公开(公告)号：JP2013247958A

公开(公告)日：2013-12-12

申请号：JP2013160104

申请日：2013-08-01

申请人： Usa Government ,  アメリカ合衆国

发明人： PLETNEV ALEXANDER G ,  PUTNAK JOSEPH R ,  CHANOCK ROBERT M ,  MURPHY BRIAN R ,  WHITEHEAD STEPHEN S ,  BLANEY JOSEPH E SR

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/7088 ,  A61K39/12 ,  A61K39/295 ,  A61K48/00 ,  A61P31/12 ,  C07K14/18 ,  C12N7/04 ,  C12N15/86

CPC分类号： A61K39/12 ,  A61K2039/5254 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/53 ,  C07K14/005 ,  C12N7/00 ,  C12N15/86 ,  C12N2770/24122 ,  C12N2770/24134 ,  C12N2770/24143 ,  C12N2770/24162 ,  C12Q1/6888

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide chimeric flaviviruses that are attenuated and immunogenic.SOLUTION: A nucleic acid chimera comprises a first nucleotide sequence encoding at least one structural protein from a West Nile virus, and a second nucleotide sequence encoding nonstructural proteins from a dengue type 3 virus.

摘要翻译： 要解决的问题：提供减毒和免疫原性的嵌合黄病毒。解决方案：核酸嵌合体包含编码来自西尼罗河病毒的至少一种结构蛋白的第一核苷酸序列和编码登革热型非结构蛋白的第二核苷酸序列 3病毒。

公开(公告)号：JP2012040014A

公开(公告)日：2012-03-01

申请号：JP2011225056

申请日：2011-10-12

申请人： Usa Government ,  アメリカ合衆国

发明人： PLETNEV ALEXANDER G ,  PUTNAK JOSEPH R ,  CHANOCK ROBERT M ,  MURPHY BRIAN R ,  WHITEHEAD STEPHEN S ,  BLANEY JOSEPH E SR

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/7088 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/295 ,  A61P31/12 ,  C07K14/18 ,  C12N7/04 ,  C12N15/86

CPC分类号： A61K39/12 ,  A61K2039/5254 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/53 ,  C07K14/005 ,  C12N7/00 ,  C12N15/86 ,  C12N2770/24122 ,  C12N2770/24134 ,  C12N2770/24143 ,  C12N2770/24162 ,  C12Q1/6888

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an attenuated chimera flavivirus having immunogenicity.SOLUTION: A nucleic acid chimera contains a first nucleotide sequence encoding at least one structural protein of West Nile virus and a second nucleotide sequence encoding a nonstructural protein of the wild type strain of dengue virus type 2 or type 3.

摘要翻译： 待解决的问题：提供具有免疫原性的减毒嵌合体黄病毒。 解决方案：核酸嵌合体含有编码西尼罗病毒的至少一种结构蛋白的第一核苷酸序列和编码2型或3型登革热病毒野生型菌株的非结构蛋白的第二核苷酸序列。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011516040A

公开(公告)日：2011-05-26

申请号：JP2010550707

申请日：2009-03-16

申请人： サノフィ パスツール バイオロジクス カンパニー

发明人： メリーアン ギエル−モロニー ,  ハロルド クレアンソーズ ,  コンスタンティン ブイ． プガチョフ ,  アレクサンダー エイ． ルミヤンツェフ

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K35/76 ,  A61K39/12 ,  A61K48/00 ,  A61P31/06 ,  A61P31/12 ,  A61P33/06 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  C12N7/00 ,  C12N7/04

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K39/12 ,  A61K39/155 ,  A61K39/205 ,  A61K39/295 ,  A61K2039/5254 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/70 ,  C07K14/005 ,  C12N7/00 ,  C12N2760/18534 ,  C12N2760/20134 ,  C12N2770/24121 ,  C12N2770/24122 ,  C12N2770/24134 ,  C12N2770/24143 ,  C12N2770/24162

摘要： This invention provides replication-defective flavivirus vaccines and vaccine vectors, and corresponding compositions and methods.

公开(公告)号：JP2008530032A

公开(公告)日：2008-08-07

申请号：JP2007554396

申请日：2006-02-16

申请人： ザ ユニバーシティ オブ クイーンズランドThe University Of Queensland ,  ザ・カウンシル・オヴ・ザ・クイーンズランド・インスティテュート・オヴ・メディカル・リサーチ

发明人： エイ． クロミック、アレクサンダー ,  ズールビアー、アンドレアス

IPC分类号： A61K31/7105 ,  A61K31/711 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K35/768 ,  A61K38/00 ,  C07K14/005 ,  C07K14/535 ,  C12N7/00 ,  C12N2770/24122 ,  C12N2770/24123 ,  C12N2770/24132 ,  C12N2770/24143 ,  C12N2840/203

