公开(公告)号：JP4088420B2

公开(公告)日：2008-05-21

申请号：JP2000560917

申请日：1999-05-20

Applicant: サムヤン コーポレーション

Inventor： セオムーン，ガン ,  パーク，イン ,  パーク，ヒーナム ,  ミン パイ，チャウル ,  ソウ リー，シュウン ,  リー，スージャン ,  バイ リム，チャン

IPC: A61K47/36 ,  A61K9/22 ,  A61K9/28 ,  A61K9/36 ,  A61K9/48 ,  A61K9/50 ,  A61K9/51 ,  A61K9/62 ,  A61K31/138 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/435 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/573 ,  A61K31/70 ,  A61K38/00 ,  A61K38/11 ,  A61K38/22 ,  A61K38/23 ,  A61K38/27 ,  A61K38/28 ,  A61P1/00 ,  C08L5/06

CPC classification number: A61K9/5078 ,  A61K9/286 ,  A61K9/4816 ,  A61K9/4891 ,  A61K9/5036 ,  C08L5/06 ,  Y10S514/96 ,  Y10S514/962 ,  C08L2666/02

公开(公告)号：JP2008110989A

公开(公告)日：2008-05-15

申请号：JP2008013167

申请日：2008-01-23

Applicant: Schering Corp ,  シェーリング コーポレイションSchering Corporation

Inventor： AFFRIME MELTON B ,  BANFIELD CHRISTOPHER R ,  GUPTA SAMIR K

IPC: A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61P11/00 ,  A61P11/04 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  C07D401/04

CPC classification number: A61K31/4545 ,  Y10S514/96

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide the use of desloratadine for the preparation of a drug for treatment and/or prevention of human allergic and inflammatory conditions.
SOLUTION: Use is made of desloratadine for the preparation of a drug for the treatment and/or prevention of allergic and inflammatory conditions of the skin or airway passages in a human being of 12 years or older in need of such treatment and/or prevention, by the administration of an amount of desloratadine sufficient to produce a geometric mean steady state maximum plasma concentration of desloratadine in the range of 2.90-4.54, or an arithmetic mean steady state maximum plasma concentration of deslortadine of 3.2-5.0 ng/ml.
COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供地氯雷他定用于制备用于治疗和/或预防人类过敏和炎症状况的药物的用途。 解决方案：使用去氯雷他定制备用于治疗和/或预防需要这种治疗的12岁或以上的人的皮肤或气道通道的过敏和炎症状况的药物和/ 或预防，通过给予一定量的去氯雷他定足以产生在2.90-4.54范围内的地氯雷他定的几何平均稳态最大血药浓度，或3.2-5.0ng / ml的浮质素的算术平均稳态最大血浆浓度 。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2007520420A

公开(公告)日：2007-07-26

申请号：JP2006515339

申请日：2004-06-15

Applicant: キョンドン ファーム カンパニー リミテッド

Inventor： キム，ウン−ジュ ,  ギル，ヒョン−ジュン ,  パク，ゾン−シク ,  リ，ア−ラム ,  リ，ビョン−ソク

IPC: A61K31/18 ,  A61K9/20 ,  A61K9/22 ,  A61K31/137 ,  A61K47/14 ,  A61K47/38 ,  A61P13/08

CPC classification number: A61K9/2018 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2095 ,  A61K31/137 ,  A61K31/18 ,  Y10S514/96 ,  Y10S514/961 ,  Y10S514/964

Abstract: 【課題】本発明は塩酸タムスロシン徐放性錠剤の製造方法、およびこれにより製造される塩酸タムスロシン徐放性錠剤である。 この方法は、有効成分として塩酸タムスロシンを有機溶媒に溶解させ、次いで塩酸タムスロシン溶液にフタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロースを溶解させてバインダー溶液を調製し、バインダー溶液を、賦形剤としてフタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース／グリセリルジベヘネートと一緒にして混練する段階を含んで構成され、生体内の異なるｐＨ環境で薬剤溶出をコントロールする。 これにより、塩酸タムスロシンを生体内で徐放性で均一なコントロールされた量で溶出し、生体への有効性を高め、副作用を最小にする。
【選択図】なし

公开(公告)号：JP2007500695A

公开(公告)日：2007-01-18

申请号：JP2006521872

申请日：2004-07-14

Applicant: デラボー エル.エル.シー.

Inventor： ジェイムズ ダブリュ ディブル ,  グレゴリー ビー マーフィー ,  ケヴィン ダブリュ ラング ,  ラヤ レビン

IPC: A61K33/10 ,  A23L1/304 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61P1/04 ,  A61P3/02 ,  A61P3/14 ,  A61P19/00 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  B01J2/10 ,  B01J2/28

CPC classification number: A61K9/2095 ,  A23L33/16 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/1664 ,  A61K9/20 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/2068 ,  A61K33/10 ,  C01F11/18 ,  Y10S514/96 ,  Y10T428/2982

Abstract: 極めて成形しやすい顆粒、及び極めて成形しやすい顆粒を調製する方法を開示している。 より詳細には、極めて成形しやすい炭酸カルシウム顆粒を開示している。 顆粒は、中央粒径が小さい炭酸カルシウムなどの粉末状物質を含む。 開示した顆粒は、薬剤及び機能性食品の製錠に有用であり、成形したとき、これまでに入手可能なものよりも小さい錠剤サイズが得られる。

公开(公告)号：JP3784843B2

公开(公告)日：2006-06-14

申请号：JP5571694

申请日：1994-03-25

Applicant: ザンボン グループ エス.ピー.エー.ZAMBON GROUP S.p.A.

