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公开(公告)号:JP2017066063A
公开(公告)日:2017-04-06
申请号:JP2015191046
申请日:2015-09-29
Applicant: 東ソー株式会社 , 公益財団法人相模中央化学研究所
IPC: B01J20/22 , B01J20/28 , B01J20/30 , C07C229/62
Abstract: 【課題】ガス吸脱着能を有する新規の多孔性アルミニウム化合物の提供。 【解決手段】一般式(1)で表される基本骨格を含む多孔性アルミニウム化合物。 (nは2〜4の整数;Xは一価の陰イオン;nが2のとき、R 1 は各々独立にH、ハロゲン原子、C1〜4のアルキル基、C1〜4のハロアルキル基等;R 2 は各々独立にH、C1〜4のアルキル基、C1〜4のハロアルキル基、C1〜4のアルキルオキシ基、C1〜4のハロアルキルオキシ基等;nが3のとき、R 1 はH、ハロゲン原子、C1〜4のアルキル基、C1〜4のハロアルキル基、C1〜4のアルキルオキシ基等、R 2 は各々独立にH、C1〜4のアルキル基、C1〜4のハロアルキル基、C1〜4のアルキルオキシ基、C1〜4のハロアルキルオキシ基等;nが4のとき、R 2 は各々独立にH、C1〜4のアルキル基、C1〜4のハロアルキル基、C1〜4のアルキルオキシ基、C1〜4のハロアルキルオキシ基等) 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2021031457A
公开(公告)日:2021-03-01
申请号:JP2019154789
申请日:2019-08-27
Applicant: 東ソー株式会社 , 公益財団法人相模中央化学研究所
IPC: C01B39/48 , C07D487/04
Abstract: 【課題】ヘキサヒドロベンゾジピロリウム塩、さらに、前記塩を用いたゼオライトの製造方法を提供する。 【解決手段】下式で表されるヘキサヒドロベンゾジピロリウム塩。 (Xは、各々独立に、水素原子又はハロゲン原子。R 1 、R 2 、R 3 及びR 4 は、各々独立に、炭素数1〜10のアルキル基、炭素数1〜10のハロアルキル基、及び炭素数6〜10のアリール基であって、水酸基、炭素数1〜6のアルキル基、炭素数6〜10のアリール基、炭素数1〜6のアルコキシ基、炭素数6〜10のアリールオキシ基、炭素数2〜12のジアルキルアミノ基、炭素数6〜10のモノアリールアミノ基、及び炭素数12〜20のジアリールアミノ基の中の1つ以上で置換されていてもよい。Y − は、各々独立に、ハロゲン化物イオン、スルホン酸イオン、カルボン酸イオン又は水酸化物イオン。) 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2021031339A
公开(公告)日:2021-03-01
申请号:JP2019154247
申请日:2019-08-27
Applicant: 東ソー株式会社 , 公益財団法人相模中央化学研究所
Abstract: 【課題】 ゼオライト製造用の新規な有機構造指向剤、及びこれを使用するゼオライトの製造方法の少なくともいずれかを提供する。 【解決手段】 (1)式で表されるN−ヘテロ環状カルベンを含有することを特徴とするゼオライト製造用有機構造指向剤。 【化1】 (式中、R 1 は炭素数5から12のシクロアルキル基であり、該シクロアルキル基は炭素数1から4のアルキル基で置換されていてもよい。) 【選択図】 なし
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公开(公告)号:JP2021109855A
公开(公告)日:2021-08-02
申请号:JP2020003384
申请日:2020-01-14
Applicant: 公益財団法人相模中央化学研究所 , 東ソー株式会社
IPC: C01B39/46 , C07D487/04
Abstract: 【課題】ジアンモニウム塩の提供および同塩を用いたゼオライトの製造方法の提供。 【解決手段】式(1)で表されるジアンモニウム塩。 [式中、R 1 、R 2 、R 3 及びR 4 は、アルキル基など、Y − は、ハロゲン化物イオン、R 5 SO 2 O − で表されるスルホン酸イオン、R 6 COO − で表されるカルボン酸イオン又はOH − (水酸化物イオン)を表す。R 5 及びR 6 は、アルキル基などを表す。] 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2020196685A
公开(公告)日:2020-12-10
申请号:JP2019104157
申请日:2019-06-04
Applicant: 東ソー株式会社 , 公益財団法人相模中央化学研究所
Abstract: 【課題】 脂肪族炭化水素から高選択性、高効率でベンゼンを製造することが可能となるベンゼン製造用触媒システム及び該ベンゼン製造用触媒システムを用い、脂肪族炭化水素を効率的にベンゼンに転化することにより、高いベンゼン選択率で、エネルギー効率よくベンゼンを製造する方法を提供する。 【解決手段】 2相分離触媒システムであって、第1相が芳香族化反応用触媒を含む相であり、第2相が水素化脱アルキル化用触媒を含む相であるベンゼン製造用触媒システム。 【選択図】 図1
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公开(公告)号:JP2020100520A
公开(公告)日:2020-07-02
申请号:JP2018238109
申请日:2018-12-20
Applicant: 東ソー株式会社 , 公益財団法人相模中央化学研究所
