公开(公告)号：JP2015516194A

公开(公告)日：2015-06-11

申请号：JP2015502503

申请日：2013-03-22

申请人： コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ ,  コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ ,  ユニバーシティ ホスピタルズ メディカル グループ インコーポレイテッド ,  ユニバーシティ ホスピタルズ メディカル グループ インコーポレイテッド ,  ケース ウェスタン リザーブ ユニバーシティCase Westernreserve University ,  ケース ウェスタン リザーブ ユニバーシティCase Western Reserve University

发明人： ジェイムズ トラフバー，ブライアン ,  ジェイムズ トラフバー，ブライアン ,  スザンヌ コティス，メラニー ,  スザンヌ コティス，メラニー ,  フランク ジュニア ムジク，レイモンド ,  フランク ジュニア ムジク，レイモンド

IPC分类号： A61B5/055 ,  G01T1/161

CPC分类号： G06T7/0012 ,  G01R33/481 ,  G01R33/543

摘要： 磁気共鳴(MR)システム(10)が減衰または密度マップを生成する。システム(10)は、検査体積(16)を画定するMRスキャナ(48)と、少なくとも一つのプロセッサ(54)とを含む。前記少なくとも一つのプロセッサ(54)は、検査体積(16)に撮像シーケンスを適用するようMRスキャナ(48)を制御するようプログラムされる。撮像シーケンスに応答して、検査体積(16)のMRデータ・セットが受領され、解析されて、前記減衰または密度マップのピクセルまたはボクセルにおいて見出される種々の組織および/または物質型が識別される。一つまたは複数の組織固有のおよび/または物質固有の減衰または密度値が、MRデータ・セットの解析中に各ピクセルまたはボクセル中にあると識別された組織および/または物質型(単数または複数)に基づいて、減衰または密度マップの各ピクセルまたはボクセルに割り当てられる。ある実施形態では、組織および/または物質型は、MR位相画像の時系列に基づいて識別される。

摘要翻译： 磁共振（MR）系统（10）产生衰减或密度图。 系统（10）包括一个MR扫描器（48），其限定一个测试体积（16），以及至少一个处理器（54）。 所述至少一个处理器（54）被编程为控制MR扫描器（48）在检查容积（16）适用的成像序列。 在响应于所述成像序列，MR数据集检查容积（16）被接收的，被分析，以像素或体素的衰减或密度图中的各种组织和/或物质的类型被识别。 一种或多种组织特异性和/或材料的特定衰减或密度值，识别组织和/或材料类型是在MR数据组的分析中的每个像素或体素（多个） 基于所述分配给每个像素或体素的衰减或密度图。 在一些实施方案中，组织和/或材料类型被识别基于所述时间序列MR相位图像。

公开(公告)号：JP2014533241A

公开(公告)日：2014-12-11

申请号：JP2014539111

申请日：2012-10-29

申请人： ケース ウェスタン リザーブ ユニバーシティCase Westernreserve University ,  ケース ウェスタン リザーブ ユニバーシティCase Western Reserve University

发明人： ワイス、マイケル

IPC分类号： A61K38/28 ,  A61P3/10 ,  C07K14/62

CPC分类号： C07K14/62 ,  A61K38/00

摘要： 【解決手段】薬学的製剤が、B10位に酸性側鎖を含むアミノ酸置換と組み合わせ、B24位にオルト−モノフルオロ−フェニルアラニンを含む変異型インスリンB鎖ポリペプチドを有し、前記インスリンは0.6mM〜3.0mMの濃度で存在することができる。前記製剤は、選択的に亜鉛がなくてもよい。さらに、B3、B28、およびB29位に1またはそれ以上のアミノ酸置換が存在してもよい。前記変異型B鎖ポリペプチドは、プロインスリン類似体または短鎖インスリン類似体の一部であってもよい。前記インスリン類似体は、ヒトインスリンなどの哺乳類インスリンの類似体とすることもできる。患者の血糖値を低下させる方法は、生理学的に有効な量の前記インスリン類似体またはその生理学的に許容される塩を前記患者に投与する工程を有する。【選択図】なし

