公开(公告)号：JP2016536020A

公开(公告)日：2016-11-24

申请号：JP2016552471

申请日：2014-11-05

申请人： ステムセントリックス, インコーポレイテッド ,  ステムセントリックス, インコーポレイテッド

发明人： マリアンヌ サンタグイダ， ,  マリアンヌ サンタグイダ， ,  モネット アウジェイ， ,  モネット アウジェイ， ,  ローラ サウンダース， ,  ローラ サウンダース， ,  デイビッド リウ， ,  デイビッド リウ， ,  オリット フォード， ,  オリット フォード， ,  ロバート エー． ストゥル， ,  ロバート エー． ストゥル， ,  ポール アンソニー エスカープ， ,  ポール アンソニー エスカープ，

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/7088 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K47/48 ,  A61K48/00 ,  C07K16/30

CPC分类号： C07K16/30 ,  A61K47/6851 ,  A61K47/6857 ,  A61K47/6869 ,  C07K16/28 ,  C07K16/3023 ,  C07K16/3069 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/522 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/77 ,  C07K2317/92 ,  C12N5/0093

摘要： 本明細書では、それらの誘導体を含む、新規の抗CLDN抗体および抗体薬物コンジュゲート(ADC)と、これを使用して増殖性障害を処置する方法とが提示される。選択された実施形態では、本発明は、CLDNファミリーの少なくとも1つのタンパク質を発現するがん幹細胞に結合する抗体を含む。別の実施形態では、本発明の抗体は、CLND6に特異的に結合するか、またはCLDN6およびCLDN9に特異的に結合する。別の実施形態では、本発明の抗体は、CLDN6およびCLDN9に、実質的に同じ見かけの結合アフィニティーで結合する。

摘要翻译： 在本说明书中，它们的衍生物，和新型的抗CLDN抗体和抗体 - 药物偶联物（ADC），使用此呈现治疗增殖性疾病的方法。 在选择的实施方案中，本发明包括结合表达CLDN家族的至少一种蛋白质的癌干细胞的抗体。 在另一个实施方案中，本发明的抗体，或特异性结合CLND6，或特异性结合CLDN6和CLDN9。 在另一个实施方案中，本发明的抗体中，CLDN6和CLDN9，基本上结合相同的表观的亲和力结合。

公开(公告)号：JP5087192B2

公开(公告)日：2012-11-28

申请号：JP2001542522

申请日：2000-11-30

申请人： インテレクソン コーポレイション

发明人： アール コラー マンフレッド ,  エム アイスフェルド ティモシー ,  エイ オニール ロバート ,  オー パルッソン バーンハード

IPC分类号： C12M1/42 ,  G01N33/53 ,  C12M1/00 ,  C12M1/34 ,  C12M3/00 ,  C12N5/00 ,  C12N5/06 ,  C12N13/00 ,  C12N15/10 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/50 ,  G01N33/569 ,  G01N33/58

CPC分类号： C12N13/00 ,  C12M35/02 ,  C12M41/46 ,  C12N5/0087 ,  C12N5/0093 ,  C12N15/1034 ,  G01N15/1434 ,  G01N21/6428 ,  G01N21/645 ,  G01N21/6456 ,  G01N33/5005 ,  G01N33/5091 ,  G01N33/56966 ,  G01N2021/1725 ,  Y10S128/922

公开(公告)号：JP2010029193A

公开(公告)日：2010-02-12

申请号：JP2009209779

申请日：2009-08-21

申请人： Bernhard O Palsson ,  バーナード オー ポールソン

发明人： PALSSON BERNHARD O

IPC分类号： C12N5/07 ,  C12N13/00 ,  A61K35/14 ,  A61K35/28 ,  A61N5/06 ,  C12M1/34 ,  C12M1/42 ,  C12N5/00 ,  C12N5/06 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/50 ,  G01N33/569

CPC分类号： C12N5/0087 ,  C12N5/0093 ,  G01N33/5005 ,  G01N33/5091 ,  G01N33/56966 ,  G02B21/0088 ,  G02B21/16 ,  G02B21/365

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for removing existing tumor cells from a cell population. SOLUTION: Provided is an in vitro method for removing tumor cells from a cell population containing non-tumor cells comprising the labeling of individual tumor cells in the population, the catching of the image of the cell population, the determination of at least two-dimensional coordinates of a tumor cell in the cell population with reference to the acquired image and the label, and the application of a pulse from a controlled energy source to the coordinates of the tumor cell while the tumor cell is in a substantially stationary position on the surface, thereby killing the tumor cell with the high-energy laser beam. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供从细胞群中除去现有肿瘤细胞的方法。 解决方案：提供了一种用于从含有非肿瘤细胞的细胞群中除去肿瘤细胞的体外方法，其包括在群体中标记个体肿瘤细胞，捕获细胞群体的图像，至少测定 参考所获取的图像和标记在细胞群体中的肿瘤细胞的二维坐标，以及在肿瘤细胞处于基本上静止的位置时将来自受控能量源的脉冲施加到肿瘤细胞的坐标 在表面上，由此用高能激光束杀死肿瘤细胞。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2008529541A

