公开(公告)号：KR20210025134A

公开(公告)日：2021-03-08

申请号：KR1020217005747A

申请日：2014-02-24

申请人： 아밀릭스 파마슈티컬스 인코포레이티드

发明人： 조슈아 비. 코헨 ,  저스틴 클리

IPC分类号： A61K31/575 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195

CPC分类号： A61K31/575 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61P21/00 ,  A61P21/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P39/06 ,  A61P43/00

摘要： 본 발명은 세포 생존력, 특히 신경 세포 생존력을 향상시키는데 사용하기 위한 방법 및 조성물, 보다 구체적으로는 세포에서 반응성 산소 대사산물 매개된 산화적 손상을 감소시키거나, 세포에서 산화환원 항상성을 조절하거나, 또는 세포에서 미토콘드리아 기능장애를 감소시킴으로써 세포 생존력을 향상시키는데 사용하기 위한 방법 및 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 담즙산인 타우로우르소데옥시콜린산 (TUDCA)을 페닐부티르산 (PBA)과 병용 투여하여 세포의 생존력을 향상시키고, 산화적 스트레스와 관련된 질환과 연관된 하나 이상의 증상을 치료하거나, 산화적 스트레스와 관련된 질환의 개시를 방지하거나, 또는 산화적 스트레스와 관련된 질환의 발병을 늦추는 것에 관한 것이다.

公开(公告)号：JP2018184478A

公开(公告)日：2018-11-22

申请号：JP2018161296

申请日：2018-08-30

申请人： プロシーナ バイオサイエンシーズ リミテッド

发明人： パトリック ガリデル ,  アイザック クレッグ ヘンダーソン ,  パメラ クライン

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K9/19 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61K47/26 ,  A61P43/00 ,  C12N15/13 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  C12N15/63 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12P21/08 ,  A61K39/395

CPC分类号： A61K9/19 ,  A61K31/195 ,  A61K31/198 ,  A61K31/454 ,  A61K31/69 ,  A61K38/07 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/39591 ,  A61K47/22 ,  A61K47/26 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/545 ,  C07K16/18 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/76

摘要： 【課題】抗体製剤および方法を提供すること。 【解決手段】例えば、医薬製剤であって:(a)抗原に対する結合について抗体2A4もしくは抗体7D8と特異的に競合する、抗体2A4(ATCCアクセッション番号PTA−9662)もしくは抗体7D8(ATCCアクセッション番号PTA−9468)のキメラもしくはヒト化バージョン、またはそれらの断片であって、約1mg/mL〜約100mg/mLの範囲内の濃度で存在する抗体;(b)約20mM〜約30mMの範囲内の濃度で存在するヒスチジンバッファー;(c)約210mM〜約250mMの範囲内の濃度で存在するトレハロース;および(d)約0.005重量%〜約0.05重量%の範囲内の濃度で存在するポリソルベート20を含み、約6〜約7の範囲内のpHを特徴とする、医薬製剤が提供される。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2018172397A

公开(公告)日：2018-11-08

申请号：JP2018109810

申请日：2018-06-07

申请人： ソヴァ ファーマシューティカルズ,インク.

发明人： デュロン,セルジオ,ジー. ,  チャップマン,ジャスティン ,  シドセルフ,サイモン,ジー. ,  ラオ,スリニヴァス,ジー. ,  シュタイン,グレゴリー

IPC分类号： C07D257/04 ,  C07D271/07 ,  C07D249/08 ,  C07D249/14 ,  C07D257/06 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/145 ,  A61K45/00 ,  A61K31/381 ,  A61P13/12 ,  A61P11/06 ,  A61P25/06 ,  A61P25/04 ,  A61P17/04 ,  A61P19/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/00 ,  A61P29/00 ,  A61P17/00 ,  A61P37/00 ,  A61P35/00 ,  A61P3/10 ,  A61P1/18 ,  C07C311/51

CPC分类号： C07D271/07 ,  A61K31/18 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/57 ,  A61K45/06 ,  C07C311/51 ,  C07D249/08 ,  C07D249/10 ,  C07D249/14 ,  C07D257/04 ,  C07D257/06 ,  A61K2300/00

