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公开(公告)号:JP6953494B2
公开(公告)日:2021-10-27
申请号:JP2019193894
申请日:2019-10-25
Applicant: 行政院原子能委員会核能研究所
IPC: A61K31/05 , C07C39/19 , C07C67/293 , C07C69/16 , C07C67/08 , C07C67/287 , C07C67/29 , C07C37/055
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公开(公告)号:JP2018070641A
公开(公告)日:2018-05-10
申请号:JP2017239051
申请日:2017-11-28
Applicant: 大石 哲也
Inventor: 大石 哲也
IPC: C07C37/055 , C07C39/06 , C07C39/08 , C07C37/82 , C07C37/74
Abstract: 【課題】 生産性、低コスト化に優れ、健康や環境保全により配慮してペルフルオロアルケニルオキシ基を有する含フッ素フェノールを製造する方法の提供。 【解決手段】 非プロトン性極性溶媒にて溶解させて得られるアルコキシ基を有する含フッ素エーテルの溶解液に、スチレンスルホン酸重合物を存在させ水を加えて温度60℃〜120℃にて開裂反応を行い含フッ素フェノールの該重合物分散反応生成混合物を得る工程と、該重合物分散反応生成混合物より水を留去、該重合物固形分を分離し、続いて反応溶媒を留去して一般式(2)(C 3n F 6n−1 O) k (HO) m Ar(式中、nは2又は3の整数、kは1又は2の整数、mは1〜3の中から選ばれる整数、Arは置換基を有することもある芳香族単環及び多環式炭化水素基の中から選ばれる種であることを示す。)で表される含フッ素フェノール成分を得る工程と、を含むことを特徴とする含フッ素フェノールの製造法。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2018002627A
公开(公告)日:2018-01-11
申请号:JP2016129447
申请日:2016-06-29
Applicant: 富士フイルム株式会社
IPC: C07C39/17 , C07D307/79 , C07D307/92 , C07D307/80 , C07D303/23 , C07D301/00 , C07C37/055
Abstract: 【課題】穏和な条件下(温度、試薬及び溶媒等)、副反応を効果的に抑えることができ、さらに試薬及び溶媒の使用量も抑えることができ、工業的製造における生産性および安全性を大きく高めることができる、2−シクロプロピルフェノール化合物の製造方法、及び上記優れた製造方法の実施を可能とする3−ハロメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン化合物を提供する。 【解決手段】下記式(2)で表される化合物と、金属M 1 、金属M 1 及び金属塩、又は有機金属化合物M 2 とを反応させて、下記式(1)で表される化合物を得ることを含む、2−シクロプロピルフェノール化合物の製造方法及び下記式(2)で表される3−ハロメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン化合物。 【化1】 上記式中、R 1 〜R 4 は各々独立に置換基を示し、Xは塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を示す。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP5432906B2
公开(公告)日:2014-03-05
申请号:JP2010527405
申请日:2008-09-23
Applicant: クラリアント・スペシャルティ・ファイン・ケミカルズ(フランス)
Inventor: ヴァレジョ・ジャン−クロード , ショウティトゥン・アラン , ウィルヘルム・ディディエ
IPC: C07C37/055 , C07B51/00 , C07B61/00 , C07C39/21
CPC classification number: C07C37/055 , C07C39/21
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公开(公告)号:JP2013520495A
公开(公告)日:2013-06-06
申请号:JP2012554971
申请日:2010-02-25
Inventor: レディ,バシ・ヴイ・スバ , ヤダヴ,ジル・エス , スブラマニヤン,ラヴィ
IPC: C07C37/055 , C07C39/21
CPC classification number: C07C41/48 , C07C37/055 , C07C37/62 , C07C41/52 , Y02P20/55 , C07C39/21 , C07C39/367 , C07C43/30 , C07C43/313
Abstract: A method is described for producing magnolol, or a derivative or analogue thereof. The method includes obtaining MOM ether of 5,5'-diallylbiphenyl-2,2'-diol or a derivative or analogue thereof and subsequently converting the MOM ether of 5,5'-diallylbiphenyl-2,2'-diol into magnolol or a derivative or analogue thereof.
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公开(公告)号:JP2013071922A
公开(公告)日:2013-04-22
申请号:JP2011213405
申请日:2011-09-28
Applicant: Fujifilm Finechemicals Co Ltd , 富士フイルムファインケミカルズ株式会社
Inventor: KUBO SHINJI , NGUYEN CHUNG THANH
IPC: C07D493/14 , C07C2/82 , C07C15/38 , C07C37/055 , C07C39/12 , C07C41/30 , C07C43/20
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing a 2,3,6,7,10,11-hexasubstituted triphenylene compound in a high yield which enables mass production at a low cost and on an industrial scale and reduces the load to the environment as much as possible.SOLUTION: The method for producing a 2,3,6,7,10,11-hexasubstituted triphenylene compound by the trimerization reaction of a 1,2-disubstituted benzene compound in the presence of a compound including a divalent or trivalent iron ion comprises using at least one reaction solvent selected from the group consisting of carboxylic acid esters, lactones, carbonic acid esters, and sulfurous esters in the reaction.
