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公开(公告)号：JPWO2017061522A1
公开(公告)日：2018-07-26
申请号：JP2016079716
申请日：2016-10-06
申请人： オンコセラピー・サイエンス株式会社
IPC分类号： C07K7/06 , C07K16/28 , C12N1/00 , C12N5/0783 , C12N5/071 , C12N5/10 , C12Q1/02 , A61K38/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K38/02 , A61K38/08 , A61K31/7088 , A61K39/39 , A61K39/00 , A61K39/385 , A61P43/00 , A61K35/17 , A61K35/15 , A61K9/107 , A61K47/66 , A61K47/69 , A61K48/00 , C12N15/09
CPC分类号： C07K7/06 , A61K35/15 , A61K35/17 , A61K39/00 , A61K48/00 , C07K16/18 , C07K16/28 , C12N1/00 , C12N5/0638 , C12N15/09 , C12N2502/11 , C12N2502/1114 , G01N33/505
摘要： 本発明は、細胞傷害性T細胞誘導能を有するMPHOSPH1由来のエピトープペプチドを提供する。本発明はまた、該ペプチドをコードするポリヌクレオチド、該ペプチドを提示する抗原提示細胞および該ペプチドを標的とする細胞傷害性T細胞、ならびに該抗原提示細胞または該CTLを誘導する方法を提供する。本発明はさらに、これらを有効成分として含む組成物および薬学的組成物を提供する。さらに本発明は、本発明のペプチド、ポリヌクレオチド、抗原提示細胞、細胞傷害性T細胞、または本発明の薬学的組成物を用いて、がんを治療および/もしくは予防する、ならびに/または術後のその再発を予防する方法を提供する。また、がんに対する免疫応答を誘導する方法を提供する。
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公开(公告)号：JP2018501779A
公开(公告)日：2018-01-25
申请号：JP2017525394
申请日：2015-11-25
申请人： グリーン クロス ラボ セル コーポレーション , GREEN CROSS LAB CELL CORPORATION , モガム インスティチュート フォー バイオメディカル リサーチ , MOGAM Institute for Biomedical Research
IPC分类号： C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P31/00 , A61P35/00
CPC分类号： A61K35/17 , A61K2035/124 , C12N5/0646 , C12N2501/2302 , C12N2501/515 , C12N2502/1114 , A61K2300/00
摘要： 本発明は、T細胞を利用したナチュラルキラー細胞の製造方法に関し、より詳しくはCD4(+)T細胞を支持細胞として利用して原料細胞を培養することを特徴とするナチュラルキラー細胞の製造方法に関する。本発明に係るT細胞を利用したナチュラルキラー細胞の製造方法は、ナチュラルキラー細胞の高い殺害能を維持しながら少量の原料細胞からナチュラルキラー細胞だけ選択的に増殖させて製造できる方法で、凍結が可能なナチュラルキラー細胞を大量で製造できて、細胞治療剤としての商用化に有用である。
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公开(公告)号：JP2017535543A
公开(公告)日：2017-11-30
申请号：JP2017524481
申请日：2015-11-05
申请人： バイオセラ,インク.
发明人： ボーズ，ナンディタ , ゴードン，キース , エスエイチ． チャン，アニッサ , エスエイチ． チャン，アニッサ , レオナルド，スティーブン , グラフ，ジェレミー , チウ，シャオホン , カンガス，タカシ , エー． フレイザー，キャスリン , エー． フレイザー，キャスリン , ヨナス，アドリア バイコウスキー , ヨナス，アドリア バイコウスキー , オットソン，ナディーン
IPC分类号： A61K39/395 , A61K31/716 , A61K45/00 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/716 , A61K39/3955 , A61K2039/505 , C07K16/2818 , C07K16/2827 , C07K16/2863 , C07K16/3015 , C07K16/3023 , C07K16/303 , C07K16/3038 , C07K16/3046 , C07K16/3053 , C07K16/3061 , C07K2317/24 , C07K2317/76 , C12N5/0636 , C12N5/0639 , C12N5/0645 , C12N2500/34 , C12N2501/052 , C12N2501/22 , C12N2501/2304 , C12N2501/24 , C12N2501/51 , C12N2502/1114 , A61K2300/00