摘要： 【課題】シスタチオニン−γ−リアーゼ(CSE)を阻害する化合物およびそのような化合物を含有している医薬組成物の提供。 【解決手段】式(I)の化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、またはプロドラッグ。 (Aは、カルボン酸同配体であり;Xは、CR 1 、またはNであり;R 1 は、H、置換または非置換のアルキル、置換または非置換のヘテロアルキルなど;R 2 およびR 3 は、各々独立して、H、置換または非置換のアルキルなど、である。) 【選択図】図10

公开(公告)号：JP2018531892A

公开(公告)日：2018-11-01

申请号：JP2018507527

申请日：2016-08-12

申请人： ザ・ブロード・インスティテュート・インコーポレイテッド ,  デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート,インコーポレイテッド ,  バイエル・ファルマ・アクティエンゲゼルシャフト

发明人： リュック・デ・ワール ,  マシュー・メイヤーソン ,  ハイディ・グルーリック ,  モニカ・シェノン ,  アレックス・バーギン ,  シャオユン・ウ ,  ウルリケ・ザック

IPC分类号： C12Q1/04 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/519 ,  A61K31/50 ,  G01N33/50 ,  G01N33/68 ,  G01N33/574 ,  A61K45/00

CPC分类号： A61K31/50 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0053 ,  A61K31/00 ,  A61K31/01 ,  A61K31/04 ,  A61K31/05 ,  A61K31/13 ,  A61K31/195 ,  A61K31/519 ,  A61K2300/00 ,  A61P35/00 ,  G01N33/57488 ,  G01N2333/916 ,  G01N2800/52

摘要： 本発明は、薬物感受性と相関するバイオマーカー(例えば、PDE3A、SLFN12)を使用してがん(例えば、黒色腫、腺癌、肺がん、子宮頸がん、肝臓がんまたは乳がん)を有する患者を同定し、結果として本発明の薬剤(例えば、DNMDP、ザルダベリンおよびアナグレリド)で層別化された患者集団を治療する改善された方法を特徴とする。

公开(公告)号：JP6385340B2

公开(公告)日：2018-09-05

申请号：JP2015511323

申请日：2014-04-14

申请人： 国立大学法人京都大学

发明人： 江藤 浩之 ,  平田 真治

IPC分类号： C12N5/10 ,  C12N5/078

CPC分类号： C12N5/0644 ,  A61K31/195 ,  A61K35/19 ,  A61K35/28 ,  A61K45/06 ,  C12N2501/998 ,  A61K2300/00

公开(公告)号：JP2018522930A

公开(公告)日：2018-08-16

申请号：JP2018507028

申请日：2016-08-11

申请人： ザフゲン,インコーポレイテッド

发明人： ザーラー,ロバート ,  ツァイ,ジェンウェイ ,  ウー,ズーシン ,  ヴァス,ジェームズ,イー.

IPC分类号： C07D491/107 ,  C07D487/10 ,  C07D491/048 ,  C07D487/04 ,  C07D471/10 ,  C07D495/10 ,  A61P3/04 ,  A61P43/00 ,  A61K31/438 ,  A61K31/397 ,  A61K31/407 ,  A61K31/403 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  C07D405/14

CPC分类号： C07D491/107 ,  A61K31/195 ,  A61K31/336 ,  A61K2300/00 ,  C07D303/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D407/06 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D491/048 ,  C07D491/08 ,  C07D495/10

摘要： 式(I)または式(Ia): 【化1】 (式中、Yが、結合またはNR 8 であり;Xが、NまたはCR N であり;ここで、Yが結合である場合、XがNであり、およびYがNR 8 である場合、XがCR N であり;nが、0または1であり;mが、1または2であり;環Aが、定義されるように1つまたは2つの置換基で任意選択的に置換されてもよく;およびR 1 およびR 2 が、それらが結合される1つまたは複数の炭素と一緒に、O、S(O)w(ここで、wが、0、1または2である)およびNR h からなる群から選択される1つまたは2つのヘテロ原子を有する4〜6員飽和複素環Bを形成するか、または3〜6員飽和炭素環Bを形成し;ここで、複素環または炭素環Bが、定義されるように任意選択的に置換されてもよい)のフマギロール化合物および肥満などの内科的疾患の治療における使用方法が本明細書に開示される。医薬組成物およびフマギロール化合物を作製する方法が提供される。この化合物は、メチオニルアミノペプチダーゼ2に対する活性を有するものと考えられる。

