公开(公告)号：JP6006388B2

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：JP2015163180

申请日：2015-08-20

申请人： ポップ テスト オンコロジー エルエルシー

发明人： アルチュール ランディス リサ ,  テイゼ ニール デイヴィッド ,  ラプキン ミーロン ,  オブライアン レベッカ

IPC分类号： A61K31/58 ,  A61K31/357 ,  A61P35/00 ,  A61K31/337

CPC分类号： A61K31/58 ,  A61K31/00 ,  A61K31/337 ,  A61K45/06 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/34 ,  A61K47/42 ,  A61K47/44 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/107 ,  A61N5/1001 ,  B65D75/367 ,  C07J17/00 ,  G01N33/743 ,  G01N2800/04 ,  G01N2800/304 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/7004

公开(公告)号：JP2016122005A

公开(公告)日：2016-07-07

申请号：JP2016000254

申请日：2016-01-04

申请人： ザ ロックフェラー ユニヴァーシティ

发明人： パー・スヴェニングソン ,  ポール・グリーンガード

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/14 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P43/00 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C07K16/26 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC分类号： C12Q1/6876 ,  A01K67/0275 ,  A01K67/0276 ,  A61K49/0008 ,  C07K14/4721 ,  C12N15/8509 ,  C12Q1/6883 ,  G01N33/68 ,  G01N33/6896 ,  G01N33/942 ,  A01K2217/052 ,  A01K2217/075 ,  A01K2217/20 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0356 ,  C07K2319/41 ,  C12N2830/003 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/178 ,  G01N2333/46 ,  G01N2500/00 ,  G01N2500/04 ,  G01N2500/10 ,  G01N2800/30 ,  G01N2800/304 ,  Y10T436/143333

摘要： 【課題】p11/5−HT受容体関連障害の診断、処置および開発のための薬物標的および手段としてのp11の使用を提供する。 【解決手段】p11/5−HT受容体関連障害を診断する方法であって、対象からの生物学的試料中のp11のレベルを決定し、ここで参照と比較してp11の異常レベルがp11/5−HT受容体関連障害の陽性とする工程、p11ノックアウト動物およびp11トランスジェニック動物を新規精神治療薬の開発のためのモデルとして使用する工程、ならびにp11/5−HT受容体関連障害がうつ病、強迫性障害、薬物依存、摂食障害、アルツハイマー病、注意欠陥障害および注意欠陥多動性障害、躁病、双極性障害、不安障害、攻撃性、睡眠障害、性機能障害および胃腸障害からなる群から選択される工程を含む。 【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供使用p11作为药物靶标的方法以及用于诊断，治疗和发展p11 / 5-HT受体相关疾病的工具。解决方案：诊断p11 / 5-HT的方法 受体相关疾病包括以下步骤： 确定来自受试者的生物样品中p11的水平，并比较p11水平与参考，其中与参照相比p11的异常水平构成p11 / 5-HT受体相关病症的阳性诊断; 使用p11敲除动物以及p11转基因动物作为新型心理治疗剂的开发模型; 从抑郁症，强迫症，吸毒成瘾，进食障碍，阿尔茨海默病，注意力缺陷障碍，注意力缺陷多动障碍，躁狂症，双相情感障碍，焦虑症，侵略性组中选择p11 / 5-HT受体相关疾病 ，睡眠障碍，性功能障碍和胃肠道疾病。选择图：无

公开(公告)号：JP2016006435A

公开(公告)日：2016-01-14

申请号：JP2015169675

申请日：2015-08-28

申请人： 株式会社ウイルス医科学研究所

发明人： 近藤 一博 ,  小林 伸行

IPC分类号： C07K14/03 ,  C07K17/00 ,  C12N15/09 ,  C12M1/34 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/53

CPC分类号： G01N33/6893 ,  C07K14/005 ,  C12N7/00 ,  G01N33/6854 ,  G01N33/6896 ,  A01K2267/0356 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2710/16522 ,  C12N2710/16571 ,  C12N2740/10043 ,  G01N2333/035 ,  G01N2800/304

