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公开(公告)号：JP2017522320A
公开(公告)日：2017-08-10
申请号：JP2017502626
申请日：2015-07-16
Inventor： ボトムリー，マシュー , マシニャーニ，ベガ
IPC: C07K14/22 , A61K39/095 , A61K39/39 , A61P31/04 , C07K19/00
CPC classification number: C07K14/22 , A61K39/095 , A61K2039/575 , C07K2319/33
Abstract: 本発明者らは、特性を向上させるために修飾されうる、髄膜炎菌fHbpの変異体2および変異体3における残基を特定した。【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017079787A
公开(公告)日：2017-05-18
申请号：JP2017004556
申请日：2017-01-13
Applicant: グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム , Glaxosmithkline Biologicals Sa , グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム
Inventor： ALESSANDRA VITELLI , ALFREDO NICOSIA , CORTESE RICCARDO
IPC: C12N15/09 , A61K38/00 , A61K39/39 , A61K45/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P43/00 , C07K7/06 , C07K14/005 , C07K14/01 , C07K14/08 , C07K14/11 , C07K14/115 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N7/01
CPC classification number: A61K39/145 , A61K39/12 , A61K39/155 , A61K2039/53 , C07K14/005 , C12N15/85 , C12N15/86 , C12N2710/10343 , C12N2760/18522 , C12N2760/18534 , C12N2800/22 , C12N2840/20
Abstract: 【課題】感染の予防または治療において有用である発現系を提供する。【解決手段】タンパク質をコードするポリヌクレオチドを含む発現系であって、前記発現系が、T細胞応答を誘導する少なくとも一つのタンパク質、ペプチドまたはそれらのバリアントをコードする第一のポリヌクレオチド、および、抗病原性B細胞応答を誘導する少なくとも一つのタンパク質、ペプチドまたはそれらのバリアントをコードする第二のポリヌクレオチドを含む、発現系。第一のポリヌクレオチドおよび第二のポリヌクレオチドは、それらが人工ポリタンパク質として発現されるように結合されてよい。第一のポリヌクレオチド、第二のポリヌクレオチドまたは任意の第三のポリヌクレオチドの少なくとも一つは、病原体に由来するタンパク質、ペプチドまたはそれらのバリアントからなる群から選択されてよい。【選択図】図1
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公开(公告)号：JP2017511802A
公开(公告)日：2017-04-27
申请号：JP2016556721
申请日：2015-03-12
Inventor： ダッタ，ヌプル , オベロイ，ハーディープ , バークハート，デイヴィット , エヴァンズ，ジェイ，ティー．
IPC: A61K9/127 , A61K31/7032 , A61K31/715 , A61K45/00 , A61K47/20 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P37/04
CPC classification number: A61K31/7028 , A61K9/127 , A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61K9/1277 , A61K31/7008 , A61K47/22
Abstract: リポソーム及びアミノアルカン酸スルホン緩衝剤を含むリポソーム組成物が記載され、特許請求される。【選択図】図1
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公开(公告)号：JP2017511327A
公开(公告)日：2017-04-20
申请号：JP2016560336
申请日：2015-04-02
Inventor： ジェイアール，ウィリアム リプレイ バロー , ジェイアール，ウィリアム リプレイ バロー , デモワティ，マリー−アンジェ , レネレ ドナー，マリー−ノエル , レネレ ドナー，マリー−ノエル , オウアケド，ナディア , テオフイル テマーマン，シュテファン , テオフイル テマーマン，シュテファン
