-
公开(公告)号：JP2009529882A
公开(公告)日：2009-08-27
申请号：JP2009500493
申请日：2007-03-15
Applicant: ヴァックスデザイン コーポレーションVaxDesign Corporation
Inventor： ウィリアム エル． ウォーレン , アナトリー エム． カチュリン , マイケル エヌ． グエン , グズマン サンチェス−シュミッツ , ドナルド ザ サード ドレイク , ロバート パークヒル , ラッセル ヒグビー , ヘザー ファーレンカンプ , デイヴィッド モー
CPC classification number: C12N5/0697 , B01L3/5027 , C12N2501/21 , C12N2502/094 , C12N2502/11 , C12N2502/1107 , C12N2502/1114 , C12N2502/1121 , C12N2502/1192 , C12N2502/28 , C12N2503/02 , C12N2503/04 , C12N2531/00 , C12N2533/50 , C12N2533/54 , C12N2535/10 , G01N33/5082 , G01N33/5088
Abstract: 本発明は、哺乳動物においてワクチンと相互作用する正常な組織を模倣するための適切なｉｎ ｖｉｔｒｏの細胞及び組織の構築物又はそれらの等価物を含む、組み込まれた人工免疫システムを構築する方法に関する。 この人工免疫システムは、ｉｎ ｖｉｔｒｏでワクチン候補物の有効性を試験するために用いることができ、したがってワクチンの開発を加速すること、並びに薬物及び免疫システムとの化学的な相互作用を試験することに有用である。
【選択図】なしAbstract translation: 本发明涉及构建综合人造免疫系统的方法，其包括适当的体外细胞和组织构建体或其等同物以模拟与哺乳动物中的疫苗相互作用的正常组织。 人造免疫系统可用于测试疫苗候选物在体外的功效，因此可用于加速疫苗开发和测试与免疫系统的药物和化学相互作用。
-
公开(公告)号：JP2009521225A
公开(公告)日：2009-06-04
申请号：JP2008547590
申请日：2006-12-21
Inventor： ウィリアム エル． ウォーレン , シク モヘイ エルディン エル , アナトリー エム． カチュリン , ガズマン サンチェス−シュミッツ , セルバ スクマー , ジョン ジー． チュウ , ドナルド サード ドレイク , ラッセル ヒグビー , ヘザー ファーレンカンプ , エリック ミシュキン , ルイス モスケラ , コナン リー
IPC: C12N5/071 , C12N5/0784 , C12Q1/02
CPC classification number: C07K16/44 , C12N5/0639 , C12N5/0651 , C12N5/0697 , C12N2501/052 , C12N2501/21 , C12N2501/2304 , C12N2502/11 , C12N2502/1107 , C12N2502/1114 , C12N2502/1121 , C12N2502/1192 , C12N2502/28 , C12N2503/04 , C12N2533/50 , C12N2533/54 , C12N2533/92 , C12N2535/10 , G01N33/5047 , G01N33/5076 , G01N33/5088
Abstract: 本発明は、胚中心（ＧＣ）を三次元（３Ｄ）培養組織構築物（ＥＴＣ）に組み込む。 一実施形態では、本発明者等は、人口免疫システム（ＡＩＳ）の設計にＧＣを組み込み、ワクチン及び他の化合物に対する免疫応答を調べている。 ｉｎ ｖｉｔｒｏのＧＣの発生は、ヒト被験体を用いることなく、正確に再生可能であるヒトＢリンパ球によるｉｎ ｖｉｔｒｏヒト体液性応答を発生させることができるという点で、ＡＩＳに機能性を付与している。 本発明は、ワクチン、アレルゲン及び免疫原、並びに所定の抗原に特異的なヒトＢ細胞の活性化の評価も可能にし、したがってヒト抗体を生成するのに用いることができる。 本発明の実施形態では、ｉｎ ｖｉｔｒｏのＧＣの機能は、三次元ＥＴＣにＦＤＣ及び他の免疫細胞を入れることによって高められ、ＦＤＣはより長時間にわたってより効果的であると思われる（抗体産生は最大約１４日間持続する）。
