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公开(公告)号：JP2018516077A
公开(公告)日：2018-06-21
申请号：JP2017560971
申请日：2016-05-25
申请人： グリコトープ ゲーエムベーハー
发明人： ゴレッツ, シュテフェン , シュタン, ライナー , クライエ, シュテフェン
CPC分类号： C12P21/005 , C12N5/0062 , C12N5/0068 , C12N5/06 , C12N2510/02 , C12N2510/04 , C12N2511/00
摘要： 本発明は、細胞培養の分野に関する。懸濁細胞の大スケール灌流培養をシミュレーションする小スケール細胞培養システムが提供される。本発明は、特に、細胞を培養するための方法であって、細胞沈降を使用して、培養培地の一部を置き換えるために培養培地から細胞を分離する方法を提供する。この方法は、(a)細胞培養物を提供するステップ;(b)細胞培養物中の細胞を培養するステップであって、前記細胞培養物が攪拌されるステップ;(c)前記細胞培養物の撹拌を停止するステップ;(d)前記細胞培養物中の前記細胞の少なくとも部分的な沈降の後に、前記細胞培養物の培養培地の一部を除去するステップ;および(e)新鮮な培養培地を前記細胞培養物に添加するステップを含み得る。
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公开(公告)号：JP2018038404A
公开(公告)日：2018-03-15
申请号：JP2017181983
申请日：2017-09-22
申请人： ライフ テクノロジーズ コーポレーション
发明人： ファイク リチャード , バレット ショーン , チャン チョウ , ジャド デビッド
IPC分类号： C12N1/00
CPC分类号： C12N5/005 , B01J13/06 , B01J13/22 , B29C67/24 , B29L2009/00 , C12N5/0018 , C12N2500/30 , C12N2500/38 , C12N2511/00 , C12N2533/40 , C12N2533/74
摘要： 【課題】通常の溶解限界を超える特定の成分の含有、改善された放射線耐性、持続放出特性、高溶解度、改善された保存可能期間、および熱安定性等の望ましい性質を有する細胞培地、フィードおよびサプリメントを調製するための組成物および方法の提供。 【解決手段】不安定な成分の高められた安定性を示すことができる、例えば、マイクロ懸濁液および/またはカプセル化技術、キレート化、および任意選択で、不安定な化合物を抗酸化剤でコーティング、および/または両者の混合による方法。熱、および/または照射処理に耐え、ウイルス数を減らすことができる、組成物の作製方法。これらの技術による、延長された貯蔵寿命、内部成分の培養液中への持続放出、または最小限の容量を使って、無菌状態でバイオリアクター中に添加できる組成物。 【選択図】図6
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公开(公告)号：JP2017518064A
公开(公告)日：2017-07-06
申请号：JP2016573817
申请日：2015-06-17
申请人： メディミューン,エルエルシー
CPC分类号： C12N5/0018 , C07K16/00 , C07K16/244 , C07K2317/14 , C12N2500/32 , C12N2500/34 , C12N2500/36 , C12N2500/44 , C12N2501/999 , C12N2511/00 , C12P21/02
摘要： 本願は、N−アセチルシステインを含む、改善された細胞培地および細胞培養方法を提供する。これらの改善された細胞培地および細胞培養方法は、コレステロール栄養要求性細胞、骨髄腫細胞、およびハイブリドーマ細胞の細胞生存度、細胞増殖速度を増加させ、ならびに/または細胞倍加時間を短縮する。【選択図】図1
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公开(公告)号：JP6096123B2
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：JP2013545389
申请日：2011-12-21
申请人： グリコトープ ゲーエムベーハー
发明人： シュタン, ライナー
CPC分类号： C07K16/00 , C12N5/0694 , C12N2511/00 , C12N2521/00
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公开(公告)号：JP2017500017A
公开(公告)日：2017-01-05
申请号：JP2016532136
申请日：2014-12-19