CPC classification number: A61K39/04 , A61K39/015 , A61K39/292 , A61K2039/54 , A61K2039/545 , A61K2039/55555 , A61K2039/55572 , A61K2039/55577 , A61K2039/575 , A61K2039/70 , C12N2730/10134
Abstract: M72関連抗原を含む免疫原性組成物の少なくとも2回の投与を含み、後の投与が遅延される、免疫応答を誘導するための方法および使用が提供される。【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017511312A
公开(公告)日：2017-04-20
申请号：JP2016558699
申请日：2015-03-24
Inventor： バッグノリ，ファビオ , フィアスチ，ルイージ , スカーセッリ，マリア
IPC: C07K14/31 , A61K39/085 , A61K39/39 , A61P31/04 , C07K19/00
CPC classification number: A61K39/085 , A61K2039/55511 , A61K2039/645 , A61K2039/70 , C07K14/31 , C07K2319/00 , C07K2319/40
Abstract: ヒトIgGのFcγ部分に対して減少した親和性を有する変異体SpAが提供される。EsxA、EsxB、FhuD2、Sta011、Hla及び前記変異体SpAを用いた免疫化は、黄色ブドウ球菌感染症の腎膿瘍モデルにおいて顕著な結果を提供する。【選択図】なし
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2017507181A
公开(公告)日：2017-03-16
申请号：JP2016570199
申请日：2015-02-20
Inventor： ノーマンド、ブレ , シンディー、カスタド , パトリック、ショメツ , マリアンネ、デュアーヒン
IPC: C07K14/195 , A61K38/00 , A61K39/02 , A61K39/145 , A61K39/39 , A61P11/00 , A61P27/16 , A61P31/00
CPC classification number: C07K14/212 , A61K39/102 , A61K39/1045 , A61K2039/55505 , A61K2039/55566 , A61K2039/55572 , A61K2039/55577 , A61K2039/70 , C07K16/1217
Abstract: 本発明は、モラクセラ・カタラーリス(M.カタラーリス)偏在表面タンパク質A2(UspA2)を含んでなる組成物に関する。より詳しくは、本出願は、UspA2タンパク質構築物および前記構築物を含んでなる免疫原性組成物、そのような免疫原性組成物を含んでなるワクチン、およびそれらの治療的使用に関する。本発明はさらに、UspA2をインフルエンザ菌由来の少なくとも1つの抗原と組み合わせて含んでなる組成物、前記抗原を含んでなる免疫原性組成物、そのような免疫原性組成物を含んでなるワクチンおよびそれらの治療的使用に関する。
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公开(公告)号：JP2016535023A
公开(公告)日：2016-11-10
申请号：JP2016526067
申请日：2014-10-23
Inventor： ヴェルデ，ヴィンセント ヴァンデ , ヴェルデ，ヴィンセント ヴァンデ
IPC: A61K39/39 , A61K9/10 , A61K39/00 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P33/00
CPC classification number: A61K39/39 , A61K39/085 , A61K39/099 , A61K39/12 , A61K39/155 , A61K39/292 , A61K39/385 , A61K47/52 , A61K2039/55 , A61K2039/55505 , C12N7/00 , C12N2710/00034 , C12N2730/10134 , C12N2760/18534 , C12N2760/18634 , C12N2770/24134
Abstract: Ca、F、および有機分子を含むフッ化カルシウム複合体を含む組成物が提供され、またそれらの使用のための方法が提供される。【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2016528905A
公开(公告)日：2016-09-23
申请号：JP2016537291
申请日：2014-08-28
Inventor： ゲルケンス，パスカル，チャールス，ルイス , ルコック，ミシェル，テレーゼ，リタ , 達哉 春日屋 , 達哉 春日屋 , 健二郎 河津 , 健二郎 河津 , 嘉信 宮津 , 嘉信 宮津 , 哲朗 田辺 , 哲朗 田辺
IPC: C12N7/00 , A61K39/145 , A61P31/16
