-
公开(公告)号:JP2022500435A
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:JP2021514091
申请日:2019-09-13
发明人: エリック・カンポー , ローラ・ツジカワ , サンジャイ・ラコティア
IPC分类号: A61K31/5025 , A61P43/00 , A61P35/00 , C07D471/06 , A61K31/437
摘要: 本発明は、1−ベンジル−6−(3,5−ジメチルイソオキサゾル−4−イル)−N−メチル−1H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−2−アミン(化合物I)、1−ベンジル−6−(3,5−ジメチルイソオキサゾル−4−イル)−1H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−2−アミン、およびその薬学的に許容可能な塩/共結晶から選択されるBETブロモドメイン阻害剤および第二の治療剤をそれを必要とする対象に共投与することよって、トリプルネガティブ乳癌を治療する方法を提供する。第二の治療剤は、PARP阻害剤、好ましいタラゾパリブ、オラパリブ、またはベリパリブである。
-
公开(公告)号:JP2021535904A
公开(公告)日:2021-12-23
申请号:JP2021507445
申请日:2019-08-13
发明人: アマン, スティーブン イー. , ベーコン, エリザベス エム. , ブリズジス, ジェディミナス ジェイ. , チン, エルバート , チョウ, チェンフン , コッテル, ジェロミー ジェイ. , エンダクウェ, マリリン エス. , テイラー, ジェイムズ ジー. , ライト, ネイサン イー. , ヤン, ゼン−ユー , ジプフェル, シェイラ エム.
IPC分类号: A61K31/5025 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P29/00 , A61P37/02 , C07D487/04
摘要: 式(I): の化合物、その薬学的に許容され得る塩、その重水素化アナログ、その組成物、およびその化合物を用いて疾患を処置する方法が開示される。本開示の化合物は、炎症促進性サイトカインであるTNFα、IL−6、IL−1β、IL−8、IL−12、IL−23およびI型インターフェロンIFNαおよびIFNβ(これらはすべて、炎症および免疫応答のメディエーターである)の産生を阻害することも見出されている。本開示は、薬学的組成物を含む組成物、本化合物を含むキット、ならびに本化合物を使用する方法および生成する方法も提供する。
-
公开(公告)号:JP2021535215A
公开(公告)日:2021-12-16
申请号:JP2021536117
申请日:2019-08-29
发明人: ジョンソン,リサ ダナエ シュルツ , クイ,レイ
IPC分类号: A61K38/16 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61P35/02 , A61P17/00 , A61P15/00 , A61P25/00 , A61K39/395 , A61K31/5025 , A61K31/4184 , A61K31/501 , A61K31/55 , A61K31/166 , A61K45/06
摘要: 癌細胞などのCD47+疾患細胞は、CD47遮断薬とポリ−(ADPリボース)ポリメラーゼ(PARP)阻害薬との組み合わせを用いて治療される。CD47遮断薬は、SIRPαFcおよびPARP阻害薬ニラパリブであり得る。ニラパリブの抗癌作用は、SIRPαFcの存在下で増強される。具体的な組み合わせは、IgG1または好ましくはIgG4アイソタイプを含むSIRPαFcを含む。これらの組み合わせは、特に、固形腫瘍およびリンパ腫、白血病および骨髄腫などの血液癌の治療に有用である 【選択図】なし
-
公开(公告)号:JP2021535104A
公开(公告)日:2021-12-16
申请号:JP2021509151
申请日:2019-08-21
申请人: クルゲン(シャンハイ),インク.
发明人: リュー,ジン , プリュー,マイケル ブルーノ , ワン,ジャリャン , ハン,シャオラン , チェン,リクン
IPC分类号: A61P43/00 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00 , A61P25/04 , A61P17/04 , A61P19/00 , A61P25/28 , A61P31/00 , A61P1/14 , A61P25/00 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P1/04 , A61P17/00 , A61P37/08 , A61P17/06 , A61P13/10 , A61P11/02 , A61P25/06 , A61P19/02 , A61P1/02 , A61P15/00 , A61P21/00 , A61P19/10 , A61P33/00 , C07D487/04 , A61K31/5025 , A61K47/65 , C07D471/04 , C07D405/14 , C07D417/14 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K38/05 , C12Q1/25 , C12Q1/48 , C12Q1/02 , C07K5/00 , A61K47/54
摘要: 被験体の特定の疾患を処置するための二価化合物、該二価化合物の1つ以上を含む組成物、および前記二価化合物の使用方法が提供される。このような二価化合物を同定するための方法も提供される。 【選択図】図15
-
公开(公告)号:JP2021534140A
公开(公告)日:2021-12-09
申请号:JP2021507466
申请日:2019-08-09
发明人: アマン, スティーブン イー. , ベーコン, エリザベス エム. , ブリズジス, ジェディミナス ジェイ. , チン, エルバート , チョウ, チェンフン , コッテル, ジェロミー ジェイ. , エンダクウェ, マリリン エス. , テイラー, ジェイムズ ジー. , ライト, ネイサン イー. , ヤン, ゼン−ユー , ジプフェル, シェイラ エム.