摘要： 腫瘍治療を促進するための顆粒球マクロファージコロニー刺激因子の送達および発現用の、フラビウイルスレプリコンを基にした発現構築物が提供される。 特に、該レプリコン構築物は、本発明により送達された組換え顆粒球マクロファージコロニー刺激因子と共働する細胞内ＩＦＮのレベルを増強する、非構造タンパク質ＮＳ２Ａに１以上の突然変異を有するクンジンウイルスレプリコンをコードする。 該構築物は、腫瘍またはがんを治療的および／または予防的に処置するために、動物に腫瘍内投与されても腫瘍周辺投与されてもよく、ＤＮＡ、ＲＮＡとして、またはＶＬＰ内にパッケージされて投与されてもよい。 腫瘍またはがんは例えば、黒色腫、肺癌、子宮頸癌、肺上皮性悪性腫瘍、前立腺がん、乳がん、腎臓癌、結腸がん、上皮性がんおよび中皮腫である。

公开(公告)号：JP4098811B2

公开(公告)日：2008-06-11

申请号：JP2006032543

申请日：2006-02-09

申请人： ヴァイロジェネティクス コーポレイション

发明人： アイ コックス ウィリアム ,  パオレッティ エンゾ ,  タータグリア ジェイムズ

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K35/76 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/21 ,  A61K39/275 ,  A61P31/12 ,  A61P37/02 ,  C07K14/015 ,  C07K14/02 ,  C07K14/03 ,  C07K14/035 ,  C07K14/045 ,  C07K14/05 ,  C07K14/06 ,  C07K14/065 ,  C07K14/07 ,  C07K14/11 ,  C07K14/12 ,  C07K14/125 ,  C07K14/145 ,  C07K14/15 ,  C07K14/155 ,  C07K14/16 ,  C07K14/175 ,  C07K14/18 ,  C07K14/33 ,  C07K16/08 ,  C12N7/00 ,  C12N15/00 ,  C12N15/49 ,  C12N15/863 ,  C12R1/92

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/00 ,  A61K2039/5254 ,  C07K14/33 ,  C07K2319/00 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/16222 ,  C12N2710/16622 ,  C12N2710/16722 ,  C12N2710/24022 ,  C12N2710/24043 ,  C12N2710/24122 ,  C12N2710/24143 ,  C12N2730/10122 ,  C12N2740/13022 ,  C12N2740/15022 ,  C12N2740/16122 ,  C12N2740/16222 ,  C12N2740/16322 ,  C12N2750/14322 ,  C12N2760/12022 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/18122 ,  C12N2760/18722 ,  C12N2760/20022 ,  C12N2760/20122 ,  C12N2770/24022 ,  C12N2770/24122 ,  C12N2770/24143

摘要： Attenuated recombinant viruses containing DNA encoding an immunodeficiency virus and/or CTL antigen, as well as methods and compositions employing the viruses, expression products therefrom, and antibodies generated from the viruses or expression products, are disclosed and claimed. The recombinant viruses can be NYVAC or ALVAC recombinant viruses. The DNA can code for at least one of: HIV1gag(+pro)(IIIB), gp120(MN)(+transmembrane), nef(BRU)CTL, pol(IIIB)CTL, ELDKWA or LDKW epitopes, preferably HIV1gag(+pro)(IIIB), gp120(MN) (+transmembrane), two (2) nef(BRU)CTL and three (3) pol(IIIB)CTL epitopes; or two ELDKWA in gp120 V3 or another region or in gp160. The two (2) nef(BRU)CTL and three (3) pol(IIIB)CTL epitopes are preferably CTL1, CTL2, pol1, pol2 and pol3. The recombinant viruses and gene products therefrom and antibodies generated by the viruses and gene products have several preventive, therapeutic and diagnostic uses. DNA from the recombinant viruses are useful as probes or, for generating PCR primers or for immunization. Also disclosed and claimed are HIV immunogens and modified gp160 and gp120.

公开(公告)号：JP4007456B2

公开(公告)日：2007-11-14

申请号：JP52637895

申请日：1995-04-06

申请人： ヴァイロジェネティクス コーポレイション

发明人： アイ コックス，ウィリアム ,  タータグリア，ジェイムズ ,  パオレッティ，エンゾ

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/21 ,  A61K39/275 ,  A61P31/12 ,  C07K14/015 ,  C07K14/02 ,  C07K14/03 ,  C07K14/035 ,  C07K14/045 ,  C07K14/05 ,  C07K14/06 ,  C07K14/065 ,  C07K14/07 ,  C07K14/11 ,  C07K14/12 ,  C07K14/125 ,  C07K14/145 ,  C07K14/15 ,  C07K14/155 ,  C07K14/16 ,  C07K14/175 ,  C07K14/18 ,  C07K14/33 ,  C12N7/00 ,  C12N15/00 ,  C12N15/49 ,  C12N15/863 ,  C12R1/92

