公开(公告)号：JP6407950B2

公开(公告)日：2018-10-17

申请号：JP2016500471

申请日：2014-02-27

申请人： アクイノックス ファーマシューティカルズ (カナダ) インコーポレイテッド

发明人： マッケンジー, ロイド エフ. ,  ハーウィグ, カーティス ,  ボーガッキー, デイビッド ,  レイモンド, ジェフリー アール. ,  ペティグリュー, ジェレミー ディー.

IPC分类号： C07C215/42 ,  C07C233/21 ,  C07C311/04 ,  C07C233/72 ,  C07C225/16 ,  C07C217/58 ,  C07C217/60 ,  C07C35/21 ,  C07C35/27 ,  C07C43/164 ,  C07C43/205 ,  C07C235/48 ,  C07C233/60 ,  C07C275/22 ,  C07C335/10 ,  C07C255/31 ,  C07C239/12 ,  C07C235/30 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C59/11 ,  C07C62/32 ,  A61K31/155 ,  C07D207/335 ,  A61K31/18 ,  A61K31/166 ,  A61K31/137 ,  C07D295/088 ,  A61K31/40 ,  C07D213/30 ,  A61K31/4409 ,  C07D233/60 ,  A61K31/4164 ,  C07D249/08 ,  A61K31/4196 ,  C07D235/04 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/13 ,  C07D317/58 ,  A61K31/36 ,  C07D473/34 ,  A61K31/52 ,  C07D231/12 ,  A61K31/415 ,  C07D207/333 ,  C07D213/64 ,  A61K31/4402 ,  C07D239/34 ,  A61K31/505 ,  C07D241/18 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/047 ,  C07D213/82 ,  A61K31/455 ,  C07D307/68 ,  A61K31/341 ,  A61K31/275 ,  A61K31/19 ,  A61P43/00 ,  A61P37/02 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61K31/17 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/495 ,  C07C279/08

CPC分类号： C07D473/34 ,  C07C35/21 ,  C07C35/32 ,  C07C59/46 ,  C07C62/32 ,  C07C215/42 ,  C07C215/50 ,  C07C215/52 ,  C07C225/10 ,  C07C233/18 ,  C07C233/23 ,  C07C233/60 ,  C07C233/74 ,  C07C235/30 ,  C07C235/44 ,  C07C235/46 ,  C07C235/48 ,  C07C255/31 ,  C07C261/04 ,  C07C275/10 ,  C07C275/24 ,  C07C275/34 ,  C07C279/08 ,  C07C291/04 ,  C07C311/04 ,  C07C335/10 ,  C07C2602/24 ,  C07C2603/14 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/335 ,  C07D207/416 ,  C07D209/08 ,  C07D213/04 ,  C07D213/30 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D213/64 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/12 ,  C07D233/60 ,  C07D233/72 ,  C07D235/06 ,  C07D235/14 ,  C07D239/34 ,  C07D241/18 ,  C07D241/28 ,  C07D249/08 ,  C07D295/096 ,  C07D307/68 ,  C07D317/46 ,  C07D317/58

公开(公告)号：JP6159388B2

公开(公告)日：2017-07-05

申请号：JP2015503346

申请日：2013-03-15

申请人： ニューロポア セラピーズ,インコーポレイティド

发明人： ウラシドロ、ウォルフガング

IPC分类号： C07D209/14 ,  C07D235/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D487/04 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4985 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D209/12

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D209/18 ,  C07D235/06 ,  C07D235/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04