IPC分类号: A61K31/5025 , A61K31/5377 , A61P29/00 , A61P37/02 , C07D487/04
摘要: 式(I): の化合物、その薬学的に許容され得る塩、その重水素化アナログ、その組成物、およびその化合物を用いて疾患を処置する方法が開示される。本開示の化合物は、炎症促進性サイトカインであるTNFα、IL−6、IL−1β、IL−8、IL−12、IL−23およびI型インターフェロンIFNαおよびIFNβ(これらはすべて、炎症および免疫応答のメディエーターである)の産生を阻害することも見出されている。本開示は、薬学的組成物を含む組成物、本化合物を含むキット、ならびに本化合物を使用する方法および生成する方法も提供する。
-
公开(公告)号:JPWO2020158762A1
公开(公告)日:2021-12-02
申请号:JP2020003063
申请日:2020-01-29
申请人: 武田薬品工業株式会社
发明人: 伊東 昌宏 , 山本 武志 , 掛川 佳子 , 杉山 英之 , 宮▲崎▼ 徹 , 有川 泰由 , 大川 友洋 , 米森 仁一 , 久保 修 , 戸井田 明憲 , 小島 拓人 , 菊地 史朗 , 佐々木 実 , 本間 実咲 , 今枝 泰宏 , 前▲崎▼ 博信 , 佐々木 忍 , 佐藤 歩 , 神谷 博貴 , 浅野 恭臣 , 小久保 裕功 , 吉川 真人
IPC分类号: A61P43/00 , A61P25/28 , C07D413/14 , A61K31/4439 , A61K31/4245 , A61K31/506 , A61K31/501 , A61K31/454 , A61K31/497 , C07D417/14 , A61K31/427 , C07D471/04 , A61P25/02 , A61K31/444 , A61K31/4375 , A61K31/5025 , A61K31/4725 , A61K31/5377 , A61K31/536 , C07D413/04
摘要: HDAC阻害作用を有し、神経変性疾患を含む中枢神経疾患等の治療に有用な複素環化合物及びそれを含有する医薬を提供する。 本発明は、式(I): [式中、各記号は明細書中で定義した通りである。] で表される化合物またはその塩に関する。
-
公开(公告)号:JP6972274B2
公开(公告)日:2021-11-24
申请号:JP2020172367
申请日:2020-10-13
申请人: アムジエン・インコーポレーテツド
发明人: ショーン・カーンピール , ジュード・キャノン , ポール・ヒューズ , ジョナサン・ディー・オリナー , リチャード・ジェイ・リックルズ , アン・ワイ・サイキ
IPC分类号: A61P35/02 , A61K31/706 , A61K31/7068 , A61P43/00 , A61K45/06 , A61P17/00 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5025 , A61K31/4523 , A61K31/4184 , A61K31/166 , A61K31/4412 , A61K31/44 , A61K31/437 , A61K31/451
-
公开(公告)号:JP6959250B2
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:JP2018548744
申请日:2017-03-17
发明人: カール リチャード ギブソン , アリソン ジョーンズ , マーク イアン ケンプ , アンドリュー マディン , マーティン リー ストックリー , ギャビン アリスター ウィットロック , マイケル ディー.ウッドロー , キース アラン メニア
IPC分类号: A61P35/00 , A61P43/00 , A61P35/02 , A61K31/4035 , C07D403/12 , C07D403/04 , A61K31/4709 , A61K31/4439 , C07D471/04 , C07D401/04 , C07D413/04 , A61K31/4245 , A61K31/416 , A61K31/437 , A61K31/454 , A61K31/517 , A61K31/4725 , C07D401/12 , A61K31/4545 , A61K31/4155 , A61K31/5377 , C07D413/12 , A61K31/496 , A61K31/404 , A61K31/4178 , A61K31/513 , C07D417/12 , A61K31/427 , C07D409/12 , C07D413/14 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D403/14 , C07D487/04 , A61K31/5025 , A61K31/519 , C07D519/00 , A61K31/541 , C07D401/06 , C07D403/10 , C07D413/10 , C07D209/44
-
公开(公告)号:JP2021526126A
公开(公告)日:2021-09-30
申请号:JP2020556799
申请日:2019-04-16
申请人: ポビバ コーポレーション , Poviva Corp.
发明人: ドチャーティ,ジョン , ブンカ,クリストファー アンドリュー
IPC分类号: A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/14 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P9/10 , A61P25/08 , A61P25/20 , A61P25/16 , A61P21/00 , A61P25/06 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/18 , A61P1/14 , A61K9/20 , A61K9/12 , A61K9/48 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/46 , A61K47/44 , A61K47/10 , A61K45/00 , A61P31/12 , A61P39/06 , A61P43/00 , A61P29/00 , A61P3/02 , A61K36/31 , A61K31/465 , A61K31/4468 , A61K31/485 , A61K31/46 , A61K31/616 , A61K31/405 , A61K31/5415 , A61K31/192 , A61K31/167 , A61K31/196 , A61K31/07 , A61K31/122 , A61K31/01 , A61K38/44 , A61K31/355 , A61K31/59 , A61K31/565 , A61K31/568 , A61K33/04 , A61K31/6615 , A61K31/47 , A61K31/375 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/4985 , A61K31/5025 , A23L33/10 , A23F3/16 , A23F3/14 , A23F5/14 , A61K47/12
摘要: 本願に記載される態様は、血液脳関門を通した親油性活性薬剤の送達の向上の為の可食組成物及び方法に関し、特に、親油性活性薬剤を含ませた可食組成物はコントロール組成物と比較して対象の中枢神経系組織に於ける親油性活性薬剤のより多大な濃度を生ずる。更に、可食組成物を其の必要がある対象に投与する事を含む中枢神経系障害を処置する為の方法が提供される。
-
公开(公告)号:JP2021525784A
公开(公告)日:2021-09-27
申请号:JP2020568296
申请日:2019-06-05
IPC分类号: A61K31/5025 , A61P43/00 , A61P1/16 , C07D495/04
摘要: 本発明は、ACC1及びACC2阻害剤としてのチエノ[2,3−c]ピリダジン−4(1H)−オン系誘導体、並びにACC1及びACC2阻害剤としての医薬の製造における使用を開示する。具体的に、式(II)で表される化合物、その異性体、又はその薬学的に許容される塩を開示する。
-
-
-
-
-
-
-
-
-