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公开(公告)号：KR102228272B1
公开(公告)日：2021-03-17
申请号：KR1020190145221A
申请日：2019-11-13
申请人： 한국과학기술연구원
CPC分类号： A61K47/67 , A61K31/704 , A61K47/64 , A61P35/00
摘要： 본 발명은 항암 상승효과를 나타내는 종양세포 특이적 자기조립 나노약물복합체에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 종양세포에 존재하는 효소에 의해서 분해되어, 활성성분인 항암 약물 및 약물 내성 억제 펩타이드(SMAC)를 동시에 방출할 수 있는 나노약물복합체에 관한 것이다.
본 발명에 따른 약물복합체 또는 자기조립 나노입자는 종양조직에서 특이적으로 과발현하는 카텝신 B 효소에 의해 분해되어, 독소루비신 및 SMAC을 방출하는 프로드러그(prodrug)로, 종양세포에 특이적으로 반응하여 활성화되기 때문에, 암 예방 또는 치료과정에서 유도되는 심각한 정상 조직 손상 및 독성 등의 부작용을 해결할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 약물복합체 또는 자기조립 나노입자는 수성 상태에서 추가적인 고분자 및 전달체 없이 안정한 나노입자를 형성하므로 기존의 고분자 및 전달체 기반의 약물 전달 제형보다 높은 약물 봉입 및 전달 효율, 대량 합성 및 QC가 용이하다.
또한, 본 발명에 따른 약물복합체 또는 자기조립 나노입자는 독소루비신 및 SMAC을 암 세포에 방출하여 상승효과에 의해 우수한 항암 효능을 나타낼 뿐만 아니라, 기존 항암 화학 치료의 문제였던 약물 내성을 극복할 수 있다.-
公开(公告)号：KR102239752B1
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：KR1020190164258A
申请日：2019-12-11
申请人： 한국과학기술연구원
CPC分类号： A61K47/64 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K47/10 , A61P35/00 , A61K2039/505 , A61K2300/00
摘要： 본 발명은 서열번호 1로 표시되는 양친매성 펩타이드의 일 말단에 항암제가 결합된 약물복합체 및 폴록사머를 포함하는 제1 약학성분; 및 항-PD-L1 항체를 포함하는 제2 약학성분;을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료를 위한 병용 투여용 약학 조성물에 관한 것으로, 생체 내 실험을 통해 암의 성장을 유의하게 억제하였고, 암조직 내에서 면역세포 활성화를 통해 면역 치료의 효능을 크게 증가시키는 효과를 갖는다.
특히, 본 발명에 따른 병용 투여용 약학 조성물은 종래 항암제 대비 우수한 종양 축적 효율 및 선택성을 가지므로, 암조직을 제외한 정상조직에 대해서는 독성을 거의 나타내지 않아 매우 안정적이다.-
公开(公告)号：KR102228271B1
公开(公告)日：2021-03-17
申请号：KR1020190085912A
申请日：2019-07-16
申请人： 한국과학기술연구원
IPC分类号： A61K47/64
CPC分类号： A61K31/713 , A61K47/549 , A61K47/55 , A61K47/64 , A61K47/646 , A61K47/65 , A61P35/00 , C07K14/70596 , C12N15/1138 , A61K38/00 , C12N2310/14 , C12N2310/3513
摘要： 본 발명에 따른 융합 단백질-siRNA 복합체는 암세포에 특이적으로 결합하고, 세포 내로 효과적으로 함입되어, 리소좀에 의해 분해되면서 항암활성을 나타내는 것으로, 상기 융합 단백질-siRNA 복합체는 암세포의 면역작용을 억제함으로써 대식세포의 식세포 작용을 높임으로써, 자가면역에 의해 암이 제거될 수 있도록 하는 극대화된 항암활성을 갖는다.
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4.发明专利
公开(公告)号：KR20210032160A
公开(公告)日：2021-03-24
申请号：KR1020190113577A
申请日：2019-09-16
申请人： 한국과학기술연구원
CPC分类号： A61K47/64 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61K47/67 , A61K47/6929 , A61P35/00
摘要： 본 발명은 종양세포 특이적 감응형 약물복합체에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 종양세포에 존재하는 효소에 의해서 분해되어, 활성성분인 항암 약물을 방출할 수 있는 항암 약물복합체에 관한 것이다.
본 발명에 따른 약물복합체 또는 자기조립 나노입자는 종양조직에서 특이적으로 발현하는 카텝신 B 효소에 의해 분해되어, 독소루비신을 방출하는 프로드러그(prodrug)로, 종양세포에 특이적으로 반응하여 활성화되기 때문에, 암 예방 또는 치료과정에서 유도되는 심각한 세포 손상 및 사망 등의 부작용을 해결할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 약물복합체 또는 자기조립 나노입자는 수성 상태에서 안정한 나노입자를 형성하므로 정상세포에 독성을 나타내지 않으며, 종양세포에 대해 특이적으로 예방 또는 치료 효과를 나타낸다.
또한, 본 발명에 따른 약물복합체 또는 자기조립 나노입자는, 암 세포 사멸 효과가 매우 우수하다.-
公开(公告)号：KR102224187B1
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：KR1020190084261A
申请日：2019-07-12
申请人： 한국과학기술연구원
IPC分类号： A61K49/18 , C12N5/0775 , G01N33/58
CPC分类号： A61K49/1833 , A61K49/085 , A61K49/1839 , G01N33/582 , G01N33/587 , A61K2123/00 , C12N5/0667
摘要： 본 발명은 극대화된 신호를 발생시킬 수 있도록 최적화된 키토산 글리콜 나노입자에 포획된 산화철 나노입자를 포함하는 복합 나노입자를 이용한 체내 이식된 줄기세포의 추적방법 및 이를 이용한 뇌졸중 병변 확인 방법에 관한 것이다.
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