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公开(公告)号：JP5685641B2
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：JP2013504813
申请日：2011-04-12
IPC分类号： A61K31/192 , A61K9/16 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P3/06
CPC分类号： A61K9/1611 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K9/5026 , A61K9/5042 , A61K9/5047 , A61K31/192
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公开(公告)号：JP5676650B2
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：JP2012551097
申请日：2011-01-31
申请人： ハンミ・サイエンス・カンパニー・リミテッドHanmi Science Co., Ltd. , ハンミ・サイエンス・カンパニー・リミテッドHanmi Science Co., Ltd. , コリア・インスティテュート・オブ・サイエンス・アンド・テクノロジー , カトリック ユニバーシティ インダストリー アカデミック コーオペレイション ファウンデーション , カトリック ユニバーシティ インダストリー アカデミック コーオペレイション ファウンデーション
发明人： ソン・ジュンボム , チョン・スンヒョン , チェ・ファイル , チョン・ヨンヒ , チェ・ジェヨル , ソン・ジヨン , イ・キュハン , イ・チェチョル , キム・ウンヨン , アン・ヨンギル , キム・メンソプ , チェ・ファンゴン , シム・テボ , ハム・ヨンジン , パク・ドンシク , キム・ファン , キム・ドンウク
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
CPC分类号： C07D495/04
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3.发明专利１−（４−（４−（３，４−ジクロロ−２−フルオロフェニルアミノ）−７−メトキシキナゾリン−６−イルオキシ）ピペリジン−１−イル）−プロパ−２−エン−１−オン塩酸塩の製造方法および該方法で用いられる中間体 有权1-（4-（4-（3,4-二氯-2-氟 - 苯基氨基）-7-甲氧基喹-6-基氧基）哌啶-1-基） - 丙-2-烯-1-酮盐酸盐 在生产过程中和方法中使用的中间体
公开(公告)号：JP2014528444A
公开(公告)日：2014-10-27
申请号：JP2014534478
申请日：2012-10-05
IPC分类号： C07D401/12 , C07D239/94
CPC分类号： C07D239/94 , A61K31/517 , C07D401/12
摘要： 本発明は、上皮増殖因子受容体(EGFR)の過剰発現により誘発される癌細胞の増殖を選択的および効果的に阻害し、チロシンキナーゼの変異により引き起こされる薬物耐性の発生を防止する、1-(4-(4-(3,4-ジクロロ-2-フルオロフェニルアミノ)-7-メトキシキナゾリン-6-イルオキシ)ピペリジン-1-イル)-プロパ-2-エン-1-オン塩酸塩の製造のための改良方法、ならびに該方法で用いられる中間体に関する。
摘要翻译： 本发明是由生长诱导癌细胞的表皮生长因子受体的过度表达（EGFR）选择性和有效地抑制，防止由酪氨酸激酶的突变的耐药性的发生，1- （4-（4-（3,4-二氯-2-氟 - 苯基氨基）-7-甲氧基喹-6-基氧基）哌啶-1-基） - 丙-2-烯-1-酮盐酸盐的制造 改进的方法用于，以及在该方法中使用的中间体。
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公开(公告)号：JP2015514690A
公开(公告)日：2015-05-21
申请号：JP2014560857
申请日：2013-03-08
发明人： ミュン ヒュン チャン , ミュン ヒュン チャン , ミン ヨン キム , ミン ヨン キム , ジョン ス リー , ジョン ス リー , デ ジン キム , デ ジン キム , スン ミン ペ , スン ミン ペ , セ チャン クォン , セ チャン クォン
IPC分类号： C07K19/00 , A61K38/00 , A61K38/28 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/44 , A61K47/48 , C07K16/00
CPC分类号： C07K1/1077 , A61K38/28 , A61K47/60 , A61K47/68 , A61K47/6883 , C07K1/1075 , C07K2319/30
摘要： 発明は、生理活性ポリペプチド、非ペプチド性重合体リンカーを通じて免疫グロブリン不変領域と共有結合された結合体を製造する方法を発表する。この方法は、低い製造収率及びポリペプチドの変形などの従来の問題を克服できる還元剤の使用により特徴づけられた。本発明の製造方法を通じて高い純度と収率で生理活性ポリペプチド-非ペプチド性重合体-免疫グロブリン不変領域複合体を低コストだけでなく高純度と高収率で製造することができる。従って、この方法は、産業的に有用である。さらに、延長された活性プロファイルを示すことにより、生理活性ポリペプチド-非ペプチド性重合体-免疫グロブリン不変領域複合体は、薬の順応度が改善された生理活性ポリペプチドの持続型剤形の開発に有用に利用される。
摘要翻译： 发明，公布一种生产通过接头共价连接至免疫球蛋白恒定区的生理活性多肽，非肽聚合物的共轭的方法。 此方法的特征在于通过使用减少其可以克服常规的问题，如低的生产产量和多肽的变形剂。 它可以以高纯度和高产率以及免疫球蛋白恒定区复杂的成本生产 - 高纯度的，并通过本发明的制造方法得到生理活性多肽 - 非肽基聚合物。 因此，该方法是工业上有用的。 此外，通过指示延长的活性谱，生理活性多肽 - 非肽基聚合物 - 免疫球蛋白恒定区复杂，开发的药物的生理活性多肽的适应性长效剂型提高 它可有效地使用到。
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公开(公告)号：JP5638628B2
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：JP2012549940
申请日：2011-01-18
发明人： ミン ペ，ソン , ミン ペ，ソン , ソン イム，テ , ソン イム，テ , ヨン キム，ミン , ヨン キム，ミン , キ リム，チェン , キ リム，チェン , ヨプ チョン，ソン , ヨプ チョン，ソン , チャン クォン，セ , チャン クォン，セ
IPC分类号： A61K38/22 , A61K9/08 , A61K39/395 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/48 , A61P7/06 , A61P13/12
CPC分类号： A61K47/02 , A61K9/0019 , A61K47/10 , A61K47/183 , A61K47/26 , A61K47/6811 , A61K47/6835