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/525 , C12N2760/16034 , C12N2760/16051 , C12N2760/16151 , C12N2760/16251
Abstract: 細胞培養中でのウイルスの製造方法であって、少なくとも以下のステップ:a)細胞培養培地中で培養される細胞集団を提供し、b)i.集団にウイルスを接種し、そしてii.接種された集団をインキュベートしてウイルスの複製及び増殖を可能とすることによって細胞集団を感染させ、c)生成したウイルスを回収し、それによってウイルス回収物(viral harvest)を提供し、そしてd)ウイルスを精製する、を含み、少なくともステップb)において、少なくとも15W/m3、少なくとも30W/m3、少なくとも60W/m3、少なくとも100W/m3、少なくとも120W/m3の電力密度を細胞培養物に与える、上記方法。【選択図】なし
Abstract translation: 在细胞培养物的制造病毒，至少以下步骤的方法：..提供一个）在细胞培养基中培养的细胞群，b）i中的病毒接种成组，以及ii接种 人口通过允许温育病毒的复制和增殖感染的细胞群，c）中得到的病毒被回收，从而提供所述病毒收获（病毒收获物）时，以及d）病毒 纯化包括，至少在步骤b）中，提供至少15W / m 3，至少30 W / m 3，至少60 W / m 3，至少100W / m 3，至少120 W / m 3的功率密度的细胞培养物，如上所述的方法。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2016520040A
公开(公告)日：2016-07-11
申请号：JP2016509474
申请日：2014-04-24
Inventor： アリコ，マリア , エルコリ，ジュゼッペ , ノライス，ナタリー , ソリアーニ，マルコ , ターニ，キアーラ
IPC: A61K39/02 , A61K39/095 , A61K39/10 , A61K39/102 , A61P31/04 , C12N1/21 , C12N15/09
Abstract: グラム陰性菌系統が、分類不可能なインフルエンザ菌のNT013、NT017及びNT022等の少なくとも1つのLytM触媒ドメイン含有タンパク質を不活性化することによって作成される。この系統由来の小胞が、ワクチン接種に有用である。【選択図】図1
Abstract translation: 革兰氏阴性细菌菌株，由NT013，NT017创建并失活至少一个LytM催化结构域包含蛋白质，如nontypable流感嗜血杆菌的NT022。 来源于此系统的囊泡是接种的。 点域1
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公开(公告)号：JP2016515539A
公开(公告)日：2016-05-30
申请号：JP2016503631
申请日：2014-03-17
Inventor： バイネ，ヤーレ , ミラー，ジャクリーン
IPC: A61K39/095 , A61K39/05 , A61K39/08 , A61K39/102 , A61P31/04
CPC classification number: A61K39/095 , A61K39/102 , A61K2039/55 , A61K2039/6037 , A61K2039/70
Abstract: 本出願は、以下のステップ:a)キャリアタンパク質に別個にコンジュゲートさせて少なくとも1種、2種又は3種の細菌糖類コンジュゲートを形成した少なくとも1種、2種又は3種の細菌糖類を含有する細菌糖類コンジュゲートワクチンで0〜11カ月の第1の月齢でヒト患者を免疫するステップ;及びb)キャリアタンパク質に別個にコンジュゲートさせた髄膜炎菌(Neisseria meningitidis)血清型A莢膜糖類(MenA)、髄膜炎菌血清型C莢膜糖類(MenC)、髄膜炎菌血清型W135莢膜糖類(MenW135)、及び髄膜炎菌血清型Y莢膜糖類(MenY)からなる群より選択される少なくとも2種の莢膜糖類を含有する髄膜炎菌コンジュゲートワクチンで12〜24カ月の第2の月齢でヒト患者を免疫するステップ、を含む、髄膜炎菌感染に対して免疫化する方法であって、上記髄膜炎菌コンジュゲートワクチンをジフテリアトキソイド及び破傷風トキソイドを含有するワクチンと同時に投与する、上記方法を開示する。【選択図】なし
Abstract translation: 本申请是以下步骤：a）至少一个分别缀合到载体蛋白，两个或三个的至少一个，以形成细菌糖缀合物，含有两个或三个细菌糖类 在0-11个月的细菌糖类缀合物疫苗免疫的人类患者中的月亮步骤的第一年龄;和b）载体蛋白于缀合的分离脑膜炎双球菌（脑膜炎奈瑟氏球菌）血清组A荚膜糖 （的MenA），脑膜炎奈瑟氏球菌血清群C的荚膜糖（的MenC），脑膜炎奈瑟氏球菌血清组W135荚膜糖（MenW135），以及从由脑膜炎奈瑟氏球菌血清群Y的荚膜糖的基团（MENY） 包括免疫与含有至少两个荚膜糖脑膜炎球菌缀合物疫苗在第二年龄12-24个月选择，针对脑膜炎球菌感染免疫的人类患者的步骤 降低的方法，所述脑膜炎球菌缀合物疫苗 用含有白喉和破伤风类毒素疫苗同时施用，公开了该方法。 系统技术领域
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