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公开(公告)号：JP2016537315A
公开(公告)日：2016-12-01
申请号：JP2016520012
申请日：2014-10-07
IPC分类号： C07C269/06 , C07C271/24
CPC分类号： C07D513/04 , C07C211/36 , C07C269/04 , C07C269/06 , C07C2601/16 , C07D233/32 , C07D235/02 , C07C271/24
摘要： 【課題】容易に入手可能であり、かつ高価でない出発材料を利用しつつ、合成における危険及び複雑性を最小にするためにアジド及びアジリジン中間体の使用を回避する、タミフルの代替合成。【解決手段】本発明は、ランバーグ・バックランド反応、及びシャープレス・ライヒ・プロトコルを介して、容易に入手可能なL−システインをイミダチアゾロンに立体特異的にアミドアルキル化することにより、経済的かつ単純であり、そしてアジド及びアジリジンの複雑性を解消した方法を開示する。【選択図】なし
摘要翻译： 容易获得的，并且在使用的起始原料是不贵，并且避免了为了最小化在合成的风险和复杂性，达菲的替代性合成使用叠氮化物和氮丙啶的中间体。 本发明涉及一种兰堡 - 巴克伦反应，并且经由夏普勒斯帝国协议，由立体有择容易酰胺烷基化Imidachiazoron的L-半胱氨酸可用，经济和 这是简单的，并公开了其克服了叠氮化物和氮丙啶的复杂性的方法。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2016524603A
公开(公告)日：2016-08-18
申请号：JP2016512484
申请日：2014-05-09
IPC分类号： C07C37/54 , B01J31/02 , B01J38/00 , B01J38/52 , B01J38/60 , C07C39/06 , C07C41/01 , C07C43/23 , C07C51/00 , C07C65/32 , C07C67/00 , C07C69/18
CPC分类号： C07C37/004 , B01J31/0217 , B01J31/0282 , B01J31/0285 , C07C1/20 , C07C27/00 , C07C29/00 , C07C29/86 , C07C29/94 , C07C37/72 , C07C37/88 , C07C41/01 , C07C41/38 , C07C41/46 , C07C45/00 , C07C45/80 , C07C45/86 , C07C51/00 , C07C51/48 , C07C51/50 , C07C67/00 , C07C67/58 , C07C67/62 , C07C2531/02 , C07G1/00 , C08J11/26 , C08J2397/00 , Y02W30/706
摘要： 本発明は、穏やかな反応条件下でブレンステッドイオン液体を触媒として使用し、リグニンを脱重合して置換フェノール性モノマーを得る方法であって、97%までのモノマー全収率を得る方法に関する。
摘要翻译： 本发明是用作催化剂，木质素解聚到用于获得取代的苯酚的单体，对于获得的高达97％的单体总产率的方法的方法在温和的反应条件下，布朗斯台德离子液体。
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公开(公告)号：JP2016515399A
公开(公告)日：2016-05-30
申请号：JP2016508291
申请日：2014-04-17
发明人： ゴータム スリヴァスタヴァ , ゴータム スリヴァスタヴァ , スニート カウル , スニート カウル , ラヴィンダー シン ジョリー , ラヴィンダー シン ジョリー
CPC分类号： C12P7/62 , C12N9/0006 , C12P7/22 , C12P13/008 , C12P41/002 , C12Y101/01047 , C12Y101/01184
摘要： 本発明は、本明細書で“デザイナー細胞”と称される種々の組換え全細胞生物触媒調製物を提供し、前記細胞は、種々の工業的に重要な鏡像体濃縮アルコールの効率的生産で使用するために極めて強化されたカルボニルレダクターゼ活性を有する。より具体的には、前記アルコールは光学的に純粋なエチル(S)-4-クロロ-3-ヒドロキシブチレートであり、前記は、ヒドロキシメチルグルタリル-CoA(HMG-CoA)レダクターゼ阻害剤の製造のためにキラル構築ブロック及び中間体として有用である。
摘要翻译： 本发明提供了多种重组全细胞生物催化剂制剂的所谓“设计者细胞”在本文中，其中所述细胞是在多种工业上有效地生产显著对映体富集的醇的 它具有非常增强的羰基还原酶活性使用。 更具体地，所述醇是光学纯的乙基至（S）-4-氯-3-羟基丁酸酯，其中HMG辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂的制备中 它是作为手性结构单元和中间体是有用的。
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公开(公告)号：JP2016510078A
公开(公告)日：2016-04-04
申请号：JP2015557571
申请日：2014-02-14
发明人： アヌヤ・ニサル , プレムナス・ブェヌゴパラン , ナイリティ・シンハ
CPC分类号： A61L27/227 , A61L27/3604 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L2300/252 , A61L2300/414