Inventor： ギャザニーガ アンニバーレ ,  ボナデオ ダニエレ ,  ストロッポロ フェデリコ ,  ビガーノ ルイージ

IPC: A61K31/192 ,  A61K9/00 ,  A61K9/16 ,  A61K9/46 ,  A61K31/19 ,  A61K31/195 ,  A61K31/198 ,  A61K31/205 ,  A61K47/02 ,  A61K47/18 ,  A61P25/04

CPC classification number: A61K9/0095 ,  A61K9/0007 ,  A61K9/1611 ,  A61K9/1617 ,  A61K31/19 ,  A61K31/195 ,  A61K31/205 ,  A61K47/02 ,  A61K47/183 ,  Y10S514/96 ,  A61K2300/00

Abstract: Pharmaceutical compositions having analgesic activity containing (S)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-propionic acid as active ingredient and arginine, useful for the preparation of pharmaceutical forms for oral route, are described,

公开(公告)号：JP2006500344A

公开(公告)日：2006-01-05

申请号：JP2004526327

申请日：2003-08-01

Applicant: アドバンシス ファーマスーティカル コーポレイション

Inventor： イズビスター，ジェームズ，ディー． ,  トリーシー，ドナルド，ジェイ．，ジュニア ,  ルードニック，エドワード，エム． ,  ワシンク，サンドラ，イー．

IPC: A61K9/26 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/22 ,  A61K9/50 ,  A61K9/52 ,  A61K9/54 ,  A61K31/00 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/43 ,  A61K45/06 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K9/2081 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5042 ,  A61K9/5084 ,  A61K31/00 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/43 ,  A61K31/7048 ,  A61K45/06 ,  Y10S514/96 ,  Y10S514/964 ,  A61K2300/00

Abstract: 抗生物質製剤は最低三つの遅延放出剤形を有する。 それぞれは異なる放出特徴を持つ。 前記抗生物質製剤は、約１２時間未満にＣ
ｍａｘ に達する。

公开(公告)号：JP3699110B2

公开(公告)日：2005-09-28

申请号：JP51843194

申请日：1993-07-24

Applicant: ロシュ ダイアグノスティクス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング

Inventor： ガベル，ロルフ−ディーター ,  ノイゲバウエル，ギュンター ,  プライス，バルター ,  ミューセル，ベルント

IPC: A61K9/20 ,  A61K31/66 ,  A61K31/663 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61P3/00 ,  A61P19/08 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K31/66 ,  A61K9/2054 ,  Y10S514/96

Abstract: The invention relates to tablets with improved bioavailability of the active ingredient dichloromethylenediphosphonic acid or a physiologically tolerated salt thereof and with a content of microcrystalline cellulose as pharmaceutical ancillary substance, to drug packs containing these tablets, to the use of the active ingredient dichloromethylenediphosphonic acid together with microcrystalline cellulose for producing a tablet with improved bioavailability, and to the process for the production of the tablet.

公开(公告)号：JP2003528823A

公开(公告)日：2003-09-30

申请号：JP2001556473

申请日：2001-02-01

Applicant: シェーリング コーポレイション

Inventor： メルトン ビー． アフライム， ,  サミール ケイ． グプタ， ,  クリストファー アール． バンフィールド，

IPC: A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08

CPC classification number: A61K31/4545 ,  Y10S514/96

Abstract: (57)【要約】 ２．９０ｎｇ／ｍＬ〜４．５４ｎｇ／ｍＬの範囲、好ましくは３．６３ｎｇ／ｍＬの、定常状態のデスロラタジンの最大血漿濃度の相乗平均、または３．２ｎｇ／ｍＬ〜５．０ｎｇ／ｍＬの範囲、好ましくは４ｎｇ／ｍＬの、定常状態のデスロラタジンの最大血漿濃度の相加平均を生じるために十分な量（例えば、５ｍｇ／日を１０日間）のデスロラタジンの投与による皮膚または気道のアレルギー状態および炎症状態の処置および／または予防が必要である１２歳以上のヒトにおける皮膚または気道のアレルギー状態および炎症状態のそのような処置および／または予防のための薬物の調製のためのデスロラタジンの使用。

公开(公告)号：JPS6121225B2

公开(公告)日：1986-05-26

申请号：JP14651777

申请日：1977-12-03

Applicant: Squibb & Sons Inc

Inventor： MIGEERU ENJERU ONDETSUTEI ,  FURANKU RII WAIZENBORUN

IPC: A61K31/195 ,  A61K31/215 ,  A61K31/22 ,  A61K31/40 ,  A61K31/405 ,  A61P9/12 ,  C07C67/00 ,  C07C227/16 ,  C07C233/84 ,  C07C313/00 ,  C07C319/02 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07C327/20 ,  C07C327/22 ,  C07D207/10 ,  C07D207/16 ,  C07D209/16 ,  C07D209/20 ,  C07D211/32 ,  C07D211/60 ,  C07D235/16 ,  C07D333/04 ,  C07D339/04 ,  C07D409/06

CPC classification number: C07D211/60 ,  C07C323/00 ,  C07C327/00 ,  C07D207/16 ,  C07D209/20 ,  Y10S514/929 ,  Y10S514/96 ,  Y10S514/962

公开(公告)号：JPS6047255B2

公开(公告)日：1985-10-21

申请号：JP7835874

申请日：1974-07-10

Applicant: Ciba Geigy

Inventor： PIERU JIORUJIO FUERINI ,  GEORUGESU HAASU ,  ARUBERUTO ROTSUSHI

IPC: C07D243/08 ,  A61K31/495 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D247/00 ,  C07D295/12 ,  C07D295/18 ,  C07D295/192 ,  C07D295/20

CPC classification number: C07D295/192 ,  Y10S514/96