公开(公告)号：JP6165727B2

公开(公告)日：2017-07-19

申请号：JP2014520744

申请日：2012-07-18

申请人： ザ ナショナル インスティチュート フォー バイオテクノロジー イン ザ ネゲヴ,リミテッド

发明人： アハロニ,アミル ,  ザレツキー,マリアンナ

IPC分类号： C12N5/10 ,  C07K14/715 ,  A61P29/00 ,  A61P17/06 ,  A61K38/17 ,  A61K45/00 ,  A61P43/00 ,  C12N15/09

CPC分类号： C07K14/7155 ,  A61K38/1793 ,  A61K38/2006 ,  A61K45/06 ,  C07K14/54 ,  A61K38/00

公开(公告)号：JP2016527286A

公开(公告)日：2016-09-08

申请号：JP2016532266

申请日：2014-08-08

申请人： サイチューン・ファーマCytune Pharma ,  サイチューン・ファーマCytune Pharma ,  アンスティテュ・グスターブ・ルシInstitut Gustave Roussy ,  アンスティテュ・グスターブ・ルシInstitut Gustave Roussy

发明人： ベシャール，ダヴィッド ,  シャピュ，ナタリー ,  デボア，メラニー

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K35/74 ,  A61K35/76 ,  A61K39/395 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  C07K14/54 ,  C07K14/715 ,  C07K16/18 ,  C07K16/28 ,  C07K19/00 ,  C12N15/09

CPC分类号： A61K38/2086 ,  A61K9/0019 ,  A61K38/1793 ,  A61K39/395 ,  A61K39/39558 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/5443 ,  C07K14/7155 ,  C07K16/2818 ,  C07K16/2827 ,  C07K16/3015 ,  C07K16/3023 ,  C07K16/3038 ,  C07K16/3053 ,  C07K16/3069 ,  C07K2317/76 ,  C07K2319/00 ,  A61K2300/00

摘要： 本願の開示は、対象における癌を処置するための同時投与、分離投与、又は順次投与用に適合させた組合せ医薬組成物であって:a)(i)インターロイキン15又はその誘導体のアミノ酸配列を含むポリペプチド、及びii)IL−15Rαのスシドメイン若しくはその誘導体のアミノ酸配列を含むポリペプチド、を含むコンジュゲート;それをコードするポリヌクレオチド、又はそのようなポリヌクレオチドを含むベクター;並びにb)T細胞活性化の阻害に関係づけられている免疫経路に拮抗する抗体若しくはそのフラグメント、それをコードするポリヌクレオチド、又はそのようなポリヌクレオチドを含むベクターを含む組合せ医薬組成物に関する。

摘要翻译： 本发明中，用于在受试者中治疗癌症，分开给药，或适用于给药的顺序组合的药物组合物同时给药：1）：（i）所述的氨基酸白细胞介素-15的序列或其衍生物 多肽，和ii）IL-15Rα-sushi结构域或结合物，其包括多肽，它们的衍生物，包括包含氨基酸序列;载体，其包含的多核苷酸编码相同，或这样的多核苷酸;和b）笔 抗体或其片段的免疫拮抗途径已在细胞活化的抑制被牵连，所述多核苷酸编码相同，或包含含有这样多核苷酸的载体的组合的药物组合物。

公开(公告)号：JP2016520615A

公开(公告)日：2016-07-14

申请号：JP2016517030

申请日：2014-05-30

申请人： リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドRegeneron Pharmaceuticals, Inc. ,  リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドRegeneron Pharmaceuticals, Inc.

发明人： スーザン ディー． クロール， ,  スーザン ディー． クロール， ,  スタンリー ウィガン， ,  スタンリー ウィガン，

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K31/13 ,  A61K31/27 ,  A61K31/427 ,  A61K31/445 ,  A61K31/55 ,  A61K31/616 ,  A61K45/00 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07K14/715 ,  C07K16/24 ,  C07K19/00

CPC分类号： A61K38/1793 ,  A61K31/427 ,  A61K38/2006 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  C07K14/7155 ,  C07K2319/30

摘要： 本発明は、必要な被験体においてβアミロイドの異常な沈着によって特徴付けられる疾患を処置、阻害もしくは軽減するための方法を提供し、治療量のインターロイキン1(IL−1)アンタゴニストを被験体に投与する工程を包含し、ここで上記疾患もしくは状態が、処置、阻害、もしくは軽減されるか、あるいはここで上記疾患の発症もしくは進行、または上記疾患の少なくとも1つの症状は、遅延される。上記IL−1アンタゴニストは、IL−1トラップであり、好ましくは、配列番号2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、および28からなる群より選択される配列を含み、IL−1を結合および阻害し得る。上記治療法は、アルツハイマー病もしくは脳アミロイド血管症に罹患している成人を処置するために有用である。

