公开(公告)号：JPWO2017082103A1

公开(公告)日：2018-08-30

申请号：JP2016082290

申请日：2016-10-31

申请人： 国立大学法人九州大学 ,  国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター

发明人： 加藤 隆弘 ,  瀬戸山 大樹 ,  康 東天 ,  神庭 重信 ,  橋本 亮太 ,  功刀 浩 ,  服部 功太郎

IPC分类号： G01N33/68

CPC分类号： G01N33/49 ,  G01N24/08 ,  G01N33/68 ,  G01N2800/304 ,  H01J49/40

摘要： 本発明は、うつ病の重症度を評価可能であって、臨床上有用な客観的バイオマーカーを提供する。本発明は、うつ病の重症度を評価するためのバイオマーカーであって、4−アミノ酪酸(γ(gamma)−aminobutyric acid:GABA)、アルギニン、アルギニノコハク酸、イソロイシン、インドールカルボキシアルデヒド、インドール酢酸カリウム、カルニチン、アセチルカルニチン、オルニチン、キサンツレン酸、キヌレン酸、キヌレニン、クエン酸、クレアチン、クレアチニン、グルタミン、ジメチルグリシン、セロトニン、タウリン、トリメチルオキサミン(Trimethyloxamine:TMAO)、トリプトファン、ノルバリン、3‐ヒドロキシ酪酸、フェニルアラニン、プロリン、ベタイン、及びリジンからなる群から選択される少なくとも一つからなるバイオマーカーである。

公开(公告)号：JP2017025082A

公开(公告)日：2017-02-02

申请号：JP2016175756

申请日：2016-09-08

申请人： ポップ テスト オンコロジー エルエルシー

发明人： アルチュール ランディス リサ ,  テイゼ ニール デイヴィッド ,  ラプキン ミーロン ,  オブライアン レベッカ

IPC分类号： A61K31/337 ,  A61K31/58 ,  A61K31/357 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P13/08 ,  A61P15/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  A61K31/36

CPC分类号： A61K31/58 ,  A61K31/00 ,  A61K31/337 ,  A61K45/06 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/34 ,  A61K47/42 ,  A61K47/44 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/107 ,  A61N5/1001 ,  B65D75/367 ,  C07J17/00 ,  G01N33/743 ,  G01N2800/04 ,  G01N2800/304 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/7004

摘要： 【課題】GCRアンタゴニストを利用するGCR(糖質コルチコイド受容体)アンタゴニスト治療についての有益なシステムを提供すること。 【解決手段】ORG34517などのGCRアンタゴニストを利用するGCR(糖質コルチコイド受容体)アンタゴニスト治療についての潜在的候補として選択される患者においてコルチゾールレベルを決定するための低コスト急速反応診断システムを提供する。有益および/または治療効果を有する可能性がある、GCRアンタゴニスト治療にについてスクリーニングする方法として、急速で感受性があり、安価な試験が、異常なコルチゾール酸性または不規則なサーカディアンリズムを有する患者を決定するために使用され得、また、治療に応答してコルチゾールレベルの変化をモニターするために使用され得る。 【選択図】図1

摘要翻译： 甲GCR利用GCR拮抗剂（糖皮质激素受体）提供用于拮抗剂治疗具有有益系统。 利用GCR拮抗剂例如ORG34517甲GCR一种用于确定选定为（糖皮质激素受体）拮抗剂治疗的潜在候选患者的皮质醇水平提供一种低成本快速反应的诊断系统。 可以具有有益的和/或治疗效果，作为筛选一个GCR拮抗剂治疗的方法，有快速，灵敏的，廉价的测试确定异常患者皮质醇酸性或不规则昼夜节律 获得用于，也可用于监测对治疗的反应中皮质醇水平的变化。 点域1

公开(公告)号：JP2016501514A

公开(公告)日：2016-01-21

申请号：JP2015536956

申请日：2013-10-11

申请人： ノースウェスタン ユニバーシティ ,  ノースウェスタン ユニバーシティ

发明人： ジョセフ モスカル， ,  ジョセフ モスカル，

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50 ,  G01N33/68

CPC分类号： G01N33/5058 ,  G01N33/6872 ,  G01N2333/82 ,  G01N2800/304

摘要： 本開示は、その一部が、うつ病処置に適切な候補化合物の同定方法に関する。いくつかの実施形態では、候補化合物はNMDAR部分アゴニストであり得る。一局面において、うつ病処置に適切な候補化合物を同定するための方法が提供され、この方法は、培養培地中で細胞を潜在的な化合物に曝露するか、または潜在的な化合物を動物に投与する工程;1つ以上の所定の時点で上記細胞および/もしくは上記培養培地または上記動物の脳もしくは神経組織からサンプルを回収する工程;Wnt1の発現レベルの増大について上記サンプルを分析する工程、ならびにWnt1の上記発現レベルの増大に基づいてうつ病処置に適切なものであるとして上記候補化合物を同定する工程を含む。

