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公开(公告)号：JP6242345B2
公开(公告)日：2017-12-06
申请号：JP2014555795
申请日：2013-02-01
申请人： ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー
发明人： リラ,ジャスティン エム. , チッキロ,ロバート エム. , ヤークズ,カーラ , ロビンソン,アンドリュー イー.
IPC分类号： C12N5/10 , A01H5/00 , A01H5/10 , A01H5/02 , A01H5/04 , A01H5/12 , A01N25/00 , A01N57/20 , A01P13/00 , C12N15/09
CPC分类号： C12N15/8221 , A01N57/20 , C07K14/415 , C12N15/62 , C12N15/8205 , C12N15/8209 , C12N15/8214 , C12N15/8241 , C12N15/8245 , C12N15/8247 , C12N15/8274 , C12N15/8275 , C12N15/8281 , C12N15/8283 , C12N15/8286 , C12N9/0069 , C12N9/0071 , C12N9/1085 , C12N9/1092 , C12N9/96 , C12Y113/00 , C12Y114/11 , C12Y205/01019 , C07K2319/08 , Y02A40/162
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公开(公告)号：JP2017042159A
公开(公告)日：2017-03-02
申请号：JP2016054448
申请日：2016-03-17
申请人： 本田技研工業株式会社
CPC分类号： C12N15/8209 , C12N15/821 , C12N15/8214
摘要： 【課題】本発明は、単子葉植物を含む広い植物種において、これまで遺伝子導入や薬剤耐性を利用した形質転換体の選抜が非常に困難であったプラスチド形質転換体を効率よく製造する方法を提供する。 【解決手段】(a)植物組織に、亜硝酸の毒性を消去するタンパク質をコードする遺伝子を導入する工程と、(b)前記工程(a)において前記遺伝子が導入された植物組織を、野生型の植物細胞は増殖抑制又は植物体再生が抑制される濃度の亜硝酸態窒素を含有する培地で培養し、プラスチドゲノムに前記遺伝子が導入されたプラスチド形質転換体を選抜する工程と、を有することを特徴とする、プラスチド形質転換体の製造方法、並びに、亜硝酸の毒性を消去するタンパク質をコードする遺伝子がプラスチドゲノムに導入された、プラスチド形質転換体である。 【選択図】なし
摘要翻译： 公开的是一种广泛的植物种类，包括单子叶植物，用于有效地产生质体的方法转化体利用有史以来的转基因或药物抗性转化体的选择是非常困难的 提供。 到（a）一种植物组织，将编码蛋白质清除亚硝酸的毒性的基因的步骤，其中所述基因在（b）中引入的植物组织，所述步骤（a）中，野生型 该植物细胞具有选择亚硝酸盐氮的步骤是在转化体的基因的质体基因组已抑制或植物再生的浓度被引入被抑制含有质体的培养基中培养 且其中所述用于产生的质体转化的方法，以及编码蛋白质清除亚硝酸盐的毒性的基因被引入到质体基因组，一个质体转化子。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP5975873B2
公开(公告)日：2016-08-23
申请号：JP2012528438
申请日：2010-08-12
发明人： フランク・ミショー , ピーター・ニクソン , ジェームズ・ジェラード・マッカーシー
CPC分类号： C12N15/8257 , A01H4/00 , A01H4/005 , A01H4/008 , A23L19/00 , A61K36/81 , C10L1/02 , C10L1/1822 , C12N15/8209 , C12N15/8214 , C12N15/8225 , A23V2002/00 , C10L2200/0469 , C10L2200/0476 , Y02E50/17 , Y02P60/247
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公开(公告)号：JP2015506702A
公开(公告)日：2015-03-05
申请号：JP2014555795
申请日：2013-02-01
发明人： エム． リラ，ジャスティン , エム． リラ，ジャスティン , エム． チッキロ，ロバート , エム． チッキロ，ロバート , ヤークズ，カーラ , イー． ロビンソン，アンドリュー , イー． ロビンソン，アンドリュー
CPC分类号： C12N15/8221 , A01N57/20 , C07K14/415 , C07K2319/08 , C12N9/0069 , C12N9/0071 , C12N9/1085 , C12N9/1092 , C12N9/96 , C12N15/62 , C12N15/8205 , C12N15/8209 , C12N15/8214 , C12N15/8241 , C12N15/8245 , C12N15/8247 , C12N15/8274 , C12N15/8275 , C12N15/8281 , C12N15/8283 , C12N15/8286 , C12Y113/00 , C12Y114/11 , C12Y205/01019 , Y02A40/162
摘要： 配列番号1と少なくとも90%の同一性を有するポリペプチドをコードする核酸を含むグリホサート抵抗性を有する、植物、植物の部分、植物器官、植物種子および/または植物細胞ならびに関連する方法が提供される。
摘要翻译： 具有包含核酸编码具有与SEQ ID NO具有至少90％同一性的多肽草甘膦抗性：1，一种植物，提供了植物，植物器官，植物种子和/或植物细胞和相关方法的部分 。
