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公开(公告)号：JP2017526627A
公开(公告)日：2017-09-14
申请号：JP2016574989
申请日：2015-06-26
发明人： ビンセント・フィスケッティ , レイモンド・シャーク , ロルフ・ルード , ベンジャミン・ワイナー
IPC分类号： C07K14/01 , A61K9/06 , A61K9/107 , A61K9/12 , A61K9/20 , A61K31/43 , A61K31/431 , A61K38/08 , A61K38/16 , A61K38/43 , A61K45/06 , A61P31/04 , A61P43/00 , C07K19/00
CPC分类号： C12N9/2402 , A61K9/0014 , A61K9/0019 , A61K38/00 , A61K38/162 , A61K38/47 , A61K47/48246 , A61K47/64 , A61L2/16 , A61L29/043 , A61L29/085 , A61L29/16 , A61L2202/24 , A61L2300/254 , A61L2300/406 , C07K2319/00 , C12N9/88 , C12N9/96
摘要： グラム陰性菌に対して殺活性を有する、アシネトバクター溶解素ポリペプチド及び変異ペプチド。アシントバクター(Acintobacter)溶解素ポリペプチドを使用する、細菌感染または細菌コロニー形成の治療方法。
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公开(公告)号：JP2016505256A
公开(公告)日：2016-02-25
申请号：JP2015547530
申请日：2013-12-12
申请人： ザ・ブロード・インスティテュート・インコーポレイテッド , マサチューセッツ・インスティトュート・オブ・テクノロジー , プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ , プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ , ザ ロックフェラー ユニヴァーシティ , ザ ロックフェラー ユニヴァーシティ
发明人： フェン・ジャン , デイヴィッド・オリヴァー・バイカード , レ・コン , デイヴィッド・ベンジャミン・タリツ・コックス , パトリック・シュウ , ウェンヤン・ジャン , シュアイリャン・リン , ルシアーノ・マラフィニ , ランダル・ジェフリー・プラット , フェイ・ラン , ネヴィル・エスピ・サンジャナ
IPC分类号： C12N15/09 , A01K67/027 , C07K14/315 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/22
CPC分类号： C12N15/746 , C12N9/22 , C12N15/102 , C12N15/1082 , C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/70 , C12N15/74 , C12N15/85 , C12N15/8509 , C12N15/907 , C12N2310/20 , C12N2310/3519 , C12N2310/531 , C12N2800/101
摘要： 本発明は、配列および/または標的配列の活性の操作のための系、方法、および組成物を提供する。一部がCRISPR複合体の1つ以上の成分をコードするベクターおよびベクター系、ならびにそのようなベクターを設計および使用する方法が提供される。真核細胞中のCRISPR複合体形成を指向する方法およびCRISPR/Cas系を利用して正確な突然変異を導入することにより規定の細胞を選択する方法も提供される。
摘要翻译： 本发明是对靶序列，方法，和组合物的活性的序列和/或操纵的系统。 提供一些载体和编码所述CRISPR复杂的一个或多个部件的载体系统，以及设计和使用这样的载体的方法。 还提供了用于选择通过将使用的方法和涉及CRISPR在真核细胞中的复合物形成CRISPR / CAS系统的正确突变特定细胞的方法。
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公开(公告)号：JP2015532642A
公开(公告)日：2015-11-12
申请号：JP2015527533
申请日：2013-08-13
发明人： ソハイル タヴァズィ , ソハイル タヴァズィ , ノラ ジー． ペンチェヴァ , ノラ ジー． ペンチェヴァ
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/18 , A61K31/192 , A61K31/4174 , A61K31/47 , A61K31/7105 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P9/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12N15/09 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/574 , G01N37/00