摘要： 本発明は、シルクフィブロインの結合粒子の多孔質スキャフォールドを開示する。本発明はさらに、添加剤を用いずに、シルクフィブロイン粒子の結合を含む、シルクフィブロインの多孔質スキャフォールドを調製するための、簡便で、コスト効率に優れる方法を開示する。
摘要翻译： 本发明公开了一种多孔支架结合颗粒丝纤蛋白。 本发明进一步在不使用添加剂，包括，丝纤蛋白的颗粒的结合为一个多孔支架丝纤蛋白，方便的制备，公开了具有优异的成本效益的方法。
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公开(公告)号：JP2015512365A
公开(公告)日：2015-04-27
申请号：JP2015503993
申请日：2013-04-02
IPC分类号： C01D3/06
CPC分类号： C01D3/06 , C01D3/04 , C01D3/14 , C01P2006/80 , Y02P20/134
摘要： 本発明は、海水から高純度の天日塩を製造する既存の方法の改良を開示し、下流の精製の必要性を最小化する。より具体的に本発明は、海水自体を溶解のための媒体として使用する天日塩田での塩の再結晶化の実用性を教唆する。結果として再結晶塩は、最大80%の収率、およびより低減された不純物レベルで得られる。特筆されるべきは、7−10倍低減された臭化物レベルである。本発明は、塩の結晶格子に残り、塩の精製に適用される従来の方法によって除去することが難しい微量の不純物にとって最も理想的であり、従来の再結晶はコスト効率が悪く、拡張性が問題をもたらすものだった。本発明は、再結晶の目的に必要とされる追加の晶析器を設置するのに予備の土地が利用可能である、海水に基づいた天日塩工場によって実施されうる。
摘要翻译： 本发明公开了用于从海水制造高纯度太阳能盐，从而最小化用于下游纯化的需要对现有方法的改进。 更具体地说，本发明教导在太阳能盐字段盐的重结晶的效用被用作用于溶解海水本身平台。 其结果是再结晶盐，至多80％的产率，而在从缩小的杂质水平而获得。 应当指出，这是一个7-10倍减少溴化物水平。 本发明保持在盐是最为理想的为微量杂质难以通过施加到盐的纯化的常规方法，所述常规重结晶成本效率差，可扩展性，以除去的晶格 这是那些造成问题。 本发明中，预先地安装用于重结晶的目的是提供所需的附加结晶器，它可以通过根据海水的太阳能盐的植物来实现。
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公开(公告)号：JP2015509953A
公开(公告)日：2015-04-02
申请号：JP2014559347
申请日：2013-03-04
发明人： ダーブハ・スリニヴァス , アヌジュ・クマー , ネパク・デヴァドゥタ
IPC分类号： C07C231/10 , B01J29/035 , B01J35/10 , C07C233/65
CPC分类号： C07C231/10 , C07C233/65
摘要： 卑金属を含有し規則的構造をもつメソポーラス固体触媒の存在下で、一級アミンを、分子状酸素含有気体、溶媒、及びアンモニア溶液と接触させる工程を含む、アミド化合物を製造するための効率的かつ環境にやさしい方法を開示する。
摘要翻译： 在中孔固体催化剂的存在下具有含有碱金属，伯胺，含分子氧的气体，溶剂，和有序结构，其包括用氨溶液，高效和环境接触的步骤用于制备酰胺化合物 友好的方式披露。
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公开(公告)号：JP5680561B2
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：JP2011551571
申请日：2010-02-25
发明人： スバラヤッパ アディムルティ , スバラヤッパ アディムルティ , ガデ ラマチャンドライア , ガデ ラマチャンドライア , ギルダル ジョシ , ギルダル ジョシ , ラジェンドラ パティル , ラジェンドラ パティル , マヘシュクマル ラムニクラル ガンディ , マヘシュクマル ラムニクラル ガンディ , マランパティ スバレディ , マランパティ スバレディ , プラティウシュ マイティ , プラティウシュ マイティ
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/53
CPC分类号： C07C253/30 , C07C255/53
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公开(公告)号：JP5646460B2
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：JP2011509083
申请日：2009-05-14
发明人： ポトゥラ・サトヤ・ブハスカー , コルリパラ・ヴェンカタ・パドマジャ , ブハミディパティ・ヴェンカタ・スルヤ・コッペスヴァラ・ラオ , クリシュナサミー・サラヴァナン , ラクハプディ・バダリ・ナラヤナ・プラサド
IPC分类号： C07C69/732 , C07C67/08 , C10M101/04 , C10M177/00
CPC分类号： C11C3/003 , C07C67/08 , C07C69/73 , C07C69/732 , C10M105/34 , C10M105/40 , C10M2207/2815 , C10M2207/2895 , C10N2220/022 , C10N2220/023 , C10N2220/10 , C10N2230/08 , C10N2230/10 , C11C3/00
