公开(公告)号：KR20210035140A

公开(公告)日：2021-03-31

申请号：KR1020210036776A

申请日：2021-03-22

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  경북대학교 산학협력단

Inventor： 기민우 ,  이은정 ,  양유수 ,  정철현 ,  김인산 ,  김소연

IPC: C07K14/47 ,  A61K9/50 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  A61K47/62 ,  B82Y5/00

CPC classification number: C07K14/4747 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  A61K47/62 ,  A61K9/5052 ,  B82Y5/00 ,  C07K2319/00

Abstract: 본 발명은 신규 항암 융합단백질 및 그의 용도에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 자기조립 단백질에 TNF(tumor necrosis factor) 상과 단백질이 연결된 융합단백질을 제공한다.

公开(公告)号：KR20210035022A

公开(公告)日：2021-03-31

申请号：KR1020197020175A

申请日：2017-12-14

Applicant: 리간달 인코포레이티드

Inventor： 안드레 로날드 왓슨 ,  크리스티안 포스터

IPC: A61K9/51 ,  A61K9/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K47/64 ,  A61K47/69 ,  A61K48/00 ,  B82Y5/00 ,  C12N9/22 ,  C12N15/113 ,  C12N15/87

CPC classification number: C12N15/85 ,  A61K31/40 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/7105 ,  A61K47/34 ,  A61K47/42 ,  A61K47/549 ,  A61K47/64 ,  A61K47/645 ,  A61K47/6455 ,  A61K47/6807 ,  A61K47/6937 ,  A61K48/0016 ,  A61K48/0041 ,  A61K48/0075 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0085 ,  A61K9/5146 ,  A61K9/5153 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  B82Y5/00 ,  C12N15/102 ,  C12N15/111 ,  C12N15/113 ,  C12N15/87 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/20 ,  C12N2310/3517 ,  C12N2320/32 ,  C12N9/22

Abstract: 세포에의 적재물 (예를 들어, 핵산 및/또는 단백질 적재물)의 나노입자 전달을 위한 방법 및 조성물이 제공된다. 일부 구현예에서, 대상체 나노입자는 코어 및 코어를 캡슐화하는 탈피할 수 있는 층을 포함하고, 상기 코어는 (i) 음이온성 폴리머 조성물; (ii) 양이온성 폴리머 조성물; (iii) 양이온성 폴리펩타이드 조성물; 및(iv) 핵산 및/또는 단백질 적재물을 포함하고; 여기서: (a) 상기 음이온성 폴리머 조성물은 음이온성 아미노산의 D-이성질체의 폴리머 및 음이온성 아미노산의 L-이성질체의 폴리머를 포함하고, 및/또는 (b) 상기 양이온성 폴리머 조성물은 양이온성 아미노산의 D-이성질체의 폴리머 및 양이온성 아미노산의 L-이성질체의 폴리머를 포함한다. 일부 경우에, 음이온성 및/또는 양이온성 아미노산의 D-이성질체의 폴리머는 L-이성질체의 폴리머에 비하여 10:1 내지 1:10의 범위인 비로 존재한다.

公开(公告)号：KR20210035021A

公开(公告)日：2021-03-31

申请号：KR1020197020171A

申请日：2017-12-14

Applicant: 리간달 인코포레이티드

Inventor： 안드레 로날드 왓슨 ,  크리스티안 포스터

IPC: A61K47/64 ,  A61K9/00 ,  A61K31/7105 ,  A61K47/69 ,  A61K48/00 ,  C07K7/06 ,  C07K14/50 ,  C07K14/705 ,  C07K19/00 ,  C12N9/22 ,  C12N15/113

CPC classification number: C12N15/85 ,  A61K31/40 ,  A61K31/7105 ,  A61K47/34 ,  A61K47/42 ,  A61K47/549 ,  A61K47/64 ,  A61K47/645 ,  A61K47/6455 ,  A61K47/6807 ,  A61K47/6937 ,  A61K48/0016 ,  A61K48/0041 ,  A61K48/0075 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0085 ,  A61K9/5146 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  B82Y5/00 ,  C07K14/50 ,  C07K14/605 ,  C07K14/70564 ,  C07K7/06 ,  C12N15/102 ,  C12N15/111 ,  C12N15/87 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/20 ,  C12N2310/3517 ,  C12N2320/32 ,  C12N9/22

Abstract: 핵산, 단백질 및/또는 리보핵단백질 페이로드를 세포에 전달하기 위한 방법 및 조성물이 제공된다. 또한, 단백질 또는 핵산 페이로드 (예를 들어, siRNA 분자)에 컨쥬게이션된, 또는 하전된 중합체 폴리펩티드 도메인 (예를 들어, 9R과 같은 폴리-아르기닌 또는 6H와 같은 폴리-히스티딘 등)에 컨쥬게이션된 펩티드 표적화 리간드를 포함하는 전달 분자가 제공된다. 표적화 리간드는 (i) 세포 표면 단백질에 대한 표적화된 결합, 및 (ii) 긴 엔도좀 재순환 경로의 개입을 제공한다. 이와 같이, 표적화 리간드가 의도된 세포 표면 단백질과 결합하면, 전달 분자는 (예를 들어, 세포내이입을 통해) 세포에 들어가며, 바람직하게는 리소좀 분해 경로로부터 멀어진다.

公开(公告)号：KR20210032438A

公开(公告)日：2021-03-24

申请号：KR1020217004180A

申请日：2019-07-16

Applicant: 셀렉타 바이오사이언시즈, 인크.

Inventor： 피터 켈러 ,  타카시 케이 키시모토 ,  안드레스 무로 ,  줄리아 드 사바타

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/436 ,  A61K45/06 ,  A61K47/69 ,  C12N9/10 ,  C12N15/86

CPC classification number: A61K48/0058 ,  A61K35/76 ,  A61K31/436 ,  A61K47/6937 ,  A61K48/005 ,  C12N15/86 ,  C12N9/1018 ,  C12Y201/03003 ,  A61K45/06 ,  B82Y5/00 ,  C12N2750/14132 ,  C12N2750/14143

Abstract: 오르니틴 트랜스카르브아밀라제 (OTC)를 코딩하는 핵산, 예컨대 OTC 코돈-최적화된 서열을 포함하는 핵산, 뿐만 아니라 관련 벡터, 예컨대 AAV 벡터와 관련된 방법 및 조성물이 본원에 제공된다. 또한, 요소 회로 장애와 연관된 효소를 코딩하는 서열 및 발현 제어 서열을 포함하는 AAV 벡터를 면역억제제에 커플링된 합성 나노담체와 조합하여 투여하는 방법이 제공된다.

公开(公告)号：JP2018197392A

公开(公告)日：2018-12-13

申请号：JP2018122839

申请日：2018-06-28

Applicant: 株式会社新光化学工業所

Inventor： 渡辺 健一 ,  甲田 秀和 ,  山下 史郎 ,  国上 秀樹 ,  国上 溥

IPC: B01J19/12 ,  B01J19/00 ,  B22F9/24

CPC classification number: B22F9/24 ,  B22F1/00 ,  B82Y5/00

Abstract: 【課題】ナノ粒子を連続的に製造する工程において、反応管内壁に析出物が付着するのを大幅に低減させる、金属ナノ粒子の連続的な製造方法の提供。 【解決手段】金属原料を含む液、その還元剤を含む液、金属原料を含む液とその還元剤を含む液の混合液である反応液8の少なくとも一つに、反応管内壁への金属析出物が析出するのを抑制する材料としての不活性ガスを導入して反応管7に流通させる、金属ナノ粒子の製造方法。 【選択図】図1

公开(公告)号：JPWO2017131242A1

公开(公告)日：2018-11-22

申请号：JP2017003880

申请日：2017-01-27

Applicant: 国立大学法人北海道大学

Inventor： 西村 紳一郎

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/44 ,  A61P43/00 ,  A61P35/00 ,  A61K47/54 ,  C12N9/99

CPC classification number: A61K9/14 ,  A61K31/7004 ,  A61K45/00 ,  A61K47/24 ,  A61K47/34 ,  A61K47/50 ,  B82Y5/00 ,  B82Y20/00 ,  B82Y25/00 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C12N9/99

Abstract: 本発明は、ナノ粒子及び前記ナノ粒子の表面に担持された下記一般式(A)で示されるリソソーム酵素阻害剤又はキナーゼ阻害剤及び下記一般式(B)で示されるリン脂質疑似物質を含む複合体に関する。 一般式(A)中、n1は2〜30の整数であり、n2は2〜30の整数であり、−S−末端がナノ粒子担持部位であり、R 10 は自殺基質部位又はキナーゼ阻害部位である。 一般式(B)中、n3は2〜30の範囲の整数であり、−S−末端がナノ粒子担持部位である。本発明は、薬剤を効率良くエンドリソソームに運搬して、リソソーム酵素に低濃度で機能させることが可能な汎用性に富むシステム及びこのシステムを利用した抗ガン剤を提供する。

公开(公告)号：JP2018184434A

公开(公告)日：2018-11-22

申请号：JP2018134918

申请日：2018-07-18

Applicant: アブラクシス バイオサイエンス, エルエルシー

Inventor： デサイ、ニール、ピー ,  ヤン、アンドリュー ,  シーアイ、シェリー、シャオペイ ,  ディーイー、タパス ,  チェウ、ヴオン ,  スン−シャン、パトリック ,  ビールス グリム、ブリジット ,  ヤオ、チャン

IPC: A61P35/00 ,  A61K9/08 ,  A61K9/16 ,  A61K47/42 ,  A61K31/337

CPC classification number: A61K47/42 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0078 ,  A61K9/107 ,  A61K9/1075 ,  A61K9/146 ,  A61K9/19 ,  A61K31/00 ,  A61K31/05 ,  A61K31/16 ,  A61K31/164 ,  A61K31/165 ,  A61K31/198 ,  A61K31/24 ,  A61K31/337 ,  A61K31/343 ,  A61K31/355 ,  A61K31/427 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/7048 ,  A61K38/13 ,  A61K47/18 ,  B82Y5/00 ,  Y10S977/705 ,  Y10S977/773 ,  Y10S977/779 ,  Y10S977/906 ,  Y10S977/911 ,  A61K2300/00

