公开(公告)号：KR102228271B1

公开(公告)日：2021-03-17

申请号：KR1020190085912A

申请日：2019-07-16

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김선화 ,  권익찬 ,  김인산 ,  김광명 ,  양유수 ,  고영지

IPC: A61K47/64

CPC classification number: A61K31/713 ,  A61K47/549 ,  A61K47/55 ,  A61K47/64 ,  A61K47/646 ,  A61K47/65 ,  A61P35/00 ,  C07K14/70596 ,  C12N15/1138 ,  A61K38/00 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/3513

Abstract: 본 발명에 따른 융합 단백질-siRNA 복합체는 암세포에 특이적으로 결합하고, 세포 내로 효과적으로 함입되어, 리소좀에 의해 분해되면서 항암활성을 나타내는 것으로, 상기 융합 단백질-siRNA 복합체는 암세포의 면역작용을 억제함으로써 대식세포의 식세포 작용을 높임으로써, 자가면역에 의해 암이 제거될 수 있도록 하는 극대화된 항암활성을 갖는다.

公开(公告)号：KR20210025895A

公开(公告)日：2021-03-10

申请号：KR1020190105875A

申请日：2019-08-28

Applicant: 고려대학교 산학협력단

Inventor： 전태훈 ,  양준 ,  이창희 ,  강석진 ,  박인병

IPC: C07K14/705 ,  A61K35/17 ,  A61P35/00 ,  C07K16/28 ,  C07K16/40 ,  C12N5/0783

CPC classification number: C07K14/70596 ,  A61K35/17 ,  A61P35/00 ,  C07K16/2896 ,  C07K16/40 ,  C12N5/0638 ,  C07K2319/03 ,  C12N2510/00

Abstract: 본 발명은 CD38에 특이적으로 결합하는 키메릭 항원 수용체; 상기 키메릭 항원 수용체 단백질을 코딩하는 폴리 뉴클레오티드; 상기 폴리 뉴클레오티드를 포함하는 벡터; 벡터로 형질전환된 세포; 상기 세포를 포함하는 세포치료제; 및 상기 세포를 유효성분으로 포함하는 혈액암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 키메릭 항원 수용체는 CD38을 인지하는 PECAM-1의 세포외 도메인 1, 2번과 T 세포의 신호 전달에 중요한 작용을 하는 CD8의 막관통 도메인, CD28, 4-1BB, CD3-zeta 각각의 세포내 도메인을 결합한 재조합 단백질로서, 이를 과발현시킬 수 있는 벡터로 형질전환된 세포독성 T 세포의 경우 CD38를 발현하는 다발성골수종에 특이적으로 세포독성을 갖는다. 따라서, 본 발명에 의한 키메릭 항원 수용체를 과발현하는 세포독성 T 세포는 다발성골수종과 같은 혈액암 치료를 위한 세포치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：JP2018532757A

公开(公告)日：2018-11-08

申请号：JP2018522750

申请日：2016-11-04

Applicant: タイペイ・ベテランズ・ジェネラル・ホスピタル ,  Taipei Veterans General Hospital

Inventor： ラン・ケン−リィ ,  シー・イー−シェン ,  ラン・ケン−シュー ,  クオ・スン−シン ,  チェン・ウェン−シアン

IPC: A61P43/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P1/18 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P7/00 ,  A61P13/08 ,  A61P15/00 ,  A61P11/00 ,  A61K48/00 ,  A61P37/04 ,  A61K39/395 ,  A61K39/00

CPC classification number: C07K14/70521 ,  A61K38/1774 ,  A61K39/0011 ,  A61K39/3955 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/53 ,  C07K14/70596 ,  C07K16/2818 ,  C07K2317/76 ,  A61K2300/00

Abstract: 本発明は、悪性疾患の治療のための新しいアプローチに関する。本発明は、CTLA-4DNAまたはタンパク質ワクチンとPD-1、またはCTLA-4を含むDNAまたはタンパク質ワクチンとPD-L1を組み合わせた従来の抗癌療法を用いて悪性疾患を治療するための新規な方法を提供する。

公开(公告)号：JP2018172439A

公开(公告)日：2018-11-08

申请号：JP2018140050

申请日：2018-07-26

Applicant: ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティー

Inventor： ベディ アトゥル ,  ラヴィ ラジャニ

IPC: C07K19/00 ,  C07K16/18 ,  C07K14/71 ,  C07K14/715 ,  C07K16/24 ,  C07K16/28 ,  C07K16/00 ,  C07K14/705 ,  C07K14/475 ,  C12N5/0784 ,  C12N5/09 ,  C12N5/078 ,  A01K67/027 ,  A61K47/68 ,  A61K39/395 ,  A61K35/17 ,  A61P37/04 ,  A61P35/00 ,  C07K16/30

CPC classification number: C07K16/2827 ,  A61K31/704 ,  A61K38/179 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K47/6803 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/572 ,  C07K14/495 ,  C07K14/70532 ,  C07K14/70575 ,  C07K14/70578 ,  C07K14/70596 ,  C07K14/71 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2812 ,  C07K16/2815 ,  C07K16/2851 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/2866 ,  C07K16/30 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/526 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/70

Abstract: 【課題】癌細胞の免疫寛容に対抗する又は免疫寛容を逆転させる標的免疫調節抗体及び融合タンパク質の提供。 【解決手段】(a)標的部分が標的分子に特異的に結合し(抗体等)、かつ(b)免疫調節部分が、(i)形質転換成長因子ベータ(TGF-β);TGF-β受容体;プログラム死1リガンド1(PD-L1;B7-H1)もしくはPD-L2(B7-DC);PD-1;又は核因子κB受容体活性化因子(RANK);RANKリガンド(RANKL);及び(ii)4-1BB(CD137);4-1BBリガンド(4-1BBL;CD137L);OX40(CD134;TNR4);OX40リガンド(OX40L);グルココルチコイド誘導性腫瘍壊死因子受容体ファミリー関連遺伝子(GITR;AITR);GITRリガンド(GITRL);HVEM;LIGHT;CD27;又はCD70から選択される分子に特異的に結合する、分子。 【選択図】図53G

公开(公告)号：JP2018138033A

公开(公告)日：2018-09-06

申请号：JP2018076878

申请日：2018-04-12

Applicant: ボード・オブ・リージエンツ,ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム

Inventor： フエヨ‐マーガレット ジュアン ,  ゴメッツ−マンザノ キャンデラリア ,  ヤング ダブリュ.ケイ. アルフレッド ,  クラスヌィフ ビクトル ,  チャン ホン

IPC: A61K35/761 ,  C12N7/01

CPC classification number: C07K14/70596 ,  A61K39/0011 ,  A61K2039/5256 ,  C07K14/4748 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/10034 ,  C12N2710/10343

Abstract: 【課題】癌治療に使用するためのアデノウイルスの提供。 【解決手段】腫瘍抗原をコードする1種以上の異種核酸配列を含み、腫瘍抗原を自身の表面上に発現する、免疫原性アデノウイルス。 【選択図】図1

公开(公告)号：JP2018520679A

公开(公告)日：2018-08-02

申请号：JP2017568207

申请日：2016-06-29

Applicant: ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティー

Inventor： ボレロ, イヴァン エム. ,  リー, スーザン ,  ヌーナン, キンバリー エー. ,  パードール, ドリュー エム.

IPC: C07K19/00 ,  C12N5/10 ,  C07K14/725 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  A61P37/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K38/16 ,  C12N15/62

CPC classification number: A61K38/005 ,  A61K35/17 ,  A61K38/00 ,  A61K38/17 ,  A61K38/1709 ,  A61K48/005 ,  A61P35/02 ,  C07K14/705 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/70521 ,  C07K14/70596 ,  C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/8201

Abstract: いくつかの態様では、実施形態は、キメラ膜貫通タンパク質に関する組成物および方法に関する。キメラ膜貫通タンパク質は、阻害受容体の細胞外ドメインと、免疫応答を活性化し得る細胞内シグナリングドメインとを含み得る。本発明は、例えば、阻害受容体の細胞外ドメインと、免疫応答を活性化し得る細胞内シグナリングドメインであって、細胞内シグナリングタンパク質の一部を含む細胞内シグナリングドメインとを含む、キメラ膜貫通タンパク質を提供する。

公开(公告)号：JP2018515605A

公开(公告)日：2018-06-14

申请号：JP2018510322

申请日：2016-05-06

Applicant: オンコイミューン, インコーポレイテッド

Inventor： リウ, ヤン ,  ジャン, パン

IPC: A61K38/16 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61K39/395 ,  A61K47/42 ,  A61K47/68 ,  A61K38/02

CPC classification number: A61K38/177 ,  A61P9/10 ,  C07K14/70596 ,  C07K2319/30 ,  G01N33/502 ,  G01N33/92 ,  G01N2333/70596 ,  G01N2800/323

Abstract: 本発明は、低密度リポタンパク質コレステロールレベルを低下させるための、アテローム性動脈硬化症を処置および防止するための、ならびに心血管疾患のリスクを低減するための、CD24タンパク質の使用に関する。特定の実施形態では、被験体において低密度リポタンパク質(LDL)コレステロール(LDL−C)レベルを低下させるための方法であって、該方法は、CD24タンパク質をその必要性のある被験体に投与することを包含する方法が提供される。

公开(公告)号：JP2018515092A

公开(公告)日：2018-06-14

申请号：JP2017558377

申请日：2016-05-04

Applicant: セレックス ライフ サイエンシズ,インコーポレーテッド

Inventor： チョイ,チュルへ ,  イム,ナンビン ,  ヘオ,ウォン ド ,  リュ,スン−ウク ,  チョイ,フジュン ,  チョイ,キュンスン

IPC: C12P21/02 ,  C12N1/00 ,  A61K47/46 ,  A61K47/42 ,  A61K38/02 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12N15/85 ,  C07K14/70532 ,  C07K14/70596 ,  C07K19/00 ,  C07K2319/60 ,  C12N15/62

Abstract: 本発明は、標的タンパク質を含む大量のエキソソームを生成する方法、エキソソーム生成のためのベクター、該方法によって生成された、標的タンパク質を含むエキソソーム、生成されたエキソソームを使用することによって標的タンパク質をサイトゾルに充填する方法に関する。本発明によって提供される、標的タンパク質を含むエキソソームの生成方法によれば、標的タンパク質を充填したエキソソームを高収率で生成することができ、そのため、それを、エキソソームを使用して、疾患治療で広く使用することができる。 【選択図】図5

公开(公告)号：JP2018512145A

公开(公告)日：2018-05-17

申请号：JP2017551301

申请日：2016-04-01

Applicant: ユーリカ セラピューティックス, インコーポレイテッド

Inventor： リュー, チェン ,  リュー, ホン ,  シュー, イーヤン ,  シャン, ジンイー ,  ロン, リー

IPC: C12N15/09 ,  A61K39/395 ,  A61K47/68 ,  A61K51/10 ,  A61P1/16 ,  A61P15/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  C07K16/28 ,  C07K16/46 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  G01N33/48 ,  G01N33/53 ,  G01N33/574

CPC classification number: C07K16/2833 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K2039/54 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/70596 ,  C07K16/18 ,  C07K16/2809 ,  C07K16/303 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/734 ,  C07K2317/92 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/03

Abstract: 本出願は、AFPペプチドおよびMHCクラスIタンパク質を含む複合体に特異的に結合する抗体部分を含む構築物を提供する。これらの構築物を作製および使用する方法もまた提供される。本発明は、例えば、アルファ−フェトプロテイン(AFP)ペプチドおよび主要組織適合(MHC)クラスIタンパク質を含む複合体(AFP/MHCクラスI複合体またはAMC)に特異的に結合する抗体部分を含む、単離された抗AMC構築物を提供する。【選択図】図16B

公开(公告)号：JP2018512137A

公开(公告)日：2018-05-17

申请号：JP2017550554

申请日：2016-03-29

Applicant: エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト

Inventor： アマン, マリア ,  ブルエンカー, ペーター ,  クラウス, クリスティーナ ,  フェッラーラ コラー, クラウディア ,  グラウ−リチャーズ, ザンドラ ,  クライン, クリスティアン ,  レヴィツキー, ヴィクトル ,  メスナー, エッケハルト ,  ウマーニャ, パブロ

IPC: C12N15/09 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  C07K16/18 ,  C07K16/28 ,  C07K16/40 ,  C07K16/46 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/08

CPC classification number: C07K14/525 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  C07K14/705 ,  C07K14/70596 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/2887 ,  C07K16/3007 ,  C07K16/3053 ,  C07K16/40 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/526 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/60 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/035 ,  C07K2319/30

Abstract: 本出願は、(a)標的細胞抗原に特異的に結合することができる少なくとも1つの部分、(b)(c)ペプチドリンカー(例えばFcドメイン)によって互いに連結されたTNFリガンドファミリーメンバー、好ましくはOX40L又は4−1BBLの3つの細胞外部分を含むポリペプチドを含むTNFファミリーリガンド三量体に関する。またこれらの分子を製造する方法及びその使用方法も特許請求される。【選択図】3A