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公开(公告)号：JP6394916B2
公开(公告)日：2018-09-26
申请号：JP2015516467
申请日：2013-06-12
发明人： ラーセン,クリスティアン
CPC分类号： A61L26/0047 , A61K9/1658 , A61K31/047 , A61K31/70 , A61K38/014 , A61L2/04 , A61L2/07 , A61L2/081 , A61L2/082 , A61L2/087 , A61L2/10 , A61L2/202 , A61L2/204 , A61L2/206 , A61L2/208 , A61L24/0015 , A61L24/0036 , A61L24/104 , A61L26/00 , A61L26/0038 , A61L26/0066 , A61L2300/254 , A61L2300/418 , A61L2300/802 , A61L2400/04 , A61L2400/06 , B65B1/04 , B65D81/32
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公开(公告)号：JP6262645B2
公开(公告)日：2018-01-17
申请号：JP2014505646
申请日：2012-04-20
申请人： スフィリテック・リミテッド
发明人： ウェリングス,ドナルド
IPC分类号： C07K17/06 , C07K17/08 , C12N11/08 , C07K1/04 , A61L15/14 , A61K47/34 , A61K47/42 , C08J3/12 , G01N30/88 , C08G69/48
CPC分类号： C08G69/48 , A61L15/32 , A61L26/0019 , A61L26/0047 , A61L2300/434 , C07H21/00 , C07K1/042 , C08B37/00 , C08J3/126 , C08J3/24 , C08J2477/00 , C09D177/04 , C12N5/0018 , C12N11/02 , C12N11/06 , C12N11/08 , G01N33/532 , G01N33/54313 , G01N33/585 , Y10T428/249991 , Y10T428/2998
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公开(公告)号：JP5464750B2
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：JP2010516012
申请日：2008-07-11
发明人： アレクサンドル・アー・ゴルブ , オルガ・オー・ビリアイエヴァ , ヴィアチェスラフ・ウー・ネスタ
CPC分类号： A61K38/4886 , A61K9/0014 , A61K9/1676 , A61K47/02 , A61L15/18 , A61L15/38 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61L26/0004 , A61L26/0047 , A61L26/0066 , A61L26/0095 , A61L2300/254 , A61L2300/404 , C12Y304/2404
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公开(公告)号：JPWO2008093596A1
公开(公告)日：2010-05-20
申请号：JP2008556067
申请日：2008-01-24
申请人： クラレメディカル株式会社
CPC分类号： A61L26/0047 , A61K6/0008 , A61K6/0088 , A61K6/083 , C08L33/10
摘要： 重合性単量体、式(I):(式中、R1は水素原子又はメチル基、R2は加水分解可能な基、R3は炭素数1〜6の炭化水素基、Xは酸素又は硫黄原子を示し、pは2又は3、qは8〜13の整数である)で表されるシランカップリング剤(a)で表面処理された平均粒子径1.0〜5.0μmの不定形の無機粒子(A)、及び前記式(I)中のqが1〜6の整数である以外はシランカップリング剤(a)と同様に表されるシランカップリング剤(b)で表面処理された平均粒子径0.01〜0.10μmの不定形及び/又は球状若しくは略球状の無機粒子(B)を含有する歯科用硬化性組成物であって、前記無機粒子(A)及び前記無機粒子(B)を無機粒子全量中にそれぞれ85〜98重量%及び2〜15重量%含有してなる、歯科用硬化性組成物。本発明の歯科用硬化性組成物は、歯科医療の分野において、天然歯の一部分又は全体を代替し得るものとして好適に用いられる。
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公开(公告)号：JP2009527274A
公开(公告)日：2009-07-30
申请号：JP2008555392
申请日：2007-02-15
发明人： ヴァン・ダイク，マーク・イー
CPC分类号： A61L33/128 , A61K38/1748 , A61L15/32 , A61L26/0047 , A61L27/227 , A61L27/34 , A61L27/54 , A61L29/048 , A61L29/085 , A61L29/16 , A61L31/047 , A61L31/10 , A61L31/16 , A61L33/0041 , A61L2300/42 , A61L2300/424 , C07K1/36 , C07K14/4741 , C08L89/04
摘要： 優れた生物医学的活性を有する帯電したケラチンの最適なフラクションを製造する方法を提供する。 これらのケラチン調製品でコーティングされた医療用インプラントも提供する。 血液凝固の治療の必要がある患者において血液凝固を治療する方法をさらに提供する。
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6.发明专利
公开(公告)号：JP2006508027A
公开(公告)日：2006-03-09
申请号：JP2003584148
申请日：2003-04-10
发明人： ダイク， マーク イー． ヴァン
IPC分类号： A61L15/16 , C07K14/78 , A61K38/01 , A61K38/17 , A61K38/39 , A61K47/48 , A61L15/58 , A61L26/00 , A61P17/02 , C07K1/107 , C07K14/47 , C07K17/06 , C08G77/42 , C08G77/455 , C08H1/06
CPC分类号： A61K38/015 , A61K38/39 , A61K47/65 , A61L26/0047 , C07K1/107 , C07K14/4741 , C08G77/42 , C08G77/455 , C08H1/06