发明人： ウィリアム シー． ヤン， , ウィリアム シー． ヤン， , ジウイー ル， , ジウイー ル， , ヤオ−ミン フアン， , ヤオ−ミン フアン， , ハン ユアン， , ハン ユアン， , ラシュミ クシルサガル， , ラシュミ クシルサガル， , トーマス リル， , トーマス リル，
IPC分类号： C12P21/02
CPC分类号： C12N5/0018 , C07K16/00 , C07K2317/14 , C12N2500/10 , C12N2500/22 , C12N2500/24 , C12N2500/32 , C12N2511/00
摘要： 哺乳動物細胞培養において、目的のタンパク質生産物の生産効率を改善する方法を明らかにする。具体的には、その方法は、工業規模のバイオリアクター細胞培養において、生産されるタンパク質生産物の量を増加させるか、またはタンパク質生産物の生産時間を短縮する。開示する方法は:(a)高い生細胞密度までN−1バイオリアクター培養を培養すること;及び(b)高い生細胞播種密度で生産用バイオリアクター培養を播種することを含む。
摘要翻译： 在哺乳动物细胞培养，它揭示了提高感兴趣的蛋白质产品的生产效率的方法。 具体而言，该方法中，在生物反应器细胞培养工业规模上，要么以增加蛋白质产物的生成量，或缩短蛋白质产物的生产时间。 所公开的方法：（1）较高的培养所述N-1生物反应器培养，直到活细胞密度;以及（b）在接种高的存活细胞接种密度所产生的生物反应器培养。
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公开(公告)号：JP2016540518A
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：JP2016541010
申请日：2014-12-18
申请人： ノバルティス アーゲー , ノバルティス アーゲー
发明人： ジョストック，トーマス , ラックス，ホグラー , リター，アネッテ
CPC分类号： C12P21/00 , C07K14/47 , C07K14/4703 , C12N5/00 , C12N15/113 , C12N15/907 , C12N2310/14 , C12N2510/02 , C12N2511/00 , C12Q1/6888 , C12Q2600/158
摘要： 本開示は、目的の生成物の組換え生産にとって好適な新規真核細胞であって、例えば、FAM60A遺伝子の機能的発現を低下させるか、または消失させ、それによって安定性特徴を改善することにより、前記細胞中でのFAM60Aタンパク質の効果が減弱されるように、宿主細胞のゲノムが変化している、真核細胞に関する。さらに、本開示は、そのような宿主細胞が組換え生産技術において用いられる関連技術を提供する。
摘要翻译： 本公开提供了用于重组生产期望的产物的合适的新的真核细胞，例如，它降低FAM60A基因的功能性表达，或取消，从而通过改善稳定特性 作为FAM60A蛋白在细胞中的效果被减弱，宿主细胞的基因组被改变时，于真核细胞。 此外，本发明中，这种宿主细胞以提供重组生产技术中使用的相关技术。
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公开(公告)号：JP6055615B2
公开(公告)日：2016-12-27
申请号：JP2012119327
申请日：2012-05-25
申请人： アッヴィ バイオテクノロジー リミテッド
发明人： テイマー・ハートマン , ポール・ダブリユ・サウアー , ジヨン・イー・バーキー , マーク・シー・ウエツソン , ピン・ワイ・ホワン , トーマス・ジエイ・ロビンソン , ブレーデン・パートリツジ , ジエイ・ユイン・ツオー
IPC分类号： A61K39/395 , A61K38/21 , A61P37/06 , A61P27/02 , A61P25/28 , C12N5/10 , C12P21/00 , C12N1/00 , C12N15/09
CPC分类号： C07K16/2866 , A61K38/215 , A61K39/3955 , A61L2/18 , A61K2039/505 , C07K2317/14 , C07K2317/24 , C07K2317/41 , C07K2317/56 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C12N2500/95 , C12N2510/02 , C12N2510/04 , C12N2511/00
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公开(公告)号：JP2016514452A
公开(公告)日：2016-05-23
申请号：JP2016502807
申请日：2014-03-14
申请人： リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドRegeneron Pharmaceuticals, Inc. , リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドRegeneron Pharmaceuticals, Inc.