摘要翻译： 的药物制剂，氨基酸取代和包含酸性侧链B10位置组合邻位位置B24 - 一氟 - 具有一个变型胰岛素B链多肽，其包含苯丙氨酸，其中所述胰岛素的0.6mM〜 它可以存在于3.0 mM的浓度存在。 该制剂可以是或不是被选择性锌。 此外，B3，B28，和一个或多个氨基酸取代可存在于位置B29。 突变体B链多肽可以是胰岛素原类似物或短链胰岛素类似物的一部分。 的胰岛素类似物也可以是哺乳动物胰岛素，例如人胰岛素的类似物一个。 降低患者的血糖水平，其包括给予生理有效量的，或生理学上可接受的盐的胰岛素类似物的方法，以所述患者。 系统技术领域

公开(公告)号：JP2016506927A

公开(公告)日：2016-03-07

申请号：JP2015555250

申请日：2014-01-22

申请人： ケース ウェスタン リザーブ ユニバーシティCase Westernreserve University ,  ケース ウェスタン リザーブ ユニバーシティCase Western Reserve University

发明人： ワイス、マイケル

IPC分类号： C07K14/62 ,  A61K38/28 ,  A61P3/10 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12P21/02

CPC分类号： C07K14/62 ,  A61K38/00 ,  A61K38/28 ,  C12P21/06

摘要： 【解決手段】インスリン類似体は、B1−B3残基を欠乏する短縮型B鎖ポリペプチドを含有し、かつB鎖のC末端B23−B30区域においてさらなる置換を任意で含有する。B1−B3残基を欠乏するそのインスリン類似体は、速効作用を付与するB28及び/またはB29における置換を、並びにB24における非標準型置換を任意で含有しても良い。その類似体は、ヒトインスリンなどの哺乳類インスリンの類似体であっても良い。そのようなインスリン類似体をコードする核酸もまた、提供される。患者を治療する方法は、生理的に有効な量のインスリン類似体または生理的に許容可能なその塩を患者に投与する工程を有する。半合成の方法は、非標準型アミノ酸置換による内因性トリプシン感受性部位の改変を用いて、無保護のオクタペプチドを使用して提供される。【選択図】図2B

摘要翻译： 胰岛素类似物包含截短的B链多肽缺陷型在B1-B3的残基，和任选地包含在B链的C端B23-B30区域进一步的取代基。 如在B24取代的胰岛素类似物缺乏在B28和/或B29一个B1-B3残基取代，以赋予立即采取行动，以及异国可以包含任选的。 其类似物可以是哺乳动物胰岛素类似物，例如人胰岛素。 还提供了核酸，其编码这样的胰岛素类似物。 治疗患者，所述生理有效量或生理学可接受的盐，其包括向所述患者施用的胰岛素类似物的方法。 使用八肽未受保护设置半合成的方法中，使用内源胰蛋白酶敏感位点的修改由非标准氨基酸取代。 点域2B

公开(公告)号：JP2016506366A

公开(公告)日：2016-03-03

申请号：JP2015541857

申请日：2013-11-05

申请人： ケース ウェスタン リザーブ ユニバーシティCase Westernreserve University ,  ケース ウェスタン リザーブ ユニバーシティCase Western Reserve University

发明人： ワイス、マイケル

IPC分类号： C07K14/62 ,  A61K38/28 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  C12N15/09

CPC分类号： C07K14/62 ,  A61K38/00 ,  A61K38/28

摘要： 【解決手段】A8位に塩基性側鎖(アルギニン、ヒスチジン、リジン、またはオルニチン)、B29位に塩基性側鎖(アルギニン、ヒスチジン、リジン、またはオルニチン)、および6〜11残基長の短縮Cドメインを含む単鎖インスリン類似体を提供する。前記Cドメインの残基C1およびC2は、−1または−2の正味の負電荷を有し;C3は、Gly、Ala、Pro、またはSerからなる群から選択され;残りのCドメインセグメントは、連続してIGF−IIのCドメイン(RRSR、SRRSR、VSRRSR、RVSRRSR、またはSRVSRRSR;配列ID番号13)に由来する。真性糖尿病または肥満の患者を治療する方法は、生理学的有効量の前記インスリン類似体またはその生理学的に許容される塩を患者に投与する工程を含む。【選択図】なし