摘要： 本開示は、腫瘍内微小環境に影響を与える、可溶性のβ−グルカンと免疫抑制緩和剤との組み合わせに関する。可溶性のβ−グルカンは、免疫刺激環境を促進して、抗血管新生薬、非腫瘍標的化抗体を含むチェックポイント阻害剤の効果の増強を可能にする。【選択図】図1A
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公开(公告)号：JP4531558B2
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：JP2004511453
申请日：2003-05-21
申请人： マッテク コーポレーション
发明人： アイヒューニー，セユーン , カビラス，ジョセフ , クラウスナー，ミッチェル
CPC分类号： C12N5/0697 , C12N2501/117 , C12N2501/33 , C12N2501/385 , C12N2501/39 , C12N2502/094 , C12N2502/1114 , C12N2502/1121 , C12N2502/243 , C12N2503/04
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公开(公告)号：JP2009529882A
公开(公告)日：2009-08-27
申请号：JP2009500493
申请日：2007-03-15
发明人： ウィリアム エル． ウォーレン , アナトリー エム． カチュリン , マイケル エヌ． グエン , グズマン サンチェス−シュミッツ , ドナルド ザ サード ドレイク , ロバート パークヒル , ラッセル ヒグビー , ヘザー ファーレンカンプ , デイヴィッド モー
CPC分类号： C12N5/0697 , B01L3/5027 , C12N2501/21 , C12N2502/094 , C12N2502/11 , C12N2502/1107 , C12N2502/1114 , C12N2502/1121 , C12N2502/1192 , C12N2502/28 , C12N2503/02 , C12N2503/04 , C12N2531/00 , C12N2533/50 , C12N2533/54 , C12N2535/10 , G01N33/5082 , G01N33/5088
摘要： 本発明は、哺乳動物においてワクチンと相互作用する正常な組織を模倣するための適切なｉｎ ｖｉｔｒｏの細胞及び組織の構築物又はそれらの等価物を含む、組み込まれた人工免疫システムを構築する方法に関する。 この人工免疫システムは、ｉｎ ｖｉｔｒｏでワクチン候補物の有効性を試験するために用いることができ、したがってワクチンの開発を加速すること、並びに薬物及び免疫システムとの化学的な相互作用を試験することに有用である。
【選択図】なし摘要翻译： 本发明涉及构建综合人造免疫系统的方法，其包括适当的体外细胞和组织构建体或其等同物以模拟与哺乳动物中的疫苗相互作用的正常组织。 人造免疫系统可用于测试疫苗候选物在体外的功效，因此可用于加速疫苗开发和测试与免疫系统的药物和化学相互作用。
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公开(公告)号：KR102234394B1
公开(公告)日：2021-03-31
申请号：KR1020190027152A
申请日：2019-03-08
IPC分类号： C12N5/0786 , A61K8/98 , A61Q19/00 , C12N5/0783
CPC分类号： C12N5/0645 , C12N5/0646 , A61K35/15 , A61K35/17 , A61K8/981 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P37/00 , A61Q19/00 , C12N5/0636 , C12N2502/1114 , C12N2502/1157
摘要： 본 발명은 면역요법에 적용되는 자연살해세포(Natural Killer cell; NK 세포) 배양방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 면역세포치료제가 투여될 환자가 아니라 건강한 공여자의 혈액에서 유래된 림프구를 배양하여 악성종양 치료에 효과가 뛰어난 NK세포를 효율적으로 증폭 및 활성화시키는 타가면역세포배양방법, 그 방법으로 얻어진 면역세포배양액 및 이를 포함하는 면역세포치료제에 대한 것이다.