发明人： シャディア オショディ， , シャディア オショディ， , エイミー ジョンソン， , エイミー ジョンソン， , ショーン ローレンス， , ショーン ローレンス，
CPC分类号： C12P21/00 , C07K16/18 , C12N5/0031 , C12N5/0037 , C12N5/0043 , C12N5/005 , C12N2500/32 , C12N2500/46 , C12N2510/02 , C12N2511/00
摘要： 本明細書は、目的のタンパク質の生成のために使用され得る、改善された無血清動物細胞培養培地について記載する。オルニチン、またはオルニチンおよびプトレシンの組合せが、生存細胞密度を改善するため、細胞倍加時間を低減させるため、および目的のタンパク質の生成を増加させるために、無血清培地または化学的に規定された培地に添加され得る。一局面において、≧0.09mM±0.014mMのオルニチンを含む、無血清である細胞培養培地が提供される。
摘要翻译： 本文可用于生产感兴趣的蛋白质，它描述了一种无血清的动物细胞培养基中进行了改进。 鸟氨酸或鸟氨酸和腐胺的组合，以提高活细胞密度，以降低细胞倍增时间，并增加了生产感兴趣的蛋白质的，所述无血清培养基或化学成分确定的培养基 还可以补充。 在一个方面中，≧0.09mM的鸟氨酸±0.014毫米，提供细胞培养基，其是无血清的。
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公开(公告)号：JP5882913B2
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：JP2012550988
申请日：2011-12-27
申请人： 協和発酵キリン株式会社
CPC分类号： C12N5/0682 , B01D61/14 , C07K16/00 , C12N1/38 , C12N5/0018 , C12P21/005 , B01D2311/04 , B01D2311/2642 , C12N2500/24 , C12N2500/38 , C12N2500/76 , C12N2511/00
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公开(公告)号：JP2016025873A
公开(公告)日：2016-02-12
申请号：JP2015219392
申请日：2015-11-09
申请人： バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド , BAXTER INTERNATIONAL INCORP0RATED , バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニム , Baxter Healthcare SA
发明人： レオポルト グリルベルガー , マンフレート ライター , ヴォルフガンク ムント
IPC分类号： C12N5/10 , C07K14/745 , A61K38/22 , A61P7/04 , C12P21/02
CPC分类号： C07K14/755 , A61K38/36 , A61K38/37 , A61K9/0019 , C12N9/6489 , C12P21/00 , A61K38/00 , C12N2500/24 , C12N2511/00 , C12Y304/24087
摘要： 【課題】細胞培養による組換え型高分子量vWF産生方法の提供。 【解決手段】本発明は、いくつかの態様の中で特に、高比活性を有する高分子量vWF、特に、高次多量体WFおよび高比活性を有するADAMTS13の産生のための細胞培養条件に関する。本発明の細胞培養条件には、例えば、増加した銅濃度および/または低アンモニウム(NH 4 + )濃度の細胞培養上清を有する細胞培地を含むことができる。本発明は、また、高分子量vWFおよび高い比活性のrA13を発現する細胞培養条件下で細胞を培養する方法を提供する。 【選択図】図1A
摘要翻译： 要解决的问题：提供在细胞培养物中生产重组高分子量vWF的方法。解决方案：本发明还涉及用于生产高分子量vWF，特别是高度多聚WF的细胞培养条件，其具有 高比活性，和具有高比活性的ADAMTS13。 本发明的细胞培养条件可以包括例如具有增加的铜浓度的细胞培养基和/或具有低铵（NH）浓度的细胞培养物上清液。 本发明还提供了在细胞培养条件下培养细胞以表达具有高比活性的高分子量vWF和rA13的方法。选择图：图1A
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