摘要： 不均質架橋剤によって架橋された生体適合性不均質タンパク質性ネットワークを生成するための方法、および新規な不均質架橋されたネットワーク。 好ましい不均質架橋剤は、シリコーンベースである。 シリコーン含有架橋剤によって連結されたケラチンネットワークを作製するための方法は、反応性ペンダント基を含む複数のα−ケラチン分子を、該架橋剤上の第１反応性官能基と該α−ケラチン分子の第１基上の１以上の第１反応性部分を含む第１反応性ペンダント基との間で共有結合的タンパク質間架橋を形成するために有効な条件下で該架橋剤に曝露させる工程を包含し、該条件はまた、該架橋剤上の第２反応性官能基と、α−ケラチン分子の第２基上の１以上の第２反応性部分を含む第２反応性ペンダント基との間で共有結合的タンパク質間架橋を形成するために有効である。
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公开(公告)号：JP2017516869A
公开(公告)日：2017-06-22
申请号：JP2017516264
申请日：2015-06-04
CPC分类号： A61K8/86 , A61K8/65 , A61K9/0014 , A61K9/08 , A61K31/77 , A61K38/1748 , A61K47/34 , A61L15/32 , A61L15/44 , A61L26/0047 , A61L26/0066 , A61L2300/252 , A61L2300/412 , A61Q7/00 , A61Q19/00 , A61Q19/007 , C08G65/33396
摘要： 本明細書に提供されるのは、親水性ポリマーに共有結合したポリペプチド、及び/又は、親水性ポリマーに共有結合した多糖類を含む医薬組成物を、皮膚に投与することを含む、被検体の皮膚の質を改善する方法である。
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公开(公告)号：JP2017507897A
公开(公告)日：2017-03-23
申请号：JP2016525873
申请日：2014-12-10
发明人： ラーセン，クリスチャン
IPC分类号： A61K9/19 , A61K9/06 , A61K9/70 , A61K38/00 , A61K38/17 , A61K38/48 , A61K45/00 , A61K47/04 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61L15/32 , A61L15/60 , A61P7/04 , A61P17/02 , A61P19/04 , A61P19/08
CPC分类号： A61L26/0066 , A61L24/0036 , A61L24/104 , A61L26/0009 , A61L26/0019 , A61L26/0038 , A61L26/0047 , A61L26/0052 , A61L26/0085 , A61L2300/254 , A61L2300/418 , A61L2400/04 , A61L2430/34
摘要： 開示されるのは、1つ以上のポリオール類を含んでいる乾燥組成物であって、水性媒体の添加の際に、止血手順での使用に適切な実質的に均質のペーストを形成する乾燥組成物である。このペーストの再構成は、液体の添加の際に自然に再構成され;従って、このようなペーストが形成されるのは機械的な混合は必要ない。この組成物はさらに、アルブミンのような押し出し増強因子を含んでもよい。また、上記乾燥組成物を調製する方法、上記乾燥組成物から得られるペースト、ならびに医療目的および外科的手順のための上記乾燥組成物またはペーストの使用も開示される。【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017505114A
公开(公告)日：2017-02-16
申请号：JP2016538525
申请日：2014-12-15
发明人： ジェームズ アンドリュー ハンティントン , ジェームズ アンドリュー ハンティントン , ステファニー ポルダーデイク , ステファニー ポルダーデイク , トレヴァー バグリン , トレヴァー バグリン
IPC分类号： C12N15/09 , A61K35/12 , A61K38/55 , A61K48/00 , A61P7/04 , A61P43/00 , C07K14/81 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10
CPC分类号： C07K14/8121 , A61K38/00 , A61L26/0047 , A61L2300/418 , A61L2400/04 , C07K14/8125
摘要： 本発明は、抗凝固性プロテアーゼに対して増加した特異性を呈するように反応中心ループ(RCL)内のP4、P2、P1、及び/又はP1’の残基の改変によって操作された凝固原セルピン分子に関する。これらの改変セルピン分子は、治療法、例えば出血の治療に対する凝血促進剤として有用な可能性がある。【選択図】図1
摘要翻译： 本发明是在反应中心环增加P4表现出特异性（RCL），P2，P1，和/或P1残基固化由“相对抗凝剂蛋白酶的修饰工程原料丝氨酸蛋白酶抑制 在分子。 这些修饰丝氨酸蛋白酶抑制剂分子治疗剂，例如，是作为促凝剂为出血的治疗是有用的。 点域1
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公开(公告)号：JP2016528018A
公开(公告)日：2016-09-15
申请号：JP2016536493
申请日：2014-08-22
发明人： ノーチ，テレンス , ケイツ，スティーブン・エイ , エリス−ベンケ，ラトリッジ・ジー
CPC分类号： A61K38/10 , A61K9/70 , A61K9/7007 , A61K38/02 , A61L15/32 , A61L26/0028 , A61L26/0047 , A61L27/22 , A61L27/227 , A61L31/043 , A61L31/047 , A61L31/14 , A61L31/148 , A61L31/16 , A61L2300/418 , A61L2400/12
摘要： 体液(例えば、血液)の移動を制御するために使用するためのメッシュが本明細書に記載される。メッシュは、部分的または完全に生分解性または非生分解性であってもよい。一実施形態において、メッシュは、1種類以上の自己組織化ペプチドから作られる。ペプチドは、繊維(例えば、ナノファイバー)の形態であってもよい。ペプチドは、メッシュを作製する前、またはメッシュが作られた後ではあるが、適用前に組織化してもよい。または、メッシュは、組織化していないペプチドから作られ、適用するときに組織化してもよい。ペプチドは、体液(例えば、血液)と接触して組織化してもよく、または、イオン溶液と接触させ、組織化を開始させてもよい。
摘要翻译： 体液（例如，血液）啮合的使用，以控制的在本文中描述的移动。 网眼可部分或完全可生物降解或不可生物降解的。 在一个实施例中，网格由一个或多个自组装肽的。 肽，纤维（例如，纳米纤维）可以在形式。 肽，前一种制造网格，或网孔尽管作出后，它可以被应用之前进行组织。 或者说，是从没有组织肽制成网格，可以在申请时举办。 肽，体液（例如，血液）可以是在接触与组织或与离子溶液接触可以发起有组织。
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