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公开(公告)号:JPWO2015068450A1
公开(公告)日:2017-03-09
申请号:JP2015546319
申请日:2014-09-02
申请人: 株式会社日立ハイテクノロジーズ
IPC分类号: C12M1/00
摘要: コストを抑えつつ、複数の培養容器間の均等・均質な送液を可能とする細胞培養装置である。本発明の細胞培養装置は、流体の導入口と排出口とを持つ密閉系の培養容器1が複数あり、複数の培養容器1が並列に接続され、1つの閉鎖培養系が形成されている細胞培養装置である。前記細胞培養装置は、複数の各培養容器1に接続された複数の流路を切替える1つの流路切替え機構8を有する。前記流路切替え機構8は、各培養容器1に分岐して接続された各々の個別流路のうち、1つの個別流路の流路抵抗を、残りの個別流路の流路抵抗よりも小さくする。前記流路切替え機構8は、1つの流路切替え部材を閉鎖培養系内に配置し、流路切替え部材の向きおよび位置の少なくとも一方を変えることで、流路抵抗の小さな個別流路を形成する。
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公开(公告)号:JPWO2012102329A1
公开(公告)日:2014-06-30
申请号:JP2012554830
申请日:2012-01-26
申请人: 株式会社日立ハイテクノロジーズ
CPC分类号: C12Q1/6869 , C12Q1/6806 , C12Q1/6834 , C12Q1/6876 , C12Q2525/131 , C12Q2525/197 , C12Q2535/122 , C12Q2537/125 , C12Q2537/159 , C12Q2563/155
摘要: 解析対象となる特定の核酸群を捕捉できるプローブ分子を有する微粒子を用いて、核酸試料中から、解析対象の特定核酸群のみを抽出した後、直接、この微粒子を平滑基板上に固定することで核酸分析用デバイスを迅速に作製する。微粒子には予め、捕捉プローブ分子を微粒子1個に一分子固定しておくこと、平滑基板上には、微粒子と結合する官能基を導入した接着パッドを規則的な位置に形成しておくことで、平滑基板上に解析対象の核酸試料を一分子ずつ格子状に配置した核酸分析用デバイスを簡便・迅速に作製できる。核酸の伸長反応をリアルタイムで計測するシーケンス方法と組合わせることで、標的核酸分子の配列解析が簡便・迅速に実施できる。さらに、本発明は、回収微粒子上の相補鎖核酸とハイブリダイゼーションするハイブリ核酸と、分析用の試料核酸とハイブリダイゼーションするためのプローブ核酸分子を同一の微粒子上に設けることで、単分子プローブ核酸付き微粒子を効率よく製造する。
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公开(公告)号:JP5309092B2
公开(公告)日:2013-10-09
申请号:JP2010162403
申请日:2010-07-20
申请人: 株式会社日立ハイテクノロジーズ
IPC分类号: C12N15/09 , C12M1/00 , G01N21/64 , G01N33/553 , G01N37/00
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To improve the throughput of nucleic acid analysis by regularly arranging on a base plate fine particles on which nucleic acid synthetases and DNA probes capturing fragments of a nucleic acid sample are immobilized. SOLUTION: The device for analyzing the nucleic acids is obtained by previously immobilizing the nucleic acid synthetases, the DNA probesb, or the like on the fine particles, forming a metal pad pattern of gold or the like having diameters smaller than those of the fine particles on the base plate, and binding the fine particles with the pads through a chemical bond. When the fine particles have surface charges, the metal pad pattern of the gold or the like having diameters equal to or larger than the diameters of the fine particles is formed on the base plate, and the fine particles are connected with the pads through the chemical bond. As a result, the nucleic acid sample can be analyzed in the high throughput because many kinds of samples of the nucleic acid fragments can be immobilized on the base plate by being regularly arranged in high density. COPYRIGHT: (C)2012,JPO&INPIT
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公开(公告)号:JP5372876B2
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:JP2010202626
申请日:2010-09-10
申请人: 株式会社日立ハイテクノロジーズ
CPC分类号: G01N21/6486 , C12Q1/6837 , G01N21/6428 , G01N21/6452 , G01N21/648 , C12Q2563/173
摘要: In a nucleic acid analysis device which detects a fluorescent dye on a nucleic acid sample immobilized on a surface of a substrate by exciting the fluorescent dye with an evanescent wave, the detection of a fluorescence signal with a high SN ratio is realized even for a long nucleic acid sample. The nucleic acid analysis device according to the invention is a nucleic acid analysis device in which a plurality of regions for immobilizing a nucleic acid sample are provided on a surface of a support base and a single molecule of a nucleic acid sample is immobilized on at least one of the regions, and which performs sequence determination by performing an extension reaction of the immobilized nucleic acid sample, wherein the immobilization of the single molecule of the nucleic acid sample on the support base is performed at two or more points.