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/00 ,  A61K2039/5254 ,  C07K14/33 ,  C07K2319/00 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/16222 ,  C12N2710/16622 ,  C12N2710/16722 ,  C12N2710/24022 ,  C12N2710/24043 ,  C12N2710/24122 ,  C12N2710/24143 ,  C12N2730/10122 ,  C12N2740/13022 ,  C12N2740/15022 ,  C12N2740/16122 ,  C12N2740/16222 ,  C12N2740/16322 ,  C12N2750/14322 ,  C12N2760/12022 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/18122 ,  C12N2760/18722 ,  C12N2760/20022 ,  C12N2760/20122 ,  C12N2770/24022 ,  C12N2770/24122 ,  C12N2770/24143

公开(公告)号：JP2006141407A

公开(公告)日：2006-06-08

申请号：JP2006032543

申请日：2006-02-09

申请人： Virogenetics Corp ,  ヴァイロジェネティクス コーポレイション

发明人： PAOLETTI ENZO ,  TARTAGLIA JAMES ,  COX WILLIAM I

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K35/76 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/21 ,  A61K39/275 ,  A61P31/12 ,  A61P37/02 ,  C07K14/015 ,  C07K14/02 ,  C07K14/03 ,  C07K14/035 ,  C07K14/045 ,  C07K14/05 ,  C07K14/06 ,  C07K14/065 ,  C07K14/07 ,  C07K14/11 ,  C07K14/12 ,  C07K14/125 ,  C07K14/145 ,  C07K14/15 ,  C07K14/155 ,  C07K14/16 ,  C07K14/175 ,  C07K14/18 ,  C07K14/33 ,  C07K16/08 ,  C12N7/00 ,  C12N15/00 ,  C12N15/49 ,  C12N15/863 ,  C12R1/92

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/00 ,  A61K2039/5254 ,  C07K14/33 ,  C07K2319/00 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/16222 ,  C12N2710/16622 ,  C12N2710/16722 ,  C12N2710/24022 ,  C12N2710/24043 ,  C12N2710/24122 ,  C12N2710/24143 ,  C12N2730/10122 ,  C12N2740/13022 ,  C12N2740/15022 ,  C12N2740/16122 ,  C12N2740/16222 ,  C12N2740/16322 ,  C12N2750/14322 ,  C12N2760/12022 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/18122 ,  C12N2760/18722 ,  C12N2760/20022 ,  C12N2760/20122 ,  C12N2770/24022 ,  C12N2770/24122 ,  C12N2770/24143

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide modified recombinant viruses having enhanced safety, and to provide a method of making such recombinant viruses. SOLUTION: A modified recombinant virus employs a recombinant virus in which toxicity is attenuated by inactivation of gene functions coded in the virus and safety is enhanced. The gene function is non-essential and relates to toxicity. Poxviruses, especially vaccinia viruses or avipoxviruses, are advantageous as a virus. The modified recombinant viruses can comprise exogenous DNA sequences encoding immunodeficiency virus-derived antigens or epitopes and/or CTL epitopes, for example HIV1gag(+pro)(IIIB), gp120(MN)(+transmembrane), nef(BRU)CTL, pol(IIIB)CTL, ELDKWA or LDKW epitopes, or the like in the non-essential region of their viral genome foreign. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

摘要翻译： 要解决的问题：提供具有增强的安全性的修饰的重组病毒，并提供制备这种重组病毒的方法。 解决方案：修饰的重组病毒使用重组病毒，其中通过使病毒编码的基因功能失活而使毒性减弱，并且增强了安全性。 基因功能是非必需的，涉及毒性。 痘病毒，特别是痘苗病毒或禽病毒，作为病毒是有利的。 修饰的重组病毒可以包含编码免疫缺陷病毒衍生抗原或表位和/或CTL表位的外源DNA序列，例如HIV1gag（+ pro）（IIIB），gp120（MN）（+跨膜），nef（BRU）CTL，pol （IIIB）CTL，ELDKWA或LDKW表位等，在其病毒基因组的非必需区域外来。 版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP2005510244A

公开(公告)日：2005-04-21

申请号：JP2003547621

申请日：2002-11-26

申请人： ザ・カウンシル・オヴ・ザ・クイーンズランド・インスティテュート・オヴ・メディカル・リサーチ ,  ザ・ユニヴァーシティ・オヴ・クイーンズランド

发明人： クロミック，アレクサンダー・エイ ,  ズールビアー，アンドレアス

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K35/76 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K48/00 ,  A61P31/14 ,  A61P35/00 ,  C12N5/10 ,  C12N7/01 ,  C12N15/40 ,  C12N15/86

