公开(公告)号：KR20210028741A

公开(公告)日：2021-03-12

申请号：KR1020217006673A

申请日：2008-08-22

申请人： 암젠 인크

发明人： 사이먼 마크 잭슨 ,  니겔 펠함 클린턴 워커 ,  데렉 에반 파이퍼 ,  베이 산 ,  웨냔 센 ,  조이스 치 이 찬 ,  채드윅 테렌스 킹 ,  란달 로버트 케쳄 ,  크리스토퍼 메흘린 ,  테레사 아라자스 카라베오 ,  퀴옹 카오

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/40

CPC分类号： A61K31/22 ,  A61K31/366 ,  A61K31/40 ,  A61K31/405 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/505 ,  A61K31/66 ,  A61K39/395 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  A61P25/28 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06 ,  A61P43/00 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C07K16/40 ,  C12N15/1137 ,  A61K2039/505 ,  A61K2300/00 ,  C07K2299/00 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92

摘要： 전구단백질 전환효소 섭틸리신 켁신 (Subtilisin Kexin) 타입 9 (PCSK9)와 상호작용하는 항원 결합 단백질을 설명한다. 제약상 유효량의 PCSK9에 대한 항원 결합 단백질을 투여함으로써 고콜레스테롤혈증 및 다른 질환을 치료하는 방법을 설명한다. PCSK9에 대한 항원 결합 단백질을 사용하여 샘플 내의 PCSK9의 양을 검출하는 방법을 설명한다.

公开(公告)号：KR102223384B1

公开(公告)日：2021-03-05

申请号：KR1020157024039A

申请日：2014-03-04

申请人： 알러간, 인코포레이티드

发明人： 비나 비스워나스 ,  리차드 엘. 비어드 ,  존 이. 도넬로 ,  에드워드 씨. 히시아

IPC分类号： A61K31/17 ,  A61K31/196 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/42 ,  A61K31/662 ,  C07C235/82 ,  C07C275/42 ,  C07D217/24 ,  C07D223/10 ,  C07D233/80

CPC分类号： A61K31/683 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/197 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/405 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/55 ,  A61K31/662 ,  A61K9/0014 ,  A61P17/02 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P17/08 ,  A61P17/10 ,  A61P17/12 ,  A61P17/14 ,  A61P17/16 ,  A61P17/18 ,  A61P35/00 ,  C07C235/82 ,  C07C275/42 ,  C07D217/24 ,  C07D223/10 ,  C07D233/80 ,  C07D235/02 ,  C07D257/04 ,  C07D261/12 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07F9/40

摘要： 본 발명은 포르밀 펩티드 수용체 2 (FPR2)의 최소한 하나의 항진제(agonist)의 치료요법적 효과량(therapeutically effective amount)이 포함된 약학 조성물을 이러한 치료를 필요로 하는 개체에게 국소 또는 전신 전달함으로써, 피부 염증 및 피부 질환을 치료하는 방법에 관한 것이다.

公开(公告)号：JP2018158940A

公开(公告)日：2018-10-11

申请号：JP2018118989

申请日：2018-06-22

申请人： ネクター セラピューティクス

发明人： ティモシー エー. ライリー ,  ヨルゲン ダブリュー. ファイファー ,  ヘマ グルサハニ

IPC分类号： A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  A61K47/60 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/485 ,  A61K31/407 ,  A61K45/06

CPC分类号： A61K31/485 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/405 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/75 ,  A61K31/785 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： 【課題】オピオイドアゴニスト化合物と鎮痛性化合物との同時投与を提供すること 【解決手段】 本件発明は、全般的には、オピオイドアゴニスト化合物と鎮痛性化合物との同時投与に関している。さらに加えると、本発明は、とりわけ、オピオイドアゴニスト化合物と鎮痛性化合物との同時投与のための剤形、オピオイドアゴニスト化合物と鎮痛性化合物とを投与するための方法、オピオイドアゴニスト化合物と鎮痛性化合物とを含む組成物、オピオイドアゴニスト化合物と鎮痛薬化合物とを含む剤形などに関する。 【選択図】図1

公开(公告)号：JP2018528233A

公开(公告)日：2018-09-27

申请号：JP2018515460

申请日：2016-09-21

申请人： バイオコン・リミテッド ,  Biocon Limited

发明人： アスワタナラヤナッパ,チャンドラシェーカル ,  ソウンダララジャン,ティラク,グレゴリー ,  ゴーリブ,ヌーカ,アッパ,ラオ ,  ジャガバトゥニ,スレーンドラ,バブー ,  チャリウル,パッレ,ヴェンカタ,ラガベーンドラ