摘要翻译： 本公开部分地为合适的候选者的识别的方法的化合物治疗抑郁症。 在一些实施方案中，候选化合物可以是NMDAR部分激动剂。 给药在一个方面，提供了用于鉴定合适的候选化合物治疗抑郁症的方法，该方法要么暴露于细胞培养液中的潜在化合物，或潜在的化合物对动物 一个或更多个在给定时间点的细胞和/或步骤来恢复从大脑或培养基或动物的神经组织的样品;为增加的Wnt1的表达水平的方法的步骤分析所述样品，和的Wnt1 作为基于上述表达水平增加是包括识别所述候选化合物足够抑郁症的治疗。

公开(公告)号：JP5804395B2

公开(公告)日：2015-11-04

申请号：JP2013552628

申请日：2012-02-02

申请人： ポップ テスト オンコロジー エルエルシー

发明人： アルチュール ランディス リサ ,  テイゼ ニール デイヴィッド ,  ラプキン ミーロン ,  オブライアン レベッカ

IPC分类号： A61K31/337 ,  A61P43/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/575

CPC分类号： A61K31/58 ,  A61K31/00 ,  A61K31/337 ,  A61K45/06 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/34 ,  A61K47/42 ,  A61K47/44 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/107 ,  A61N5/1001 ,  B65D75/367 ,  C07J17/00 ,  G01N33/743 ,  G01N2800/04 ,  G01N2800/304 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/7004

公开(公告)号：JP2014224759A

公开(公告)日：2014-12-04

申请号：JP2013104124

申请日：2013-05-16

申请人： 独立行政法人放射線医学総合研究所 ,  Natl Inst Of Radiological Sciences

发明人： ONISHI ARATA ,  MINAMIMOTO KEIJI ,  SUHARA TETSUYA

IPC分类号： G01N33/53 ,  G01N33/543

CPC分类号： G01N33/6857 ,  C07K16/42 ,  G01N33/6863 ,  G01N33/6869 ,  G01N33/6893 ,  G01N33/6896 ,  G01N2333/525 ,  G01N2333/5412 ,  G01N2333/545 ,  G01N2800/2821 ,  G01N2800/301 ,  G01N2800/302 ,  G01N2800/304

摘要： 【課題】本発明は、精神・神経疾患バイオマーカー、特に、精神・神経疾患を診断するためのバイオマーカー、並びに、精神・神経疾患の検査用キット及び検査方法を提供することを目的とする。【解決手段】本発明者らは、精神・神経疾患患者の血液サンプル中において、免疫グロブリン遊離&kgr;鎖及び免疫グロブリン遊離λ鎖の濃度が有意に増加していることを発見した。したがって、本発明は、免疫グロブリン遊離&kgr;鎖、免疫グロブリン遊離λ鎖、及びそれらの断片からなる群から選択される少なくとも1種を含む、精神・神経疾患バイオマーカーを提供する。本発明の精神・神経疾患バイオマーカーを用いることにより、対象の血液サンプルから容易に精神・神経疾患の検査及び診断を行うことができる。該バイオマーカーは、さらに、精神・神経疾患患者の血中の炎症性サイトカインを組み合わせることにより、より有効な検査及び診断を行うことができる。【選択図】図5

摘要翻译： 要解决的问题：提供精神病/神经障碍生物标志物，特别是提供用于诊断精神病/神经障碍的生物标志物，并提供精神病/神经障碍的检查试剂盒及其检查方法。解决方案：发明人 发现在精神病/神经障碍患者的血液样本中，免疫球蛋白的浓度为kgr; 链和无免疫球蛋白的λ链显着增加。 因此，本发明提供一种精神病/神经障碍生物标志物，其包括免疫球蛋白游离 链，免疫球蛋白游离λ链和选自由免疫球蛋白游离片段组成的组中的至少一种; 链和免疫球蛋白游离λ链。 使用本发明的精神病/神经障碍生物标志物，从而可以容易地进行来自对象的血液样品的精神病/神经障碍的检查和诊断。 此外，生物标志物与精神病/神经障碍患者的血液中的炎性细胞因子结合，从而允许更有效的检查和诊断。

