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公开(公告)号：JP2015515465A
公开(公告)日：2015-05-28
申请号：JP2015503346
申请日：2013-03-15
发明人： ウラシドロ、ウォルフガング
IPC分类号： C07D209/12 , A61K31/404 , A61K31/4164 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/28 , C07D235/14 , C07D403/12 , C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04 , C07D209/10 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D209/18 , C07D235/06 , C07D235/14 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D471/04
摘要： 【課題】望ましい医薬的特徴を有するタンパク質凝集の阻害剤を提供する。【解決手段】本発明は、あるフェニル−尿素及びフェニル−カルバメート誘導体、それらを含む医薬組成物、及びそれらを使用する方法に関連し、タンパク質凝集を防止、逆行、遅延又は阻害する方法、及びパーキンソン病、アルツハイマー病、レビー小体病、及び多系統萎縮症などの神経変性疾患を含むタンパク質凝集と関連した病気を処置する方法を含む。【選択図】図1
摘要翻译： 提供蛋白质聚集的与期望的药物特性的抑制剂。 本发明是苯基 - 脲和苯基 - 氨基甲酸酯衍生物，含有它们的药物组合物，以及涉及使用它们的方法，防止蛋白聚集，逆行，延缓或抑制，和的方法帕金森氏 包括疾病，阿尔茨海默氏病，路易体病，以及治疗与蛋白聚集，包括神经变性疾病如多系统萎缩症有关的疾病的方法。 点域1
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公开(公告)号：JP2015524483A
公开(公告)日：2015-08-24
申请号：JP2015526717
申请日：2013-08-08
发明人： ウラシドロ、ウォルフガング , ストッキング、エミリー、エム．
IPC分类号： C07D207/34 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/4164 , A61K31/4196 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/435 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P9/04 , A61P21/02 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D233/88 , C07D249/14 , C07D257/06 , C07D271/113 , C07D277/42 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D417/12
CPC分类号： C07D417/12 , C07D207/34 , C07D233/88 , C07D233/92 , C07D249/14 , C07D257/06 , C07D271/113 , C07D277/42 , C07D285/135
摘要： 【課題】アリール及びヘテロアリールで置換されたベンゼン誘導体、それらを含む医薬組成物、そして、自食現象(ないしオートファジー)を調節するか、又はPI3K−AKT−MTOR経路を阻止する、逆行させる、遅くする又は阻害する方法及び自食現象又はPI3K−AKT−MTOR経路と関連した病気を処置する方法を含む、それらを使用する方法を提供する。【解決手段】式(I)の化合物又はその医薬的に許容可能な塩を提供する。【選択図】図4
摘要翻译： 杂芳基取代的芳并苯衍生物，含有药物组合物它们，并且或者调节自噬现象（或自噬），或阻断PI3K-AKT-mTOR信号通路，逆转 包括治疗与缓慢或抑制的方法和自噬现象或PI3K-AKT-mTOR途径的疾病，使用它们的方法相关联的方法。 式（I）或提供其药学上可接受的盐的化合物。 点域4
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公开(公告)号：JP2015522617A
公开(公告)日：2015-08-06
申请号：JP2015523185
申请日：2013-07-16
发明人： ウラシドロ、ウォルフガング
IPC分类号： C07D417/12 , A61K31/496 , A61P21/02 , A61P25/16 , A61P25/28
CPC分类号： C07D417/14 , C07D417/12
摘要： 【課題】タンパク質凝集の阻害剤としてのジ−およびトリ−ヘテロアリール誘導体を提供する。【解決手段】本発明は、あるジ−およびトリ−ヘテロアリール誘導体、それらを含む医薬組成物、及びタンパク質凝集を防止、逆行、遅延又は阻害する方法を含むそれらを使用する方法、そしてパーキンソン病、アルツハイマー病、レヴィー小体病及び多系統萎縮症などの神経変性疾患を含むタンパク質凝集に関連した病気を処置する方法を含む。【選択図】なし
摘要翻译： A二作为蛋白聚集的抑制剂 - 和三 - 提供杂芳基衍生物。 本发明是二 - 和三 - 杂芳基衍生物，含有它们的药物组合物，以及防止使用它们包括延缓或抑制的方法的蛋白质聚集，逆行，方法，和帕金森氏病， 阿尔茨海默氏病，包括治疗与蛋白聚集，包括神经变性疾病如路易体病和多系统萎缩症有关的疾病的方法。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP6159388B2
公开(公告)日：2017-07-05
申请号：JP2015503346
申请日：2013-03-15
发明人： ウラシドロ、ウォルフガング
IPC分类号： C07D209/14 , C07D235/14 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D487/04 , A61K31/404 , A61K31/4164 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D209/12
CPC分类号： C07D487/04 , C07D209/10 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D209/18 , C07D235/06 , C07D235/14 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D471/04
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