IPC分类号： C07D209/08

CPC分类号： C07D209/14 ,  A61K31/405 ,  C07D209/08

摘要： 本発明は、良性前立腺過形成に関連する排尿障害のための治療剤に有用であるシロドシンの生成のための工業的方法を提供する。シロドシンの生成は、(R)−1−(3−ヒドロキシプロピル)−5−(2−(2−(2−(2、2、2−トリフルオロエトキシ)フェノキシ)エチルアミノ)プロピル)インドリン−7−カルボニトリル(V)とN−アセチル−L−グルタミン酸とを混合することで、N−アセチル−L−グルタミン酸塩を産出すること、続いてN−アセチル−L−グルタミン酸塩を中和することおよび同塩を加水分解すること、およびこのために使用される中間体を製造すること、によって特徴付けられる。本発明はまた、シロドシンアルファ、ベータおよびガンマ結晶形態の工業的生成方法も提供する。

公开(公告)号：JP2018127482A

公开(公告)日：2018-08-16

申请号：JP2018078173

申请日：2018-04-16

申请人： ウェルズリー ファーマスーティカルズ、エルエルシー ,  ディル、 デイヴィッド、 エイ

发明人： ディル、 デイヴィッド、 エイ

IPC分类号： A61P43/00 ,  A61P13/00 ,  A61K31/192 ,  A61K45/00 ,  A61K38/12 ,  A61K31/167

CPC分类号： A61K31/167 ,  A61K9/209 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/12 ,  A61K31/192 ,  A61K31/405 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/60 ,  A61K31/616 ,  A61K38/4893 ,  A61K45/06 ,  C12Y304/24069 ,  A61K2300/00

摘要： 【課題】夜尿症を治療するための方法及び組成物の提供。 【解決手段】対象における夜尿症を治療するための医薬製剤の製造における医薬組成物の使用であって、前記医薬組成物が:(1)アセトアミノフェンから成る有効成分;または(2)イブプロフェンから成る有効成分;または(3)アセトアミノフェン及びイブプロフェンから成る有効成分;または(4)アセトアミノフェン、イブプロフェンから成る有効成分、並びに、抗ムスカリン剤、抗利尿剤、鎮痙剤及び5型ホスホジエステラーゼ阻害剤(PDE5阻害剤)から成る群から選択される更なる有効成分から成る有効成分、を含む前記使用。 【選択図】図1

公开(公告)号：JP2018519355A

公开(公告)日：2018-07-19

申请号：JP2018506794

申请日：2016-04-20

申请人： カルウッド ニュートリショナルズ,エルエルーシー

发明人： カールトン,ゲイリー・ジェイ.

IPC分类号： A61K31/198 ,  A61K31/405 ,  A61K31/401 ,  A61P43/00 ,  A23L33/10 ,  A23L33/22 ,  A61K31/4172

CPC分类号： A61K31/405 ,  A23L33/175 ,  A61K31/198 ,  A61K31/4172 ,  A61K2300/00

摘要： 透析セッションの終了付近または透析セッション後に、1種以上のアミノ酸またはアミノ酸の群および/またはそのヒドロキシもしくはケト類似体を投与することを含む、透析後ウォッシュアウトまたは宿酔を改善する、治療するまたは低減する方法。アミノ酸の群は、ヒスチジン、アラニン、イソロイシン、アルギニン、ロイシン、アスパラギン、リジン、アスパラギン酸、メチオニン、システイン、フェニルアラニン、グルタミン酸、トレオニン、グルタミン、トリプトファン、グリシン、バリン、ピロリジン、プロリン、セレノシステイン、セリンおよびチロシンまたはそれらのケトもしくはヒドロキシ類似体ならびにそれらの混合物からなる群から選択される1種以上のメンバーであり得る。

公开(公告)号：JP2018515441A

公开(公告)日：2018-06-14

申请号：JP2017552437

申请日：2016-05-12

申请人： プロフェッショナル ダイエテティクス エス.ピー.エー.

发明人： ジョルジェッティ、パオロ ルカ マリア

IPC分类号： A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61K47/36 ,  A61K47/22 ,  A61K31/198

CPC分类号： A61K31/198 ,  A61K31/375 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4172 ,  A61K31/4415 ,  A61K31/51 ,  A61K47/38 ,  A61K2300/00 ,  A61P1/04

摘要： 頭頸部がんを患っており、放射線療法および/または化学療法を受けている患者における粘膜炎の治療における使用のためのアミノ酸組成物であって、組成物は、活性薬剤を備え、前記活性薬剤は、アミノ酸、すなわち、グルタミン、ロイシン、イソロイシン、バリン、リシン、スレオニン、ヒスチジン、フェニルアラニン、メチオニン、トリプトファン、チロシン、およびシスチンを有し、グルタミン:ロイシンの重量比は、4.3から5.3の範囲にある。