摘要翻译： 本发明中，疾病的特征在于在需要治疗的受试者β淀粉样蛋白的异常沉积，提供一种方法，用于抑制或降低，白细胞介素1（IL-1）拮抗剂的治疗量向受试者 包括给予，其中所述疾病或病症得到治疗，抑制，或发作或进展中的至少一种症状，或所述疾病由任一者或其中所述疾病被延迟减轻。 所述IL-1拮抗剂是IL-1阱，优选地由SEQ ID NO：1的组：2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26和28 它包括多个所选择的可以结合并抑制IL-1的序列。 该治疗方法是用于治疗成年人患有阿尔茨海默氏病或​​脑淀粉样血管病的痛苦是有用的。

公开(公告)号：JP2016106127A

公开(公告)日：2016-06-16

申请号：JP2016038502

申请日：2016-03-01

申请人： ヤンタイ ロンチャン バイオテクノロジーズ カンパニー リミテッド

发明人： ファン ジャンミン ,  リ ドン

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12N15/00 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02 ,  C07K14/715 ,  C07K16/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A61K38/00 ,  A61K35/76 ,  A61K35/12 ,  A61P9/00 ,  A61P9/14 ,  A61P35/00 ,  C07K19/00

摘要： 【課題】FGFと拮抗可能なFGFR−Fc融合蛋白質を構築する。 【解決手段】融合蛋白質は、FGFRのIg様ドメインの中間機能性配列(IFS)の部分と、FGFRの第二Igドメイン(D2)と、FGFRの第三Ig様ドメイン(D3)と、免疫グロブリンのFc領域とを含む。 【選択図】図1

摘要翻译： 要解决的问题：构建能够拮抗FGF的FGFR-Fc融合蛋白。解决方案：融合蛋白包括：FGFR的Ig样结构域的中间功能序列（IFS）的部分，第二Ig结构域（D2 ）FGFR，FGFR的第三个Ig样结构域（D3）和免疫球蛋白Fc区。选择的图示：图1

公开(公告)号：JP2016516678A

公开(公告)日：2016-06-09

申请号：JP2015561979

申请日：2014-03-11

申请人： アイコン ジェネティクス ゲーエムベーハー ,  アイコン ジェネティクス ゲーエムベーハー ,  ユニヴァーシティ オブ サウサンプトンUniversity of Southampton ,  ユニヴァーシティ オブ サウサンプトンUniversity of Southampton

发明人： サヴェリエヴァ、ナターリア ,  ヤルチェウスキー、フランツィスカ ,  カンヅィア、ロミー ,  ニクスタット、アニヤ ,  ティーメ、フランク ,  クリミュク、ヴィクトール ,  グレバ、ユーリ ,  − ミン、デュク ブイ ,  − ミン、デュク ブイ ,  ケイ． スティーブンソン、フリーダ ,  ケイ． スティーブンソン、フリーダ ,  チョトプラカイキアット、ワラユット

IPC分类号： C07K19/00 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00 ,  C07K14/005 ,  C07K14/715 ,  C12N7/00 ,  C12N15/09

CPC分类号： A61K39/0011 ,  A61K47/646 ,  A61K2039/55588 ,  A61K2039/6037 ,  C12N9/12 ,  C12Y207/10001

摘要： HER2/neuタンパク質に対する免疫応答を生成するためのタンパク質抗原及び前記タンパク質抗原に共有結合した免疫原性担体を含むタンパク質コンジュゲートであって、前記タンパク質抗原が(i)配列番号1のアミノ酸配列の300又はそれ以上の連続アミノ酸の配列セグメントを有する;又は(ii)300又はそれ以上のアミノ酸残基の変異体配列セグメントを有し、前記変異体配列セグメントのアミノ酸配列が、配列番号1からの配列部分と少なくとも85%の配列同一性を有する;又は(iii)300又はそれ以上のアミノ酸残基の変異体配列セグメントを有し、配列番号1又は2のアミノ酸配列の300又はそれ以上のアミノ酸残基の配列セグメントと比較して、前記変異体配列セグメントにおいて1〜10の置換、欠失、又は付加を有しているタンパク質コンジュゲート。

摘要翻译： HER2 / neu的的蛋白缀合物，其包括共价结合到蛋白抗原和蛋白质抗原的免疫原性载体，以产生对蛋白质的免疫应答，300蛋白质抗原（ⅰ）SEQ ID NO：1的氨基酸序列：1 或具有连续氨基酸多个序列段;或（ii）具有一个变体的序列段300或多个氨基酸残基，所述变体序列段的氨基酸序列，SEQ ID NO的序列部分：1 当至少85％的序列同一性;具有变体序列段或（iii）300个或更多氨基酸残基的SEQ ID NO：氨基酸序列的1或300 2或多个氨基酸残基 相比序列段，1-10取代在所述变体序列段，缺失或为蛋白缀合物具有附加。

