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公开(公告)号：JP2018535665A
公开(公告)日：2018-12-06
申请号：JP2018518456
申请日：2016-09-29
发明人： アマン, マリア , ブルエンカー, ペーター , クラウス, クリスティーナ , フェッラーラ コラー, クラウディア , グラウ−リチャーズ, ザンドラ , ホッセ, ラルフ , クライン, クリスティアン , レヴィツキー, ヴィクトル , モーゼル, ザームエル , ウマーニャ, パブロ
IPC分类号： C07K16/46 , C07K16/28 , C12N15/62 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/04 , C12N15/13
CPC分类号： C07K16/40 , C07K16/2875 , C07K16/2878 , C07K16/30 , C07K2317/21 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/35 , C07K2317/41 , C07K2317/52 , C07K2317/522 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/66 , C07K2317/71 , C07K2317/73 , C07K2317/74 , C07K2317/75 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/30 , C07K2319/32
摘要： 本発明は、(a)共刺激TNF受容体ファミリーメンバーに特異的に結合することができる4つの部分、(b)標的細胞抗原に特異的に結合することができる少なくとも1つの部分、及び(c)安定な会合が可能な第1及び第2のサブユニットからなるFcドメインを含む新規な二重特異性抗原結合分子と、これらの分子を産生する方法及びその使用方法とに関する。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2021182927A
公开(公告)日：2021-12-02
申请号：JP2021126403
申请日：2021-08-02
发明人： フライモサー−グルントショーバー, アン , ホーファー, トーマス , ホッセ, ラルフ , メスナー, エッケハルト , ニコリーニ, バレリア ヘ. , ウマーニャ, パブロ , ヴァルトハウアー, イニヤ , リヒター, ウォルフガング , クナウプ, アレクサンダー , トロシャノフスカ, ハリーナ
IPC分类号： C07K16/28 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08 , C12P21/02 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12N15/62
摘要： 【課題】T細胞を活性化するための、多重特異性抗体を含む、CD3に結合する抗体を提供する。 【解決手段】CD3に結合する抗体であって、前記抗体が、特定の配列番号のアミノ酸配列の重鎖相補性決定領域(HCDR)1、HCDR2、及びHCDR3を含む重鎖可変領域(VH)と、特定の配列番号のアミノ酸配列の軽鎖相補性決定領域(LCDR)1、LCDR2、及びLCDR3を含む軽鎖可変領域(VL)と、を含む第1の抗原結合ドメインを含む、抗体を提供する。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2018535662A
公开(公告)日：2018-12-06
申请号：JP2018517212
申请日：2016-09-29
发明人： アマン, マリア , ブルエンカー, ペーター , クラウス, クリスティーナ , フェッラーラ コラー, クラウディア , グラウ−リチャーズ, ザンドラ , ホッセ, ラルフ , クライン, クリスティアン , レヴィツキー, ヴィクトル , ウマーニャ, パブロ
IPC分类号： C07K16/28 , C07K16/46 , C07K16/30 , C07K16/40 , C12N15/10 , C12N5/09 , A61P43/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61K39/395 , C12N15/13
CPC分类号： C07K16/2878 , A61K2039/505 , C07K16/30 , C07K16/3053 , C07K16/40 , C07K2317/31 , C07K2317/52 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C12Y304/14005
摘要： 本発明は、(a)標的細胞抗原に特異的に結合することができる少なくとも1つの部分、(b)共刺激TNF受容体ファミリーメンバーに結合することができる少なくとも1つの部分、及び(c)安定な会合が可能な第1及び第2のサブユニットからなるFcドメインを含む新規な二重特異性抗原結合分子と、これらの分子を産生する方法及びその使用方法とに関する。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP6510532B2
公开(公告)日：2019-05-08
申请号：JP2016541217
申请日：2014-12-18
发明人： クローズデイル, レベッカ , デュアナー, リディア ヤスミン , ジョルジュ, ギー , ホーファー, トーマス , ホッセ, ラルフ , クライン, クリスティアン , メスナー, エッケハルト , モーゼル, ザームエル , シェーファー, ヴォルフガング , シャンツァー, ユルゲン ミヒャエル , ショイアー, ヴェルナー , ズストマン, クラウディオ , ウマーニャ, パブロ
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公开(公告)号：JP2021058189A
公开(公告)日：2021-04-15
申请号：JP2020200433
申请日：2020-12-02
发明人： バカック, マリーナ , ブルエンカー, ペーター , フライモサー−グルントショーバー, アン , ホッセ, ラルフ , クライン, クリスティアン , メスナー, エッケハルト , ウマーニャ, パブロ , ヴァインツィアル, ティナ
IPC分类号： C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08 , C07K16/28 , C07K16/46 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/04 , C12N15/13
摘要： 【課題】CD3に特異的に結合することができるFab分子である第1の抗原結合部分、並びに葉酸受容体1(FolR1)に特異的に結合することができる第2の抗原結合部分を含むT細胞活性化二重特異性抗原結合分子を提供する。 【解決手段】T細胞活性化及び特異的標的細胞への再指向のための新規二重特異性抗原結合分子、当該二重特異性抗原結合分子をコードするポリヌクレオチド、当該ポリヌクレオチドを含むベクター及び宿主細胞、当該二重特異性抗原結合分子を生成する方法、及び当該二重特異性抗原結合分子を疾患治療に使用する方法とに関する。 【選択図】図1A
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公开(公告)号：JP2019141066A
公开(公告)日：2019-08-29
申请号：JP2019071526
申请日：2019-04-03
发明人： クローズデイル, レベッカ , デュアナー, リディア ヤスミン , ジョルジュ, ギー , ホーファー, トーマス , ホッセ, ラルフ , クライン, クリスティアン , メスナー, エッケハルト , モーゼル, ザームエル , シェーファー, ヴォルフガング , シャンツァー, ユルゲン ミヒャエル , ショイアー, ヴェルナー , ズストマン, クラウディオ , ウマーニャ, パブロ
IPC分类号： C07K16/28 , C07K16/46 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C12N15/13
摘要： 【課題】二重特異性HER2抗体、新規HER2抗体変異体、それらの製造方法、該抗体を含有する薬学的組成物、及び、その使用の提供。 【解決手段】HER2の細胞外ドメインIIに特異的に結合可能な第一Fab分子、及び、HER2の細胞外ドメインIVに特異的に結合可能な第二Fab分子を含む、HER2特異的に結合する二重特異性抗体であって、該二重特異性抗体が、HER2の細胞外ドメインII及びIVの両方に対して一価であり、第一Fab分子の可変軽鎖の配列が、第二Fab分子の可変軽鎖の配列と同一であり、第一及び第二Fab分子の可変軽鎖が特定の配列を有する、二重特異性抗体。 【選択図】図30
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