公开(公告)号：JP2017521443A

公开(公告)日：2017-08-03

申请号：JP2017502141

申请日：2015-07-16

申请人： ザ メディシンズ カンパニー ,  ザ メディシンズ カンパニー ,  アッヴィ インコーポレイテッド ,  アッヴィ インコーポレイテッド

发明人： ファー アデル ラファイ ,  ファー アデル ラファイ ,  ゴパール クリシュナ ,  ゴパール クリシュナ ,  ミン ディン ,  ミン ディン ,  サンジャイ アール． チェンバーカー ,  サンジャイ アール． チェンバーカー ,  カール エム． クナブル ,  カール エム． クナブル ,  ジェームズ ピー． ペッツェル ,  ジェームズ ピー． ペッツェル ,  ジュリー ジェイ． プリュイン ,  ジュリー ジェイ． プリュイン ,  ダグラス エム． リーマー ,  ダグラス エム． リーマー

IPC分类号： A61K38/14 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61P31/04

CPC分类号： A61K38/14 ,  A61K9/19 ,  A61K47/26 ,  C07K9/008 ,  C12P21/02

摘要： 高純度のオリタバンシンの原薬調製物が、かかるオリタバンシン原薬製剤を含む医薬組成物、及びかかる医薬組成物を含む医薬品又は剤形と共に開示される。【選択図】図1

公开(公告)号：JP2021191774A

公开(公告)日：2021-12-16

申请号：JP2021140781

申请日：2021-08-31

申请人： アッヴィ・インコーポレイテッド

发明人： マリア・エイ・アージリアディ ,  エリック・シー・ブレインリンガー ,  ケビン・ピー・キューザック ,  エイドリアン・ディー・ホブソン ,  ドミニク・ポタン ,  マルティーヌ・バルサ ,  ジェローム・アモードリュ ,  オリビア・プーパルダン ,  ロラン・ムーニエ ,  マイケル・イー・コート

IPC分类号： A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P17/06 ,  A61P1/04 ,  A61P19/08 ,  A61P37/02 ,  A61P13/12 ,  A61P27/02 ,  A61P17/00 ,  A61P37/08 ,  A61P25/00 ,  A61K31/496 ,  C07D209/24 ,  A61K31/454 ,  C07D403/10 ,  A61K31/404 ,  C07D401/10 ,  C07D405/12 ,  C07D401/14 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  C07D209/18 ,  C07D209/26 ,  C07D209/12 ,  C07D401/06 ,  A61K31/551 ,  A61K31/4439 ,  C07D405/10 ,  A61K31/438 ,  C07D491/107 ,  C07D405/14 ,  C07D413/10 ,  C07D235/16 ,  A61K31/4184 ,  C07D235/14 ,  C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  C07D231/56 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/444 ,  C07D209/08

摘要： 【課題】レチノイン酸関連オーファン受容体(ROR)のアイソフォームであるRORγ受容体活性を調節し、先天性免疫応答の細胞におけるエフェクターサイトカインであるIL−17に関連する免疫疾患である関節リウマチ、乾癬等の治療に有用な新規化合物を提供する。 【解決手段】具体的には、例えば下記構造式の含窒素二環性縮合複素環誘導体が示される。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2021167330A

公开(公告)日：2021-10-21

申请号：JP2021109903

申请日：2021-07-01

申请人： アッヴィ・インコーポレイテッド

发明人： ジー−フー・タオ ,  シールー・ワン ,  マイケル・ディー・ウェント ,  アンドリュー・ジェイ・サワーズ ,  アンドリュー・エス・ジャッド ,  アーロン・クンザー ,  ジェラード・サリバン

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61P13/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D471/04

摘要： 【課題】抗アポトーシスBcl−2蛋白質の活性を阻害する化合物、前記化合物を含有する組成物、及び前記化合物を使用した疾病の治療方法を提供する。 【解決手段】4−(4−{[2−(4−クロロフェニル)−4,4−ジメチルシクロヘキス−1−エン−1−イル]メチル}ピペラジン−1−イル)−N−[(4−{[(2R)−1,4−ジオキサン−2−イルメチル]アミノ}−3−ニトロフェニル)スルホニル]−2−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−5−イルオキシ)ベンズアミドに代表される、1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン誘導体を適用する。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2021164671A

