公开(公告)号：JP2007051148A

公开(公告)日：2007-03-01

申请号：JP2006271306

申请日：2006-10-02

申请人： Sri Internatl ,  エスアールアイ インターナショナルSri International

发明人： TANABE MASATO ,  PETERS RICHARD H ,  CHAO WAN-RU ,  JONG LING

IPC分类号： A61K31/57 ,  C07J41/00 ,  A61K9/02 ,  A61K31/56 ,  A61K31/566 ,  A61K31/575 ,  A61K31/58 ,  A61P3/06 ,  A61P5/32 ,  A61P11/00 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07J7/00 ,  C07J13/00 ,  C07J17/00 ,  C07J43/00

CPC分类号： C07J41/00 ,  A61K9/02 ,  C07J41/0072 ,  C07J41/0077 ,  C07J43/003

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new steroid compound useful as an anti-estrogenic agent. SOLUTION: The new steroid compound is a 17-desoxy-1,3,5(10)-estratriene, being such that a molecular moiety of the chemical formula is substituted at the C-11 or C-17 position on the estratriene nucleus. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供可用作抗雌激素剂的新型类固醇化合物。 解决方案：新类固醇化合物是17-脱氧-1,3,5（10） - 雌三烯，使得化学式的分子部分在C-11或C-17位上被取代 雌三烯核。 版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2006036796A

公开(公告)日：2006-02-09

申请号：JP2005305080

申请日：2005-10-19

申请人： Sri Internatl ,  エスアールアイ インターナショナルSri International

发明人： JONG LING ,  CHAO WAN-RU

IPC分类号： C07D209/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/404 ,  A61K31/407 ,  A61P13/08 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  C07D209/08 ,  C07D209/20 ,  C07D209/42 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D209/08 ,  C07D209/30 ,  C07D209/42

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain novel indoles in a form of structural analogs of primary I3C metabolites optimized for enhancing anticancer activity and preserving biological safety profiles thereof. SOLUTION: The compounds are analogs of indole-3-carbinol metabolites wherein the structures and substituents of the compounds are selected to enhance the compounds' overall efficacy, particularly with respect to therapeutic activity, oral bioavailability, long-term safety, patient tolerability, and therapeutic window. The compounds are useful not only in treatment of cancer but also in prevention of cancer. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

摘要翻译： 要解决的问题：获得以提高抗癌活性和保护其生物安全性特征而优化的主要I 3 C代谢物的结构类似物形式的新型吲哚。 解决方案：化合物是吲哚-3-甲醇代谢物的类似物，其中选择化合物的结构和取代基以增强化合物的总体功效，特别是关于治疗活性，口服生物利用度，长期安全性，患者 耐受性和治疗窗口。 这些化合物不仅可用于治疗癌症，还可用于预防癌症。 版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP2010138192A

公开(公告)日：2010-06-24

申请号：JP2010051084

申请日：2010-03-08

申请人： Sri Internatl ,  エスアールアイ インターナショナルSRI International

发明人： ZAVERI NURULAIN ,  CHAO WAN-RU

IPC分类号： C07D311/28 ,  C07D311/32 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/121 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  C07C45/30 ,  C07C45/46 ,  C07C45/71 ,  C07C45/74 ,  C07C49/82 ,  C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  C07D311/30 ,  C07D311/92 ,  C07D311/94 ,  C07D491/04

CPC分类号： C07C45/30 ,  C07C45/46 ,  C07C45/71 ,  C07C45/74 ,  C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  C07D311/32 ,  C07D311/92 ,  C07D311/94 ,  C07D491/04 ,  C07C47/575 ,  C07C49/83

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel compound useful for preventing and treating cancers and other excessive proliferation disorders. SOLUTION: The novel compounds are useful as a chemotherapeutic agent, a chemopreventive agent, and an antiangiogenic agent, are flavanoids including flavanones, flavanols, and chalcones, and have the structure of formula (I), wherein R 1 -R 3 and R 5 -R 11 are specifically defined, and α, β, and γ are optional bonds, providing that when α is absent, β is present, and when β is absent, α is present. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供可用于预防和治疗癌症和其它过度增生病症的新化合物。 解决方案：新化合物可用作化学治疗剂，化学预防剂和抗血管生成剂，是类黄酮，包括黄烷酮，黄烷醇和查尔酮，并具有式（I）的结构，其中R 1 -R 3 和R 5 -R 11 是具体定义的，α，β和γ是任意键， 当α不存在时，存在β，当β不存在时，存在α。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2007031446A

公开(公告)日：2007-02-08

申请号：JP2006271307

申请日：2006-10-02

申请人： Sri Internatl ,  エスアールアイ インターナショナルSri International

发明人： TANABE MASATO ,  PETERS RICHARD H ,  CHAO WAN-RU ,  JONG LING

IPC分类号： A61K31/57 ,  C07J41/00 ,  A61K9/02 ,  A61K31/56 ,  A61K31/566 ,  A61K31/575 ,  A61K31/58 ,  A61P3/06 ,  A61P5/32 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P15/02 ,  A61P15/04 ,  A61P15/08 ,  A61P15/12 ,  A61P15/14 ,  A61P17/00 ,  A61P19/10 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07J13/00 ,  C07J43/00

CPC分类号： C07J41/00 ,  A61K9/02 ,  C07J41/0072 ,  C07J41/0077 ,  C07J43/003

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new steroid compound useful as an anti-estrogenic agent. SOLUTION: The compound has a structure of formula (III). The invention further relates to a pharmaceutical composition containing the compound or its pharmaceutically permissible salt or ester. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供可用作抗雌激素剂的新型类固醇化合物。 化合物具有式（III）的结构。 本发明还涉及含有该化合物或其药学上可允许的盐或酯的药物组合物。 版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2010195840A

公开(公告)日：2010-09-09

申请号：JP2010139927

申请日：2010-06-18

申请人： Sri Internatl ,  エスアールアイ インターナショナルSRI International

发明人： JONG LING ,  CHAO WAN-RU

IPC分类号： C07D209/14 ,  A61K31/404 ,  A61P35/00 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D209/08 ,  C07D209/30 ,  C07D209/42

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new indole in the form of structural analogs of the primary I3C metabolites that have optimized to enhance their anticancer activity and retain their safe biological profile. SOLUTION: There are provided the analogs of indole-3-carbinol metabolites wherein the structures and substituents of the compounds are selected to enhance the compounds' overall efficacy, particularly therapeutic activity, oral bioavailability, long-term safety, patient tolerability, and therapeutic window. The compounds are useful not only in treatment of cancer but also in prevention of cancer. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供以优化增强其抗癌活性并保留其安全生物学特征的主要I3C代谢物的结构类似物形式的新吲哚。 解决方案：提供吲哚-3-甲醇代谢物的类似物，其中选择化合物的结构和取代基以增强化合物的总体功效，特别是治疗活性，口服生物利用度，长期安全性，患者耐受性， 和治疗窗。 这些化合物不仅可用于治疗癌症，还可用于预防癌症。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2007269797A

公开(公告)日：2007-10-18

申请号：JP2007121321

申请日：2007-05-01

申请人： Sri Internatl ,  エスアールアイ インターナショナルSRI International

发明人： TANABE MASATO ,  PETERS RICHARD H ,  CHAO WAN-RU ,  JONG LING

IPC分类号： A61K31/57 ,  C07J41/00 ,  A61K9/02 ,  A61K31/56 ,  A61K31/575 ,  A61K31/58 ,  A61P3/06 ,  A61P5/32 ,  A61P11/00 ,  A61P15/08 ,  A61P19/10 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07J13/00 ,  C07J43/00

CPC分类号： C07J41/00 ,  A61K9/02 ,  C07J41/0072 ,  C07J41/0077 ,  C07J43/003

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new steroid compound as an anti-estrogen agent. SOLUTION: The compound has a structural formula (III) (wherein, m is 0-6; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 8 are each hydrogen, an alkyl, an alkoxy or the like; R 7 is hydrogen, a halogen or nitro; R 21 is a hydrocarbyl; R 22 is hydrogen; and R 23 is hydrogen or an alkyl). COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供新的类固醇化合物作为抗雌激素剂。 解决方案：该化合物具有结构式（III）（其中，m为0-6; R 2为SP，R 3为S， SP>，R SP 5，R SP 6，和R SP 6各自是氢，烷基，烷氧基等; R 6 R 2是氢，卤素或硝基; R 21是烃基; R 22是氢; R 26是氢或 烷基）。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT