公开(公告)号：JP2017505283A

公开(公告)日：2017-02-16

申请号：JP2016530176

申请日：2014-11-06

Applicant: ノバルティス アーゲー ,  ノバルティス アーゲー

Inventor： カーンリー ノーマン， ,  カーンリー ノーマン， ,  エリック スダ， ,  エリック スダ， ,  ケイラ ダウレス， ,  ケイラ ダウレス， ,  ルイス アスティガラガ， ,  ルイス アスティガラガ， ,  パトリック バステク， ,  パトリック バステク， ,  バイシャリ ヤノニ， ,  バイシャリ ヤノニ，

IPC: C07K1/18 ,  A61K31/7088 ,  A61K39/00 ,  A61K39/145 ,  A61K48/00 ,  A61P31/16 ,  A61P37/04 ,  C07K14/11

CPC classification number: C07K1/18 ,  A61K39/00

Abstract: 本出願は、タンパク質調製物から、残留不純物を除去するための方法を開示する。そのような方法は、沈殿させない条件下で、目的のタンパク質および細胞混入物を含む溶液へのアニオン活性剤の添加、およびその溶液を、イオン交換カラムを通過させる工程を含む。細胞培養中でワクチンおよびその他の生物製剤を産生するための種々の方法は、以前に記載されている。連続継代性細胞株が産生のために使用される場合、細胞株由来の残留DNAは発がん性となり得るリスクが存在する。

Abstract translation: 本申请是蛋白质制剂，公开了一种用于除去残余杂质的方法。 这样的方法，即不沉淀，添加阴离子表面活性剂的含有目的蛋白质和细胞污染物的溶液，并将该溶液包括使离子交换柱的条件下。 在细胞培养物中产生的疫苗和其他生物的各种方法已如前所述。 如果连续细胞系被用于生产，从细胞系中残留DNA有可能是致癌的危险。

公开(公告)号：JP6048936B2

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：JP2013056191

申请日：2013-03-19

Applicant: グライフォルス・ス・アー

Inventor： ペレ・リストル・デバルト ,  サルバドル・グランチャ・ガモン

IPC: C07K1/34 ,  C07K1/36 ,  C07K16/00 ,  C07K16/06 ,  C07K1/18

CPC classification number: C07K1/36 ,  A61K39/39525 ,  A61K39/39591 ,  C07K1/18 ,  C07K16/065 ,  C07K2317/21

公开(公告)号：JP6046862B2

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：JP2016516093

申请日：2014-08-21

Applicant: カディラ ヘルスケア リミテッド

Inventor： メンディラッタ サンジーバ クマール ,  ボンドパッダエ サンジェイ ,  シン アバニッシュ クマール

IPC: C07K1/12 ,  C07K1/18 ,  C07K1/34 ,  C07K1/36 ,  C07K19/00 ,  C12N15/09 ,  C07K14/635

CPC classification number: C07K14/635 ,  B01D15/363 ,  C07K1/18

公开(公告)号：JP2016190856A

公开(公告)日：2016-11-10

申请号：JP2016112029

申请日：2016-06-03

Applicant: オクタファルマ・アーゲー

Inventor： ギルジャム、 グスタフ ,  ワインゲ、 ステファン ,  ティエメイヤー、 マヤ

IPC: C07K1/18 ,  C07K14/535

CPC classification number: C07K14/535 ,  B01D15/34 ,  B01D15/362 ,  B01D15/3828 ,  B01D15/3847 ,  C07K1/165 ,  C07K1/36 ,  C07K14/475 ,  C07K14/52 ,  C07K14/575

Abstract: 【課題】先行技術の成長因子タンパク質の精製方法の欠点を、回避する新規の方法の提供。 【解決手段】クロマトグラフィーを用いてG−CSFを精製する方法であって、少なくとも1つのクロマトグラフィー工程がマルチモーダルレジンを用いて実行されること、4〜6.2の間のpHで成長因子タンパク質が負に荷電した2−(ベンゾイルアミノ)ブタン酸リガンドを含むマルチモーダルレジンに結合し、成長因子タンパク質が6.3より高いpHで溶出し、そして、成長因子タンパク質の溶出は溶出緩衝液への0.1〜2.0Mのアルギニン、及び/又は、塩化ナトリウムの添加により改善され、マルチモーダルレジン工程に引き続いて、酵母由来アフィニティーリガンドレジン工程が実行され、その結果、90%より高い純度の産物が生じるクロマトグラフィーを用いる、一連の精製で成長因子タンパク質を精製する方法。 【選択図】なし