摘要： 【課題】ヘルペスウイルスの潜伏感染時に特異的に発現する新規タンパク質、及びタンパク質をコードする遺伝子、並びにその利用に関する。 【解決手段】配列番号1に示されるアミノ酸配列からなるタンパク質、配列番号2に示される塩基配列をオープンリーディングフレーム領域として有する核酸にコードされるタンパク質は、ヘルペスウイルスの潜伏感染に関与する因子である。精神障害患者の約50%に該因子に対する抗体が検出される一方、健常者ではほとんど検出されない。また、SITH−1を導入したマウスは、躁うつ病やうつ病様の精神障害を示した。このため、この事実に基づき、精神障害を客観的に判定し得る方法および精神障害モデル動物を提供することができる。 【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供在疱疹病毒的孵育感染期间唯一表达的新型蛋白质，用于编码蛋白质的基因及其用途。解决方案：由阵列号1和蛋白质表示的氨基酸序列形成的蛋白质 其被编码为具有在阵列号2上表示的碱基序列作为开放阅读区域的核酸是与疱疹病毒的孵化感染有关的因素。 对于几乎50％的精神紊乱的患者，检测到对因子的抗体，但对于健康人群，几乎检测不到抗体。 引入SITH-1的小鼠已经指出精神障碍如躁狂抑郁症或抑郁症。 因此，基于事实，可以提供客观地确定精神障碍和精神障碍模型动物的方法。

公开(公告)号：JP2015512892A

公开(公告)日：2015-04-30

申请号：JP2014561437

申请日：2013-03-13

申请人： アッヴィ・インコーポレイテッド ,  アッヴィ・ドイチュラント・ゲー・エム・ベー・ハー・ウント・コー・カー・ゲー

发明人： カッツ，デイビッド・エイ ,  ファン・ガーレン，マルセル

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/496 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/38 ,  A61P9/12 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/32 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00 ,  G01N33/53 ,  G01N33/536 ,  G01N33/68

CPC分类号： G01N33/6893 ,  C07D401/14 ,  G01N2800/304 ,  G01N2800/52

摘要： 本明細書では、生体試料中のHPA軸機能マーカーを検出するための方法が提供される。該方法は、患者がV1Bアンタゴニストを用いる治療に適した候補であるかどうかを決定するために用いることができる。HPAマーカーは、ゲノムマーカー、非ゲノムマーカーまたはそれらの組合せであり得る。HPAマーカーの種類に応じて、検出方法は、例えば免疫測定法または遺伝子型決定であり得る。

摘要翻译： 在本说明书中，提供了一种用于检测生物样品中的HPA轴功能标记的方法。 该方法可以被用于确定该候选患者是否适合用于与V1B拮抗剂的治疗。 HPA标记，基因组标志物可以是非基因组标志物或它们的组合。 取决于HPA标记检测方法的类型可以是，例如，免疫测定法或基因分型。

公开(公告)号：JP5540000B2

公开(公告)日：2014-07-02

申请号：JP2011532262

申请日：2009-10-15

申请人： リッジ ダイアグノスティックス,インコーポレイテッド

发明人： ボー ピ ,  ジョン ビレロ

IPC分类号： G01N33/68 ,  G01N33/48 ,  G01N33/74

CPC分类号： G01N33/6893 ,  G01N33/6842 ,  G01N2800/304 ,  G06F19/24

公开(公告)号：JP2014510904A

公开(公告)日：2014-05-01

申请号：JP2013552628

申请日：2012-02-02

申请人： ポップ テスト コルチゾール エルエルシー

发明人： ランディス リサ アルチュール ,  ニール デイヴィッド テイゼ ,  ミーロン ラプキン ,  レベッカ オブライアン

IPC分类号： G01N33/53 ,  A61K31/575 ,  A61K45/00 ,  A61P3/08 ,  A61P25/00 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C07K16/26 ,  C12M1/34 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/542 ,  G01N33/543 ,  G01N33/566 ,  G01N37/00