公开(公告)号：JP2014013257A

公开(公告)日：2014-01-23

申请号：JP2013191911

申请日：2013-09-17

申请人： Human Metabolome Technologies Inc ,  ヒューマン・メタボローム・テクノロジーズ株式会社 ,  Noriyuki Kawamura ,  則行 川村

发明人： KAWAMURA NORIYUKI ,  SHINODA KOSAKU ,  OHASHI YOSHIAKI ,  ISHIKAWA TAKAMASA ,  SATO MOTOKI

IPC分类号： G01N33/68 ,  G01N33/48

CPC分类号： G01N33/6893 ,  G01N33/92 ,  G01N2800/304 ,  G01N2800/52 ,  Y10T436/163333

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a biomarker for diagnosing depression.SOLUTION: The invention provides a method for detecting depression including the steps of: measuring the content of at least one biomarker selected from the group consisting of taurine, hypotaurine, aspartic acid, tyrosine, valine, leucine, isoleucine, phosphorylcholine, ADP-ribose, ADP, AMP, ATP, and SDMA (symmetric dimethylarginine), in the blood collected from a subject to be diagnosed; and comparing a predetermined threshold and the measurement of the content of the biomarker, where the subject is determined to have depression when the content of the biomarker is not more than the threshold.

摘要翻译： 要解决的问题：提供诊断抑郁症的生物标志物。解决方案：本发明提供了一种检测抑郁症的方法，包括以下步骤：测量选自牛磺酸，海牛磺酸，天冬氨酸，酪氨酸的至少一种生物标志物的含量 ，缬氨酸，亮氨酸，异亮氨酸，磷酸胆碱，ADP-核糖，ADP，AMP，ATP和SDMA（对称二甲基精氨酸）在从被诊断的受试者收集的血液中; 以及当所述生物标志物的内容不大于所述阈值时，比较预定阈值和所述生物标志物的内容的测量，其中所述受试者被确定为具有抑郁症。

公开(公告)号：JP2014500503A

公开(公告)日：2014-01-09

申请号：JP2013543269

申请日：2011-12-06

申请人： リッジ ダイアグノスティックス,インコーポレイテッド

发明人： ボ ピ ,  ジョン ビレロ

IPC分类号： G01N33/68 ,  G01N27/62 ,  G01N33/74

CPC分类号： G01N33/5023 ,  G01N30/7233 ,  G01N33/6848 ,  G01N2800/304 ,  G01N2800/52

摘要： 精神神経疾患の薬力学的バイオマーカーを同定および測定するための方法、ならびに処置に対する対象の応答をモニタリングするための方法を提供する。

公开(公告)号：JP2012509480A

公开(公告)日：2012-04-19

申请号：JP2011537577

申请日：2009-11-18

申请人： リッジ ダイアグノスティックス,インコーポレイテッド

发明人： ボー パイ ,  ジョン ビレロ

IPC分类号： G01N33/74 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/493 ,  G01N33/68 ,  G01N33/78

CPC分类号： G01N33/6893 ,  G01N2800/304 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/60 ,  G06F19/20 ,  G06F19/24 ,  G06F19/34

摘要： Materials and methods for using combinations of metabolic syndrome and HPA axis biomarkers for monitoring major depressive disorder.

公开(公告)号：JP2011191057A

公开(公告)日：2011-09-29

申请号：JP2008177241

申请日：2008-07-07

申请人： Prima Meat Packers Ltd ,  Shizuokaken Koritsu Daigaku Hojin ,  プリマハム株式会社 ,  静岡県公立大学法人

发明人： AKIMOTO MASANOBU ,  KATO AYAKO ,  NAKAYAMA TSUTOMU ,  OHASHI NORIO ,  SHIMOI KAYOKO ,  SAKAKIBARA HIROYUKI

IPC分类号： G01N33/573 ,  G01N33/543

CPC分类号： G01N33/6893 ,  G01N2333/9123 ,  G01N2800/304

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for easily discriminating a person, who ordinarily and socially lives without trouble and realizes no depressive state but having high possibility suffering from depression, from a healthy person.
SOLUTION: Creatine kinase-M in a sample such as blood serum is measured using an anti-creatine kinase-MM monoclonal antibody, for example by sandwich ELISA and this measured value is compared with a preset standard value to evaluate that an examinee corresponds to a potential depression patient (a score by a CES-D scale is 17 or above) when the concentration of creatine kinase-M in the blood serum of the examinee is low. Further, if the measured value by the sandwich ELISA is a definite level or below, for example, 4 ppm, preferably 3 ppm or below, the examinee is evaluated to correspond to the potential depression patient.
COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种方法，用于容易地区分来自健康人的通常和社会生活没有麻烦，没有实现抑郁状态但具有高抑郁症​​可能性的人的人。 解决方案：使用抗肌酸激酶-MM单克隆抗体例如通过夹心ELISA测量样品如血清中的肌酸激酶-M，并将该测量值与预设的标准值进行比较，以评估受试者 对应于受试者的血清中肌酸激酶-M浓度低的潜在抑郁症患者（CES-D量表评分为17以上）。 此外，如果通过夹心ELISA的测定值为一定程度以下，例如4ppm，优选为3ppm以下，则对被检查者进行评价，以对应于潜在的抑郁患者。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2006523648A