【選択図】なしAbstract translation: 本发明将生发中心（GC）纳入三维（3D）工程组织构建体（ETC）中。 在一个实施方案中，我们已经将GC并入人造免疫系统（AIS）的设计中，以检查对疫苗和其他化合物的免疫应答。 体外GC的开发为AIS增加了功能，因为它能够在不使用人类受试者的情况下产生准确和可重复的人B淋巴细胞的体外人体液反应。 本发明还允许评估例如疫苗，过敏原和免疫原，以及对给定抗原特异性的人B细胞的活化，然后可以将其用于产生人抗体。 在本发明的一个实施方案中，通过将FDC和其他免疫细胞放置在3D ETC中来增强体外GC的功能; FDC在更长时间内看起来更有效（抗体产生持续长达约14天。
-
公开(公告)号：JP2009529870A
公开(公告)日：2009-08-27
申请号：JP2009500346
申请日：2006-11-08
Applicant: ヴァックスデザイン コーポレーションVaxDesign Corporation
Inventor： ウィリアム エル． ウォーレン , アナトリー カチュリン , マイケル エヌ． グエン , グズマン サンチェス−シュミッツ , ドナルド ザ サード ドレイク , ロバート パークヒル , ラッセル ヒグビー , ヘザー ファーレンカンプ , デイヴィッド モー
CPC classification number: C12N5/0697 , B01L3/5027 , C12N2501/21 , C12N2502/094 , C12N2502/11 , C12N2502/1107 , C12N2502/1114 , C12N2502/1121 , C12N2502/1192 , C12N2502/28 , C12N2503/02 , C12N2503/04 , C12N2531/00 , C12N2533/50 , C12N2533/54 , C12N2535/10 , G01N33/5082 , G01N33/5088
Abstract: 本発明は、哺乳動物においてワクチンと相互作用する正常な組織を模倣するための適切なｉｎ ｖｉｔｒｏの細胞及び組織の構築物又はそれらの等価物を含む、組み込まれた人工免疫システムを構築する方法に関する。 この人工免疫システムは、ｉｎ ｖｉｔｒｏでワクチン候補物の有効性を試験するために用いることができ、したがってワクチンの開発を加速すること、並びに薬物及び免疫システムとの化学的な相互作用を試験することに有用である。
【選択図】なし-
4.发明专利
公开(公告)号：JP2009521228A
公开(公告)日：2009-06-04
申请号：JP2008547637
申请日：2006-12-21
Applicant: ヴァックスデザイン コーポレーションVaxDesign Corporation
Inventor： ウィリアム エル． ウォーレン , ガズマン サンチェス−シュミッツ , ドナルド サード ドレイク , ロバート パークヒル , ラッセル ヒグビー , ヘザー ファーレンカンプ , デイヴィッド モー , コナン リー
IPC: C12M1/00 , C12N5/0784 , C12Q1/02 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC classification number: C12N5/0639 , C12M23/12 , C12M23/20 , C12M25/02 , C12M25/14 , C12N2502/28 , C12N2503/00
Abstract: 研究用途及び臨床用途用の樹状細胞（ＤＣ）は通常、サイトカインのカクテル中で１週間以上の間培養される精製血液単球から得られる。 これらのサイトカイン由来のＤＣは幾つかの重要な免疫学的機能が欠損し得ること、並びに生理的条件下で見出される抗原提示細胞（ＡＰＣ）集団を正確に表示し得ないことが示唆されているため、より生理学的に関連した様式でのＤＣの生成を可能にする方法が必要とされる。 本発明は、例えばＴｒａｎｓｗｅｌｌ（登録商標）デバイスにおいて培養される内皮細胞を通った血液単球の１回の遊走に基づき、多数の高度に精製されたＤＣを生成するための簡単且つ信頼性が高い技法を含む。 下部Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ（登録商標）チャンバから収集される得られたＡＰＣは、主要組織適合性（ＭＨＣ）分子及び共刺激分子の発現、外来抗原を貧食する能力並びに抗原特異的Ｔ細胞応答を誘発する能力において、他のｉｎ ｖｉｔｒｏで生成されたＤＣ集団に似ている。
【選択図】なし
-
-
-
Search Results
4
records
(took 0.041 seconds)