公开(公告)号：JP6016511B2

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：JP2012174880

申请日：2012-08-07

申请人： キヤノン株式会社

发明人： 田上 慶 ,  大類 博揮 ,  岩脇 洋伸 ,  板橋 真澄 ,  高橋 哲生 ,  怒 健一 ,  石井 隆司 ,  村椿 方規

IPC分类号： H01L51/50 ,  C09K11/06 ,  C07D235/18 ,  C07C255/51

CPC分类号： G03G15/04036 ,  C07C13/62 ,  C07C255/51 ,  C07C255/52 ,  C07D209/86 ,  C07D213/24 ,  C07D213/53 ,  C07D213/57 ,  C07D215/12 ,  C07D217/18 ,  C07D235/14 ,  C07D235/18 ,  C09K11/06 ,  H01L51/0056 ,  H01L51/0058 ,  H01L51/0067 ,  H01L51/0072 ,  H05B33/0896 ,  H05B33/14 ,  C07C2103/18 ,  C07C2103/54 ,  C09K2211/1011 ,  C09K2211/1029 ,  H01L51/5012 ,  H01L51/5024

公开(公告)号：JP5947724B2

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：JP2012545292

申请日：2010-12-21

申请人： アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル ,  ウニヴェルシテ・ドゥ・モンペリエ ,  ユニヴェルシテ・パリ−エスト・クレテイユ・ヴァル・ドゥ・マルヌ ,  UNIVERSITE PARIS−EST CRETEIL VAL DE MARNE ,  アシスタンス ピュブリク−オピトー ドゥ パリ ,  ASSISTANCE PUBLIQUE − HOPITAUX DE PARIS ,  サントル・ナショナル・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・シャンティフィク ,  CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

发明人： ギシュー,ジャン−フランソワ ,  コリアンドル,リオネル ,  アーメド−ベルカセム,ハキム ,  パウロトスキー,ジャン−ミシェル

IPC分类号： C07C275/26 ,  C07C307/06 ,  C07C323/59 ,  C07D295/08 ,  C07D309/04 ,  C07D317/58 ,  C07D239/26 ,  C07D319/18 ,  C07D261/08 ,  C07D295/12 ,  C07D307/52 ,  C07D213/74 ,  C07D249/08 ,  C07D231/12 ,  C07D307/81 ,  C07D235/14 ,  C07D211/42 ,  C07D211/32 ,  C07D295/10 ,  C07D207/08 ,  C07D307/14 ,  C07D413/06 ,  C07D211/46 ,  C07D241/18 ,  C07D401/12 ,  C07D213/73 ,  C07D239/47 ,  C07D209/08 ,  C07D413/12 ,  C07D405/12 ,  C07D513/04 ,  C07D239/92 ,  C07D285/12 ,  C07D285/135 ,  C07D277/40 ,  C07D213/30 ,  C07D207/06 ,  C07D223/04 ,  C07D211/16 ,  C07D211/18 ,  C07D401/04 ,  C07D207/09 ,  C07D403/06 ,  A61K31/223 ,  C07D213/26 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4465 ,  C07D211/26 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/351 ,  A61K31/36 ,  A61K31/357 ,  A61K31/421 ,  A61K31/341 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/415 ,  A61K31/343 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/451 ,  A61K31/454 ,  A61K31/40 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/433 ,  A61K31/426 ,  A61K31/55 ,  A61P31/12 ,  A61K31/17 ,  A61K38/00 ,  C07D237/04 ,  C07D209/26 ,  C07D231/04 ,  A61K31/496 ,  C07K5/062 ,  C07C275/24

CPC分类号： C07C275/24 ,  C07C291/02 ,  C07C307/06 ,  C07C323/59 ,  C07C335/12 ,  C07D207/06 ,  C07D207/10 ,  C07D209/08 ,  C07D211/16 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D211/56 ,  C07D211/60 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/72 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D223/04 ,  C07D231/04 ,  C07D231/12 ,  C07D231/20 ,  C07D233/32 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D239/26 ,  C07D239/92 ,  C07D241/18 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D277/40 ,  C07D285/135 ,  C07D295/08 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/192 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/81 ,  C07D309/04 ,  C07D309/06 ,  C07D317/58 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D513/04