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K48/00 ,  A61K2039/5256 ,  C12N2770/24143 ,  C12N2840/20 ,  C12N2840/203

摘要： 異種核酸によってコードされるＲＮＡおよびタンパク質を高レベル発現させる細胞内自己複製を容易にするフラビウイルスレプリコンをそれぞれ含むフラビウイルス発現ベクター、構築物、および系を提供する。 フラビウイルス発現ベクター、構築物、および系は、好ましくは、クンジンウイルスレプリコンを使用し、特に、ウイルス感染およびがんに対する防御的Ｔ細胞免疫を誘導する免疫原性タンパク質およびペプチドの発現を容易にするワクチン送達系として使用する。 ワクチンを、ＤＮＡ、ＲＮＡ、またはウイルス様粒子の形態で投与することができる。

公开(公告)号：JP2018090618A

公开(公告)日：2018-06-14

申请号：JP2018030539

申请日：2018-02-23

申请人： タケダ ワクチン,インコーポレイテッド ,  TAKEDA VACCINES,INC.

发明人： スティンチコム、ダン ティ. ,  オソリオ、ジョージ イー. ,  パーチドス、カラランボス ディ. ,  ブレウー、ジョセフ エヌ.

IPC分类号： A61P37/04 ,  A61P31/14 ,  A61K39/12

CPC分类号： A61K39/12 ,  A61K2039/5254 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/70 ,  C12N2770/24134 ,  C12N2770/24143 ,  Y02A50/386

摘要： 【課題】対象において、3種以上のデングウイルス血清型に対して中和抗体を迅速に誘導する方法に使用するための免疫原性組成物を提供する。 【解決手段】上記方法は、対象の2つ以上の異なるリンパ節に前記免疫原性組成物を到達させるように選択された2箇所以上の異なる解剖学的位置に、デング−デングキメラと3種以上の異なるデングウイルス血清型を提示する弱毒化生デングウイルスとを含むデングウイルスに対する免疫原性組成物の単一製剤を、2用量以上で同日投与して、対象において3種以上のデングウイルス血清型に対して中和抗体を誘導することを含む。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2016513970A

公开(公告)日：2016-05-19

申请号：JP2016501585

申请日：2014-03-12

申请人： タケダ ワクチン,インコーポレイテッドTakeda Vaccines,Inc. ,  タケダ ワクチン,インコーポレイテッドTakeda Vaccines,Inc. ,  ザ ガバメント オブ ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ アズ リプリゼンテッド バイ ザ セクレタリー オブ ザ デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシーズThe Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services ,  ザ ガバメント オブ ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ アズ リプリゼンテッド バイ ザ セクレタリー オブ ザ デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシーズThe Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services

发明人： ティ． スティンチコム、ダン ,  ティ． スティンチコム、ダン ,  キニー、クレール ,  エム． キニー、リチャード ,  エム． キニー、リチャード ,  エイ． ライブングッド、ジル ,  エイ． ライブングッド、ジル

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14 ,  C07K14/18 ,  C12N7/04

CPC分类号： A61K38/162 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/713 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/5254 ,  A61K2039/70 ,  C07K14/005 ,  C07K14/1825 ,  C07K19/00 ,  C12N15/09 ,  C12N15/8613 ,  C12N2770/24122 ,  C12N2770/24134 ,  C12N2770/24141 ,  C12N2770/24143 ,  C12N2770/24162

摘要： 本願の実施形態は、弱毒生デングウイルスおよびデングウイルス構築物の組成物、使用および製造を報告する。いくつかの実施形態は、四価デングウイルス組成物を含むがそれに限定されない組成物に関する。ある実施形態では、組成物は、デングウイルスの1種以上の血清型の構築物、例えばデング−1(DEN−1)ウイルス、デング−2(DEN−2)ウイルス、デング−3(DEN−3)またはデング−4(DEN−4)ウイルス構築物を含むことができる。他の実施形態において、本願に開示される構築物は、1つ以上のデングウイルス構築物に対するワクチンを生成するために組成物中で組み合わされてもよく、これはその後、哺乳類細胞中で継代されてもされなくてもよい。

摘要翻译： 本申请的实施方案中，减毒活登革热病毒和登革热病毒构建体的组合物报道了使用和制造。 一些实施例涉及四价登革热病毒，包括所述组合物包括但不限于组合物中。 在一些实施方案中，组合物可以包括登革病毒的构建体的一个或多个血清型，例如登革热-1（DEN-1）病毒，登革热-2（DEN-2）病毒，登革热-3（DEN-3）或 登革热-4（DEN-4）可以包括病毒构建。 在其它实施例中，本文所公开的组合物进行组合的构建体以生产疫苗针对一种或多种登革病毒构建体，其随后在哺乳动物细胞中进行传代 它可能不是。