公开(公告)号：JP2021523120A

公开(公告)日：2021-09-02

申请号：JP2020561740

申请日：2019-05-03

Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド

Inventor： パンディー, アンジャリ ,  ノーザン, ジュリアン スコット ,  フェルナンデス, フィリップ ,  チェン, イン ,  ルー, ユエリエ ,  カラボーニ, サミ ,  コデルシャ, ガス

IPC: A61P43/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00 ,  A61P7/00 ,  A61K31/506 ,  C07D239/48

Abstract: セルデュラチニブ及びその塩または共結晶の形態を調製し、その固体状態で特徴づけた。セルデュラチニブ及びその塩または共結晶の形態の製造方法及び使用方法もまた提供する。

公开(公告)号：JP2021523114A

公开(公告)日：2021-09-02

申请号：JP2020561635

申请日：2019-05-03

Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド

Inventor： コフィー, グレゴリー ,  ビレル, マシュー ,  コンリー, パメラ ビー. ,  カーナット, ジョン ティー. ,  パンディー, アンジャリ ,  スティール, アンドリュー ,  マイケルソン, グレン

IPC: A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K39/395 ,  A61P43/00 ,  A61K31/506

Abstract: ヒト患者のリンパ腫、特にT細胞リンパ腫及び濾胞性リンパ腫を治療するための組成物ならびに方法が提供される。上記方法は上記患者に有効量のセルデュラチニブを投与することを伴う。

公开(公告)号：JP2021066743A

公开(公告)日：2021-04-30

申请号：JP2021015625

申请日：2021-02-03

Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド

Inventor： グレゴリー コフィー ,  ジャジャ フェン

IPC: A61P35/02 ,  A61K45/00 ,  A61P43/00 ,  A61K31/506

Abstract: 【課題】骨髄腫を治療するためのセルデュラチニブ(CERDULATINIB)の提供。 【解決手段】治療を必要とするヒト患者において、多発性骨髄腫(MM)、急性骨髄性リンパ腫(AML)または骨髄増殖性疾患(MPD)を治療するための組成物及び方法。当該方法は、その患者に、セルデュラチニブの有効量を投与することを、必然的に伴なう。本発明により、例えば、治療が必要なヒト患者において、多発性骨髄腫(MM)、急性骨髄性リンパ腫(AML)または骨髄増殖性疾患(MPD)を治療する方法であって、前記患者にセルデュラチニブ、またはそれの薬学的に許容される塩の有効量を投与することを含み、前記有効量が、約5mgから約150mgである、前記方法が提供される。 【選択図】図7

公开(公告)号：JP2018100290A

公开(公告)日：2018-06-28

申请号：JP2018033229

申请日：2018-02-27

Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド

Inventor： ルー ゲンミン ,  デイビッド アール. フィリップス ,  パトリック アンドレ ,  ユマ シンハ

IPC: C07K14/745 ,  C07K16/36 ,  C12N15/12 ,  C12P21/02 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/08 ,  A61K38/36 ,  A61K47/60 ,  A61K47/54 ,  A61K47/64 ,  A61K47/69 ,  A61K47/66 ,  A61K38/48 ,  A61K39/395 ,  A61P7/04 ,  A61K38/43

CPC classification number: A61K38/4846 ,  A61K38/00 ,  A61K38/4826 ,  A61K38/4833 ,  A61K38/4853 ,  A61K39/00 ,  A61K47/60 ,  C07K14/435 ,  C12N9/6432 ,  C12Y304/21006

Abstract: 【課題】第Xa因子阻害剤に対する抗体およびその使用の方法の提供。 【解決手段】抗凝固療法の主要な制限の1つは、治療に関連する出血の危険性、および過剰投薬の場合または緊急外科的処置が必要な場合において、抗凝固活性を迅速に反転させる能力の制限である。したがって、すべての形態の抗凝固療法に対する特異的かつ有効な解毒剤が非常に望ましい。本発明は、第Xa因子を標的とする抗凝固剤に対する解毒剤に関する。解毒剤は、第Xa因子阻害剤と結合してそれを実質的に中和するが、集合してプロトロンビナーゼ複合体を形成しない第Xa因子タンパク質誘導体である。本明細書に記載の誘導体は、内因性の凝固活性を欠くか、それが減少している。本明細書では、現在第Xa因子阻害剤を用いた抗凝固療法を受けている患者において出血を停止または予防する方法を開示する。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2018024709A