Abstract translation: 要解决的问题：提供一种新颖的方法，以避免目前的纯化生长因子蛋白的方法的缺点。解决方案：提供了一种纯化生长因子蛋白质的纯化方法，该纯化序列采用色谱法，其特征在于：生长因子为G -CSF; 使用多峰树脂进行至少一个层析; 生长因子蛋白与含有带负电荷的2-（苯甲酰氨基）丁酸配体的多峰树脂在pH4-4.2之间结合; 并且生长因子蛋白质在高于6.3的pH下洗脱，通过向洗脱缓冲液中加入0.1-2.0M的精氨酸和/或NaCl来改善生长因子蛋白的洗脱; 并且多模式树脂步骤之后是酵母衍生的亲和配位体树脂步骤，得到纯度高于90％的产物。选择图：无

公开(公告)号：JP2016526899A

公开(公告)日：2016-09-08

申请号：JP2016530329

申请日：2014-07-23

Applicant: 江蘇泰康生物医薬有限公司

Inventor： 岩山 黄 ,  岩山 黄 ,  志愉 楊 ,  志愉 楊 ,  正学 徐 ,  正学 徐 ,  霽宛 裘 ,  霽宛 裘

IPC: C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61K38/26 ,  A61P3/10 ,  C07K1/16 ,  C07K1/18 ,  C07K14/605 ,  C07K19/00 ,  C12P21/02

CPC classification number: C07K14/765 ,  A61K38/00 ,  C07K14/605 ,  C07K2319/31 ,  C12P21/02

Abstract: 本発明は、新型のGLP−1類似体融合タンパク質と、このような融合タンパク質を作製する方法に関する。当該融合タンパク質は、GLP−1類似体−結合ペプチド−ヒト血清アルブミン(HSA)という3つの領域から構成される。本発明を用いて作製されるGLP−1類似体を含有する化合物は、生産コストが低く抑えられ、生物活性がより高く、体内外における安定性にいっそう優れている。この種の融合タンパク質は、糖尿病、肥満、過敏性腸症候群、及び、血漿グルコースを低下させ、胃及び/又は腸の運動を抑制し、且つ胃及び/又は腸を空にする、もしくは食物摂取を抑えることが有益なその他の疾病の治療に適用可能である。

Abstract translation: 本发明包括的制造此类融合蛋白的新，方法一个GLP-1类似物融合蛋白。 的融合蛋白，GLP-1类似物 - 结合肽 - 的三个区域组成：人血清白蛋白（HSA）。 含有使用本发明制造的GLP-1类似物的化合物，生产成本抑制得较低，生物活性越高，是在体外稳定性更优异。 这种类型的，糖尿病，肥胖，肠易激综合征，和降低血浆葡萄糖，抑制胃和/或肠的运动的融合蛋白，并清空胃和/或肠道，或食物摄入 适用于有益的其它疾病抑制的治疗。

公开(公告)号：JP5984676B2

公开(公告)日：2016-09-06

申请号：JP2012543705

申请日：2010-12-15

Applicant: シーエスエル、リミテッド

Inventor： アダム・チャールトン ,  マーク・ナポリ ,  ポール・スマルディルジ ,  アンソニー・ストワーズ ,  ヴィッキー・ピアザス ,  マグナス・シュレーダー ,  イアン・ウォーカー

IPC: C07K1/18

CPC classification number: C07K1/18 ,  C07K1/22 ,  C07K16/00 ,  C12N9/6437 ,  C12N9/644 ,  C12Y304/21022 ,  C12Y304/21021