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公开(公告)号:JP4398399B2
公开(公告)日:2010-01-13
申请号:JP2005108975
申请日:2005-04-05
申请人: 株式会社日立ハイテクノロジーズ
IPC分类号: G01N27/447 , G01N21/64
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公开(公告)号:JP4286269B2
公开(公告)日:2009-06-24
申请号:JP2006156052
申请日:2006-06-05
申请人: 株式会社日立ハイテクノロジーズ
IPC分类号: G01N27/447
CPC分类号: G01N27/44721
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公开(公告)号:JPWO2013051651A1
公开(公告)日:2015-03-30
申请号:JP2013537549
申请日:2012-10-04
申请人: 株式会社日立ハイテクノロジーズ
发明人: 俊郎 齋藤 , 俊郎 齋藤 , 孝伸 濱崎 , 孝伸 濱崎 , 高橋 智 , 智 高橋 , 宗郎 前嶋 , 宗郎 前嶋 , 今井 恭子 , 恭子 今井 , 今井 一成 , 一成 今井 , 田尾 龍治 , 龍治 田尾
IPC分类号: G01N33/553 , C12M1/00 , C12Q1/68 , G01N21/64 , G01N33/53 , G01N33/543
CPC分类号: C12Q1/6834 , C12Q1/6804 , C12Q1/6837 , G01N21/6428 , G01N21/6452 , G01N33/54326 , G01N33/54346 , G01N33/54393 , G01N33/587 , G01N2021/6421 , C12Q2525/161 , C12Q2545/114 , C12Q2563/107 , C12Q2563/143 , C12Q2563/149 , C12Q2565/514 , C12Q2563/119
摘要: 本発明の目的は、生体分子分析方法において、生体分子数の計数による広いダイナミックレンジと、迅速な分析を実現する生体分子分析方法及び手段を提供すること。本発明は、分析対象の生体分子101を磁気微粒子108表面に固定する工程と、標識したプローブ分子104を分析対象の生体分子101と反応させる工程と、前記微粒子108を支持基体110上に収集及び固定する工程と、前記支持基体110上の標識を測定する工程を含むことを特徴とする生体分子分析方法に関する。本発明は、一分子付き磁気微粒子を用いることで、生体分子数の計数を実現するとともに、生体分子を固定した微粒子を分散した状態でハイブリダイゼーションや抗原抗体間の反応を行うことで、迅速な反応を実現する。さらに、一分子レベルで目的生体分子の種類の判別と存在量を定量し、特に絶対濃度を評価することができる。
摘要翻译: 本发明的一个目的,所述生物分子分析方法,通过计数的生物分子,生物分子分析方法的数量,以提供动态范围更宽和手段来实现快速分析。 本发明生物分子收集101被分析和固定磁性颗粒108的表面,标记分析物探针分子104的生物分子101反应的步骤,在微粒108上支撑衬底110和 和定影涉及其特征在于包括:测量在支撑基座110的标签的步骤的生物分子分析方法。 本发明使用与磁性粒子的单分子,生物分子实现的数量的计数沿,通过执行而微粒分散固定的生物分子杂交或抗原 - 抗体之间的反应,迅速 以实现反应。 此外,可以量化的那种兴趣的生物分子的丰度和决心,在一个分子水平上,评估特定的绝对浓度。
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公开(公告)号:JP5635130B2
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:JP2012554830
申请日:2012-01-26
申请人: 株式会社日立ハイテクノロジーズ
CPC分类号: C12Q1/6869 , C12Q1/6806 , C12Q1/6834 , C12Q1/6876 , C12Q2525/131 , C12Q2525/197 , C12Q2535/122 , C12Q2537/125 , C12Q2537/159 , C12Q2563/155
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公开(公告)号:JP5260339B2
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:JP2009018936
申请日:2009-01-30
申请人: 株式会社日立ハイテクノロジーズ
CPC分类号: C12Q1/6816 , C12Q2565/50 , C12Q2563/143
摘要: An object of the present invention is to regularly align microparticles, on each of which a nucleic acid synthetase or a DNA probe capable of capturing a nucleic acid sample fragment is immobilized, on a support so as to improve throughput of nucleic acid analysis. The present invention relates to a method comprising immobilizing a nucleic acid synthetase, a DNA probe, or the like in advance to a microparticle, forming a pattern of metal pads each having a diameter smaller than the microparticle diameter with gold or the like on a support, and allowing a microparticle to be bound to the pads via a chemical bond. In addition, when the surfaces of microparticles are electrically charged, a pattern of metal pads each having a diameter equivalent to or larger than the microparticle diameter is formed with gold or the like on a support and a microparticle is allowed to be bound to the pads via a chemical bond. According to the present invention, many types of nucleic acid fragment samples can be regularly aligned at a high density and immobilized on a support. This allows high throughput analysis of nucleic acid samples. For example, if microparticles are immobilized at 1-micron pitches, a high density of 106 nucleic acid fragments/emm2 can be readily achieved.
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