CPC分类号： A61K31/58 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/107 ,  A61K31/00 ,  A61K31/337 ,  A61K45/06 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/34 ,  A61K47/42 ,  A61K47/44 ,  A61N5/1001 ,  B65D75/367 ,  C07J17/00 ,  G01N33/743 ,  G01N2800/04 ,  G01N2800/304 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/7004 ,  A61K2300/00

摘要： 本発明は、ＯＲＧ３４５１７などのＧＣＲアンタゴニストを利用するＧＣＲ（糖質コルチコイド受容体）アンタゴニスト治療についての潜在的候補として選択される患者においてコルチゾールレベルを決定するための低コスト急速反応診断システムに関する。 有益および／または治療効果を有する可能性がある、ＧＣＲアンタゴニスト治療について被験体をスクリーニングする方法として、急速で感受性があり、安価な試験が、異常なコルチゾール産生または不規則なサーカディアンリズムを有する患者を決定するために使用され得、また、治療に応答してコルチゾールレベルの変化をモニターするために使用され得る。
【選択図】図１

公开(公告)号：JP5410997B2

公开(公告)日：2014-02-05

申请号：JP2009551587

申请日：2009-01-30

申请人： 則行 川村 ,  株式会社プロトセラ

发明人： 則行 川村 ,  憲次 田中 ,  良子 李

IPC分类号： G01N33/68 ,  G01N27/62 ,  G01N33/53

CPC分类号： G01N33/6893 ,  G01N2333/75 ,  G01N2333/8114 ,  G01N2800/304

公开(公告)号：JP5337232B2

公开(公告)日：2013-11-06

申请号：JP2011282375

申请日：2011-12-22

申请人： 株式会社ウイルス医科学研究所

发明人： 一博 近藤 ,  伸行 小林

IPC分类号： C12N15/09 ,  A01K67/027 ,  C07K14/03

CPC分类号： C07K14/005 ,  A01K2267/0356 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2710/16522 ,  C12N2710/16571 ,  C12N2740/10043 ,  G01N33/6854 ,  G01N33/6893 ,  G01N33/6896 ,  G01N2333/035 ,  G01N2800/304

摘要： Disclosed are a protein and a gene each of which is a factor involved in latent infection with a herpesvirus. An antibody against the factor was detected in approximately 50% of patients suffering from mental disorders, whereas the antibody was hardly detected in healthy persons. Further, a mouse having SITH-1 introduced therein developed a mental disorder such as a manic-depressive illness or depression-like disorder. Based on these findings, it is possible to provide a method for objectively determining a mental disorder and an animal model of a mental disorder.

公开(公告)号：JP2013223498A

公开(公告)日：2013-10-31

申请号：JP2013118046

申请日：2013-06-04

申请人： Rockefeller Univ ,  ザ ロックフェラー ユニヴァーシティ

发明人： SVENNINGSSON PER ,  GREENGARD PAUL

IPC分类号： C12Q1/68 ,  A61K45/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/14 ,  A61P15/10 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P43/00 ,  C07K16/28 ,  C12N5/10 ,  C12N15/02 ,  C12N15/09 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/04 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50 ,  G01N33/53 ,  G01N33/68

CPC分类号： C12Q1/6876 ,  A01K67/0275 ,  A01K67/0276 ,  A01K2217/052 ,  A01K2217/075 ,  A01K2217/20 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0356 ,  A61K49/0008 ,  C07K14/4721 ,  C07K2319/41 ,  C12N15/8509 ,  C12N2830/003 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/178 ,  G01N33/68 ,  G01N33/6896 ,  G01N33/942 ,  G01N2333/46 ,  G01N2500/00 ,  G01N2500/04 ,  G01N2500/10 ,  G01N2800/30 ,  G01N2800/304 ,  Y10T436/143333