公开(公告)日：2021-10-14

申请号：JP2021107324

申请日：2021-06-29

申请人： アッヴィ・インコーポレイテッド

发明人： ボルフガング・フラウンホーファー ,  ジェイムズ・キャメロン ,  リナス・ピー・ラウルソニス

IPC分类号： A61M5/42 ,  A61M5/44 ,  A61M5/14 ,  A61M5/142

摘要： 【課題】最終薬物を患者に投与するためのウェアラブル自動注射装置を提供する。 【解決手段】最終薬物を患者に投与するためのウェアラブル自動注射装置は、バルクな中間薬物304を保持する中間容器と、バルクな中間薬物304と希釈剤307とを混合して最終薬物を形成する1つ以上の混合機構を含む混合チャンバとを含むハウジングを備える。前記ハウジングは、最終薬物を患者に投与するために最終薬物の形成後に注射アセンブリを作動させるためのアクティベーション機構をさらに備える。 【選択図】図3

公开(公告)号：JP6938737B2

公开(公告)日：2021-09-22

申请号：JP2020135558

申请日：2020-08-11

申请人： アッヴィ・インコーポレイテッド

发明人： マリア・エイ・アージリアディ ,  エリック・シー・ブレインリンガー ,  ケビン・ピー・キューザック ,  エイドリアン・ディー・ホブソン ,  ドミニク・ポタン ,  マルティーヌ・バルサ ,  ジェローム・アモードリュ ,  オリビア・プーパルダン ,  ロラン・ムーニエ ,  マイケル・イー・コート

IPC分类号： A61P17/06 ,  A61K31/454

公开(公告)号：JP2021130720A

公开(公告)日：2021-09-09

申请号：JP2021094935

申请日：2021-06-07

申请人： アッヴィ・インコーポレイテッド

发明人： バリー・エム・バーンスタイン ,  サンディープ・ダッタ ,  ウエイ・リウ ,  トーマス・ジェイ・ポツァデツキ ,  アンドリュー・エル・キャンベル ,  ラジェーフ・エム・メノン ,  チー−ウエイ・リン ,  ティアニル・ワン ,  ワリード・エム・アウニ

IPC分类号： A61K31/454 ,  A61P31/14 ,  A61P43/00 ,  A61P1/16 ,  A61K38/12 ,  C12N7/00 ,  A61K31/4985

摘要： 【課題】HCVの治療のためのインターフェロンフリーおよびリバビリンフリーの療法を提供する。 【解決手段】HCVに感染した対象に、インターフェロンおよびリバビリンを用いることなく少なくとも2種の直接的に作用する抗ウイルス剤を投与することを含み、12週間継続し、前記少なくとも2種の直接的に作用する抗ウイルス剤は、(a)HCVプロテアーゼ阻害剤(2)NS5A阻害剤から選ばれる。 【選択図】図1

公开(公告)号：JP6932227B2

公开(公告)日：2021-09-08

申请号：JP2020135560

申请日：2020-08-11

申请人： アッヴィ・インコーポレイテッド

发明人： ベノイト・カーディナル−デイビッド ,  ビンセント・エス・チャン ,  カッシブラ・イー・デンパー ,  ブライアン・ピー・エンライト ,  ロジャー・エフ・ヘンリー ,  レイモンド・ホー ,  イエ・ホワン ,  アレクサンダー・ディー・ハターズ ,  ラッセル・シー・クリックス ,  スコット・ダブリュ・クラッベ ,  フィリップ・アール・キム ,  イエンビン・ラオ ,  シャオチュン・ロウ ,  シーン・イー・マッキー ,  マーク・エイ・マツレンコ ,  ピーター・ティー・メイヤー ,  クリストファー・ピー・ミラー ,  ジェームズ・スタンブリ ,  エリック・エイ・ボイト ,  ジー・ワン ,  ジェフ・ジー・ジャン ,  バレンティノ・ジェイ・ステラ