公开(公告)日：2006-10-19

申请号：JP2006505172

申请日：2004-04-16

申请人： アフェクティス ファーマシューティカルズ アーゲー

发明人： インゲ シラバー ,  ニコラス バーデン ,  マルセロ パエス−ペレーダ

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/138 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/7076 ,  A61K31/7088 ,  A61K39/395 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P43/00 ,  C07H21/04 ,  C07K14/705 ,  C07K16/28 ,  C12N1/21 ,  C12N15/09 ,  C12N15/12 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/68

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  A61K31/40 ,  A61K31/7088 ,  C07K14/705 ,  C12Q2600/156 ,  G01N33/6872 ,  G01N33/6896 ,  G01N2800/304

摘要： 本発明は、情動障害を診断することを可能にする、5'UTR領域もしくは3'UTR領域における変異、エクソン3、5、6、8もしくは13またはイントロン1、3、4、5、6、7、9、11もしくは12における変異、またはエクソン13における欠失を含む、ATP感受性イオンチャンネルP2X7Rをコードする核酸分子、好ましくはゲノム配列に関する。 本発明はさらに、前記核酸分子によってコードされるポリペプチド、前記核酸分子を含むベクターおよび宿主細胞、さらには前記核酸分子によってコードされるポリペプチドを生産するための方法にも関する。 本発明はまた、前記核酸分子によってコードされるポリペプチドを特異的に対象とする抗体、および前記核酸分子と特異的に結合するアプタマーも提供する。 さらに、前記核酸分子を選択的に増幅するためのプライマー、さらにはキット、組成物、特に前記核酸分子を含む薬学的組成物および診断用組成物、ベクター、ポリペプチド、アプタマー、抗体ならびに／またはプライマーも本発明において提供される。 加えて、本発明は、非機能性P2X7Rタンパク質、P2X7Rタンパク質のATPゲート機構の変化、P2X7Rタンパク質の過剰発現もしくは低発現に伴う、または前述の核酸分子もしくはそれらによってコードされるポリペプチドのいずれかの存在に伴う情動障害を診断するための方法にも関する。 加えて、本発明は、機能性または非機能性のATP感受性イオンチャンネルP2X7Rを用いて情動障害を治療するための用法および方法にも関する。 本発明はまた、情動障害を治療するためのP2X7R活性のモジュレーターの用法にも関する。 さらに、本発明はまた、本発明のポリペプチドと特異的に相互作用すること、またはその特性を変化させることが可能な化合物の同定および特徴付けのための方法、ならびに薬学的組成物の製造のための方法にも関する。

摘要翻译： 本发明涉及编码ATP门控离子通道P2X7R的核酸分子，优选基因组序列，其包含5'UTR或3'UTR区域中的突变，外显子3,5,6,8或13中的突变或 在内含子1,3,4,5,6,7,9,11或12或外显子13中的缺失，其允许诊断情感障碍。 本发明还涉及由所述核酸分子载体和包含所述核酸分子的宿主细胞编码的多肽，以及用于产生由所述核酸分子编码的多肽的方法。 本发明还提供了特异性针对由所述核酸分子编码的多肽和特异性结合所述核酸分子的适体的抗体。 此外，在本发明中还提供了用于选择性扩增所述核酸分子的引物，以及包含所述核酸分子，载体，多肽，适体，抗体和/或引物的试剂盒，组合物，特别是药物和诊断组合物。 此外，本发明涉及用于诊断与非功能性P2X7R蛋白相关的情感障碍的方法，P2X7R蛋白的改变的ATP门控，P2X7R蛋白的过表达或低表达或与任何一种 上述核酸分子或由其编码的多肽。 另外，本发明涉及使用功能性或非功能性ATP门控离子通道P2X7R治疗情感障碍的用途和方法。 本发明还涉及P2X7R活性调节剂用于治疗情感疾病的用途。 此外，本发明还涉及用于鉴定和表征能够与本发明的多肽特异性相互作用或改变其特征的化合物的方法以及制备药物组合物的方法。