公开(公告)日：2018-02-15

申请号：JP2017221050

申请日：2017-11-16

Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド

Inventor： ビンセント アール. カポダノ ,  リアム コルコラン ,  マイケル マクネビン ,  イツィア ソロイダ アロジョ ,  ロバート エム. ウェンスロー ,  リチャード ジー. ボール ,  エリック エル. マーゲレフスキー ,  ティモシー ケー. メイヤー ,  アンジャリ ペンディー

IPC: A61K31/44 ,  A61P7/02 ,  A61P43/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P9/06 ,  C07D213/75

Abstract: 【課題】第Xa因子阻害剤の結晶多形およびその組成物および方法を提供すること。 【解決手段】ベトリキサバンのマレイン酸塩の結晶形態、その組成物および調製方法または使用が、本明細書中で提供される。別の局面において、薬学的に許容可能なキャリア、および治療的に有効な量の、本明細書中で提供されるベトリキサバンのマレイン酸塩の1つまたはそれより多くの多形を含む、被験体において望ましくない血栓症によって特徴付けられる状態を予防または処置するための薬学的組成物が提供される。他の実施態様において、その薬学的組成物は、経口送達のために適している。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2017043632A

公开(公告)日：2017-03-02

申请号：JP2016225290

申请日：2016-11-18

Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド

Inventor： ルー ゲンミン ,  デイビッド アール. フィリップス ,  パトリック アンドレ ,  ユマ シンハ

IPC: A61P7/04 ,  A61K45/00 ,  A61K39/395 ,  A61K38/00 ,  C07K14/745 ,  C07K16/36 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C07K17/02 ,  A61K38/43

CPC classification number: A61K38/4846 ,  A61K38/4826 ,  A61K38/4833 ,  A61K38/4853 ,  A61K47/60 ,  C07K14/435 ,  C12N9/6432 ,  C12Y304/21006 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00

Abstract: 【課題】第Xa因子阻害剤に対する抗体およびその使用の方法の提供。 【解決手段】抗凝固療法の主要な制限の1つは、治療に関連する出血の危険性、および過剰投薬の場合または緊急外科的処置が必要な場合において、抗凝固活性を迅速に反転させる能力の制限である。したがって、すべての形態の抗凝固療法に対する特異的かつ有効な解毒剤が非常に望ましい。本発明は、第Xa因子を標的とする抗凝固剤に対する解毒剤に関する。解毒剤は、第Xa因子阻害剤と結合してそれを実質的に中和するが、集合してプロトロンビナーゼ複合体を形成しない第Xa因子タンパク質誘導体である。本明細書に記載の誘導体は、内因性の凝固活性を欠くか、それが減少している。本明細書では、現在第Xa因子阻害剤を用いた抗凝固療法を受けている患者において出血を停止または予防する方法を開示する。 【選択図】なし

Abstract translation: 以提供的抗体和其用途的因子Xa抑制剂的方法。 其中的A抗凝治疗的主要限制是出血与治疗相关的风险，并且需要的过量或紧急外科手术的情况下，能够快速逆转抗凝活性 这是极限。 因此，具体的和有效的解毒剂的各种形式的抗凝血疗法是非常可取的。 本发明涉及解毒剂因子Xa为靶向凝血剂。 解毒剂与因子Xa抑制剂组合以基本上中和它，但不形成凝血酶原酶复合设定因子Xa蛋白衍生物。 衍生物本文所描述的，无论是内源性缺乏凝血活性，它在下降。 在本说明书中，公开了一种用于停止或预防接受抗凝治疗与当前因子Xa抑制剂的患者的出血的方法。 系统技术领域

