公开(公告)号：JP6246985B1

公开(公告)日：2017-12-13

申请号：JP2017533847

申请日：2015-12-23

Applicant: インターベット インターナショナル ベー. フェー.

Inventor： フェルステーヘン,イワン ,  ゾンデルメイヤー,パウルス・ヤコーブス・アントニウス ,  ヴァーメイ,パウル

IPC: A61K39/17 ,  A61K39/295 ,  A61P31/14 ,  C12N15/09 ,  C12N5/10 ,  C07K14/005 ,  A61K39/12

CPC classification number: C12N15/86 ,  A61K39/12 ,  A61K39/17 ,  A61K39/295 ,  C07K14/005 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/552 ,  A61K2039/70 ,  C12N2710/16343 ,  C12N2720/10022 ,  C12N2720/10034 ,  C12N2720/10071 ,  C12N2760/18134 ,  C12N2760/18171 ,  C12N2830/34 ,  C12N2830/50 ,  C12N2830/60

Abstract: 本発明は、標的動物に対するIBDV由来のVP2遺伝子およびNDV由来のF遺伝子を含む組換えHVTを含む新規かつ改良HVTベクターND−IBDワクチンに関する。該組換えHVTは家禽用ワクチンにおいて使用可能であり、それは、先行技術の構築物と比べて良好なウイルスベクター複製、NDV FおよびIBDV VP2遺伝子の有効な発現、NDおよびIBDに対する改良された免疫防御、ならびに改良された遺伝的安定性を示した。 【選択図】図1

公开(公告)号：JP2017186370A

公开(公告)日：2017-10-12

申请号：JP2017135738

申请日：2017-07-11

Applicant: ファイザー・インク

Inventor： アンナリーサ シビル アンダーソン ,  ラサッパ ガウンダー アルマグハム ,  ジョン アーウィン ファーリー ,  リア ダイアン フレチャー ,  シャノン ハリス ,  キャサリン ウテ ジャンセン ,  トーマス リチャード ジョーンズ ,  ラクシュミ カンドキ ,  バウソン ローン ,  ジョン ランス ペレズ ,  ガリー ウォレン ズロトゥニック

IPC: A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  A61K47/54 ,  A61K47/34 ,  A61K47/02 ,  A61K47/22 ,  A61K9/08 ,  A61K39/095 ,  A61P37/04 ,  C07K14/37 ,  A61K38/16

CPC classification number: C07K14/22 ,  A61K39/0016 ,  A61K39/095 ,  A61K39/12 ,  A61K39/13 ,  A61K39/295 ,  A61K39/39 ,  C12N7/00 ,  A61K2039/5252 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55511 ,  A61K2039/70 ,  C12N2710/20034 ,  C12N2770/32634 ,  Y02A50/466

Abstract: 【課題】多様なMnB分離株に対して有効な交差防御ワクチンまたは組成物を提供すること。 【解決手段】一態様において、本発明は、配列番号1に記載の配列を有する第一のポリペプチドと、配列番号2に記載の配列を有する第二のポリペプチドとを含む組成物に関する。一実施形態では、組成物は、配列番号1に記載のアミノ酸配列を含む約120μg/mlの第一のポリペプチド、配列番号2に記載のアミノ酸配列を含む120μg/mlの第二のポリペプチド、第一のポリペプチドに対して約2.8のモル比のポリソルベート80、第二のポリペプチドに対して約2.8のモル比のポリソルベート80、約0.5mg/mlのアルミニウム、約10mMのヒスチジン、および約150mMの塩化ナトリウムを含む。一実施形態では、組成物の用量は、合計体積で約0.5mlである。一実施形態では、2用量の組成物によって、多様な異種のサブファミリーAおよびサブファミリーB株に対する殺菌力価がヒトにおいて誘導される。 【選択図】図1

公开(公告)号：JP2016515816A

公开(公告)日：2016-06-02

申请号：JP2016503065

申请日：2014-03-14

Applicant: ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア ,  ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア ,  イノビオ ファーマシューティカルズ,インコーポレイティド ,  イノビオ ファーマシューティカルズ,インコーポレイティド

Inventor： ウェイナー デイビッド ,  ウェイナー デイビッド ,  ジエン ヤン ,  ジエン ヤン ,  サーデサイ ニランジャン ,  サーデサイ ニランジャン