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6.发明专利Insulinotropic peptide derivative in which its n-terminal amino acid is modified 审中-公开其N-末端氨基酸的胰岛素衍生物被修饰
公开(公告)号：JP2014094948A
公开(公告)日：2014-05-22
申请号：JP2013264258
申请日：2013-12-20
发明人： JUNG SUNG YOUB , LIM CHANG KI , SONG DAE HAE , BAE SUNG MIN , KIM YON FUN , KWON SE CHANG , LEE GWAN SUN
CPC分类号： C07K14/46 , A61K38/26 , C07K14/57563 , C07K14/605
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an insulinotropic peptide derivative which is high blood stability and insulinotropic activity.SOLUTION: Insulinotropic peptide derivative is obtained by substituting 4-imidazoacetyl for an N-terminal histidine residue of native insulinotropic peptide. The native insulinotropic peptide is selected from exendin-4, exendin-3 and derivative thereof. The insulinotropic peptide derivative exhibits therapeutic effect, which are not observed in native and other insulinotropic peptide analog. The insulinotropic peptide derivative and the pharmaceutical composition comprising the same can be effectively provided for the treatment of diabetes.
摘要翻译： 要解决的问题：提供高血液稳定性和促胰岛素活性的促胰岛素肽衍生物。解决方案：通过用4-咪唑乙酰替代天然促胰岛素肽的N-末端组氨酸残基获得胰岛素性肽衍生物。 天然促胰岛素肽选自毒蜥外泌肽-4，毒蜥外泌肽-3及其衍生物。 促胰岛素肽衍生物表现出治疗效果，其在天然和其他促胰岛素肽类似物中未观察到。 促胰岛素肽衍生物和包含其的药物组合物可以有效地用于治疗糖尿病。
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公开(公告)号：JP5481377B2
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：JP2010516925
申请日：2008-07-16
CPC分类号： C07K14/46 , A61K38/26 , C07K14/57563 , C07K14/605
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公开(公告)号：JP5017696B2
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：JP2009540174
申请日：2007-12-11
IPC分类号： C07D215/18 , A61K31/47 , A61P11/06 , C07F9/09 , C07F9/165
CPC分类号： C07D215/18
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9.发明专利
公开(公告)号：JP2014501240A
公开(公告)日：2014-01-20
申请号：JP2013544394
申请日：2011-12-14
IPC分类号： A61K45/00 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/26 , A61K9/28 , A61K9/30 , A61K9/32 , A61K9/48 , A61K9/54 , A61K9/56 , A61K9/58 , A61K31/40 , A61K31/616 , A61K47/02 , A61P3/06 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P43/00
CPC分类号： A61K9/16 , A61K9/1611 , A61K9/1676 , A61K9/4808 , A61K9/5042 , A61K9/5047 , A61K9/5078 , A61K9/5084 , A61K31/22 , A61K31/366 , A61K31/40 , A61K31/405 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61K31/616 , A61K45/06 , G01N33/15 , A61K2300/00
摘要： （１）ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤および塩基性添加剤を含む第１粒子；および（２）アスピリンを含有するコアおよび該コアにコーティングされた腸溶性コーティング層を含む第２粒子を含む、循環器疾患を予防または治療するための医薬複合製剤であって、該第１および第２粒子の平均直径の差が１００μｍ〜８００μｍである、医薬複合製剤；その製造方法；およびその品質を検証する方法を提供する。 本発明に記載の医薬複合製剤は、活性成分の安定性を改善し、活性成分間の悪影響を防止し、それにより医薬複合製剤の正確な品質検証を可能にする。
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10.发明专利
公开(公告)号：JP2013529630A
公开(公告)日：2013-07-22
申请号：JP2013516501
申请日：2011-06-20
发明人： チャ・ミヨン , カン・ソクジョン , キム・ミラ , イ・ジュヨン , チョン・ジヨン , チョ・ミョンギ , カク・ウンジュ , イ・グァンオク , ハ・テヒ , ス・グィヒョン , キム・メンソプ
IPC分类号： C07D491/048 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P5/14 , A61P7/04 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07D495/04
CPC分类号： C07D495/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/675 , A61K45/06 , C07D491/04 , C07D491/048 , C07D493/04 , C07D519/00 , C07F9/3834 , C07F9/6561
摘要： 本発明は、チロシンキナーゼ活性阻害作用を有する新規な縮合ピリミジン誘導体に関し、本発明の新規化合物を活性成分として含む医薬組成物は、癌、腫瘍、炎症性疾患、自己免疫疾患または免疫介在性疾患の治療または予防する効果を提供する。
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