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公开(公告)号：JP2014530166A
公开(公告)日：2014-11-17
申请号：JP2014532551
申请日：2012-09-03
发明人： ラヤル，サダナ，スレシュ , チャクラバルティ，タパン , ジョシ，ミーナル，ヴィヴェク , マングルルカール，プリティ，アショック , ラブセトワール，ニティン，クマール , ヤダヴ，レニュー，マヒンドラ，シン , プラブー，チャンダン , ワテ，サティシュ，ラムチャンドラ
CPC分类号： C12P3/00 , B01J35/004 , C01B3/06 , C01B32/40 , C01B32/60 , Y02E60/364
摘要： 本発明は、生物模倣的炭酸化と光触媒反応に基づく水素と合成ガスの生成方法に関する。生物模倣的炭酸化と光触媒反応とを組み合わせた太陽燃料、特に水素の生成用の革新的な方法が開発された。生体触媒として炭酸脱水酵素(CA)を用いて、人為的CO2の炭酸カルシウムへの固定化反応を模倣する取り組みが世界中でなされている。CAは、炭酸イオン及びプロトンを形成するCO2の水和の速度を加速させるために、採用されている。現在、炭酸塩は、カルシウム及び炭酸イオンの適切な飽和を前提として、適切な緩衝液の添加によって炭酸カルシウムとして水溶液から沈殿させている。水素のような太陽燃料の生成分野における大躍進は、生物模倣的炭酸化と光触媒反応とを組み合わせることで、達成されてきた。このアプローチは、カーボンニュートラルな水素の生成を要求する水素経済のために必要な画期的な技術的進歩であることを示し得る。また、生物模倣的炭酸化の間、最終生産物としての炭酸塩に加えて水素を生産することは、前記方法を、二酸化炭素を放出する産業によって採用される商業的に実現可能なものにし得る。炭酸塩の豊富な流れは、光触媒でホルムアルデヒドに還元された。このため、この大発見は、炭素隔離の最終生産物は環境に優しい方解石の生成物であるだけでなく、水素、メタン及びメタノールを含むクリーンエネルギーの生成にもつながるという事実のおかげで、炭素隔離の領域の新たな展望を切り開くものである。水素放出の最大量は、光触媒としてTiO2/Zn/Ptを用いて、最大で101.14μmoles/mg遊離のCAであり、156.8μmoles/mg固定化CAであり、101.14μmoles/mgCA6684.5μmoles/mg安定化CAであった。金属ドナーとしてZnを用いる問題は、系を照らすことによって克服された。水素の放出は、照明付きで、助触媒としてPtの存在下、金属ドナーとしてZnを用いる系で、84μmoles/mgCA程度まで観察された。【選択図】図1
摘要翻译： 本发明涉及一种用于基于所述仿生方式碳酸化和光催化反应产生氢气和合成气的方法。 太阳能燃料与光催化反应仿生方式碳化，用于生产氢的已发展特别的创新方式结合。 随着碳酸酐酶（CA）作为生物催化剂，努力模仿固定反应碳酸钙人为的二氧化碳已经进行了世界各地。 CA，以加速CO 2的水合速率，以形成碳酸根离子和质子被采用。 目前，碳酸盐，假设钙和碳酸根离子的合适的饱和度中，从通过加入适当的缓冲液的水溶液作为碳酸钙沉淀。 突破太阳能燃料如氢，通过组合光催化反应仿生方式碳化生产领域已经实现。 这种方法可能表明需要突破性的技术进步对氢经济的请求产生碳中性氢。 此外，生物模仿碳酸化过程中，以产生除了碳酸盐作为最终产品氢时，该方法可以是由排放二氧化碳的行业中采用的那些商业上可行的 。 富流在碳酸光催化剂减少到甲醛。 因此，这一突破是碳封存的最终产物不仅友好方解石环境氢的产物，凭借导致清洁能源，包括甲烷和甲醇，固碳的产生的事实 它的目的是开拓该地区新前景。 使用的TiO 2 /锌/ Pt作为光催化剂的氢释放的最大量，至多一个101.14μmoles/毫克游离CA，一个156.8μmoles/毫克固定化CA，101.14μmoles/mgCA6684.5μmoles/毫克稳定 为CA. 用Zn的问题，因为金属供体，通过照射该系统克服。 氢的释放，与照明，铂的存在下作为启动子，在使用Zn作为金属供体的系统中，观察到约84μmoles/ MGCA。 点域1
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公开(公告)号：JP5615840B2
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：JP2011541718
申请日：2009-12-15
CPC分类号： C04B26/10 , A61L27/04 , A61L27/10 , A61L27/502 , A61L27/56 , B22F1/0003 , B22F3/00 , B22F5/10 , B22F2304/054 , B82B1/008 , B82B3/0095 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , B82Y20/00 , B82Y25/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C04B26/02 , C04B26/04 , C04B38/00 , C04B2103/0062 , C04B2111/00008 , C04B2111/0037 , C04B2111/0081 , C04B2111/00836 , C04B2111/00844 , C04B2111/92 , Y10T156/10 , C04B14/06 , C04B20/1033 , C04B38/0058 , C04B2103/40 , C04B14/34
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