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公开(公告)号：JP5871633B2
公开(公告)日：2016-03-01
申请号：JP2012011936
申请日：2012-01-24
Applicant: 関東電化工業株式会社
CPC classification number: C07C43/123 , C07C41/22
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公开(公告)号：JP5086118B2
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：JP2008026830
申请日：2008-02-06
Applicant: ヘイロウカーボン プロダクツ コーポレイション
Inventor： クリミアン，アショット , マルコム ジョーンズ，バリー
CPC classification number: C01B7/196 , C07C41/01 , C07C41/42 , Y02P20/582 , C07C43/123
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公开(公告)号：JP2012507528A
公开(公告)日：2012-03-29
申请号：JP2011534596
申请日：2009-10-12
Applicant: スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー
Inventor： マイケル ジー． コステロ， , リチャード エム． フリン， , マイケル ジェイ． ブリンスキ，
CPC classification number: C07C41/16 , C07C43/123 , C07C43/126 , C07C213/06 , C07C217/26
Abstract: フッ素化エーテルの製造方法は、極性非プロトン性溶媒中で、
式Ｘ−Ｒ
ｆ
１ ＣＨ
２ ＯＨにより表されるフッ素化アルコールと、式Ｒ
ｆ
２ ＣＨ
２ ＯＳ（＝Ｏ）
２ Ｒ
ｆ
３ により表されるフッ素化スルホネートエステルと、塩基と、を組み合わせる工程と；式Ｙ−Ｒ
ｆ
１ ＣＦ
２ ＯＣＦ
２ Ｒ
ｆ
２ −Ｙにより表されるフッ素化エーテルを得る工程と、を含む。 Ｒ
ｆ
１ は、１〜１０個の炭素原子を有するペルフルオロ化Ｃ
１ 〜Ｃ
１０ アルキレン基、及び部分フッ素化Ｃ
１ 〜Ｃ
１０ アルキレン基、及び鎖状ヘテロ原子を有する上記アルキレン基の誘導体から選択される。 Ｘは、Ｈ、Ｆ、又はＨＯＣＨ
２ −基を表す。 Ｒ
ｆ
２ は、ペルフルオロ化Ｃ
１ 〜Ｃ
１０ アルキル基、及び部分フッ素化Ｃ
１ 〜Ｃ
１０ アルキル基、及び鎖状ヘテロ原子を有する上記アルキル基の誘導体から選択される。 Ｒ
ｆ
３ は、Ｃ
１ 〜Ｃ
４ アルキル基である。 Ｙは、Ｈ、Ｆ、又はＲ
ｆ
２ ＣＨ
２ ＯＣＨ
２ −基を表す。 対称フッ素化エーテルを調製するために有用な変法も開示する。 また、本開示は、この方法に従って調製可能なフッ素化エーテルを提供する。 種々の用途におけるフッ素化エーテルの使用も開示する。-
4.发明专利
公开(公告)号：JP2010504917A
公开(公告)日：2010-02-18
申请号：JP2009529473
申请日：2006-09-29
Applicant: クリスタリア プロデュトス キミコス ファーマシューティコス リミターダ
Inventor： カルロス テイゼイラ、アントニオ , パチェコ、オガリ , アリス ブッケルマン、マリア , ルイツ リマ、エドソン
CPC classification number: C07C41/22 , C07C41/01 , C07C41/44 , C07C43/123
Abstract: 本発明は、フルオロメチル２，２，２−トリフルオロ−１−（トリフルオロメチル）−エチルエーテル（セボフルラン）の製造方法に関する。
本発明に係るフルオロメチル２，２，２−トリフルオロ−１−（トリフルオロメチル）−エチルエーテルの製造方法は、ヘキサフルオロイソプロパノール（ＨＦＩＰ）を、ホルムアルデヒド等価物；塩化オキサリル、三塩化燐、五塩化燐、酸塩化燐、塩化スルフリル、および、塩化チオニルからなる群から選ばれた塩素化剤；及び、濃硫酸、及び、発煙硫酸からなる群から選ばれた強酸と反応させて、中間体であるセボクロランを製造するステップ（第１ステップ）、及び、前記セボクロランを、準化学量論量のアルカリ金属ヨウ化物、又は、直鎖、或いは、分枝鎖テトラアルキル４級アンモニウムヨウ化物の存在下で、アルカリ金属フッ化物、又は、直鎖，或いは、分枝鎖テトラアルキル４級アンモニウムフッ化物と反応させて、セボフルランを形成するステップ（第２ステップ）を含むことを特徴とする。 第２ステップは、溶媒の存在下で行うことが好ましい。-
5.发明专利
公开(公告)号：JP2008143915A
公开(公告)日：2008-06-26
申请号：JP2008026830
申请日：2008-02-06
Applicant: Halocarbon Products Corp , ヘイロウカーボン プロダクツ コーポレイション
Inventor： KHRIMIAN ASHOT , JONES BARRY MALCOLM
CPC classification number: C01B7/196 , C07C41/01 , C07C41/42 , Y02P20/582 , C07C43/123
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for preparation of fluoromethyl-2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl ether with a more higher yield and economy in comparison with the conventional technology by using a commercially available starting material as a base. SOLUTION: This improved process for preparing fluoroethyl 2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl ether (sevoflurane) comprises the reaction of 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol with formaldehyde and hydrogen fluoride either (A) under distillation condition or (B) in the presence of or with the secondary addition of a solvent capable of selectively extracting sevoflurane. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT
