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    改変タンパク質及びその製造方法
    6.
    发明专利
    改変タンパク質及びその製造方法 审中-公开
    改良蛋白质及其生产方法

    公开(公告)号：JP2015164399A

    公开(公告)日：2015-09-17

    申请号：JP2014039927

    申请日：2014-02-28

    申请人： 国立研究開発法人理化学研究所

    发明人： 坂本 健作 ,  大竹 和正 ,  山口 純 ,  横山 茂之

    IPC分类号： C12N9/96

    摘要： 【課題】構造安定性が向上した改変タンパク質及びその製造方法などを提供する。 【解決手段】本発明の改変タンパク質は、タンパク質を構成する少なくとも1つのアミノ酸が当該アミノ酸とは異なるアミノ酸誘導体に置換されている改変タンパク質であって、当該アミノ酸誘導体への置換によりタンパク質の内部又は表面にある隙間が充填され、構造安定性が向上される。 【選択図】なし

    摘要翻译： 要解决的问题：提供具有改善的结构稳定性的改性蛋白质及其制备方法。解决方案：本发明提供了一种修饰的蛋白质，其中构成蛋白质的至少一个氨基酸被不同于 氨基酸。 通过氨基酸衍生物的取代填充蛋白质内部或表面上的间隙，以提高结构稳定性。

    ピロリシルtRNA合成酵素
    8.
    发明专利
    ピロリシルtRNA合成酵素 审中-公开

    公开(公告)号：JPWO2020045656A1

    公开(公告)日：2021-08-12

    申请号：JP2019034233

    申请日：2019-08-30

    申请人： 国立研究開発法人理化学研究所

    发明人： 坂本 健作 ,  山口 純 ,  木村 史枝 ,  横山 茂之 ,  柳沢 達男 ,  關 英子 ,  倉谷 光央

    IPC分类号： C12N15/74 ,  C12N15/52 ,  C12P21/02 ,  C12N15/10 ,  C12N15/63 ,  C12N9/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  A61K47/62 ,  C12P21/00

    摘要： 効率的な非天然型アミノ酸含有ポリペプチドの生産方法、ポリペプチドへの非天然型アミノ酸の導入方法、非天然型アミノ酸が結合したtRNAの生産方法、非天然型アミノ酸導入系、又はそれらに使用する材料等を取得する。 Methanomassiliicoccales目又はThermoplasmatales目の生物のPylRSと、非天然型アミノ酸と、を接触させる工程を含む、非天然型アミノ酸含有ポリペプチドの生産方法であって、(a) Methanosarcina mazeiのPylRS(MmPylRS)を用いた無細胞タンパク質合成系を利用した場合に比べて高効率でポリペプチドへ非天然型アミノ酸を導入する工程、又は(b) glmSプロモーターの制御下にある前記PylRSの遺伝子を有するベクターを用いた大腸菌タンパク質合成系を利用した場合、及びglnSプロモーターの制御下にある前記PylRSの遺伝子を有するベクターを用いた大腸菌タンパク質合成系を利用した場合、に比べて高効率でポリペプチドへ非天然型アミノ酸を導入する工程、から選ばれる導入工程を含む、生産方法を用いる。又は、高濃度のMethanomassiliicoccales目又はThermoplasmatales目の生物のPylRSを含有する、非天然型アミノ酸導入系を用いる。

    クラスA GPCR結合性化合物改変体
    10.
    发明专利
    クラスA GPCR結合性化合物改変体 审中-公开

    公开(公告)号：JPWO2018207950A1

    公开(公告)日：2020-04-09

    申请号：JP2018018621

    申请日：2018-05-14

    申请人： 国立研究開発法人理化学研究所

    发明人： 横山 茂之 ,  堀 哲哉

    IPC分类号： A61K31/4192 ,  C07H19/167 ,  A61K31/7076 ,  A61P43/00 ,  C07K16/28 ,  C12N15/115 ,  C07D403/12

    摘要： 新規のクラスA GPCRのアンタゴニスト、その生産方法、又はクラスA GPCRのNa + -水分子クラスター結合部位と相互作用する新規化合物等を取得する。 クラスA GPCR結合性化合物と、クラスA GPCRのNa + -水分子クラスター結合部位結合性官能基と、が結合した構造を有する化合物又はその塩を用いる。又は、クラスA GPCRのNa + -水分子クラスター結合部位結合性化合物と別の化合物とを結合させる工程を含む、クラスA GPCRのアンタゴニストの生産方法を用いる。