公开(公告)号：JP5837712B2

公开(公告)日：2015-12-24

申请号：JP2015083349

申请日：2015-04-15

申请人： 川上 浩司

发明人： 川上 浩司 ,  河野 雅之 ,  堀部 智久 ,  中島 央美 ,  原本 真里 ,  楊 麗英

IPC分类号： G01N33/50 ,  G01N33/15 ,  C12N15/09 ,  C07K14/71 ,  C07K14/705 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C07K14/715 ,  A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  C07K19/00

CPC分类号： C07K7/08 ,  A61K47/48276 ,  C07K14/001 ,  C07K14/475 ,  C07K14/485 ,  C07K14/54 ,  C07K7/06 ,  C07K2319/33 ,  C07K2319/55

公开(公告)号：JP5777171B2

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：JP2013024500

申请日：2013-02-12

申请人： バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッド ,  Biogen MA Inc.

发明人： ジェフリー ブラウニング ,  コンラッド ミャトコウスキー ,  ワーナー メイヤー

IPC分类号： C12P21/02 ,  C07K14/525 ,  C07K19/00 ,  C07K14/715 ,  C07K16/00 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12P21/00 ,  C07K14/70578 ,  C07K14/7151 ,  C12P21/02 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/00

公开(公告)号：JP5706959B2

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：JP2013500004

申请日：2011-03-18

申请人： コリア リサーチ インスティテュート オブ バイオサイエンス アンド バイオテクノロジー ,  インダストリー—アカデミック コーポレイション ファウンデーション、 ザ カトリック ユニバーシティ オブ コリア

发明人： パク ヨン ウ ,  ジョ キ ウォン ,  ユ スロク ホ ,  ユ ジュン ,  ユン サン—ハ ,  パク ジ ヒュン ,  ソン ユン ジュン ,  リー ジョン—ホ ,  セオ ミン ジ ,  チョ サン ジュン ,  チョ ミ ラ ,  キム ホ ヨン ,  パク ミ キュン ,  オー ヘ ジャ ,  パク ジン シル ,  ウ ユン ジュ ,  ビュン ジャエ キオン ,  リュ ジュン グォル

IPC分类号： C07K14/715 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  A61K38/00 ,  A61P37/06 ,  A61P7/06 ,  A61P3/10 ,  A61P19/02 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P21/00 ,  C12N15/09

CPC分类号： C07K14/7151 ,  C07K14/7155 ,  C07K2319/00

公开(公告)号：JP2015509714A

公开(公告)日：2015-04-02

申请号：JP2014558206

申请日：2013-02-22

申请人： エヌヴィーアイピー プロプライエタリー リミテッド ,  エヌヴィーアイピー プロプライエタリー リミテッド

发明人： アレクサンダー ドリュー ,  アレクサンダー ドリュー ,  ディヴィッド ゲアリング ,  ディヴィッド ゲアリング

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/519 ,  A61K35/76 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61K48/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P37/08 ,  C07K14/715 ,  C07K16/00 ,  C07K19/00 ,  C12P21/02

CPC分类号： A61K39/3955 ,  A61K38/1793 ,  A61K45/06 ,  C07K14/70578 ,  C07K14/7151 ,  C07K16/00 ,  C07K2319/30

摘要： イヌIgG免疫グロブリン重鎖のFc領域と結合した、イヌTNFレセプターp60又はp80ポリペプチドの細胞外ドメインを含むキメラ融合ポリペプチドが提供される。該キメラ融合ポリペプチドは、TNF発現によって媒介されるイヌの症状の治療又は予防で用いることができる。

摘要翻译： 结合到犬科动物的Fc区的IgG的免疫球蛋白重链的，嵌合的融合多肽，其包括犬科动物的TNF受体P60或P80多肽的胞外结构域。 嵌合融合多肽可以用于犬的由TNF介导的表达症状的治疗或预防。

公开(公告)号：JP2014519484A

公开(公告)日：2014-08-14

申请号：JP2014505615

申请日：2012-04-19

申请人： サンド・アクチエンゲゼルシヤフト

发明人： ブリッタ ドイテル， ,  トーマス ラウバー， ,  ザビーネ フエルティンガー，

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K9/08 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/16 ,  A61K47/18 ,  A61K47/20 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/42 ,  A61P1/04 ,  A61P11/06 ,  A61P15/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/14 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/08 ,  C07K14/715 ,  C07K16/00 ,  C07K19/00

CPC分类号： C07K14/7151 ,  A61K38/1793 ,  A61K47/12 ,  A61K47/183 ,  C07K2319/30

摘要： 本発明は、種々の緩衝系および安定剤を含むＴＮＦＲ：Ｆｃ融合タンパク質の安定した医薬液剤に関する。 特に、ＴＮＦＲ：Ｆｃの物理的安定性は、安定剤としてクエン酸塩緩衝液系およびリジンを使用することにより著しく改善されることを証明し得るものである。