-
公开(公告)号：KR102237130B1
公开(公告)日：2021-04-08
申请号：KR1020157018233A
申请日：2013-12-11
申请人： 오시벡스 에스에이에스
发明人： 주디스 델 캄포 아스카라테일 , 이메네 투르키 하니 , 페르갈 힐
IPC分类号： C07K19/00 , A61K39/02 , A61K39/085 , A61K39/12 , C07K1/16 , C07K14/005 , C07K14/11 , C07K14/195 , C07K14/31
CPC分类号： C07K19/00 , A61K39/02 , A61K39/085 , A61K39/12 , C07K1/16 , C07K14/005 , C07K14/11 , C07K14/195 , C07K14/31 , C07K2319/73
摘要： 본 출원은 코일드 코일 도메인을 갖는 단백질 및 코일드 코일 도메인에 연결되는 서열 1: ZXBBBBZ (여기서
· Z는 임의의 아미노산이거나 또는 부재하고;
· X는 임의의 아미노산이고;
· B는 아르기닌 (R) 또는 리신 (K)임)로 나타낸 바와 같은 서열을 갖는 펩티드를 포함하는 변형된 단백질에 관한 것이다. 상기 변형된 단백질은 항원에 회합되어 있는, 특히 항원 또는 운반체 단백질이다. 이러한 변형된 단백질은 음으로 하전된 중합체, 예컨대 핵산 또는 헤파린에 대한 증가된 친화도를 가지며, 증가된 면역원성을 나타낸다.-
公开(公告)号：JP2018524969A
公开(公告)日：2018-09-06
申请号：JP2017542794
申请日：2015-10-28
发明人： ドルワート マイケル , コレンブルム ダニエル
CPC分类号： C07K14/31 , C12Q1/6869 , C12Q2565/631
摘要： 本明細書は、T12R、T12K、N17R、N17Kより選択される少なくとも一つの変異、またはT12変異およびN17変異の組み合わせを有する、アルファ溶血素の変異体について記載する。いくつかの態様における変異体は更にH144Aを含んでいてもよい。また、α溶血素変異体を用いた場合、挿入に掛かる時間(time-to-thread)は減少する。
-
公开(公告)号：JP2018121640A
公开(公告)日：2018-08-09
申请号：JP2018046291
申请日：2018-03-14
发明人： マカダウ モリー , デデント アンドレア , チェン アリス , エモーロ カーラ , ミッシアカス ドミニク , シュネーウインド オラフ
CPC分类号： A61K39/085 , A61K38/48 , A61K45/06 , C07K14/31 , C07K16/1271 , C07K2319/00 , C12N9/52
摘要： 【課題】細菌感染、特にブドウ球菌による感染を処置又は予防するための方法、及び、組成物の提供。 【解決手段】少なくとも2つの異なるブドウ球菌コアグラーゼドメイン1〜2を含む免疫原性組成物であって、該ドメイン1〜2が、特定の配列に対して80%の配列同一性を有し、かつ、少なくとも1つのドメイン1〜2が、全長より短いコアグラーゼタンパク質に含まれる、前記免疫原性組成物。 【選択図】なし
-
公开(公告)号：JPWO2017022672A1
公开(公告)日：2018-07-05
申请号：JP2016072356
申请日：2016-07-29
申请人： 株式会社カネカ
IPC分类号： C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C07K17/12 , C12P21/02 , C07K1/22 , C07K16/00 , B01J20/24 , B01J20/30 , B01D15/38 , G01N30/88 , C12N15/09
CPC分类号： C07K17/02 , B01D15/3809 , B01J20/286 , B01J20/3204 , B01J20/321 , B01J20/3274 , C07K1/22 , C07K14/31 , C07K16/065 , C07K16/42 , C07K2317/52 , C07K2317/92 , C12N15/09 , C12P21/02
摘要： 本発明は、高い抗体結合容量を有するアフィニティー分離マトリックスの製造を実現するための、免疫グロブリン結合性改変型タンパク質を提供することを目的とする。 本発明は、配列番号1〜5に記載のプロテインAのE、D、A、B、またはCドメインに由来するアミノ酸配列を2以上有するタンパク質において、最もN末端側のドメインに由来するアミノ酸配列に含まれるLysの数が、他のドメインに由来するアミノ酸配列に含まれるLysの数より多く、最もN末端側のドメインに由来するアミノ酸配列において、39位以降に含まれるLysの数が、1〜38位に含まれるLysの数を上回らないタンパク質を提供する。
-
公开(公告)号：JP2018517708A
公开(公告)日：2018-07-05
申请号：JP2017563096
申请日：2016-06-04
发明人： ブレズスキ ランドール ジェイ. , リンチ アンソニー エス. , バックリー ピーター ティー. , フェルナンデス ジェフリー , ルオ ジンクアン , マリア トーマス ジェイ. , ウー シェン−ジユン , トーレス ビクター ジェイ.