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公开(公告)号：JP6259983B2
公开(公告)日：2018-01-17
申请号：JP2015501980
申请日：2013-07-09
申请人： オンコセラピー・サイエンス株式会社
CPC分类号： A61K39/0011 , A61K38/00 , A61K39/0008 , A61K2039/5154 , A61K2039/5158 , A61K2039/57 , A61K2039/572 , A61K2039/70 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/00 , C07K14/47 , C07K16/2833 , C07K16/30 , C12N5/0634 , C12N5/0636 , C12N5/0638 , C12N9/14 , C12N2501/2302 , C12N2501/2307 , C12N2501/998 , C12N2502/11 , C12N2502/1114 , C12N2510/00 , C12Y306/04
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公开(公告)号：JP2016155851A
公开(公告)日：2016-09-01
申请号：JP2016078393
申请日：2016-04-08
申请人： イミュノバティブ セラピーズ,リミテッド
发明人： ハー−ノイ マイケル
IPC分类号： A61P37/02 , A61P37/04 , A61K39/00 , A61K38/21 , A61K45/00 , A61P43/00 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61K39/39 , A61K35/28
CPC分类号： A61K39/0011 , A61K35/17 , A61K38/1774 , A61K38/217 , A61K39/39 , C12N5/0637 , A61K2035/122 , A61K2035/124 , A61K2039/5156 , A61K2039/5158 , A61K2039/57 , C12N2502/1114
摘要： 【課題】癌及び感染症の治療に有用な、患者における疾患の免疫寛容を抑制する方法の提供。 【解決手段】同種異系Th1細胞を含む治療用組成物を患者に投与することにより、Treg細胞の免疫抑制活性を低減することを含み、前記Treg細胞の活性を低減及び/又は阻害により、前記患者における疾患抗原の免疫寛容を抑制する方法。前記治療用組成物はIFN−γをさらに含むことが好ましく、TGF−βの活性と相互作用して、前記TGF−βの活性を低下させる成分をさらに含むことも好ましい。 【選択図】図1B
摘要翻译： 要解决的问题：提供抑制患者的疾病的免疫耐受性的方法，其可用于治疗癌症和感染。解决方案：一种方法包括通过施用包含同种异体Th1的治疗组合物降低Treg细胞的免疫抑制活性 细胞对患者的减少和/或抑制Treg细胞的活性抑制患者中疾病抗原的免疫耐受性。 治疗组合物优选还包含IFN-γ，并且还优选还包含与TGF-β相互作用并降低其活性的成分。图1B
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公开(公告)号：JP5779239B2
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：JP2013510646
申请日：2011-05-26
发明人： エンドル ジョセフ , シューマッハ ナタリー , オフナー ソニア , プラッツァー ジョセフ , シーウェ バシレ , トレイ イルムガルト
IPC分类号： C12P21/08 , C12N5/0781
CPC分类号： C12N5/0635 , C07K16/00 , G01N15/14 , C12N2500/30 , C12N2500/32 , C12N2500/60 , C12N2500/72 , C12N2501/20 , C12N2501/2301 , C12N2501/2302 , C12N2501/231 , C12N2501/2321 , C12N2501/24 , C12N2501/25 , C12N2502/1114 , C12N2502/1157 , C12N2502/1185 , C12N2502/70 , G01N2015/008 , G01N2015/149
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公开(公告)号：JP2015518376A
公开(公告)日：2015-07-02
申请号：JP2015509392
申请日：2013-04-29
申请人： イムシス・ソシエテ・アノニムImcyse Sa , イムシス・ソシエテ・アノニムImcyse Sa , カトリーケ・ユニフェルシテイト・ルーヴァンKatholieke Universiteit Leuven , カトリーケ・ユニフェルシテイト・ルーヴァンKatholieke Universiteit Leuven
发明人： サン−レミ，ジャン−マリー
IPC分类号： C12N5/0783 , A61K35/26 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P37/08
CPC分类号： C12N5/0637 , A61K35/17 , A61K39/0008 , A61K39/001 , C07K14/70539 , C12N5/0639 , C12N2502/1114 , C12N2502/1121
摘要： 本発明は、アポトーシス細胞またはアポトーシス小体を積載した未成熟な抗原提示細胞を誘発する方法に関する。また、本発明は、抗原特異的な調節性T細胞を生体外または生体内で取得する方法に関する。アポトーシス小体/細胞を積載した細胞および調節性T細胞は、細胞溶解性CD4+T細胞によって抗原提示細胞のアポトーシスを誘発することによって取得可能である。細胞は、自己免疫疾患、移植片拒絶、およびアレルギー性疾患などの疾患を抑制または予防するために使用されるとともに、これに関連する薬物に使用される。自己免疫疾患、移植片拒絶、およびアレルギー性疾患などの疾患を抑制および予防するための抗原特異的な調節性T細胞の使用、およびこれに関連する薬物がさらに開示される。上記の方法によって取得された抗原特異的な調節性T細胞の個体群がさらに開示される。
摘要翻译： 本发明涉及用于诱导装载有凋亡细胞或凋亡小体未成熟的抗原呈递细胞的方法。 此外，本发明涉及用于在体外或体内获得抗原特异性的调节性T细胞的方法。 凋亡小体/细胞到装载细胞和调节性T细胞可以通过细胞裂解CD4 + T细胞中获得诱导抗原呈递细胞的细胞凋亡。 细胞自身免疫疾病，移植排斥，和同时被用于抑制或预防疾病，如过敏性疾病，用于与其相关的药物。 自身免疫性疾病，移植排斥，和使用抗原特异性的调节性T细胞的抑制，预防疾病，如过敏性疾病，和与药物有关于此进一步公开。 通过上述方法得到的抗原特异性的调节性T细胞群被进一步公开。
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