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    KR102233294B1 - Composition for detecting target DNA, and method for detecting target DNA using the same, and method for quantifying target DNA using the same
    1.
    发明专利
    KR102233294B1 - Composition for detecting target DNA, and method for detecting target DNA using the same, and method for quantifying target DNA using the same 有权

    公开(公告)号：KR102233294B1

    公开(公告)日：2021-03-29

    申请号：KR1020190070211A

    申请日：2019-06-13

    申请人： 한국과학기술원

    发明人： 남윤성 ,  홍철암 ,  박재철

    IPC分类号： C12Q1/6818 ,  C12Q1/6876

    CPC分类号： C12Q1/6818 ,  C12Q1/6876 ,  C12Q2525/301 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2563/155 ,  C12Q2565/101

    摘要： 본 발명은 A'영역을 포함하는 염기서열을 가지는 표적 DNA를 검출하기 위한 조성물로, 상기 조성물은, 염기서열이 A영역-B영역-C영역-D영역-E영역-F영역-D'영역-C'영역-B'영역-X영역으로 구성되며, X영역 말단에 소광체를 포함하는 제1헤어핀 DNA; 염기서열이 C영역-D영역-F'영역-E'영역-B'영역-A'영역-E영역-F영역-D'영역-X영역으로 구성되며, X영역 말단에 소광체를 포함하는 제2헤어핀 DNA; 염기서열이 F'영역-E'영역-A영역-B영역-D'영역-C'영역-B'영역-A'영역-E영역-X영역으로 구성되며, X영역 말단에 소광체를 포함하는 제3헤어핀 DNA; 및 염기서열 중 X'영역을 포함하는 단일가닥 DNA로 표면 개질된 양자점;을 포함하며, 이때, 상기 A영역은 A'영역과, B영역은 B'영역과, C영역은 C'영역과, D영역은 D'영역과, E영역은 E'영역과, F영역은 F'영역과, X영역은 X'영역과 각각 상보 결합되는 염기서열을 가지는 것인, 표적 DNA 검출용 조성물과 이를 이용한 표적 DNA의 검출 방법, 및 이를 이용한 표적 DNA 정량 방법에 관한 것이다.

    被検出物質の検出装置および方法
    2.
    发明专利
    被検出物質の検出装置および方法 有权
    检测装置和检测目标物质的方法

    公开(公告)号：JPWO2014192937A1

    公开(公告)日：2017-02-23

    申请号：JP2015519972

    申请日：2014-05-30

    申请人： 公立大学法人大阪府立大学

    发明人： 琢也 飯田 ,  志保 床波

    IPC分类号： G01N21/41 ,  G01N21/05 ,  G01N21/65

    CPC分类号： G01N33/54346 ,  C12Q1/6834 ,  C12Q2563/155 ,  C12Q2565/628 ,  G01N21/21 ,  G01N21/554 ,  G01N21/658 ,  G01N33/5308 ,  G01N33/553 ,  G01N2201/061 ,  G01N2201/0683

    摘要： 検出装置(100)は、試料に含まれる可能性がある被検出物質の検出装置である。検出装置(100)は、複数の金ナノ粒子と、光トラップ用光源(101)と、照明用光源(102)と、対物レンズ(103)と、撮影機器(108)と、演算部(106)とを備える。複数の金ナノ粒子の各々は、被検出物質を特異的に付着可能なプローブDNAで修飾される。光トラップ用光源(101)は、複数の金ナノ粒子を集合させるための偏光を発する。対物レンズ(103)は、偏光を集光して、集光された偏光を、試料と複数の金ナノ粒子とを含む液体に導入する。撮影機器(108)は、液体からの光を受ける。演算部(106)は、撮影機器(108)からの信号に基づいて、被検出物質を検出する。

    摘要翻译： 检测装置（100）是可被包含在样本中检测目标物质的检测装置。 检测装置（100）包括多个金纳米粒子，光阱为光源（101），照明源（102），物镜（103），成像设备（108），计算单元（106） 设置有门。 所述多个金纳米粒子的被修饰物质进行具体并用附接探针DNA检测。 光捕获光源（101）发射偏振光为一组多个金纳米粒子。 物镜（103）冷凝的偏振光，会聚的偏振光，被引入到含有样品和多个金纳米粒子的液体。 成像设备（108）从所述液体接收光。 计算单元（106），基于来自所述成像装置（108），用于检测检测对象物质的信号。

    標識されたナノポアを使用する生物学的なポリマーの超高速配列決定
    4.
    发明专利
    標識されたナノポアを使用する生物学的なポリマーの超高速配列決定 审中-公开
    使用标记纳米粒子的生物聚合物的超快速测序

    公开(公告)号：JP2015023876A

    公开(公告)日：2015-02-05

    申请号：JP2014224165

    申请日：2014-11-04

    申请人： クアンタポール, インコーポレイテッド ,  Quantapore Inc ,  クアンタポール, インコーポレイテッド

    发明人： MARTIN HUBER

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12M1/42 ,  C12N15/09

    CPC分类号： C12Q1/6869 ,  G01N21/6428 ,  G01N33/48721 ,  G01N2021/6432 ,  C12Q2563/155 ,  C12Q2563/119 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2565/531 ,  C12Q2565/101 ,  C12Q2561/113

    摘要： 【課題】生体分子又は生物学的なポリマーを配列決定するための方法及びシステムを提供すること。【解決手段】生体分子又は生物学的なポリマー、例えば核酸を配列決定するための方法及びシステムが提供される。ポア又はナノポアに付着している1又は複数種のドナー標識を照光すること又は別の方法で励起させ得る。1又は複数種のアクセプター標識で標識された単量体を有するポリマーをポアを通して移行させ得る。ポリマーの標識された単量体がポアを通過する、それから出る又はそれに入る前、その後に又はその間のいずれかに単量体の励起したドナー標識からアクセプター標識にエネルギーが転移し得る。エネルギー転移の結果としてアクセプター標識からエネルギーが放出されその放出されたエネルギーを移行したポリマーの標識された単量体を同定しそれによりポリマーを配列決定するために検出する。【選択図】図3

    摘要翻译： 要解决的问题：提供用于测序生物分子或生物聚合物的方法和系统。解决方案：提供了用于测序生物分子或生物聚合物例如核酸的方法和系统。 连接到孔或纳米孔上的一个或多个供体标记可以被照亮或以其它方式激发。 具有由一个或多个受体标记物标记的单体的聚合物可以通过孔易位。 在聚合物的标记单体通过之前，之后或之后，离开或进入孔，能量可以从激发的供体标记转移到单体的受体标记。 作为能量转移的结果，受体标记发射能量，并且检测发射的能量，以便鉴定易位聚合物的标记单体并由此对聚合物进行排序。