公开(公告)号：JP2015515465A

公开(公告)日：2015-05-28

申请号：JP2015503346

申请日：2013-03-15

申请人： ニューロポア セラピーズ,インコーポレイティド ,  ニューロポア セラピーズ,インコーポレイティド

发明人： ウラシドロ、ウォルフガング

IPC分类号： C07D209/12 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4985 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  C07D235/14 ,  C07D403/12 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D209/18 ,  C07D235/06 ,  C07D235/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04

摘要： 【課題】望ましい医薬的特徴を有するタンパク質凝集の阻害剤を提供する。【解決手段】本発明は、あるフェニル−尿素及びフェニル−カルバメート誘導体、それらを含む医薬組成物、及びそれらを使用する方法に関連し、タンパク質凝集を防止、逆行、遅延又は阻害する方法、及びパーキンソン病、アルツハイマー病、レビー小体病、及び多系統萎縮症などの神経変性疾患を含むタンパク質凝集と関連した病気を処置する方法を含む。【選択図】図1

摘要翻译： 提供蛋白质聚集的与期望的药物特性的抑制剂。 本发明是苯基 - 脲和苯基 - 氨基甲酸酯衍生物，含有它们的药物组合物，以及涉及使用它们的方法，防止蛋白聚集，逆行，延缓或抑制，和的方法帕金森氏 包括疾病，阿尔茨海默氏病，路易体病，以及治疗与蛋白聚集，包括神经变性疾病如多系统萎缩症有关的疾病的方法。 点域1

公开(公告)号：JP5719903B2

公开(公告)日：2015-05-20

申请号：JP2013218814

申请日：2013-10-22

申请人： イーライ リリー アンド カンパニー

发明人： ウメッシュ・ビー・ガンガダーマス ,  ハルトムート・ツェー・コルプ ,  ピーター・ジェイ・エッチ・スコット ,  ジョセフ・シー・ウォルシュ ,  ウェイ・ツァン ,  アンナ・カトリン・スツァルデニングス ,  アンジャナ・シンハ ,  ギャング・チェン ,  エリック・ワン ,  ヴァニ・ピー・モチャルラ ,  チュル・ユー ,  リウ・チャングイ ,  ダニエル・クルト・キャッション ,  ダナラクシュミ・カシ

IPC分类号： A61K51/00 ,  C07D487/04

CPC分类号： A61K51/0455 ,  A61K51/04 ,  A61K51/0453 ,  A61K51/0459 ,  A61K51/0463 ,  C07B59/002 ,  C07D215/06 ,  C07D235/14 ,  C07D277/62 ,  C07D401/04 ,  C07D403/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D487/04

公开(公告)号：JP2015509110A

公开(公告)日：2015-03-26

申请号：JP2014555351

申请日：2013-01-22

申请人： ファイザー・インク

发明人： カウール バガル シャランジート ,  カウール バガル シャランジート ,  ダニエル ブラウン アラン ,  ダニエル ブラウン アラン ,  イアン ケンプ マーク ,  イアン ケンプ マーク ,  クルートゥ ウォルフガング ,  クルートゥ ウォルフガング ,  エドワード マーロン ブライアン ,  エドワード マーロン ブライアン ,  チャールズ ミラー ダンカン ,  チャールズ ミラー ダンカン ,  エリザベス スケラット サラ ,  エリザベス スケラット サラ ,  ジェイ． ストウ マーク ,  ジェイ． ストウ マーク ,  ウィリアム ウェスト クリストファー ,  ウィリアム ウェスト クリストファー ,  マレット サンズ ライア ,  マレット サンズ ライア

IPC分类号： C07D235/14 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/454 ,  A61P29/00 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D471/04

CPC分类号： A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/454 ,  A61K45/06 ,  C07D233/64 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D471/04

