61P43/00
CPC分类号: A61K31/554 , A61K31/00
摘要: 高コレステロール血症及び/又は他の形態の異脂質血症を持つヒトのような温血動物の治療における、回腸胆汁酸運搬(IBAT)阻害剤の使用並びにIBAT阻害剤及びHMG CoAレダクターゼ阻害剤の組合せの使用が記載され、ここにおいて前記の高コレステロール血症及び異脂質血症は、リポタンパク質又はその受容体の欠損によって特徴付けられる。
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38.
公开(公告)号:JP2005516940A
公开(公告)日:2005-06-09
申请号:JP2003554113
申请日:2002-12-18
发明人: アラン・ジェイ・ブロック
IPC分类号: A61K45/00 , A61K31/00 , A61K31/55 , A61K31/554 , A61K45/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P43/00
CPC分类号: A61K45/06 , A61K31/00 , A61K31/55 , A61K31/554 , A61K2300/00
摘要: 血管ペプチダーゼ阻害剤、特にオマパトリラートは、高血圧患者において中枢及び末梢の脈圧と血管の硬化度を減少させるのに有用である。 血管ペプチダーゼ阻害剤は、他の薬学的に活性な薬剤とともに用いてもよい。
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39.
公开(公告)号:JP2005511564A
公开(公告)日:2005-04-28
申请号:JP2003539721
申请日:2002-10-28
发明人: ジーグラー ドミニク ドゥ , ウィリアム ジェイ. ボログナ , ホワード エル. レビン
IPC分类号: A61K9/00 , A61K9/20 , A61K31/00 , A61K31/137 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/245 , A61K31/554 , A61K45/00 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61P15/00 , A61P15/02
CPC分类号: A61K31/554 , A61K9/0034 , A61K9/2027 , A61K31/00 , A61K31/137 , A61K31/192 , A61K31/245 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/32 , A61K47/38
摘要: 本発明は、子宮律動異常に関連する骨盤痛または不妊症を軽減するための薬学的組成物に関する。 この組成物は、局所投与される抗律動異常治療剤および生体接着性徐放性担体を含む。 この組成物は、生体接着性、水膨潤性、水不溶性の架橋したポリカルボン酸ポリマー(例えば、ポリカルボフィル)を含む徐放性処方物中で送達され得る。 この治療剤は、局所麻酔薬(例えば、リドカイン)であり得る。 本発明はまた、抗律動異常治療剤および生体接着性担体の混合物を処置される患者の膣に挿入することによって、骨盤痛を処置もしくは予防する、または不妊症を処置もしくは改善する方法に関する。
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40.
公开(公告)号:JP2004528345A
公开(公告)日:2004-09-16
申请号:JP2002584963
申请日:2002-04-30
发明人: アミール ショジャエイ , ロン−クン チャン , ベス エイ. バーンサイド
IPC分类号: A61K9/48 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K31/343 , A61K31/357 , A61K31/40 , A61K31/4365 , A61K31/554 , A61K38/00 , A61K45/00 , A61K45/08 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/20 , A61K47/22 , A61K47/28 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/12
CPC分类号: A61K47/28 , A61K9/485 , A61K9/4858 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K31/343 , A61K31/357 , A61K31/40 , A61K31/554 , A61K47/12 , A61K47/20 , A61K47/22
摘要: アンギオテンシン変換酵素および中性エンドペプチダーゼのインヒビター(例えば、サムパトリラート)および有機酸のような少なくとも1つのバイオアベイラビリティーエンハンサー(例えば、アスコルビン酸)を含む薬学的組成物。 このような組成物は、全身性バイオアベイラビリティーを改善した。 本発明に従って、高血圧および心不全を含む心臓血管障害の処置または予防のための方法が提供され、この方法は、このような処置又は予防が必要な被験体に薬学的有効量の本発明の製剤を投与する工程を包含する。
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