Abstract translation: 待解决的问题：提供一种制备氟甲基-2,2,2-三氟-1-（三氟甲基）乙醚的方法，与常规技术相比，通过使用市售的方法，具有更高的产率和经济性 起始原料为基料。 解决方案：制备氟乙基2,2,2-三氟-1-（三氟甲基）乙醚（七氟醚）的改进方法包括1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇 与甲醛和氟化氢（A）在蒸馏条件下或（B）在二次加入能够选择性提取七氟烷的溶剂的存在下或与二次加入。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP4102189B2
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：JP2002551507
申请日：2001-12-21
Applicant: イネオス フラウアー ホールデイングス リミテッド
Inventor： ポール シャーラット，アンドリュー , コリン ドレイパー，リー
CPC classification number: C07C41/14 , C07C41/42 , Y10S203/90 , C07C43/123
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公开(公告)号：JP2006516282A
公开(公告)日：2006-06-29
申请号：JP2006500900
申请日：2004-01-12
Inventor： ラルフ エー． レッサー， , レオニド エー． ロゾブ，
IPC: C07C29/124 , C07B61/00 , C07C29/10 , C07C29/80 , C07C31/40 , C07C41/06 , C07C41/14 , C07C41/16 , C07C43/12
CPC classification number: C07C29/124 , C07C29/10 , C07C41/22 , C07C43/123 , C07C31/38
Abstract: １，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−プロパノール（「ＨＦＩＰ」）の加水分解可能な前駆物質を含む組成物からＨＦＩＰを取得するプロセスを提供する。 ＨＦＩＰの加水分解可能な前駆物質は、セボフルラン自体とは別の化合物であり、完全な１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロイソプロポキシ部分（（ＣＦ
３ ）
２ ＣＨＯ−）を有し、酸加水分解に影響を受けやすい１つ以上の部分を含むので、ＨＦＩＰはそのような処理をうけて放出される。 そのプロセスは、数ある中でも、吸入麻酔剤であるフルオロメチル２，２，２−トリフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチルエーテル（「セボフルラン」）の合成に関連した廃棄物の流れからＨＦＩＰを回収するために、有用である。-
公开(公告)号：JP2005501114A
公开(公告)日：2005-01-13
申请号：JP2003523184
申请日：2001-08-29
Applicant: マクテシム・ケミカル・ワークス・リミテツド
Inventor： グラバルニツク，マイケル , サスン，ヨエル
CPC classification number: C07F9/4028 , C07B37/04 , C07C17/32 , C07C41/22 , C07C43/123 , C07C2527/125 , C07C2527/135 , C07C2527/138 , C07C22/04
Abstract: 本発明は、有機化合物のブロモメチル化のための方法であって、以下の工程：ａ）パラホルムアルデヒドと臭化水素を反応させて、反応混合物からビス−ブロモメチルエーテル（ＢＢＭＥ）を分離する工程、及び、ｂ）工程（ａ）で得られるＢＢＭＥと、有機化合物を、ルイス酸の存在下で反応させて、ブロモメチル化有機化合物を得る工程を含む、２工程の方法を提供する。 さらに本発明は、４，４'−ビス−（ジエチルホスフォノメチル）−ビフェニル（ＢＰＭＢ）の調製のための方法を提供する。
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公开(公告)号：JP2004520449A
公开(公告)日：2004-07-08
申请号：JP2003501822
申请日：2002-05-02
Inventor： ラルフ ブイ． ラドジンスキー， , ラルフ エイ． レッサー，
CPC classification number: C07C41/40 , C07C43/123
Abstract: 本発明は、メチル２，２，２−トリフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチルエーテルを精製するためのプロセスを提供し、本プロセスは、以下の工程：２，２，２−トリフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチルエーテルおよびジメチルエーテルを含む組成物をエバポレーションゾーンに通す工程；ガス流を上記組成物に通すことによってジメチルエーテルをエバポレートする工程；および上記組成物からジメチルエーテルを含むガスを除去する工程、を包含する。
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公开(公告)号：JP2004520310A
公开(公告)日：2004-07-08
申请号：JP2002551507
申请日：2001-12-21
Applicant: イネオス フラウアー ホールデイングス リミテッド
Inventor： ポール シャーラット，アンドリュー , コリン ドレイパー，リー
CPC classification number: C07C41/14 , C07C41/42 , Y10S203/90 , C07C43/123
Abstract: フルオロメチルヘキサフルオロイソプロピルエーテル及びヘキサフルオロイソプロピルアルコールを含む粗組成物を改良剤と接触させて、このエーテル及び／又はアルコールの蒸気圧を変えることを含む、フルオロメチルヘキサフルオロイソプロピルエーテルの精製方法。 このエーテルとアルコールの蒸気圧の差は、改良剤が存在しないこのエーテルとアルコールの蒸気圧の差によりも大きくなり、そして前記アルコールから前記エーテルの分離を可能にする。 この改良剤は好適にはアンモニア及び／又はアミンである。
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