摘要： 本発明は、ベンゾイミダゾールおよびイミダゾピリジン誘導体、医学におけるそれらの使用、それらを含有する組成物、それらの調製のためのプロセス、ならびにそのようなプロセスにおいて使用される中間体に関する。より詳細には、本発明は、式(I)の新たなNaV1.8モジュレーターまたは薬学的に許容できるその塩[式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、XおよびYは、明細書において定義されている通りである]に関する。NaV1.8モジュレーターは、幅広い障害、特に疼痛の治療において潜在的に有用である。【化1】

摘要翻译： 本发明中，苯并咪唑和咪唑并吡啶衍生物，其在药物中的用途，涉及含有它们的组合物，其制备方法，以及在这些方法中使用的中间体。 更具体地，本发明是一种盐，其中一个新的Nav1.8的调节剂或药学上可接受的式（I）中，R 1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和Y为 涉及是如在说明书中所定义。 Nav1.8的调制器，宽障碍，特别是在疼痛的治疗中可能有用的。 [公式1]

公开(公告)号：JPWO2011148956A1

公开(公告)日：2013-07-25

申请号：JP2012517286

申请日：2011-05-24

申请人： トーアエイヨー株式会社

发明人： 正木　秀和 ,  秀和 正木 ,  紘史 高杉 ,  紘史 高杉 ,  智幸 長山 ,  智幸 長山 ,  龍太郎 下野 ,  龍太郎 下野 ,  祐次郎 内野 ,  祐次郎 内野 ,  浩一 高柳 ,  浩一 高柳

IPC分类号： C07D235/12 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  A61K31/52 ,  A61K31/5377 ,  A61P9/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P35/00 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00

CPC分类号： C07D235/12 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00

摘要： T型カルシウムチャネルに対して拮抗作用を有し、医薬品として有用な新規化合物を提供する。一般式(I)(式中、nは縮合6員芳香環に含まれる窒素原子の数を示し、0、1又は2であり;pは6員芳香環に含まれる窒素原子の数を示し、0又は1であり;Xは酸素原子、−SO2−、−N(R9)−を示し、R1〜R5は水素原子、その他の置換基を示す)で表される化合物及びこれを含有する医薬。

公开(公告)号：JP5143916B2

公开(公告)日：2013-02-13

申请号：JP2010544140

申请日：2009-12-25

申请人： 大日本住友製薬株式会社

发明人： 克憲 坪井 ,  悠介 山井 ,  仁 渡辺 ,  博紀 木下

IPC分类号： C07D235/14 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P13/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D401/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D235/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14

摘要： The present invention aims to provide a drug for the treatment or prophylaxis of pathology in general in which SNS is involved, specifically diseases such as neuropathic pain, nociceptive pain, dysuria, multiple sclerosis and the like. The present invention provides a compound represented by the following formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 is a hydrogen atom or the like, L is a single bond, -O- or the like, R 2 is a phenyl group or the like, X is a carbon atom or a nitrogen atom, and R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 6 and R 7 are each independently a substituted or unsubstituted alkyl group or the like:

公开(公告)号：JP5042626B2

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：JP2006527948

申请日：2004-09-21

申请人： エス*バイオ プライベート リミティッド

发明人： サン、エリック、ティー． ,  サンソンピタグ、カンダ ,  ゾー、ヨン ,  ヤン ソン、ホン ,  チェン、ディホン ,  デン、ウェイピン ,  ユ、ニィファン

IPC分类号： C07D235/08 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07D235/06 ,  C07D235/10 ,  C07D235/12 ,  C07D235/14 ,  C07D235/18 ,  C07D235/22 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D235/30 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  G01N33/50 ,  G01N33/68

CPC分类号： A61K31/4184 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  C04B35/632 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/14 ,  C07D235/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/02 ,  C07D403/06 ,  C07D409/04 ,  C07D413/02 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/6875

摘要： The present invention relates to hydroxamate compounds which are inhibitors of histone deacetylase. More particularly, the present invention relates to benzimidazole containing compounds and methods for their preparation. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of proliferative disorders as well as other diseases involving, relating to or associated with dysregulation of histone deacetylase (HDAC).