公开(公告)号：JP2018087217A

公开(公告)日：2018-06-07

申请号：JP2018016869

申请日：2018-02-02

申请人： ウェルズリー ファーマスーティカルズ、エルエルシー

发明人： ディル、 デイヴィッド、 エイ

IPC分类号： A61P13/00 ,  A61P13/10 ,  A61K47/38 ,  A61K31/616 ,  A61P43/00 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/46 ,  A61K31/192 ,  A61K31/167 ,  A61K31/216 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61K31/12

CPC分类号： A61K31/60 ,  A61K9/0002 ,  A61K31/12 ,  A61K31/167 ,  A61K31/19 ,  A61K31/192 ,  A61K31/216 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/405 ,  A61K31/46 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/616 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： 【課題】排尿頻度を低下させるための方法および組成物の提供。 【解決手段】排尿の頻度を低下させるための医薬品の製造における、アスピリン、イブプロフェン、ナプロキセンナトリウム、インドメタシン、ナブメトン、及びアセトアミノフェンから選択される第1の鎮痛剤を5〜2000mgの量で含む医薬組成物の使用であって、該医薬組成物が即時放出、遅延放出、延長放出又はそれらの組み合わせ用に配合される、使用方法。第1の鎮痛剤を不溶性物質のマトリックスに包埋して延長放出剤に配合される、使用方法。 【選択図】図1

公开(公告)号：JP2018513182A

公开(公告)日：2018-05-24

申请号：JP2017555305

申请日：2016-04-21

申请人： ジーティーエックス・インコーポレイテッド ,  ユニバーシティ オブ テネシー リサーチ ファウンデーション

发明人： ナラヤナン, ラメシュ ,  ミラー, デュアン ディー. ,  ポンヌサミ, タマライ ,  ホワン, ドン−ジン ,  フェ, ヤリ ,  パガダラ, ジャヤプラカシュ ,  デューク, チャールズ ビー. ,  コス, クリストファー シー. ,  ダルトン, ジェイムズ ティー.

IPC分类号： C07D209/08 ,  A61K31/404 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P5/24 ,  A61P5/28 ,  A61P11/00 ,  A61P13/00 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/10 ,  A61P17/14 ,  A61P19/00 ,  A61P21/00 ,  A61P21/02 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C07D209/42 ,  C07D215/06 ,  C07D217/04 ,  C07D217/10 ,  C07D231/56 ,  C07D235/06 ,  C07D235/16 ,  C07D471/04

CPC分类号： A61K31/404 ,  A61K9/0014 ,  A61K31/403 ,  A61K31/405 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K45/06 ,  C07C271/02 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D215/18 ,  C07D217/04 ,  C07D231/56 ,  C07D235/16 ,  C07D487/04

摘要： 本発明は、新規のインドール、インダゾール、ベンズイミダゾール、インドリン、キノロン、イソキノリン、及びカルバゾール選択的アンドロゲン受容体分解剤(SARD)化合物、薬学的組成物、ならびに前立腺癌、進行前立腺癌、去勢抵抗性前立腺癌、アンドロゲン性脱毛症もしくは他の高アンドロゲン性皮膚疾患、ケネディ病、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、及び子宮類線維症の治療におけるそれらの使用、更に対象における病原性及び/または抵抗性変異を含むアンドロゲン受容体−全長(AR−FL)、AR−スプライス変異型(AR−SV)、及びARの病原性ポリグルタミン(polyQ)多形のレベルの低減方法を提供する。【選択図】図1A

公开(公告)号：JP6312635B2

公开(公告)日：2018-04-18

申请号：JP2015127514

申请日：2015-06-25

申请人： ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ レランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティー

发明人： ボイデン、エドワード、エス. ,  ダイセロス、カール

IPC分类号： C12N15/09

CPC分类号： G01N33/6872 ,  A01K2217/05 ,  A01K2227/105 ,  A01K2227/40 ,  A01K2227/703 ,  A01K2227/706 ,  A61F2/18 ,  A61K31/137 ,  A61K31/353 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4172 ,  A61K35/30 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  A61L27/3604 ,  A61N5/0601 ,  A61N5/062 ,  A61N5/0622 ,  C07K14/405 ,  C07K14/705 ,  C07K2319/60 ,  C12N2740/15043 ,  C12N2740/15071 ,  G01N2500/04 ,  G01N2500/10 ,  H05K999/99 ,  Y02A90/26 ,  Y10S530/82 ,  A61K2300/00