公开(公告)号：JP6047127B2

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：JP2014166333

申请日：2014-08-19

Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド

Inventor： ルー ゲンミン ,  デイビッド アール. フィリップス ,  パトリック アンドレ ,  ユマ シンハ

IPC: A61P7/04 ,  A61P39/02 ,  A61K38/43

CPC classification number: A61K38/4846 ,  A61K38/4826 ,  A61K38/4833 ,  A61K38/4853 ,  A61K47/48215 ,  C07K14/435 ,  C12N9/6432 ,  C12Y304/21006 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00

公开(公告)号：JP5802127B2

公开(公告)日：2015-10-28

申请号：JP2011505030

申请日：2009-04-16

Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド

Inventor： チャオチョン・ジェイ・ジア ,  チャンドラセカル・ベンカタラマニ ,  ウォリン・フアン ,  ムクンド・メーロトラ ,  ヨンホン・ソン ,  スー・キン ,  ショーン・エム・バウアー ,  アンジャリ・パンディ ,  ブライアン・ケイン ,  ジャック・ダブリュー・ローズ

IPC: C07D417/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D405/14 ,  C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5377 ,  A61P43/00 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P35/00 ,  A61P7/02 ,  A61P7/00 ,  A61P7/04 ,  A61P9/10 ,  A61P37/08 ,  A61P11/06 ,  A61P35/02 ,  A61P17/00 ,  A61P11/00 ,  A61P17/06 ,  A61P25/00 ,  A61P13/12 ,  A61P7/06 ,  A61P37/06 ,  A61P3/10 ,  C07D403/12

CPC classification number: C07D239/48 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

公开(公告)号：JP2011518219A

公开(公告)日：2011-06-23

申请号：JP2011506293

申请日：2009-04-22

Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド

Inventor： アンジャリ・パンディ ,  ショーン・エム・バウアー ,  スー・キン ,  チャオチョン・ジェイ・ジア ,  ムクンド・メーロトラ ,  ヨンホン・ソン

IPC: C07D239/48 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/04 ,  A61P3/06 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  A61P7/06 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/14 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D473/16 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D239/48 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D473/16

Abstract: 本発明は、ｓｙｋおよび／またはＪＡＫキナーゼの阻害剤である式（Ｉ）−（ＩＩ）

で示される化合物およびその製薬的に許容し得る塩、エステルおよびプロドラッグに関する。 本発明はさらに、かかる化合物の製造に用いる中間体、かかる化合物の製造、かかる化合物を含有する医薬組成物、ｓｙｋおよび／またはＪＡＫキナーゼ活性を阻害する方法、血小板凝集を阻害する方法、および望ましくない血栓形成や非ホジキンリンパ腫等のｓｙｋおよび／またはＪＡＫキナーゼ活性が少なくとも部分的に介在する様々な状態を予防または治療する方法、に関する。

公开(公告)号：JP2010180226A

公开(公告)日：2010-08-19

申请号：JP2010076419

申请日：2010-03-29

Applicant: Portola Pharmaceuticals Inc ,  ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド

Inventor： SCARBOROUGH ROBERT M ,  JANTZEN HANS-MICHAEL ,  HUANG WOLIN ,  SEDLOCK DAVID M ,  MARLOWE CHARLES K

IPC: C07D239/48 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5513 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07D239/22 ,  C07D239/50 ,  C07D333/34 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D495/04

CPC classification number: C07D239/22 ,  C07D239/48 ,  C07D239/50 ,  C07D333/34 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D495/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide platelet ADP receptor inhibitors effective for the prevention and/or treatment of vascular diseases (particularly those diseases related to thrombosis).
SOLUTION: There are provided sulfonylurea derivatives, sulfonylthiourea derivatives, sulfonylguanidine derivatives, sulfonylcyanoguanidine derivatives, thioacylsulfonamide derivatives, and acylsulfonamide derivatives which are represented by formula of the figure.
COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供有效预防和/或治疗血管疾病（特别是与血栓形成有关的疾病）的血小板ADP受体抑制剂。 解决方案：提供由下式表示的磺酰脲衍生物，磺酰基硫脲衍生物，磺酰基胍衍生物，磺酰氰基胍衍生物，硫代酰基磺酰胺衍生物和酰基磺酰胺衍生物。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT