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公开(公告)号:JP2013194048A
公开(公告)日:2013-09-30
申请号:JP2012066727
申请日:2012-03-23
申请人: Kobe Gakuin , 学校法人神戸学院
发明人: MIZUSHINA YOSHIYUKI , TAKEUCHI MICHIFUMI , KAMISUKI SHINJI , KURIYAMA ISOKO , SUGAWARA FUMIO , YOSHIDA HIROMI
IPC分类号: C07C49/82 , A23L1/30 , A61K31/121 , A61K31/192 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07C49/825 , C07C59/52 , C12P7/02
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new compound having a DNA polymerase inhibitory activity and a new pharmaceutical composition utilizing this.SOLUTION: A compound expressed by a formula (I) or its pharmacologically allowable salts which is parasitic fungi on C. melanaster (red jellyfish) and separated from it and having the DNA polymerase inhibitory activity, a cancer cell propagation suppression activity, and a macrophage suppression activity. In the formula, Rexpresses a hydrogen atom, hexanoyl group, or a 5-hydroxyhexanoyl group; R2 expresses a hydroxy group, or a 3-carboxypropyl group, and Rand Rare the same or different, and express a hydrogen atom, or an alkyl group or the like.
摘要翻译: 要解决的问题:提供具有DNA聚合酶抑制活性的新化合物和利用该新化合物的新药物组合物。溶液:由式(I)表示的化合物或其药理学上允许的盐,其为黑腹果蝇(红色)的寄生真菌 水母),并且与其分离并具有DNA聚合酶抑制活性,癌细胞繁殖抑制活性和巨噬细胞抑制活性。 在该式中,将氢原子,己酰基或5-羟基己酰基反应; R2表示羟基或3-羧基丙基,Rand Rare相同或不同,表示氢原子或烷基等。
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公开(公告)号:JP2012505163A
公开(公告)日:2012-03-01
申请号:JP2011530348
申请日:2008-10-10
发明人: ダイ、ダンメイ , チャン、ロンミン , ベリッグ、アライン , ロディト、ジャン・ポール
IPC分类号: C07D307/80 , A61K31/343 , A61P7/02 , A61P9/06 , A61P9/10 , C07C45/64 , C07C49/82 , C07C49/84 , C07C251/52
CPC分类号: C07C45/673 , C07C45/455 , C07C45/71 , C07C251/52 , C07D307/80 , C07C49/84 , C07C49/825
摘要: 本発明は式(I)の化合物(ここでR
1 はC
1−6 −アルキル、C
3−6 −シクロアルキルおよびアラルキルから選択され、R
2 は各々の出現において独立して、ハロゲンまたはC
1−6 −アルキルであり、mは0から4までの整数であり、Qはハロゲン、−NO
2 および−NR
3 R
4 から選択され、R
3 およびR
4 は独立して、水素、C
1−6 −アルキル、C
3−6 −シクロアルキル、アリール、アラルキル、メシルおよびトシルから選択されるか、またはR
3 とR
4 は合わせてC
4−6 −アルキレン基を形成し、Yは各々の出現において水素または酸性条件下で加水分解的に開裂しうるヒドロキシ保護基Wであり、nは1から3までの整数であり、ただしnおよびmは合わせて5よりも大きくない。)の調製方法に関する。
【化1】
【選択図】なし-
公开(公告)号:JP4824740B2
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:JP2008313946
申请日:2008-12-10
发明人: ダブリュ. ウー,ウエイシー , エー. ウォルフ,リチャード , エー. カー,アルバート , シー. クラウス,リチャード , ジェー. クルーパー,ウィリアム , エル. スコーティチニ,キャリー , エム. ストロム,ロバート , パンゾーネ,ジャンバッティスタ , エー. ヘイ,デヴィッド , イー. ルディジル,デュアン
IPC分类号: C07C49/80 , C07D295/18 , A61K20060101 , A61K31/445 , A61K31/454 , A61P11/08 , A61P37/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07B61/00 , C07C33/46 , C07C39/24 , C07C45/46 , C07C45/63 , C07C45/65 , C07C45/67 , C07C47/273 , C07C49/792 , C07C49/798 , C07C49/813 , C07C49/82 , C07C49/825 , C07C49/83 , C07C49/835 , C07C49/86 , C07C59/86 , C07C59/88 , C07C59/90 , C07C69/007 , C07C69/16 , C07C69/612 , C07C69/65 , C07C69/738 , C07C69/78 , C07C235/34 , C07C235/78 , C07C235/84 , C07C255/16 , C07C255/36 , C07C255/40 , C07C257/06 , C07C259/06 , C07D20060101 , C07D211/08 , C07D211/14 , C07D211/16 , C07D211/22 , C07D211/32 , C07D211/34 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D295/16 , C07D295/185 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D491/107
CPC分类号: C07D295/185 , C07C33/46 , C07C45/46 , C07C45/63 , C07C45/65 , C07C45/673 , C07C49/792 , C07C49/798 , C07C49/80 , C07C49/813 , C07C49/82 , C07C49/825 , C07C49/83 , C07C49/835 , C07C49/86 , C07C59/86 , C07C59/88 , C07C69/007 , C07C69/738 , C07C235/78 , C07C255/16 , C07C259/06 , C07C2601/02 , C07D211/22 , C07D401/06 , C07D401/10
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5.
公开(公告)号:JP4727806B2
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:JP2000346074
申请日:2000-11-14
发明人: ハンスイェルク グリュッツマッハー , ラインハルト ゾンマーラーデ , スワド ブールマーズ
IPC分类号: C07C45/30 , C07D319/06 , B01J31/02 , C07B61/00 , C07C49/04 , C07C49/08 , C07C49/14 , C07C49/17 , C07C49/82 , C07D309/12 , C07D309/30 , C07F9/59 , C07F9/6593 , C08G79/025
CPC分类号: C08G79/025 , C07C45/30 , C07F9/595 , C07F9/65815 , Y02P20/584 , C07C49/784 , C07C49/82 , C07C49/14
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公开(公告)号:JP2010207766A
公开(公告)日:2010-09-24
申请号:JP2009059249
申请日:2009-03-12
发明人: KOBAYASHI OSAMU , NAGANO TAKASHI , KOKUBO MASAYA
CPC分类号: Y02P20/52
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a catalyst capable of synthesizing an optically active β-hydroxy carbonyl compound using ketone as a reactive substrate and a method of synthesizing the optically active β-hydroxy carbonyl compound using the catalyst by a asymmetric aldol reaction. SOLUTION: The correspondent hydroxy methylated body is enantio-selectively obtained from formaldehyde and a carbonyl compound in the presence of the catalyst obtained by mixing an asymmetric ligand derived from proline or the enantiomer, a Lewis acid expressed by MY 3 (in the formula, M represents Sc or the like and Y represents OSO 2 CF 3 or the like), a surfactant and a base such as pyridine in water. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
摘要翻译: 要解决的问题:提供能够使用酮作为反应性底物合成光学活性β-羟基羰基化合物的催化剂和使用该不对称醛醇缩合反应的催化剂合成光学活性β-羟基羰基化合物的方法 。 解决方案:在通过混合衍生自脯氨酸或对映异构体的不对称配体获得的催化剂存在下,由甲醛和羰基化合物对映异构体选择性地获得对应羟基甲基化体,由MY
3表示的路易斯酸 SB>(式中,M表示Sc等,Y表示OSO 2,SB 3等),表面活性剂和碱如吡啶 水。 版权所有(C)2010,JPO&INPIT -
7.Novel flavanoid and chalcone, as chemotherapeutic agent, chemopreventive agent, and antiangiogenic agent 审中-公开
标题翻译: 新戊酰胺和氯胺酮作为化学治疗剂,化学药剂和抗生素公开(公告)号:JP2010138192A
公开(公告)日:2010-06-24
申请号:JP2010051084
申请日:2010-03-08
发明人: ZAVERI NURULAIN , CHAO WAN-RU
IPC分类号: C07D311/28 , C07D311/32 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/121 , A61K31/352 , A61K31/353 , A61P9/00 , A61P35/00 , C07C45/30 , C07C45/46 , C07C45/71 , C07C45/74 , C07C49/82 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07D311/30 , C07D311/92 , C07D311/94 , C07D491/04
CPC分类号: C07C45/30 , C07C45/46 , C07C45/71 , C07C45/74 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07D311/32 , C07D311/92 , C07D311/94 , C07D491/04 , C07C47/575 , C07C49/83
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel compound useful for preventing and treating cancers and other excessive proliferation disorders. SOLUTION: The novel compounds are useful as a chemotherapeutic agent, a chemopreventive agent, and an antiangiogenic agent, are flavanoids including flavanones, flavanols, and chalcones, and have the structure of formula (I), wherein R 1 -R 3 and R 5 -R 11 are specifically defined, and α, β, and γ are optional bonds, providing that when α is absent, β is present, and when β is absent, α is present. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
摘要翻译: 待解决的问题:提供可用于预防和治疗癌症和其它过度增生病症的新化合物。 解决方案:新化合物可用作化学治疗剂,化学预防剂和抗血管生成剂,是类黄酮,包括黄烷酮,黄烷醇和查尔酮,并具有式(I)的结构,其中R 1 SP> -R
3 SP>和R 5 SP> -R 11 SP>是具体定义的,α,β和γ是任意键, 当α不存在时,存在β,当β不存在时,存在α。 版权所有(C)2010,JPO&INPIT -
公开(公告)号:JP4410509B2
公开(公告)日:2010-02-03
申请号:JP2003283118
申请日:2003-07-30
申请人: セントラル硝子株式会社
IPC分类号: C07D303/48 , C07B53/00 , C07C45/63 , C07C49/82 , C07D301/00 , C07D301/26 , C07D303/32
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公开(公告)号:JP2008505865A
公开(公告)日:2008-02-28
申请号:JP2007519775
申请日:2005-06-29
发明人: エンド,ニコル , ゾンマーラーデ,ラインハルト・ハー , リヒター,イボンヌ
IPC分类号: C07D301/02 , C07B61/00 , C07C45/58 , C07C49/82 , C07C49/825 , C07C49/83 , C07D303/02 , C07D303/04 , C07D407/10
CPC分类号: C07F7/1892 , C07C45/30 , C07C45/58 , C07C49/82 , C07C49/83 , C07C49/747 , C07C49/84
摘要: 1,1−二置換オキシランの製造方法が開示され、ここで有機スルフィドを極性溶媒中第1級又は第2級炭素原子に結合している脱離基を含有する遊離体(educt)と反応させ、及び/又はこの方法で形成したスルフォニウム塩を、塩基及び極性溶媒の存在下でケトンと反応させる。 得られたオキシランを、遷移金属触媒の存在下で好気的酸化に付す1工程か、あるいは水性の酸の存在下で相当するジアルコールへの加水分解及びその後の選択的酸化による2工程で、相当するα−ヒドロキシケトン又はα−アミノケトンにさらに転化してもよい。 さらに、いくつかの新規なエポキシド中間体も記載されている。 このように入手可能なα−ヒドロキシケトン及びα−アミノケトンは、光開始剤として有用である。
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公开(公告)号:JP4053612B2
公开(公告)日:2008-02-27
申请号:JP15108794
申请日:1994-07-01
申请人: ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト
发明人: ローマン ディーテル , チャブレチェク ペーター
IPC分类号: C07C269/02 , G02C7/04 , C07C49/76 , C07C49/82 , C07C271/20 , C07C271/24 , C07C271/28 , C07C271/32 , C07C271/38 , C07D317/26 , C07F7/10 , C08B31/00 , C08B33/00 , C08B37/00 , C08B37/08 , C08B37/16 , C08F2/48 , C08F2/50 , C08F8/30 , C08F16/36 , C08G18/00 , C08G18/08 , C08G18/71 , C08G77/04 , C08G77/38 , C08J3/28 , C08J7/12 , C08J7/18 , C08L101/02 , G02B1/04 , G03F7/031 , G03F7/075
CPC分类号: G03F7/075 , C07C271/20 , C07C271/24 , C07C271/28 , C07C271/38 , C07C2601/14 , C08B37/0012 , C08B37/0072 , C08F2/50 , C08F8/30 , C08G77/38 , C08J7/12 , C08J7/18 , G02B1/043 , G03F7/031 , Y10S522/904 , Y10S522/905 , Y10T428/31645 , Y10T428/31663 , Y10T428/31667 , Y10T428/31855 , Y10T428/31971
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