CPC分类号： A61K31/195 , A61K31/136 , A61K31/18 , A61K31/265 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/416 , A61K31/4164 , A61K31/4174 , A61K31/47 , A61K31/5377 , A61K31/675 , A61K38/1709 , A61K38/177 , A61K45/06 , C07C217/54 , C07D233/64 , C07F9/65061 , C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178 , G01N33/5743 , G01N2500/10 , A61K2300/00
摘要： 【解決手段】本発明は、メラノーマの診断および処置のための新規な薬剤および方法を開示する。関連するアレイ、キットおよびスクリーニング法もまた開示される。
摘要翻译： 本发明公开了一种用于诊断和治疗黑素瘤的一种新颖的药剂和方法。 相关的阵列，试剂盒和筛选方法也被公开。
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公开(公告)号：JP2015530987A
公开(公告)日：2015-10-29
申请号：JP2015526707
申请日：2013-08-08
发明人： ヴィンセント・エー・フィスチェッティ , アラン・アール・ゴールドバーグ , レイモンド・シューフ
CPC分类号： C07D513/04 , C07D233/86 , C07D233/96 , C07D235/28 , C07D239/66 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/14 , C12Q1/18 , C12Q1/533
摘要： 本出願は、グラム陽性細菌およびグラム陰性細菌の細菌増殖を阻害することができる標的および方法を記載する。細菌酵素の2-エピメラーゼは、グラム陽性細菌およびグラム陰性細菌の両方に共通であり、しかもその酵素を破壊するために標的とすることができるアロステリック部位を含有する。アロステリック部位は細菌の2-エピメラーゼに存在しているが、類似の哺乳動物酵素はアロステリック部位を含有しておらず、そのため、哺乳動物酵素に影響を及ぼすことなく、細菌感染症を処置する手段が提供される。
摘要翻译： 该申请描述了能够抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的细菌生长的目标和方法。 细菌酶2表异构酶是常见于革兰氏阳性和革兰氏阴性菌，但含有变构部位可以有针对性地破坏酶。 虽然变构位点是存在于细菌的2-差向异构酶，类似于哺乳动物酶不包含变构位点，因此，在不影响哺乳动物酶，用于治疗细菌感染 它提供。
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公开(公告)号：JP2021166513A
公开(公告)日：2021-10-21
申请号：JP2021096264
申请日：2021-06-09
申请人： ザ・ブロード・インスティテュート・インコーポレイテッド , マサチューセッツ・インスティトュート・オブ・テクノロジー , プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ , ザ ロックフェラー ユニヴァーシティ
发明人： フェン ジャン , デイヴィッド・オリヴァー・バイカード , レ・コン , デイヴィッド・ベンジャミン・タリツ・コックス , パトリック シュウ , ウェンヤン・ジャン , シュアイリャン・リン , ルシアーノ・マラフィニ , ランダル・ジェフリー・プラット , フェイ ラン , ネヴィル・エスピ・サンジャナ
摘要： 【課題】CRISPR/Cas系を利用して正確な突然変異を導入したエンジニアリング真核細胞又はその子孫を提供する。 【解決手段】(a)少なくとも1つの核局在化シグナル(NLS)を含むS.pyogenes等のCas9タンパク質、又はCas9タンパク質をコードするポリヌクレオチド、及び(b)Cas9タンパク質によって認識されるプロトスペーサー隣接モチーフ(PAM)の5’に位置する真核細胞のゲノム配列を標的とするCRISPR−Cas系RNA、又はCRISPR−Cas系RNAをコードするポリヌクレオチド、を含むCRISPR−Cas系で真核細胞を処理することによってex vivo又はin vitroで得られ、CRISPR複合体によりゲノム配列が切断され1以上のヌクレオチドの挿入、削除又は置換を含む、エンジニアリングされた真核細胞又はその子孫を提供する。 【選択図】図2B
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公开(公告)号：JP6320382B2
公开(公告)日：2018-05-09
申请号：JP2015527533
申请日：2013-08-13
申请人： ザ ロックフェラー ユニヴァーシティ
发明人： タヴァズィ ソハイル , ペンチェヴァ ノラ ジー.
IPC分类号： A61P35/04 , A61K45/00 , A61K39/395 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/192
CPC分类号： A61K31/195 , A61K31/136 , A61K31/18 , A61K31/265 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/416 , A61K31/4164 , A61K31/4174 , A61K31/47 , A61K31/5377 , A61K31/675 , A61K38/1709 , A61K38/177 , A61K45/06 , C07C217/54 , C07D233/64 , C07F9/6506 , C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178 , G01N33/5743 , G01N2500/10 , A61K2300/00
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公开(公告)号：JP2017014197A
公开(公告)日：2017-01-19
申请号：JP2016124720
申请日：2016-06-23
申请人： ザ ロックフェラー ユニヴァーシティ
发明人： マーク・フラジョレット , ポール・グリーンガード
IPC分类号： A61K31/404 , A61K31/4439 , A61K31/47 , A61K31/7056 , A61K31/55 , A61K31/506 , A61K31/7064 , A61P25/28 , A61P43/00 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K31/713 , C12Q1/68 , C12Q1/48 , C12N15/09 , G01N33/53 , A61K31/341 , A61K45/00
摘要： 【課題】Aβペプチド関連障害、例えば、アルツハイマー病の治療薬の提供。 【解決手段】有効成分としてCK1阻害剤を含む医薬であって、処置を必要とする対象のアルツハイマー病、軽度認知機能障害、脳アミロイド血管症、ダウン症候群及びパーキンソン病から選択されるAβ関連障害の処置において、Aβペプチドの蓄積を減少させるか又は阻害させるのに使用する、但し、該阻害剤はハイメニアルディシン又はその誘導体ではない、医薬。該阻害剤が、CK1のキナーゼ活性を阻害し、CK1遺伝子発現を阻害する、医薬。該阻害剤が、遊離形または薬学的に許容される塩形のIC261、D4476、CK1−7、N−(2−アミノエチル)−5−クロロナフタレン−1−スルホンアミド、SB−431542、DRB、マタイレジノール、5−ヨードツベルジシン、メリジアニン、およびSB−203580から選択される、の医薬。 【選択図】なし
摘要翻译： 甲Aβ肽相关的病症，例如，提供用于治疗阿尔茨海默氏病的治疗剂。 本发明提供了包含CK1抑制剂作为活性成分的药物，阿耳茨海默氏需要治疗，轻度认知损伤，脑淀粉样血管病的疾病的受试者，从唐氏综合症中选择的Aβ相关病症，和帕金森氏病 在治疗中，它是用来减少或抑制Aβ肽的积累，只要该抑制剂不是hymenialdisine或其衍生物，药物。 抑制剂，以抑制CK1的激酶活性，抑制CK1基因表达，药物。 抑制剂，以游离形式或药学上可接受的IC261的盐形式，D4476，CK1-7，N-（2-氨基乙基）-5-氯萘-1-磺酰胺，SB-431542，DRB， 马修登记北，5-碘茨·贝尔本身被选择Merijianin和SB-203580，一种药物。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2016122005A
公开(公告)日：2016-07-07
申请号：JP2016000254
申请日：2016-01-04
申请人： ザ ロックフェラー ユニヴァーシティ
发明人： パー・スヴェニングソン , ポール・グリーンガード
IPC分类号： A61K45/00 , A61P1/04 , A61P1/14 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P43/00 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , C12N5/10 , C12N15/09 , C07K16/26 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC分类号： C12Q1/6876 , A01K67/0275 , A01K67/0276 , A61K49/0008 , C07K14/4721 , C12N15/8509 , C12Q1/6883 , G01N33/68 , G01N33/6896 , G01N33/942 , A01K2217/052 , A01K2217/075 , A01K2217/20 , A01K2227/105 , A01K2267/0356 , C07K2319/41 , C12N2830/003 , C12Q2600/106 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178 , G01N2333/46 , G01N2500/00 , G01N2500/04 , G01N2500/10 , G01N2800/30 , G01N2800/304 , Y10T436/143333
摘要： 【課題】p11/5−HT受容体関連障害の診断、処置および開発のための薬物標的および手段としてのp11の使用を提供する。 【解決手段】p11/5−HT受容体関連障害を診断する方法であって、対象からの生物学的試料中のp11のレベルを決定し、ここで参照と比較してp11の異常レベルがp11/5−HT受容体関連障害の陽性とする工程、p11ノックアウト動物およびp11トランスジェニック動物を新規精神治療薬の開発のためのモデルとして使用する工程、ならびにp11/5−HT受容体関連障害がうつ病、強迫性障害、薬物依存、摂食障害、アルツハイマー病、注意欠陥障害および注意欠陥多動性障害、躁病、双極性障害、不安障害、攻撃性、睡眠障害、性機能障害および胃腸障害からなる群から選択される工程を含む。 【選択図】なし