IPC: C12N15/09 ,  A61K35/76 ,  A61K39/12 ,  A61K48/00 ,  A61P31/12

CPC classification number: A61K31/7088 ,  A61K39/12 ,  A61K39/295 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/545

Abstract: 本発明の態様は、哺乳類内でデングウイルスの2種以上のサブタイプに対する免疫反応を誘発する共通デングprMEなどのポリペプチドを発現させることができる核酸コンストラクト、及びその使用方法に関する。さらに、哺乳類内でデングウイルスの複数のサブタイプに対する免疫反応を生じさせることができるDNAプラスミドワクチンであって、DNAプラスミドと製薬上許容できる賦形剤とを含むDNAプラスミドワクチン、及びその使用方法が存在する。当該DNAプラスミドは、4つ全てのデングサブタイプに対して交差反応性である、哺乳類内で免疫反応を誘発するのに有効な量の共通デング抗原を哺乳類の細胞内で発現させることができる。【選択図】図1

Abstract translation: 本发明的方面，一种核酸构建体能够表达多肽，诸如公共登革热的prM-E以引发在哺乳动物以抗登革病毒的超过一种亚型的免疫应答，以及它们的使用方法。 此外，DNA质粒疫苗能够产生针对在哺乳动物中，DNA质粒疫苗的多个登革病毒的亚型的免疫应答的，它的使用存在，包括DNA质粒和药学上可接受的赋形剂 到。 的DNA质粒是交叉反应性的所有四种登革热亚型，在有效引发哺乳动物的免疫应答的量的共同登革热抗原可以在哺乳动物细胞中表达。 点域1

公开(公告)号：JP5890096B2

公开(公告)日：2016-03-22

申请号：JP2010538934

申请日：2008-12-04

Applicant: ゾエティス・エルエルシー

Inventor： マーク デイヴィス グッドイアー ,  マイケル ジョン ヒューザー ,  リチャード リー クレブス ,  ナンシー エル. オイエン

IPC: A61K9/107 ,  A61K39/295 ,  A61K39/39 ,  A61K47/02 ,  A61K39/00

CPC classification number: A61K39/0225 ,  A61K2039/521 ,  A61K2039/552 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55566 ,  A61K2039/70 ,  A61K38/00 ,  A61K39/295 ,  A61K39/39 ,  C07K14/005

公开(公告)号：JP2014237698A

公开(公告)日：2014-12-18

申请号：JP2014164086

申请日：2014-08-12

Applicant: ゾエティス・エルエルシー ,  Zoetis Llc

Inventor： MARK DAVIS GOODYEAR ,  MICHAEL JOHN HUETHER ,  RICHARD LEE KREBS ,  NANCEE L OIEN

IPC: A61K39/00 ,  A61K9/107 ,  A61K9/127 ,  A61K39/295 ,  A61K39/39 ,  A61K47/02 ,  A61K47/24 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12

CPC classification number: A61K39/0225 ,  A61K38/00 ,  A61K39/295 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/521 ,  A61K2039/552 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55566 ,  A61K2039/70 ,  C07K14/005

Abstract: 【課題】熱処理バクテリンを生成する方法、および該熱処理バクテリンから調製された安定化されたブタ用乳剤ワクチンの提供。【解決手段】乳剤と;レプトスピラ・ブラチスラバ種の細菌の死菌懸濁液を含む熱処理バクテリンと;ブタアデノウイルス、ブタサーコウイルス、ブタヘルペスウイルス、仮性狂犬病ウイルス、ブタコレラウイルス、ブタ流行性下痢症ウイルス、ブタ血球凝集性脳脊髄炎ウイルス、ブタパルボウイルス、ブタ呼吸器コロナウイルス、ブタ生殖器呼吸器ウイルス、ブタインフルエンザ、伝染性胃腸炎ウイルス、および水疱性口内炎ウイルスから選択される1から13種のブタ疾患を引き起こすウイルスと;を含み、熱処理バクテリンが熱処理しないバクテリンのリパーゼ活性の50%以下のリパーゼ活性を示し、かつ許容できる抗原活性を示すワクチン。【選択図】なし