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61P25/16 ,  A61P43/00 ,  A61K31/661

公开(公告)号：JP6922015B2

公开(公告)日：2021-08-18

申请号：JP2020031258

申请日：2020-02-27

申请人： アッヴィ・インコーポレイテッド

发明人： フィル・ディー・アンダーソン ,  ラージクマール・コンジーバラム ,  ジー・ジョウ ,  ショーン・マッキー ,  ケビン・ノバク ,  テッド・ハナガン ,  グルジンダー・ダミ ,  スコット・シミエジャ ,  マーク・パンザー ,  ベンジャミン・グロイエル ,  ジム・ホック ,  ライアン・トンプソン

IPC分类号： A61M5/142

公开(公告)号：JP2021020943A

公开(公告)日：2021-02-18

申请号：JP2020178626

申请日：2020-10-26

申请人： アッヴィ・インコーポレイテッド

发明人： ミヒャエル・ジードラー ,  ビニート・クマール ,  ラビ・チャーリ ,  ソナル・サルージャ ,  ビッシュウェッシュ・パティル

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K9/19 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/18 ,  A61K47/26 ,  A61P1/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  C12P21/08 ,  C07K1/16 ,  C07K16/00 ,  C07K16/46 ,  A61K39/395

摘要： 【課題】化学的不安定性および物理的不安定性が克服された医薬タンパク質製剤の提供。 【解決手段】水性の安定なDVD−Ig(AS−DVD−Ig)タンパク質および約5〜約50mMのモル濃度を有する緩衝液を含む、水性製剤であって、前記製剤は、約4.5〜約7.5のpHを有する、水性製剤。また、凍結乾燥した安定なDVD−Ig(AS−DVD−Ig)タンパク質を含む、凍結乾燥製剤であって、前記製剤が再構成されるとき、約1〜約100mg/mLの前記LS−DVD−Igタンパク質、約10〜約50mM緩衝液、ポリオール、約0.01〜約0.2mg/mLのポリソルベートを含み、約5〜約7のpHを有する、凍結乾燥製剤。 【選択図】図1

公开(公告)号：JP2021020902A

公开(公告)日：2021-02-18

申请号：JP2020159855

申请日：2020-09-24

申请人： アッヴィ・インコーポレイテッド

发明人： アイメン・ディー・アライアン ,  ジャヤンシー・ジャヤンス ,  モハメッド−エスラーム・エフ・モハメッド ,  マシュー・エム・マルハーン ,  フレドリック・ラース・ノルドストローム ,  アハメッド・エイ・オスマン ,  マイケル・ジェイ・ロゼマ ,  ラクシュミ・バガバチューラ ,  パトリック・ジェイ・マローム ,  ピーター・ティー・メイヤー ,  アフマド・ワイ・シャイフ ,  トーマス・ビー・ボーチャート ,  ベン・クリュンダー

IPC分类号： C07D487/14 ,  C07D207/08 ,  C07D207/16 ,  A61K31/4985 ,  A61P1/04 ,  A61P7/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  B01J31/24 ,  B01J23/44 ,  C07C211/35 ,  C07C211/54 ,  C07D487/04

摘要： 【課題】(3S,4R)−3−エチル−4−(3H−イミダゾ[1,2−a]ピロロ[2,3−e]ピラジン−8−イル)−N−(2,2,2−トリフルオロエチル)ピロリジン−1−カルボキサミド、それの固体型、および相当する医薬組成物の製造方法、治療方法(関節リウマチの治療など)、キット、合成方法、ならびにプロダクト・バイ・プロセスの提供。 【解決手段】(3S,4R)−3−エチル−4−(3H−イミダゾ[1,2−a]ピロロ[2,3−e]ピラジン−8−イル)−N−(2,2,2−トリフルオロエチル)ピロリジン−1−カルボキサミドを溶媒もしくは溶媒の混合物に溶解させること;および結晶化を開始して、前記結晶性水和物を提供することを含む、結晶性水和物の製造方法。 【選択図】図1A