Abstract: 【課題】同様の薬剤の入手できる製剤と比較したとき、投与時の特定の非所望の副作用の減少効果を有する、非経口使用又は他の内服のための医薬活性剤を含有する医薬組成物、ヒトへの医薬組成物の投与の1つ以上の副作用を減少するための方法、微生物増殖および医薬組成物の酸化の阻害ならびに細胞への医薬の輸送および結合の増大方法を提供する。 【解決手段】本発明は、医薬と医薬として許容できる担体を含有する医薬組成物であって、医薬として許容できる担体は、蛋白質、例えば、ヒト血清アルブミンおよび/またはデフェロキサミンを含む。ヒト血清アルブミンは、ヒトへの医薬組成物の投与の1つ以上の副作用を減少するのに有効な量で存在する。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2018532748A

公开(公告)日：2018-11-08

申请号：JP2018521987

申请日：2016-10-28

Applicant: ウルトラジェニクス ファーマシューティカル インク. ,  ULTRAGENYX PHARMACEUTICAL INC.

Inventor： カッキス エミル ,  ヴェラード マイケル クラウド ,  スウィストウスキ アンジェイ

IPC: A61K38/48 ,  A61K38/47 ,  A61P1/00 ,  A61P9/00 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P21/00 ,  A61K45/06 ,  A61P43/00 ,  A61K31/198 ,  A61K31/573 ,  A61K31/69 ,  A61K31/475 ,  A61K31/675 ,  A61K31/7004 ,  A61K31/454 ,  A61K48/00 ,  A61K35/76 ,  A61K31/27 ,  C12N9/50 ,  C12N7/01 ,  C07K14/47 ,  A61K45/00

CPC classification number: A61K38/488 ,  A61K31/198 ,  A61K31/454 ,  A61K31/475 ,  A61K31/573 ,  A61K31/675 ,  A61K31/69 ,  A61K31/704 ,  A61K35/12 ,  A61K38/05 ,  A61K38/4813 ,  A61K38/4873 ,  A61K38/54 ,  A61K45/06 ,  B82Y5/00 ,  C12N9/485 ,  C12N9/6472 ,  C12N9/6478 ,  C12Y304/16001 ,  C12Y304/22001 ,  C12Y304/23005 ,  A61K2300/00

Abstract: アミロイドーシスを治療または予防するための方法及び組成物を提供する。いくつかの実施形態では、かかる方法は、対象に対し、治療的有効量の少なくとも1種の分解酵素またはその生物学的に活性な断片を投与することを含む。そのような方法及び組成物を用いて、リソソーム内及び/または細胞外で、アミロイド形成の低下、抑制、分解及び/または排除を行ってよい。 【選択図】図4A

公开(公告)号：JP2018158939A

公开(公告)日：2018-10-11

申请号：JP2018115890

申请日：2018-06-19

Applicant: エイエヌピー テクノロジーズ, インコーポレイテッド ,  フルゲント・セラピューティクス・インコーポレーテッド

Inventor： イン,レイ ,  パン,ジン ,  チャン,ユーベイ ,  チョウ,ビンセン ,  イェン,ユン

IPC: A61K47/34 ,  A61K9/14 ,  A61K47/69 ,  A61P35/00 ,  A61K31/337

CPC classification number: A61K9/5146 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/19 ,  A61K9/513 ,  A61K31/337 ,  B82Y5/00

Abstract: 【課題】癌の治療において、パクリタキセルおよびその誘導体などのタキサンを、毒性を下げ、溶解性を向上させ、生物学的利用率を上げ、効力を高めてin vivo送達するための、組成物の提供。 【解決手段】a)疎水性部分で修飾された少なくとも1つの末端基を含むポリオキサゾリンであって、ポリオキサゾリンが、線状部分、分岐部分または両方をさらに含み、分岐部分が、対称分岐ポリマー、非対称分岐ポリマーまたはそれらの組合せを含み、ポリオキサゾリンが、50:1から80:1のモノマー対開始剤の比率を含む、ポリオキサゾリンと、b)タキサンとを含み、前記ポリオキサゾリンおよび前記タキサンが、6〜8のポリマー対タキサン重量比を有する凝集体。 【選択図】図20

公开(公告)号：JP6391095B2

公开(公告)日：2018-09-19

申请号：JP2014549930

申请日：2013-11-29

Applicant: 国立大学法人京都大学 ,  アークレイ株式会社

Inventor： 佐治 英郎 ,  稲垣 暢也 ,  木村 寛之 ,  豊田 健太郎 ,  松田 洋和 ,  五百蔵 美佳子 ,  今 麻実

IPC: C07K14/605 ,  C07K1/13 ,  A61K49/04 ,  C07K14/575

CPC classification number: A61K51/08 ,  A61K49/0423 ,  B82Y5/00 ,  C07K1/13 ,  C07K14/001 ,  C07K14/605 ,  C07K14/705 ,  G01N33/50 ,  G01N2800/042