Abstract translation: 要解决的问题：提供一种制备经热处理的菌苗的方法和由热处理菌苗制备的稳定的猪乳液疫苗。解决方案：疫苗包含乳液，热处理菌苗，其包含杀死细菌的悬浮液，其中杀死的 细菌属于钩端螺旋体梭菌（Leptospira Bratislava），以及选自猪腺病毒，猪圆环病毒，猪疱疹病毒，伪狂犬病病毒，古典猪瘟病毒，猪流行性腹泻病毒，猪血细胞凝集性脑脊髓炎病毒， 猪细小病毒，猪呼吸道电晕病毒，猪生殖和呼吸道病毒，猪流感，传染性胃肠炎病毒和水泡性口炎病毒。 热处理菌苗的脂肪酶活性为热处理前脂肪酶活性的50％以下，具有可接受的抗原活性。

公开(公告)号：JP2014504635A

公开(公告)日：2014-02-24

申请号：JP2013552317

申请日：2012-02-03

Applicant: ゾエティス・エルエルシー

Inventor： シールズ，シェリー・リン ,  ブリッカー，ジョゼフ・マイケル ,  アブデルマギッド，オマール・ユーシフ ,  ガルビン，ジェフリー・イー

IPC: A61K39/10 ,  A61K39/145 ,  A61K39/155 ,  A61K39/215 ,  A61K39/235 ,  A61K39/295 ,  A61P11/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12

CPC classification number: A61K39/099 ,  A61K39/12 ,  A61K39/295 ,  A61K2039/5252 ,  A61K2039/5254 ,  A61K2039/552 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55566 ,  A61K2039/55577 ,  A61K2039/70 ,  C07K14/235 ,  C12N2710/10034 ,  C12N2760/16134 ,  C12N2760/18634 ,  C12N2770/20034

Abstract: 本明細書中で提供されるものは、Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａ ｂｒｏｎｃｈｉｓｅｐｔｉｃａ及び単離されたパータクチンを含んでなる組成物、組合せ、並びに方法であり、これらは、動物におけるケンネルコフのような呼吸器感染を治療又は予防することにおいて有効である。

公开(公告)号：JP2012097284A

公开(公告)日：2012-05-24

申请号：JP2012028524

申请日：2012-02-13

Applicant: Novartis Vaccines & Diagnostics Srl ,  ノバルティス ヴァクシンズ アンド ダイアグノスティクス エスアールエル

Inventor： COSTANTINO PAOLO ,  BERTI FRANCESCO

IPC: C08B37/00 ,  A61K31/715 ,  A61K39/095 ,  A61P31/04

CPC classification number: A61K39/095 ,  A61K31/715 ,  A61K39/05 ,  A61K39/08 ,  A61K39/092 ,  A61K39/099 ,  A61K39/102 ,  A61K39/13 ,  A61K39/29 ,  A61K39/292 ,  A61K39/295 ,  A61K2039/6037 ,  A61K2039/64 ,  A61K2039/70 ,  C08B37/006

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a capsular saccharide derivative.SOLUTION: Capsular saccharides derived from serogroups W135 and Y of Neisseria meningitidis have altered levels of O-acetylation at the 7 and 9 positions of their sialic acid residues, and can be used to make immunogenic compositions. Relative to unmodifed native saccharides, derivatives are preferentially selected during conjugation to carrier proteins, and conjugates of the derivatives show improved immunogenicity compared to native polysaccharides. In one embodiment, this invention provides a modified serogroup W135 meningococcal capsular saccharide, wherein saccharides are provided in which (a) ≤29% of the sialic acid residue in the saccharides is O-acetylated at the 7 position; and/or (b) ≥26% of the sialic acid residue in the saccharides is O-acetylated at the 9 position.

Abstract translation: 待解决的问题：提供荚膜糖衍生物。 解决方案：来自脑膜炎奈瑟氏球菌血清群W135和Y的荚膜糖在其唾液酸残基的7和9位具有改变的O-乙酰化水平，可用于制备免疫原性组合物。 相对于未改性的天然糖，在与载体蛋白偶联期间优选选择衍生物，与天然多糖相比，衍生物的缀合物显示出改善的免疫原性。 在一个实施方案中，本发明提供了一种修饰的血清群W135脑膜炎球菌荚膜糖，其中提供了（a）糖类中唾液酸残基的≤29％在7位被O-乙酰化; 和/或（b）糖类中唾液酸残基的≥26％在9位被O-乙酰化。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2012092126A