公开(公告)日：2008-08-07

申请号：JP2007555539

申请日：2006-02-20

申请人： ヘクサル アクチェンゲゼルシャフト

发明人： ベー． ダーム，ミヒャエル

IPC分类号： C12M1/10 ,  C12N5/06 ,  G01N1/28 ,  G01N33/48 ,  G01N33/574

CPC分类号： C12N5/0093 ,  B01L3/50215 ,  B01L2300/044 ,  B01L2300/0681 ,  B01L2300/069

摘要： 本発明は、閉じられた端部(2）と、開放可能な端部(3)とを含む、生物学的試料から腫瘍細胞、特に播種性腫瘍細胞(9)を分離するための容器(1)に関して記載する。 容器(1)は、下限値1.055 g/cm
3 、好ましくは1.057 g/cm
3 、特に1.060 g/cm
3 、及び上限値1.070 g/cm
3 、好ましくは1.069 g/cm
3 、特に1.065 g/cm
3 の範囲の固有密度を有するチキソトロープ物質(4)と、場合により、下限値1.060 g/cm
3 、好ましくは1.065 g/cm
3 、特に1.070 g/cm
3 、及び上限値1.085 g/cm
3 、好ましくは1.080 g/cm
3 、特に1.075 g/cm
3 の範囲の固有密度を有する密度勾配の形態での分離媒質(5)とを含む。

公开(公告)号：JP2004522937A

公开(公告)日：2004-07-29

申请号：JP2002525831

申请日：2001-08-28

申请人： ザ・リサーチ・ファウンデーション・オブ・ステイト・ユニヴァーシティ・オブ・ニューヨーク

发明人： チェン，ウェン−ティエン

IPC分类号： G01N33/48 ,  A61K35/12 ,  A61K35/28 ,  A61M1/02 ,  A61M1/36 ,  C12N5/00 ,  C12N5/09 ,  C12N15/09 ,  C12N15/113 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  G01N21/77 ,  G01N21/78 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50 ,  G01N33/569 ,  G01N33/574 ,  G01N33/58

CPC分类号： A61K35/28 ,  A61K35/12 ,  C12N5/0093 ,  C12N5/0693 ,  C12N15/1138 ,  G01N33/56966 ,  G01N33/574 ,  G01N33/57488 ,  G01N2333/78 ,  G01N2333/96433 ,  Y10T428/29 ,  Y10T428/2902 ,  Y10T428/2927 ,  Y10T428/2929 ,  Y10T428/2931 ,  Y10T436/25

摘要： The present invention relates to novel methods and compositions for detection and isolation of cancer cells with metastatic potential. The invention further relates to assays for measuring the metastatic potential of such cancer cells and drug screening assays for the identification of agents having anti-metastatic potential. The present invention further provides methods and compositions for inhibiting the metastatic potential of cancer cells by modulating the activity of serine integral membrane proteases [(SIMP) consisting of seprase and dipetidyl peptidase IV (DPPIV)] expressed on the surface of metastasizing cancer cells.

公开(公告)号：JP2018504458A

公开(公告)日：2018-02-15

申请号：JP2017557487

申请日：2016-01-25

申请人： セレクティス ,  CELLECTIS ,  リナット ニューロサイエンス コーポレイション

发明人： サス バーブラ ジョンソン ,  ラジパール アルビンド ,  ドゥシャトー フィリップ ,  ジュイレラット アレクサンドル ,  ヴァルトン ジュリアン

IPC分类号： C07K16/28 ,  A61K35/17 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07K14/725 ,  C07K19/00 ,  C12N5/10 ,  C12N15/00 ,  C12N15/09

CPC分类号： C07K16/2866 ,  A61K35/17 ,  A61K39/0011 ,  A61K39/39558 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/5156 ,  A61K2039/5158 ,  A61K2039/6056 ,  A61K2039/64 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/70517 ,  C07K14/70535 ,  C07K14/70578 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/2887 ,  C07K16/3061 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/03 ,  C12N5/0093 ,  C12N5/0636 ,  C12N5/0638 ,  C12N2510/00 ,  G01N15/1031 ,  G01N15/14 ,  G01N2015/008 ,  G01N2015/1006 ,  G01N2015/1081 ,  G01N2015/149