IPC分类号： C07K19/00 , C07K16/12 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/12 , C12N15/63 , A61P31/04 , A61K39/395 , A61K47/60 , A61K45/00 , A61P43/00 , A61K38/16 , A61K47/64 , A61K47/65 , A61K47/68 , A61K38/19 , A61K38/02 , A61K38/43 , A61K49/00 , A61K51/08 , A61K49/04 , C07K14/78
CPC分类号： C12Q1/14 , A61K38/00 , C07K14/31 , C07K14/78 , C07K2319/21 , C07K2319/33 , C07K2319/43
摘要： 本開示は、ブドウ球菌ロイコトキシン及びヘモリシンを結合する分子ならびに融合構築物に関する。本開示はさらに、本明細書に記載の結合分子及び融合構築物を用いて、対象のブドウ球菌感染症を治療、予防、及び診断する方法に関する。 【選択図】図1A
-
公开(公告)号：JP2018500283A
公开(公告)日：2018-01-11
申请号：JP2017522966
申请日：2015-10-30
申请人： アンセルム(アンスティチュート・ナシオナル・ドゥ・ラ・サンテ・エ・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・メディカル) , サントル・ナショナル・ドゥ・ラ・レシェルシュ・サイエンティフィーク−セ・エン・エール・エス− , ユニヴェルシテ・ドゥ・レンヌ・アン
发明人： オリヴィア・ソレキ , アモール・モスバー , ミシェル・ボディー−フロック , ブリス・フェルデン
IPC分类号： C07K7/64 , A01N37/46 , A01P3/00 , A61K8/64 , A61K38/12 , A61L15/44 , A61L17/00 , A61L24/00 , A61L27/54 , A61L29/16 , A61P31/04 , C12N1/20
CPC分类号： A61L15/46 , A61L17/005 , A61L24/0015 , A61L26/0066 , A61L27/54 , A61L29/16 , A61L31/16 , A61L2300/25 , A61L2300/404 , C07K14/31
摘要： 本発明は、様々な応用において有用な環状抗微生物性擬ペプチドを提供する。また、そのような環状抗微生物ペプチドを含む医薬組成物、製品、及びキットを提供し、更に、感染力を改変する、微生物を死滅させる、又は微生物の成長若しくは機能を阻害するため、またそのような微生物によって引き起こされた感染症又は汚染を防止及び/又は処置するための、これらの抗微生物ペプチドを使用する方法も提供する。
-
公开(公告)号：JP2017533885A
公开(公告)日：2017-11-16
申请号：JP2017513410
申请日：2015-09-17
申请人： アフィボディ アクティエボラーグ , アフィボディ アクティエボラーグ
发明人： アブラハムセン ラーシュ , アブラハムセン ラーシュ , エクブラード カロリーネ , エクブラード カロリーネ , グンネリウソン イェリン , グンネリウソン イェリン , グレスルンド トールビョルン , グレスルンド トールビョルン , セイシン ヨーアン , セイシン ヨーアン , レーフブロム ヨン , レーフブロム ヨン , リンドボリ マーリン , リンドボリ マーリン , フレイド フレードリク , フレイド フレードリク , グズムンズドッテル リンドビ , グズムンズドッテル リンドビ
IPC分类号： C07K14/47 , A61K38/16 , A61K47/66 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P7/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P39/02 , C07K19/00
CPC分类号： C07K14/00 , A61K38/00 , C07K14/31 , C07K14/70535 , C07K14/70539 , C07K2319/00 , C07K2319/30 , C07K2319/74
