Useful viral-based vector composition to the transduction of eukaryotic cells

    公开(公告)号:JP2014521330A

    公开(公告)日:2014-08-28

    申请号:JP2014522171

    申请日:2012-07-26

    申请人: ブクタリ

    IPC分类号: C12N7/00 C12N15/09

    CPC分类号: C12N7/02 C12N2740/15051

    摘要: 本発明は、高力価と高純度のウイルスベクター組成物及び上記組成物の製造方法を提供する。 本発明の方法は、無血清培地中でウイルスベクター粒子を製造し、産生細胞の形質導入に続く複数の採取工程を行い、それが上記ウイルスベクターの生産量増加をもたらすといった複数の特徴を包含する。 本発明のウイルスベクター組成物は、高力価と高純度であるため、典型的には、標的細胞の形質導入後に起こる有害な表現型の変化、例えば、形質導入した細胞亜群の消滅、および形質導入した細胞の増殖、分化、再プログラミング、または機能性への影響等、を最小限に抑える。

    真核細胞の形質導入に有用なウイルスベースのベクター組成物

    公开(公告)号:JP2018007671A

    公开(公告)日:2018-01-18

    申请号:JP2017135402

    申请日:2017-07-11

    申请人: ブクタリ

    CPC分类号: C12N7/02 C12N2740/15051

    摘要: 【課題】真核細胞の形質導入に有用な高力価と高純度のウイルスベクター組成物の提供。 【解決手段】細胞無血清培地に存在する粗RNAベースのウイルスベクター組成物に比べ、初期のタンパク質混入物の2%未満、及び初期のDNA混入物の70から90%未満を含む精製されたRNAベースのウイルスベクター組成物であって、前記組成物は細胞の生存に影響することなく真核細胞の形質導入を可能にする精製されたRNAベースのウイルスベクター組成物であって、粗RNAベースのウイルスベクターは物理的粒子/形質導入単位(PP/TU)が100:1から900:1の間で構成されるものであり、30%未満のLDH活性を有する精製されたRNAベースのウイルスベクター組成物。 【選択図】なし

    真核細胞に対するウイルスベクター組成物の作用を検出又は測定する方法並びにそれに使用されるバイオマーカー
    6.
    发明专利
    真核細胞に対するウイルスベクター組成物の作用を検出又は測定する方法並びにそれに使用されるバイオマーカー 有权
    生物标志物使用的动作的方法和其检测或测量用于真核细胞中的病毒载体组合物

    公开(公告)号:JP2015527887A

    公开(公告)日:2015-09-24

    申请号:JP2015523623

    申请日:2013-07-26

    申请人: ブクタリ

    IPC分类号: C12Q1/68 C12M1/00 C12N15/09

    摘要: 本発明は、ウイルスベクター組成物の標的細胞への導入に反応する、全般的細胞変化の特徴付けのための方法及び組成物に関する。特に、CXCL2及びEREGからなる群から選択される少なくとも1種のバイオマーカー並びに/又はASPM、AURKB、CENPA、CENPF、CKS1B、E2F8、ERCC6L、FAM83D、KIFC1、MKI67、NEK2、NUSAP1、OIP5、PRC1、RRM2、SGOL1、SPC25、TOP2A及びTTKからなる群から選択される少なくとも1種のバイオマーカーの発現レベルを測定することを含む、標的細胞への導入遺伝子伝達に関するウイルスベクター組成物の品質を評価する方法に関する。【選択図】なし

    摘要翻译: 本发明响应于引入靶细胞的病毒载体的组合物,涉及用于整体细胞变化的表征方法和组合物。 特别地,至少一个生物标志物和/或ASPM选自CXCL2和EREG,AURKB,CENPA,CENPF,CKS1B,E2F8,ERCC6L,FAM83D,KIFC1,MKI67,NEK2,NUSAP1,OIP5,PRC1,RRM2的组中选择 ,SGOL1,SPC25,包括测量从所述TOP2A选自TTK的组中的至少一个生物标志物的表达水平,涉及一种方法,用于对引入的基因转移到靶细胞中评估病毒载体组合物的质量 。 系统技术领域