Abstract translation: 待解决的问题:提供一种以高产率制备2,3,6,7,10,11-六取代三亚苯基化合物的方法,其能够以低成本和工业规模批量生产并减少 尽可能地加载到环境中。 解决方案:在包含二价或三价铁的化合物的存在下,通过1,2-二取代的苯化合物的三聚反应制备2,3,6,7,10,11-六取代的三亚苯化合物的方法 离子包括在反应中使用至少一种选自羧酸酯,内酯,碳酸酯和亚硫酸酯的反应溶剂。 版权所有(C)2013,JPO&INPIT
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公开(公告)号:JP2012529421A
公开(公告)日:2012-11-22
申请号:JP2011513741
申请日:2009-11-20
Applicant: バイオノボ・インコーポレーテッド
Inventor: コーエン,アイザック
IPC: A61K31/05 , A61K31/185 , A61K31/7034 , A61P5/30 , A61P15/08 , A61P19/10 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P35/00 , C07B61/00 , C07C37/055 , C07C39/19
CPC classification number: C07C39/21 , A61K31/05 , A61K31/085 , A61K31/255 , A61K31/7034 , C07C43/23 , C07C305/24 , C07H15/203
Abstract: ニアソールおよびその類似体を含むエストロゲン様組成物を提供する。 また、特にヒト、例えばヒト女性においてエストロゲン様効果を得るための前記エキスの使用方法も提供する。 一部の実施形態において、該方法は更年期症状の治療を含む。 一部の実施形態では、該方法は、エストロゲン受容体陽性の癌(エストロゲン応答性の乳癌など)の治療を含む。 一部の実施形態では、該方法は骨粗鬆症の治療または予防を含む。
【選択図】図1-
公开(公告)号:JP2010222302A
公开(公告)日:2010-10-07
申请号:JP2009072010
申请日:2009-03-24
Applicant: Air Water Inc , Dic Corp , Dic株式会社 , エア・ウォーター株式会社
Inventor: NAKAMA WATARU , YOKOTA KEIICHI , TAKEUCHI SEIJI , KA YOSHITOMO
IPC: C07C37/055 , C07B61/00 , C07C39/38 , C07C45/68 , C07C49/637 , C07C51/60 , C07C57/76 , C07C67/475 , C07C67/52 , C07C69/63
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing 7,8-difluoro-2-naphthol by a simpler operation and at low cost using 2,3-difluorophenyl acetic acid as a raw material.
SOLUTION: The method for producing 7, 8-difluoro-2-naphthol includes: a process in which 2,3-difluorophenyl acetic acid is made to be an acid halide by a halogenating agent, and is allowed to react with ethylene in the presence of a Lewis acid to obtain 7,8-difluoro-2-tetralone; a process in which 7,8-difluoro-2-tetralone is converted to 2-acetoxy-7,8-difluoronaphthalene by an acid anhydride and sulfuric acid and refined; and a process in which the refined product is deacetylated.
COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPITAbstract translation: 待解决的问题:以2,3-二氟苯乙酸为原料,通过简单的操作和低成本提供生产7,8-二氟-2-萘酚的方法。 解决方案:制备7,8-二氟-2-萘酚的方法包括:通过卤化剂将2,3-二氟苯基乙酸制成酰卤的方法,并与乙烯反应 在路易斯酸存在下,得到7,8-二氟-2-四氢萘酮; 其中7,8-二氟-2-四氢萘酮通过酸酐和硫酸转化成2-乙酰氧基-7,8-二氟萘并精制的方法; 以及精制产物脱乙酰化的方法。 版权所有(C)2011,JPO&INPIT
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公开(公告)号:JP2010065014A
公开(公告)日:2010-03-25
申请号:JP2008235751
申请日:2008-09-12
Applicant: Tokyo Univ Of Agriculture & Technology , 国立大学法人東京農工大学
Inventor: TADA MASAHIRO
IPC: A61K31/05 , A61K8/34 , A61K8/35 , A61K8/37 , A61K31/122 , A61K31/222 , A61P17/10 , A61P31/04 , A61Q19/00 , C07C37/055 , C07C39/17 , C07C45/29 , C07C45/36 , C07C49/675 , C07C49/747 , C07C67/00 , C07C67/14 , C07C69/63 , C07C69/78
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an anti-propionibacterium compound having an antibacterial action on propionibacterium as a causative bacterium of acne under circumstances that although diterpene compounds as natural products widely distributed in the plant kingdom have biological activity, it is not obvious whether or not they have antibacterial properties on propionibacterium, and to provide an external-use dermatological preparation containing the anti-propionibacterium compound.
SOLUTION: The external-use dermatological preparation contains at least one anti-propionibacterium compound selected from the group consisting of the 6 compounds represented by the structural formula.
COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPITAbstract translation: 待解决的问题:为了在尽可能广泛分布在植物界的天然产物的双萜化合物具有生物活性的情况下,提供对丙酸杆菌具有抗菌作用的抗丙酸杆菌化合物作为痤疮的致病菌,不明显 是否对丙酸杆菌具有抗菌性,并提供含有抗丙酸杆菌化合物的外用皮肤病学制剂。 解决方案:外用皮肤病学制剂含有至少一种选自由结构式表示的6种化合物组成的组中的抗丙酸杆菌化合物。 版权所有(C)2010,JPO&INPIT
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公开(公告)号:JP4316854B2
公开(公告)日:2009-08-19
申请号:JP2002304859
申请日:2002-10-18
Inventor: 純二 稲永
IPC: B01J31/22 , C07C39/14 , C07B53/00 , C07B61/00 , C07C37/055 , C07C41/30 , C07C43/20 , C07C45/72 , C07C49/83 , C07C315/02 , C07C317/14
CPC classification number: Y02P20/52
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