摘要： 本開示は、新生児のFc受容体FcRnへの結合親和性を有する操作されたポリペプチドの二量体に関し、第一の単量体単位、第二の単量体単位およびアミノ酸リンカーを含む、FcRn結合二量体を提供し、ここで前記第一および第二の単量体単位は各々FcRn結合モチーフを含む。前記FcRn結合二量体は、前記第一の単量体単位または第二の単量体単位単独に比べ、より高い能力で、FcRnに結合する。本開示はまた、薬物動態学的および薬力学的特性を改変するための薬剤として、ならびに治療薬としての前記FcRn結合二量体の使用にも関する。
-
公开(公告)号：JPWO2015034000A1
公开(公告)日：2017-03-02
申请号：JP2015535514
申请日：2014-09-04
申请人： プロテノバ株式会社
CPC分类号： C07K14/31 , C07K1/22 , C07K16/1271 , C07K2317/34
摘要： 課題:アフィニティ−クロマトグラフィ用の親和性リガンドとしての性質が改良されたイムノグロブリン結合タンパク質の多量体とその多量体を固定化してなる不溶性担体を提供する。解決手段:不溶性担体への固定化反応によって担体と共有結合するアミノ酸残基を含むイムノグロブリン結合ドメイン(R2)と、配列中に存在することにより存在しない場合と比べて、固定化反応によって得られる担体のイムノグロブリン結合活性を減少させるアミノ酸残基を含まないイムノグロブリン結合ドメイン(R1)からなり、下記一般式:(R1)n−(R2)m又は(R2)m−(R1)nで表され、(1)nは5以上9以下の整数である、(2)mは1又は2の整数である、(3)n個の(R1)ドメインは互いに同一の配列であってもなくてもよい、(4)ドメイン総数(n+m)が6乃至10個である、の各条件を満たすイムノグロブリン結合タンパク質。
摘要翻译： 挑战：亲和力 - 提供的不溶性载体性质亲和配体被固定化的多聚体和用于色谱其多聚免疫球蛋白结合蛋白提高。 解决方案：将免疫球蛋白结合域，其包含氨基酸残基共价结合于由固定反应于不溶性载体（R2）的支持下，与没有由固定反应获得的序列中存在比较 由不含有氨基酸残基，以减少载体（R1），下式的免疫球蛋白结合活性的免疫球蛋白结合结构域：表与（R1）N-（R2）米或（R 2）间 - （R1）N 是，（1）n是5至9的整数，（2）m是1或2的整数，（R 1）（3）n个结构域不相同的序列彼此 也可，（4）域的总第（n + m）为6〜10，每一个令人满意的免疫球蛋白结合蛋白质。
-
9.发明专利新規なスタフィロコッカス・アウレウス(Staphylococcusaureus)プロテインAベースのリガンドを含むクロマトグラフィーマトリックス 有权色谱基质包含该新的金黄色葡萄球菌（金黄色葡萄球菌）基于蛋白A的配位体
公开(公告)号：JP6018120B2
公开(公告)日：2016-11-02
申请号：JP2014101360
申请日：2014-05-15
发明人： シャリー・スペクター , ロバート・スミス , ジョー・オーランド , ナンイン・ビエン
CPC分类号： C07K14/31 , B01D15/3809 , B01J20/286 , B01J20/3272 , B01J20/3274 , C07K1/22 , C07K16/1271 , C07K2319/21
-
公开(公告)号：JP6002128B2
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：JP2013518766
申请日：2011-07-01
发明人： シュニーウィンド オラフ , チェン アリス ジー. , ミシアカス ドミニク エム. , キム ファン
IPC分类号： C07K19/00 , A61K39/085 , A61K38/00 , A61K31/715 , A61K39/00 , A61P37/04 , C07K16/12 , A61K39/395 , A61P31/04 , A61K39/39 , C07K14/31
CPC分类号： C07K14/31 , A61K39/085 , C07K16/1271 , A61K2039/57
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
355 条记录 (耗时 0.07 秒)