摘要翻译： 要解决的问题：提供使用p11作为药物靶标的方法以及用于诊断，治疗和发展p11 / 5-HT受体相关疾病的工具。解决方案：诊断p11 / 5-HT的方法 受体相关疾病包括以下步骤： 确定来自受试者的生物样品中p11的水平，并比较p11水平与参考，其中与参照相比p11的异常水平构成p11 / 5-HT受体相关病症的阳性诊断; 使用p11敲除动物以及p11转基因动物作为新型心理治疗剂的开发模型; 从抑郁症，强迫症，吸毒成瘾，进食障碍，阿尔茨海默病，注意力缺陷障碍，注意力缺陷多动障碍，躁狂症，双相情感障碍，焦虑症，侵略性组中选择p11 / 5-HT受体相关疾病 ，睡眠障碍，性功能障碍和胃肠道疾病。选择图：无
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公开(公告)号：JP2013223498A
公开(公告)日：2013-10-31
申请号：JP2013118046
申请日：2013-06-04
发明人： SVENNINGSSON PER , GREENGARD PAUL
IPC分类号： C12Q1/68 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P1/14 , A61P15/10 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P43/00 , C07K16/28 , C12N5/10 , C12N15/02 , C12N15/09 , C12P21/08 , C12Q1/02 , C12Q1/04 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/68
CPC分类号： C12Q1/6876 , A01K67/0275 , A01K67/0276 , A01K2217/052 , A01K2217/075 , A01K2217/20 , A01K2227/105 , A01K2267/0356 , A61K49/0008 , C07K14/4721 , C07K2319/41 , C12N15/8509 , C12N2830/003 , C12Q1/6883 , C12Q2600/106 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178 , G01N33/68 , G01N33/6896 , G01N33/942 , G01N2333/46 , G01N2500/00 , G01N2500/04 , G01N2500/10 , G01N2800/30 , G01N2800/304 , Y10T436/143333
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide uses of p11 as a drug target as well as a tool for the diagnosis, treatment and development of p11/5-HT (serotonin) receptor related disorders.SOLUTION: A method of diagnosing a p11/5-HT receptor related disorders in a subject includes determining the level of p11 in a biological sample from the subject and comparing the p11 level to a reference, wherein an abnormal level of p11 compared to the reference constitutes a positive diagnosis of p11/5-HT receptor related disorder. The disorder associated with an abnormally high level of p11 is selected from a group consisting of mania, bipolar disorder, anxiety disorders, aggression, sleep disorders, sexual dysfunction and gastrointestinal disorders, and the disorder associated with an abnormally low level of p11 is selected from a group consisting of depression, obsessive compulsive disorder, drug addiction, eating disorders, Alzheimer's disease, attention deficit disorder and attention deficit hyperactive disorder.
摘要翻译： 要解决的问题：提供p11作为药物靶标的用途，以及用于诊断，治疗和发展p11 / 5-HT（5-羟色胺）受体相关疾病的工具。解决方案：诊断p11 / 5- 受试者的HT受体相关疾病包括确定来自受试者的生物样品中p11的水平并将p11水平与参考值进行比较，其中与参照相比p11的异常水平构成p11 / 5-HT受体的阳性诊断 相关疾病 与异常高水平的p11相关的疾病选自躁狂症，双相性精神障碍，焦虑症，侵略性，睡眠障碍，性功能障碍和胃肠道疾病，以及与异常低水平的p11相关的病症选自 一组由抑郁症，强迫症，吸毒成瘾，饮食失调，阿尔茨海默病，注意力缺陷障碍和注意缺陷多动障碍组成。
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公开(公告)号：JP3784829B2
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：JP52709395
申请日：1995-04-13
申请人： ザ ロックフェラー ユニヴァーシティ
发明人： アンブローズ チェーウン , ヴィンセント エイ フィシェッティー
IPC分类号： B65D81/32 , C12N15/09 , B01D11/04 , C07H1/08 , C12M1/00 , C12M1/02 , C12M1/24 , C12M1/33 , C12N1/06 , C12N15/10
CPC分类号： C12N1/06 , C12N15/1003 , C12N15/1006
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