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide uses of p11 as a drug target as well as a tool for the diagnosis, treatment and development of p11/5-HT (serotonin) receptor related disorders.SOLUTION: A method of diagnosing a p11/5-HT receptor related disorders in a subject includes determining the level of p11 in a biological sample from the subject and comparing the p11 level to a reference, wherein an abnormal level of p11 compared to the reference constitutes a positive diagnosis of p11/5-HT receptor related disorder. The disorder associated with an abnormally high level of p11 is selected from a group consisting of mania, bipolar disorder, anxiety disorders, aggression, sleep disorders, sexual dysfunction and gastrointestinal disorders, and the disorder associated with an abnormally low level of p11 is selected from a group consisting of depression, obsessive compulsive disorder, drug addiction, eating disorders, Alzheimer's disease, attention deficit disorder and attention deficit hyperactive disorder.

摘要翻译： 要解决的问题：提供p11作为药物靶标的用途，以及用于诊断，治疗和发展p11 / 5-HT（5-羟色胺）受体相关疾病的工具。解决方案：诊断p11 / 5- 受试者的HT受体相关疾病包括确定来自受试者的生物样品中p11的水平并将p11水平与参考值进行比较，其中与参照相比p11的异常水平构成p11 / 5-HT受体的阳性诊断 相关疾病 与异常高水平的p11相关的疾病选自躁狂症，双相性精神障碍，焦虑症，侵略性，睡眠障碍，性功能障碍和胃肠道疾病，以及与异常低水平的p11相关的病症选自 一组由抑郁症，强迫症，吸毒成瘾，饮食失调，阿尔茨海默病，注意力缺陷障碍和注意缺陷多动障碍组成。

公开(公告)号：JP2013529465A

公开(公告)日：2013-07-22

申请号：JP2013515919

申请日：2011-06-24

申请人： ビオコールテクBiocortech

发明人： ディナ、ワイスマン ,  ジャン‐フランソワ、プジョール ,  ローラン、カバレ ,  ローラン、バンサン

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/52 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q1/34 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/142 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/5023 ,  G01N2333/978 ,  G01N2800/28 ,  G01N2800/2821 ,  G01N2800/2857 ,  G01N2800/30 ,  G01N2800/302 ,  G01N2800/303 ,  G01N2800/304

摘要： 本発明は、進化した霊長類、特に、ヒト組織におけるＡＤＡＲｓ活性の特異的バイオマーカーとしてのＰＤＥ８Ａ ｍＲＮＡ前駆体の編集プロフィールの使用に関する。 本発明はまた、ヒトにおいて、標的遺伝子のＡＤＡＲｓにより触媒されるｍＲＮＡ前駆体編集機構の変更を、血液サンプルなどの、前記ＰＤＥ８Ａ ｍＲＮＡ前駆体を発現する細胞を含有する末梢組織サンプルにおけるＰＤＥ８Ａ ｍＲＮＡ前駆体編集プロフィールを分析することによって予測するためのin vitro法にも関する。 本発明はまた、潜在的治療化合物をスクリーニングするため、および治療効力および／もしくは有効性を予測および評価するため、または潜在的な、重篤な脳もしくは末梢薬物副作用を診断するための、特異的バイオマーカーとしての前記ＰＤＥ８Ａ ｍＲＮＡ前駆体編集プロフィールを実装するin vitro法も対象とする。 本発明はさらに、特に、ネステッドＰＣＲによる増幅の後のキャピラリー電気泳動一本鎖構造多形（ＣＥ−ＳＳＣＰ）法により、ヒトにおいてＰＤＥ８Ａ ｍＲＮＡ前駆体編集プロフィールを決定するための方法も対象とする。 最後に、本発明は、前記ネステッドＰＣＲに実装される特定の核酸プライマーならびにこのようなプライマーセットとＰＤＥ８ＡおよびＡＤＡＲを発現し得るヒト細胞とを含んでなるキットに関する。