公开(公告)号：JP2007505119A

公开(公告)日：2007-03-08

申请号：JP2006526182

申请日：2004-09-02

申请人： ワイスWyeth

发明人： カレン・ウィギンズ・サザーランド ,  ジャンシン・レン ,  パノリル・ラビーンドラナト ,  マームット・レベント ,  ムースミ・ゴッシュ ,  ヤンチョン・ウ

IPC分类号： C07C253/30 ,  A61K31/277 ,  A61P29/00 ,  C07B61/00 ,  C07C37/055 ,  C07C41/24 ,  C07C41/30 ,  C07C255/53 ,  C07C255/54

CPC分类号： C07C255/54 ,  C07C37/055 ,  C07C253/30 ,  C07C255/53 ,  C07C39/38

摘要： 式Ｉ

［式中、Ｒ
１ はＣＮ、ＦまたはＣｌであり；Ｒ
２ はＨまたはＢｒであり；ならびにＲ
３ およびＲ
４ は各々独立してＨまたはＦである］
の化合物の製造方法。 これらの化合物は、関節リウマチなどの慢性炎症性疾患の処置において有用である。

公开(公告)号：JP2009539849A

公开(公告)日：2009-11-19

申请号：JP2009514376

申请日：2007-06-07

申请人： ワイスWyeth

发明人： アンソニー・スコット・ピルチャー ,  ウェイグオ・リュー ,  ウェン・チシン ,  カレン・ウィギンズ・サザーランド ,  ハリス・ドゥルトリック ,  ブラディマー・ドラガン ,  ヘンリー・リー・ストロング ,  ヤンチョン・ウ ,  リアン・ジェシカ・カンピン

IPC分类号： C07D215/40 ,  A61K31/496 ,  A61P15/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/32 ,  A61P25/36 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D215/40

摘要： 本発明は、ピペラジン−ピペリジン化合物の合成方法、ならびに５−ＨＴ
１Ａ 結合剤として、特に、５−ＨＴ
１Ａ 受容体アンタゴニストおよびアゴニストとして有用な化合物の合成方法に関する。 該方法は、これらの有用な化合物のより安全かつ環境的に寛容な生成も可能にする。

公开(公告)号：JP2007515403A

公开(公告)日：2007-06-14

申请号：JP2006541320

申请日：2004-11-16

申请人： ワイスWyeth

发明人： パノリル・ラビーンドラナト ,  ヤンチョン・ウ

IPC分类号： C07D209/48 ,  B01J31/02 ,  C07B61/00

CPC分类号： C07D209/48

摘要： 本発明は、医薬のごとき有機化合物の調製において中間体として広く有用である式（Ｉ）

のＮ−置換フタルイミドの調製方法を記載する。

公开(公告)号：JP2007500190A

公开(公告)日：2007-01-11

申请号：JP2006521893

申请日：2004-07-19

申请人： ワイスWyeth

发明人： パノリル・ラビーンドラナト ,  ヤンチョン・ウ

IPC分类号： C07C303/40 ,  A61K31/404 ,  A61P25/02 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07B61/00 ,  C07C303/38 ,  C07C311/03 ,  C07C311/05 ,  C07C311/13 ,  C07D209/14 ,  C07D209/22

CPC分类号： C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C311/13 ,  C07D209/14

摘要： 式（Ｉ）：

の化合物の調製法であって、化合物ＨＣ≡Ｃ−（ＣＨ
２ ）
ｎ −ＮＨ
２ を化合物Ｒ
１ −ＳＯ
２ Ｃｌと反応させて、中間体化合物を生成させ、この中間体化合物を次いで式（ＩＩ）：

の化合物と反応させて、式（Ｉ）の化合物を生成させる方法。 Ｒ
１ 、Ｒ
２ 、Ｒ
３ 、Ｒ
４ およびｎは特許請求の範囲において記載された定義を有する。 式（Ｉ）の化合物は、ｃＰＬＡ
２ 阻害剤である式（Ｖ）：

のインドール誘導体の調製において有用である。