摘要： 抗原に特異的なVH鎖およびVL鎖によって少なくとも形成されたscFvを含む少なくとも1個の細胞外結合ドメインを含むキメラ抗原受容体(CAR)をコードするポリペプチドであって、該細胞外結合ドメインが少なくとも1個のmAb特異的エピトープを含む、ポリペプチドを提供する。

公开(公告)号：JP6037393B2

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：JP2013507734

申请日：2012-03-29

申请人： 国立大学法人 鹿児島大学

发明人： 小戝 健一郎 ,  三井 薫

IPC分类号： A61K35/761 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  A61K35/76

CPC分类号： C12N5/0093 ,  C12N2710/10332 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2830/008

公开(公告)号：JP2009544711A

公开(公告)日：2009-12-17

申请号：JP2009521823

申请日：2007-07-26

申请人： イントレクソン コーポレイション

发明人： ビーチ，ロバート，ピー． ,  リード，トマス，ディー．

IPC分类号： A61K35/12 ,  A61K35/28 ,  A61K35/30 ,  A61K35/39 ,  A61K35/407 ,  A61K35/55 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N5/0093 ,  A61K38/45 ,  A61K48/00 ,  C12N5/0647 ,  C12N2501/724 ,  C12N2510/00 ,  C12Y204/02036

摘要： The present invention relates to methods and compositions for treating a subject comprising destroying diseased cells in the subject. The methods comprise obtaining a population of cells from a subject and determining the activity of at least one disease marker gene within the population of the obtained cells. A polynucleotide molecule that encodes a polypeptide that is lethal to the cells is then introduced into the cells, where the expression of the lethal polypeptide is controlled by the promoter of at least one of the disease marker genes previously identified. After introduction of the polynucleotide, the cells are treated with conditions to induce expression of the lethal polypeptide to destroy the cells that are expressing the disease marker gene(s). After destruction of the diseased cells, the remaining live cells, which did not express the lethal polypeptide to an extent necessary to kill the cells, are separated from the dead cells, and the live cells are restored to the subject.

公开(公告)号：JP3993892B2

公开(公告)日：2007-10-17

申请号：JP52218097

申请日：1996-12-11

申请人： デンドレオン コーポレイション

发明人： バーゲーズ パラサンパット， ,  ブラセラール， ピーター バン

IPC分类号： C12N5/06 ,  B01D15/00 ,  B01J20/32 ,  B01L3/14 ,  C12N5/00 ,  C12N15/02 ,  C12P21/08 ,  G01N33/49

CPC分类号： B01L3/5021 ,  A61M2202/0439 ,  B01J20/103 ,  B01J20/28004 ,  B01J20/28007 ,  B01J20/28019 ,  B01J20/3204 ,  B01J20/3217 ,  B01J20/3246 ,  B01J20/3257 ,  B01J20/3261 ,  B01J20/3263 ,  B01J20/327 ,  B01J20/3274 ,  B01L3/5082 ,  B82Y30/00 ,  C12N5/0093

摘要： Disclosed are a kit, composition and method for cell separation. The kit includes a centrifugable container and an organosilanized silica particle-based cell separation suspension suitable for density gradient separation, containing a polylactam and sterilized by treatment with ionizing radiation. The composition includes a silanized silica particle-based suspension for cell separation which contains at least 0.05 % of a polylactam, and preferably treated by ionizing radiation. Also disclosed is a method of isolating rare blood cells from a blood cell mixture.

公开(公告)号：JP2007526761A

公开(公告)日：2007-09-20

申请号：JP2006538370

申请日：2004-10-30

申请人： ヴィタテックス, インコーポレイテッド

发明人： ウェン−ティエン チェン， ,  チャー チェン， ,  リー チェン，

IPC分类号： C12M1/34 ,  B01L3/14 ,  C07K14/78 ,  C12M3/06 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  G01N20060101 ,  G01N33/48 ,  G01N33/50 ,  G01N33/574

CPC分类号： G01N33/5091 ,  B01L3/50825 ,  B01L2300/046 ,  C12M47/04 ,  C12N5/0093 ,  G01N33/574 ,  G01N2333/75 ,  G01N2333/78

摘要： 転移性心血管環境または転移性胎盤環境を模倣する細胞接着マトリックスシステムを使用して、疾患を単離し、そして診断するための方法およびデバイスが開示される。 この細胞接着マトリックスは、疾患（例えば、癌、心血管疾患、および胎児性疾患）に罹患した患者の処置における診断用途および治療用途のため、ならびに、転移性疾患、心血管疾患、および胎児性疾患の分子分析における研究用途のための、血液のような流体サンプル由来の標的細胞（例えば、転移性腫瘍細胞、胎児細胞、および内皮前駆細胞）の濃縮を促進する。 多重分子分析を用いた、循環性の腫瘍細胞および内皮細胞の濃縮と検出とのための血液試験のプロトタイプおよび方法が、本明細書において記載される。