公开(公告)号：JP5965927B2

公开(公告)日：2016-08-10

申请号：JP2013558110

申请日：2012-03-13

Applicant: キャタレント ファーマ ソリューションズ リミテッド ライアビリティ カンパニー

Inventor： ブレック,グレゴリー トーマス ,  コリンズ,イアン ジョン ,  フライ,マーク ジョセフ

IPC: C12P21/02 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C07K1/18 ,  C07K1/36 ,  C07K1/20 ,  C12N15/09

CPC classification number: C07K14/4725 ,  C07K2319/036

公开(公告)号：JP5951490B2

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：JP2012535338

申请日：2010-10-20

Applicant: ルバンス セラピュティックス インク. ,  REVANCE THERAPEUTICS,INC.

Inventor： リュエッグ カーチス エル.

IPC: C07K1/20 ,  C07K1/36 ,  C07K1/30 ,  C07K1/18

CPC classification number: C12N9/52 ,  C12Y304/24069

公开(公告)号：JP2016513643A

公开(公告)日：2016-05-16

申请号：JP2016501314

申请日：2014-03-11

Applicant: アムジエン・インコーポレーテツド

Inventor： トレホ，サムエル・レイ ,  ブレイク，ロバート・ペリー

IPC: C07K1/18 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  C07K1/22 ,  C07K1/36 ,  C07K16/00 ,  C07K19/00

CPC classification number: C07K1/18 ,  B01D15/1871 ,  B01D15/363 ,  B01D15/3809 ,  C07K1/22 ,  C07K14/70575 ,  C07K14/7151 ,  C07K16/00 ,  C07K2319/30

Abstract: 本発明は、触手状陰イオン交換マトリックスクロマトグラフィー媒体を使用して、高レベルの回収を維持しながら、タンパク質調製物から汚染物質の大部分を除去することを可能にする。本発明の方法を使用すると、浸出したアフィニティクロマトグラフィー汚染物質を組換えタンパク質調製物から除去することができる。

Abstract translation: 本发明使用一个触手阴离子交换矩阵层析介质，同时保持高的水平的恢复，使得能够从蛋白质制剂除去大部分污染物。 使用本发明的方法中，沥滤亲和色谱法的污染物可以从重组蛋白质制剂中去除。

公开(公告)号：JP2016029060A

公开(公告)日：2016-03-03

申请号：JP2015181443

申请日：2015-09-15

Applicant: アッヴィ バイオテクノロジー リミテッド

Inventor： ミン・ダブリユ・ワン ,  ジヨージ・アビゲリノス ,  グレゴリイ・ザルビス−パパストイツス

IPC: C07K16/00 ,  C07K1/20 ,  A61K39/395 ,  C07K1/18

CPC classification number: C07K16/241 ,  A61K39/3955 ,  A61K47/22 ,  A61K47/26 ,  C07K1/18 ,  C07K1/36 ,  C07K16/065 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/94

Abstract: 【課題】抗体及び少なくとも1つの宿主細胞タンパク質(HCP)を含む混合物から、HCPが減少した抗体調製物を作製するための方法の提供。 【解決手段】抗体とHCPを含む混合物を第一のイオン交換樹脂に供せられ、複数の洗浄工程でHCPを樹脂から洗浄し、溶出緩衝液で樹脂に吸着した抗体を溶出する。第一のイオン交換樹脂は陽イオン交換樹脂であり、第一の溶出液をウイルス不活化工程で処理したものを、第二のイオン交換樹脂である陰イオン交換樹脂に適用し、さらに溶出液を疎水性相互作用カラムに供する。 【選択図】なし

Abstract translation: 要解决的问题：提供从包含抗体和至少一种HCP的混合物制备宿主细胞蛋白质（HCP）还原抗体制剂的方法。方法：一种方法包括：将包含抗体和HCP的混合物施用于 第一离子交换树脂; 用多个洗涤步骤从树脂中洗涤HCP; 并用洗脱缓冲液洗脱吸附到树脂上的抗体。 第一离子交换树脂是阳离子交换树脂，将进行病毒灭活步骤的第一洗脱液作为第二离子交换树脂施加到阴离子交换树脂上，并将洗脱液施加到疏水相互作用柱上。选择图示：无