摘要翻译： 在位置A8甲碱性侧链（精氨酸，组氨酸，赖氨酸或鸟氨酸），B29位的碱性侧链（精氨酸，组氨酸，赖氨酸或鸟氨酸），和6-11缩短残基长Ç 提供包含结构域的单链胰岛素类似物。 C结构域的残基C1和C2具有净负电荷的-1或-2; C3是甘氨酸，丙氨酸，Pro或选自丝氨酸，;剩余的C结构域片段组成的组中， 从IGF-II（RRSR，SRRSR，VSRRSR，RVSRRSR或SRVSRRSR ,; SEQ ID NO 13）的连续C结构域。 用于治疗与糖尿病或肥胖症的患者，所述方法包括给予所述生理有效量，或它们给患者的生理上可接受的盐的胰岛素类似物的方法。 系统技术领域

公开(公告)号：JP2015507916A

公开(公告)日：2015-03-16

申请号：JP2014553515

申请日：2013-01-22

申请人： ケース ウェスタン リザーブ ユニバーシティCase Westernreserve University ,  ケース ウェスタン リザーブ ユニバーシティCase Western Reserve University

发明人： ワイス、マイケル、エー．

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K9/08 ,  A61K38/28 ,  A61K47/12 ,  A61K47/18 ,  A61P3/10 ,  C07K14/62 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10

CPC分类号： C07K14/62 ,  A61K38/00

摘要： 【解決手段】インスリン類似体は、酸性2残基伸長GluB31−GluB32を含有するB鎖ポリペプチド、及び任意で、酸性置換GluA8を含有するA鎖ポリペプチド、またさらに任意でPheB24の非標準型改変を有する。その類似体は、皮下注射または注入後のインスリン類似体製剤の吸収率を向上させることが当技術分野で公知である、さらなるB鎖置換もまた含有しても良い。その類似体は、ヒトインスリンなどの哺乳類インスリンの類似体であっても良い。そのようなインスリン類似体をコードしている核酸もまた、提供される。患者を治療する方法は、生理的に有効な量のインスリン類似体または生理的に許容可能なその塩を患者に投与する工程を有する。その類似体は、速効性特性を維持しつつ、高濃度で投与されうる。半合成の方法は、非標準型アミノ酸置換による内因性トリプシン部位の改変を用いて、無保護のオクタペプチドを使用する。【選択図】なし

摘要翻译： 胰岛素类似物，含有酸性2个残基B链多肽伸长GluB31-GluB32，和任选地，A链多肽的非标准修饰含有酸性取代基GluA8，还进一步任选PheB24 有。 类似物，以改善胰岛素类似物制剂的下列皮下注射或输注在本领域中是公知的吸收率，可以是还包含另外的乙链置换。 其类似物可以是哺乳动物胰岛素类似物，例如人胰岛素。 还提供了编码这样的胰岛素类似物的核酸。 治疗患者，所述生理有效量或生理学可接受的盐，其包括向所述患者施用的胰岛素类似物的方法。 它的类似物，同时保持速效性可以在高浓度给予。 半合成的方法中，使用内源胰蛋白酶位点由非标准氨基酸取代变体，使用八肽未受保护的。 系统技术领域

公开(公告)号：JP2015528384A

公开(公告)日：2015-09-28

申请号：JP2015532181

申请日：2013-09-19

申请人： ケース ウェスタン リザーブ ユニバーシティCase Westernreserve University ,  ケース ウェスタン リザーブ ユニバーシティCase Western Reserve University