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公开(公告)号：JP2015037424A
公开(公告)日：2015-02-26
申请号：JP2014226707
申请日：2014-11-07
申请人： サファイア エナジー,インコーポレイティド , Saphia Energy Inc , サファイア エナジー,インコーポレイティド , ザ・スクリップス・リサーチ・インスティテュート , Scripps Research Inst
发明人： MAYFIELD STEPHEN , BRYAN O'NEILL , MICHAEL MENDEZ , KARI MIKKELSON , YAN POON
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/8214 , Y02E50/16
摘要： 【課題】簡便に、大量の酵素を産生し、および/または分解酵素の産生に適合する宿主細胞を提供できる、生物学的に活性な酵素を産生する方法を提供すること。【解決手段】本発明は、原形質状態についての遺伝子改変された光合成生物のハイスループットスクリーニングのための方法および組成物を提供する。本発明は、植物におけるバイオマス分解酵素を含む、1つ以上のタンパク質を産生する方法を提供する。また、藻細胞、特に葉緑体におけるバイオマス分解酵素の経路を産生する方法も提供する。単一の酵素または複数の酵素は、開示される方法によって産生され得る。本明細書に開示される方法は、エタノールを含む、バイオ燃料の生産を可能にする。【選択図】なし
摘要翻译： 要解决的问题：提供一种生产活性酶的方法，其可以简单地产生大量的酶和/或提供与降解酶的生产相容的宿主细胞。解决方案：本发明提供了一种高 通过筛选光合生物进行遗传修饰的等离子体状态。 本发明提供了在植物中生产一种或多种包括生物降解酶的蛋白质的方法。 此外，它还提供了生产藻类细胞，特别是叶绿体生物降解酶途径的方法。 通过所公开的方法可以生产单一酶或多种酶。 本说明书中公开的方法允许生产包括乙醇的生物燃料。
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公开(公告)号：JP5414136B2
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：JP2000563128
申请日：1999-08-03
发明人： パル・マリガ , 洋詩 黒田 , ムハマッド・サーワー・カーン
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/8214 , C12N15/8216 , C12N15/8223
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公开(公告)号：JP2013529058A
公开(公告)日：2013-07-18
申请号：JP2012554969
申请日：2010-02-25
申请人： バイオグロウ インク.
发明人： クリチェフスキー，アレキサンダー
CPC分类号： C12N15/8242 , C12N15/8212 , C12N15/8213 , C12N15/8214
摘要： １つの態様において、本発明は、ＬＵＸ Ａ、ＬＵＸ Ｂ、ＬＵＸ Ｃ、ＬＵＸ Ｄ、ＬＵＸ ｂおよびＬＵＸ Ｇ遺伝子を含む、細菌ＬＵＸオペロンを含む発現可能な異種ヌクレオチド配列を含み、そこで前記異種ヌクレオチド配列が発現して植物の自己発光を与える、トランスジェニック自己発光植物に関する。
【選択図】図１２-
公开(公告)号：JP5225992B2
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：JP2009524627
申请日：2007-08-11
发明人： ワグナー，リチャード，イー． , サージッキー，レイモンド , ローシャ，ジーン−デイヴィッド
CPC分类号： C12N15/8214 , C12N15/8238 , C12N15/8257
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公开(公告)号：JP2010528609A
公开(公告)日：2010-08-26
申请号：JP2010510358
申请日：2008-05-30
发明人： オニール，ブライアン , プーン，ヤン , ミッケルソン，カリ , メイフィールド，スティーブン , メンデス，マイケル
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/8214 , Y02E50/16
摘要： 本発明は、原形質状態についての遺伝子改変された光合成生物のハイスループットスクリーニングのための方法および組成物を提供する。 本発明は、植物におけるバイオマス分解酵素を含む、１つ以上のタンパク質を産生する方法を提供する。 また、藻細胞、特に葉緑体におけるバイオマス分解酵素の経路を産生する方法も提供する。 単一の酵素または複数の酵素は、開示される方法によって産生され得る。 本明細書に開示される方法は、エタノールを含む、バイオ燃料の生産を可能にする。
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公开(公告)号：JP4340148B2
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：JP2003510816
申请日：2002-04-30
发明人： エイブル、クリスチャン , クラウス、セバスチャン , − ウルリッヒ コーピ、ハンス , ゴールズ、ティモシー、ジェイ、 , − チン ファン、フォン , ミュールバウアー、ステファン
CPC分类号： C12N15/8212 , C12N15/821 , C12N15/8214 , C12N15/8257
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