Abstract: 【課題】新規な酸化亜鉛修飾MFI型ゼオライト、更には、脂肪族の低級炭化水素から芳香族化合物を製造する際に、それを用いた高い転化率及び芳香族選択性を示す芳香族化合物の製造方法、及び高い転化率及び芳香族選択性を発現する芳香族化合物製造用触媒の提供。 【解決手段】粉末X線回折測定にて観測した際の回折パターンにおける(101)面反射に該当するピークの高さa、(051)面反射に該当するピークの高さb及び(033)面反射に該当するピークの高さcが、2×c/b≧[5×a/b]−3の関係式を満足し、亜鉛含有量が0.5から4wt%である酸化亜鉛修飾MFI型ゼオライト、それを用いた芳香族化合物の製造方法及びそれを含む芳香族化合物製造用触媒。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2015151350A
公开(公告)日:2015-08-24
申请号:JP2014024694
申请日:2014-02-12
Applicant: 東ソー株式会社 , 公益財団法人相模中央化学研究所
Abstract: 【課題】吸脱着剤や分離剤、水素吸蔵材料となり得る高いガス吸脱着能を有する金属錯体の提供。 【解決手段】式(1)で表される含フッ素コバルト錯体を提供。 (RはH、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシ基、シアノ基、C1〜4のアルキル基、C1〜4のハロアルキル基、C1〜4のアルキルオキシ基、C1〜4のハロアルキルオキシ基及びビニル基の群から選ばれる1種以上;DAは非共有電子対を有する窒素原子を2個有するジアミン;SOLは水、スルホキシド化合物、スルホン化合物、アミド化合物、ニトリル化合物、及びアルコールからなる群から選ばれる少なくとも1種以上;xは0〜1の値;yは0〜4の値;nは1〜3の整数;mは0〜4の整数) 【選択図】図8
Abstract translation: 要解决的问题:提供具有高吸附和解吸能力的金属络合物,其可以是吸附解吸剂,分离剂或储氢材料。溶液:提供由式 (1)。 (R表示选自H,卤素原子,硝基,氨基,羟基,氰基,碳原子数1〜4的烷基,卤代烷基,具有1〜 4个碳原子,具有1至4个碳原子的烷氧基,具有1至4个碳原子的卤代烷氧基和乙烯基; DA表示具有2个具有未共享电子对的氮原子的二胺; SOL表示选自 由水,亚砜化合物,砜化合物,酰胺化合物,腈化合物和醇组成的组; x表示0至1的值; y表示0至4的数; n表示1至3的整数; m表示0〜4的整数。)
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公开(公告)号:JP2021109856A
公开(公告)日:2021-08-02
申请号:JP2020003392
申请日:2020-01-14
Applicant: 東ソー株式会社 , 公益財団法人相模中央化学研究所
IPC: C01B39/04 , C07D471/22
Abstract: 【課題】新規なジアンモニウム塩を提供する。さらに、ジアンモニウム塩を用いたゼオライト、好ましくは小細孔ゼオライト、より好ましくはAFX型ゼオライトの製造方法を提供する。 【解決手段】一般式(1)で表されるジアンモニウム塩。 [式中、2つのAは、同一又は相異なって、架橋環又は縮環を有していてもよい炭素数3から20の含窒素複素環を表す。Y − は、同一又は相異なって、ハロゲン化物イオン、R 1 SO 2 O − で表されるスルホン酸イオン、R 2 COO − で表されるカルボン酸イオン又はOH − (水酸化物イオン)を表す。R 1 は、炭素数1から9のアルキル基、炭素数1から9のフルオロアルキル基又はフェニル基を表す。R 2 は、炭素数1から6のアルキル基、炭素数1から4のフルオロアルキル基又はフェニル基を表す。] 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2021031459A
公开(公告)日:2021-03-01
申请号:JP2019154857
申请日:2019-08-27
Applicant: 東ソー株式会社 , 公益財団法人相模中央化学研究所
IPC: C07D487/04
Abstract: 【課題】ヘキサヒドロベンゾジピロール及びその製造方法を提供する。 【解決手段】式(1)で表されるヘキサヒドロベンゾジピロール。 [Xは、同一又は相異なって、水素又はハロゲン原子。R 1 は、同一又は相異なって、C1〜10のアルキル基、C1〜10のハロアルキル基(前記C1〜10のアルキル基及びC1〜10のハロアルキル基は、水酸基、C1〜6のアルキル基、C6〜10のアリール基、C1〜6のアルコキシ基、C6〜10のアリールオキシ基、C2〜12のジアルキルアミノ基、C6〜10のモノアリールアミノ基及びC12〜20のジアリールアミノ基からなる群から選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよい。)又はR 2 C(O)(R 2 は、C1〜10のハロアルキル基)で表されるアシル基を表す。ただし、二つのR 1 が、同時にメチル基、同時にプロピル基、同時にブチル基、同時にシクロヘキシル基又は同時にベンジル基とはなりえない。] 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2021031348A
公开(公告)日:2021-03-01
申请号:JP2019154833
申请日:2019-08-27
Applicant: 東ソー株式会社 , 公益財団法人相模中央化学研究所
IPC: C07D471/22 , C07D487/22 , C01B39/46 , C01B39/48
Abstract: 【課題】スピロ構造を有するヘキサヒドロベンゾジピロリウム塩を用いたゼオライトの製造方法を提供する。 【解決手段】一般式(1)で表されるヘキサヒドロベンゾジピロリウム塩、シリカ源、アルミナ源、アルカリ源及び水を含む組成物を結晶化させる結晶化工程、を有することを特徴とするゼオライトの製造方法。 [式中、Xは、同一又は相異なって、水素原子又はハロゲン原子を表し、Aは、同一又は相異なって、架橋環又は縮環を有していてもよい5から7員の含窒素複素環を表し、Y − は、同一又は相異なって、ハロゲン化物イオン、スルホン酸イオン、カルボン酸イオン又はOH − (水酸化物イオン)を表す。] 【選択図】なし
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