发明人： グリスウォルド、マーク ,  ジーバーリッヒ、ニコル ,  ガラニ、ビカス ,  マー、ダン

IPC分类号： A61B5/055

CPC分类号： G01R33/561 ,  G01R33/24 ,  G01R33/448 ,  G01R33/4616 ,  G01R33/4625 ,  G01R33/465 ,  G01R33/4828 ,  G01R33/50 ,  G01R33/543 ,  G01R33/56341

摘要： NMRフィンガープリンティングに関連する装置、方法、および他の実施形態を説明する。ある例示的なNMR装置は、被検体に関連する(k,t,E)空間を反復的かつ可変的にサンプリングしてNMR信号の集合を取得するように構成されたNMR論理を備える。NMR信号の集合の各構成要素は、(k,t,E)空間内の別々の点に関連づけられている。サンプリングは、tおよびEのうち少なくともいずれか一方を一定でない方法で変化させながら行われる。変化するパラメータは、フリップ角、エコー時間、RF振幅、および他のパラメータを含むことができる。NMR装置は、NMR信号からNMR信号展開を生成するように構成された信号論理と、取得した信号を基準の信号と比較した結果として被検体内の共鳴種を特徴づけるように構成された特徴づけ論理とを備えることもできる。

摘要翻译： NMR指纹两个相关的设备，方法，以及其它字段实施例禾解释。 一种示例性的NMR装置包括配置NMR逻辑以获得一组的与对象相关联（K，T，E）反复和可变采样和NMR信号空间。 该组相关联的NMR信号（K，T，E）中的每个分量在空间分开的点。 进行取样，而在非均匀的改变T和E的至少一个 变化的参数可包括翻转角，回波时间，RF振幅，和其它参数。 NMR装置，其特征在于配置在所述受试者从NMR信号的比较结果来表征谐振物种和配置信号的逻辑，以产生一个NMR信号发展，所获得的信号与参考信号 它也可以包括逻辑。

公开(公告)号：JP2015519184A

公开(公告)日：2015-07-09

申请号：JP2015517451

申请日：2013-06-14

申请人： ケース ウェスタン リザーブ ユニバーシティCase Westernreserve University ,  ケース ウェスタン リザーブ ユニバーシティCase Western Reserve University

发明人： バドラ，ニロイ ,  エル． キルゴア，ケビン ,  エル． キルゴア，ケビン ,  バドラ，ネレンドラ ,  ウェインライト，ジェシー ,  ブラベック，ティナ ,  フランケ，マンフレッド

IPC分类号： A61N1/05 ,  A61N1/06 ,  A61N1/20

CPC分类号： A61N1/0556 ,  A61N1/06 ,  A61N1/20 ,  A61N1/36064 ,  A61N1/36067 ,  A61N1/36071

摘要： 神経組織を介したシグナル伝達をブロックするための装置および方法。ひとつの方法の一工程は、治療送達装置を神経組織と電気通信状態にすることを含む。治療送達装置は、高電荷容量の材料を有する電極接点を含む。神経組織を損傷させずに、神経組織に、マルチフェーズ直流電流(DC)を印加可能である。マルチフェーズDCは、全体として、神経ブロックを生じて治療送達装置によって運ばれる電荷を小さくする、陰極DCフェーズと陽極DCフェーズとを含む。DCの通電を高周波数交流電流(HFAC)ブロックと組み合わせ、オンセット反応を引き起こさずに効果的かつ安全で長時間のブロックを提供するシステムを生み出すことができる。

摘要翻译： 装置和用于阻挡穿过神经组织信令方法。 一个方法的一个步骤包括将治疗递送装置与神经组织的电通信。 治疗递送装置包括具有材料的高充电容量的电极接触。 而不损伤神经组织，神经组织，它可以应用多相直流（DC）。 多相DC作为一个整体，以减少由所述治疗递送装置进行的电荷引起的神经传导阻滞，和阴极DC相位和阳极DC相。 高频交变电流（HFAC）嵌段和结合DC的通电，所以能够产生提供，而不会引起发病反应的有效和安全的长块的系统。