公开(公告)日：2012-05-17

申请号：JP2011275303

申请日：2011-12-16

Applicant: Pfizer Products Inc ,  ファイザー・プロダクツ・インク

Inventor： DOMINOWSKI PAUL JOSEPH

IPC: A61K39/295 ,  A61K39/00 ,  A61K39/02 ,  A61K39/12 ,  A61K39/155 ,  A61K39/245 ,  A61K39/265 ,  A61K39/39 ,  A61P15/06 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P31/22 ,  A61P37/02 ,  C07K14/115 ,  C07K14/135 ,  C07K14/18

CPC classification number: A61K39/295 ,  A61K39/00 ,  A61K39/0225 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/5252 ,  A61K2039/5254 ,  C07K14/005 ,  C12N2710/16722 ,  C12N2720/10022 ,  C12N2760/18522 ,  C12N2760/18622 ,  C12N2770/24322 ,  C12N2770/28022

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an immunogenic composition for treating or preventing diseases or disorders caused by infection by bovine viral diarrhea virus or the like.SOLUTION: The immunogenic composition includes: a bovine herpes virus (BHV-1), parainfluenza virus type-3 (PI3), bovine respiratory syncytial virus (BRSV), bovine viral diarrhea virus type-1 (BVDV-1), bovine viral diarrhea virus type-2 (BVDV-2), and a veterinarily-acceptable base material, wherein the viruses are inactivated.

Abstract translation: 待解决的问题：提供用于治疗或预防由牛病毒性腹泻病毒等感染引起的疾病或病症的免疫原性组合物。 解决方案：免疫原性组合物包括：牛疱疹病毒（BHV-1），副流感病毒3型（PI3），牛呼吸道合胞病毒（BRSV），牛病毒性腹泻病毒1型（BVDV-1） 牛病毒性腹泻病毒2型（BVDV-2）和兽医学可接受的基础物质，其中病毒是灭活的。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011516601A

公开(公告)日：2011-05-26

申请号：JP2011504463

申请日：2009-04-16

Applicant: インターベツト・インターナシヨナル・ベー・ベー

Inventor： スリエル，カルラ・クリステイナ ,  セーヘルス，ルート・フイリツプ・アントーン・マリア ,  フエルメイ，パウル ,  ヤコブス，アントニウス・アルノルドウス・クリステイアン

IPC: A61K39/295 ,  A61K39/02 ,  A61K39/04 ,  A61K39/12 ,  A61K39/39

CPC classification number: A61K39/295 ,  A61K9/0019 ,  A61K39/0241 ,  A61K39/105 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/521 ,  A61K2039/523 ,  A61K2039/552 ,  A61K2039/55566 ,  A61K2039/70 ,  C12N2750/10034

Abstract: The present invention pertains to a vaccine comprising in combination non-live antigens of Lawsonia intracellularis , of Mycoplasma hyopneumniae and Porcine circo virus, and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also pertains to a kit comprising a first container having contained therein non-live antigens of Lawsonia intracellularis , one or more other containers having contained therein Mycoplasma hyopneumoniae and Porcine circo virus antigens and instructions for mixing the antigens of Lawsonia intracellularis , Mycoplasma hyopneumoniae , and Porcine circo virus to formulate one combination vaccine suitable for systemic vaccination.

公开(公告)号：JP2009511073A

公开(公告)日：2009-03-19

申请号：JP2008535808

申请日：2006-10-17

Applicant: メッドイミューン バクシーンズ,インコーポレイティド

Inventor： ホン，ジン ,  ルー，ビン

IPC: C12N7/00 ,  A61K39/145 ,  A61P31/12 ,  C12N7/04 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12N7/00 ,  A61K35/76 ,  A61K38/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K39/295 ,  A61K2039/5254 ,  C07K14/005 ,  C12N15/86 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/16134 ,  C12N2760/16143 ,  C12N2760/16151 ,  C12N2760/16222 ,  C12N2760/16234 ,  C12N2760/16243 ,  C12N2760/16251

Abstract: The present invention relates to a reassortant influenza A virus comprising an altered H3 HA protein that is replication enhanced in embryonated chicken eggs relative to the virus without the altered H3 HA protein, wherein the altered H3 HA protein comprises substitutions at positions 186 and 196; wherein the substitutions change the amino acids at positions 186 and 196 to valine and threonine, respectively.