公开(公告)号：JP2018034025A

公开(公告)日：2018-03-08

申请号：JP2017234054

申请日：2017-12-06

申请人： エッジ セラピューティクス インコーポレイテッド ,  マクドナルド アール ロッホ

发明人： マクドナルド アール ロッホ

IPC分类号： A61P9/10 ,  A61P7/04 ,  A61L31/04 ,  A61L31/14 ,  A61L31/16 ,  A61L31/12 ,  A61L27/18 ,  A61L27/14 ,  A61L27/48 ,  A61L27/44 ,  A61L27/50 ,  A61L27/54 ,  A61L27/58 ,  A61L27/34 ,  A61L31/10 ,  A61L27/52 ,  A61L27/22 ,  A61L31/06

CPC分类号： A61K9/0085 ,  A61K9/1647 ,  A61K9/5078 ,  A61K31/195 ,  A61K38/4846 ,  A61K38/57

摘要： 【課題】脳内出血状態の非ヒト動物モデル系、哺乳動物における脳内出血状態を治療するための物質を評価するための方法、哺乳動物における脳内出血状態に起因する血腫拡大又は再発性再出血を治療するための方法、並びに脳内出血状態への投与又は脳内出血状態に近接した距離での投与のための薬学的組成物を提供する。 【解決手段】脳の出血状態に起因する血腫拡大又は再発性出血を治療するための方法は、(a)(i)治療的に有効な量の抗線溶剤と、(ii)薬学的に許容される担体とを含む薬学的組成物を提供すること、(b)脳内血腫中、又は脳内血腫に近接した距離に、薬学的組成物を投与すること、及び(c)患者予後を改善することを含む。 【選択図】図1

公开(公告)号：JP2018502137A

公开(公告)日：2018-01-25

申请号：JP2017537924

申请日：2016-01-15

申请人： メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション ,  Merck Sharp & Dohme Corp.

发明人： マーツ,エリック ,  リュー,ウェイグォ ,  エドモンドソン,スコット・ディー ,  アリ,アムジャド ,  ギャオ,イン−デュオ ,  ニーラムカヴィル,サントシュ・エフ ,  ソー,サン−サウ ,  モニングカ,ルモンド ,  サン,ワンイーン ,  ハルツァ,アラン ,  ブロックユニール,リンダ・エル.

IPC分类号： C07D221/02 ,  A61K31/44 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  C07D401/10

CPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/195 ,  A61K31/4375 ,  C07D221/04 ,  C07D221/18 ,  C07D401/10

摘要： 本発明は、式I:【化1】の化合物および1以上の前記化合物を含む医薬組成物、ならびに血栓症、塞栓症、凝固性亢進または線維性変化を処置または予防するために前記化合物を用いる方法を提供する。この化合物は、選択的な第XIa因子阻害剤であるかまたは第XIa因子および血漿カリクレインのデュアル阻害剤である。

公开(公告)号：JP2017533943A

公开(公告)日：2017-11-16

申请号：JP2017526095

申请日：2015-11-11

申请人： ピクサーバイオ コーポレーション ,  ピクサーバイオ コーポレーション

发明人： レイノルズ、フランシス、エム． ,  クリシオーネ、ジェイソン、エム． ,  ワース、ニコラス、ビー． ,  ダイ、へイニング ,  ランガー、ロバート、サミュエル ,  アームストロング、パトリック、エー． ,  チェン、シー

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K9/107 ,  A61K9/14 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/55 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/34 ,  A61P25/08

CPC分类号： A61K9/1647 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/1682 ,  A61K9/19 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/55

摘要： 【解決手段】本明細書では、被験者の急性、術後、または慢性疼痛を治療する組成物を提供し、前記組成物は抗痙攣薬および生分解性担体を有し、前記試薬は前記生分解性担体内に組み込まれるものである。本明細書では、被験者の疼痛を治療する方法および被験者の急性、慢性、または術後疼痛を治療する組成物を生成するキットも開示される。【選択図】図4

公开(公告)号：JP6228212B2

公开(公告)日：2017-11-08

申请号：JP2015530379

申请日：2013-09-04

申请人： ファーネクスト ,  PHARNEXT

发明人： コーアン,ダニエル ,  ナビロシュカン,セルゲイ ,  チュマコフ,イリア

IPC分类号： A61K31/185 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61K31/42 ,  A61K31/64 ,  A61P43/00 ,  A61P25/28 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/197

CPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61K31/16 ,  A61K31/185 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/42 ,  A61K31/635 ,  A61K45/06