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公开(公告)号：JP2018068295A
公开(公告)日：2018-05-10
申请号：JP2017210567
申请日：2017-10-31
Applicant: キアゲン ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング
Inventor： ハクレンブロイシュ, イェルク , ナルツ, フランツ
CPC classification number: C12N15/1017 , C12N15/1003 , C12N15/1006 , C12N15/101 , C12Q1/6806 , C12Q2521/537 , C12Q2527/125 , C12Q2565/137
Abstract: 【課題】多相混合物から生体分子を含む水相を回収するための方法の提供。 【解決手段】生体分子が溶解した水相、および前記水相と不混和性であり、少なくとも1つの炭化水素化合物を含むさらなる液相を含む多相混合物から生体分子を回収するための方法で、濾過ユニットが、生体分子が溶解した水相は透過させるが炭化水素を含むさらなる液相は透過させない少なくとも1つの親水性濾過材を含み、前記多相混和物を濾過ユニットを通過させることにより生体分子が溶解した水相を回収する方法。前記デバイスが入口および出口を有する中空体を含み,中空体が好ましくはフリットまたはプレートの形態の支持構造によって支えられている親水性濾過材を含む、生体分子を単離および/または精製するためのキットの使用。 【選択図】図2
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公开(公告)号：JP2018506998A
公开(公告)日：2018-03-15
申请号：JP2017564803
申请日：2016-03-02
Applicant: アクソーラボズ ゲーエムベーハー
Inventor： レール インゴ , デルフラー ナディーネ , クニス ユリア
CPC classification number: C12Q1/6816 , C12Q2523/31 , C12Q2525/204 , C12Q2525/207 , C12Q2537/143 , C12Q2545/114 , C12Q2563/107 , C12Q2565/137 , C12Q2525/107
Abstract: 第1の局面において、本発明は、等しい長さの少なくとも2種類の異なるオリゴヌクレオチドを1つの生体試料から同時並行して検出するための方法に関し、該方法は、関心対象の該オリゴヌクレオチドを含有するかまたは含有する疑いのある生体試料を提供する段階;異なる表面電荷を有する少なくとも2種類の蛍光標識検出分子を用いて、ハイブリダイゼーション混合物を形成する段階;陰イオン交換HPLCにより、該オリゴヌクレオチドにハイブリダイズした該検出分子を分離する段階;および定量的蛍光読み取りによって、ハイブリダイズした該検出分子-オリゴヌクレオチド部分を検出する段階を含む。さらなる局面において、本発明は、本発明において定義される少なくとも2種類の検出分子を含むキットに関する。別の局面において、本発明は、等しい長さの少なくとも2種類の異なるオリゴヌクレオチドを1つの生体試料から同時並行して定量的に検出するための、異なる表面電荷を有する少なくとも2種類の検出分子の使用に関する。
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公开(公告)号：JP2016010408A
公开(公告)日：2016-01-21
申请号：JP2015180847
申请日：2015-09-14
Applicant: ナノヘリックス カンパニー リミテッド
IPC: C12N15/09
CPC classification number: C12N15/101 , C07H21/00 , C12N15/1003 , C12Q1/6806 , G01N30/90 , C12Q2523/308 , C12Q2527/125 , C12Q2531/113 , C12Q2565/137 , G01N2030/8827 , Y10T436/255
Abstract: 【課題】本発明は、超高速核酸精製方法に関する。 【解決手段】本発明による超高速の核酸の分離方法は、病因の診断や標的遺伝子の検出のために非常に有用な方法であって、複雑で特殊の装備を使用しなければならない従来の核酸分離方法に比べて迅速かつ簡単に病因の分子診断に使用されることができ、熟練した技術が要求されないため普通の人が直接病因の分析のための核酸分離が可能であり、さらに病院、診療所又は医療センターの訪問によりのみ可能な従来の複雑さを解決することができ、さらに迅速に病因を分析することができる利点がある。 【選択図】図6
Abstract translation: 要解决的问题：提供以超高速度纯化核酸的方法。解决方案：根据本发明的以超高速分离核酸的方法在诊断疾病的原因或检测靶基因中非常有用; 可以比需要使用复杂和特殊设备的常规核酸分离方法更快速和容易地用于疾病原因的分子诊断; 不需要技能，从而允许普通人直接分离用于分析疾病原因的核酸，进一步解决需要到医院，诊所或医疗中心进行访问的现有不便。 并能及时分析疾病原因。
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公开(公告)号：JP5685085B2
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：JP2010542413
申请日：2009-01-13
Inventor： アール． スコット キュエルスティン， , アール． スコット キュエルスティン，
CPC classification number: C12Q1/6855 , C12N15/1096 , C12Q1/68 , C12Q1/6806 , C12Q2565/125 , C12Q2525/207 , C12Q2521/107 , C12Q2565/137
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公开(公告)号：JPWO2013021536A1
公开(公告)日：2015-03-05
申请号：JP2012551415
申请日：2012-06-15
Applicant: パナソニック株式会社
CPC classification number: G01N21/6486 , C12Q1/6809 , C12Q1/6816 , C12Q2563/107 , C12Q2565/137
Abstract: 本発明の方法は、カリウムイオン存在下においてもG−quadruplexを特異的に検出することを目的とする。本発明の方法は、カリウムイオン存在下において、チオフラビンTが、G−quadruplexと反応させたときに強い蛍光を発する現象を利用し、標的DNAがG−quadruplexを形成しているかどうかを判定する。本発明の方法においては、カリウムイオンおよび標的DNAを含有する第1試料溶液をG−quadruplexが形成される条件に維持した後、チオフラビンTを添加して第1蛍光強度値を測定する。標的DNAを含有する第2試料溶液をG−quadruplexが不安定化される条件に維持し、チオフラビンTを添加して第2蛍光強度値を測定し、これらの値の差が0以上であれば、標的DNAはG−quadruplexを形成できると判定される。
Abstract translation: 本发明的方法的目的是特异性检测，即使在钾离子存在G-四链体。 本发明的方法确定的钾离子的存在下，硫磺素T是否是利用发射当与G-四链反应强荧光的现象，靶DNA形成G-四链体。 在本发明的方法中，后保持第一样品溶液含有钾离子和靶DNA以形成G-四联体的条件下，通过加入硫代黄素T.测量第一荧光强度值 含有目标DNA的第二样品溶液保持在该条件下G-四链体变得不稳定，通过加入硫代黄素T的测量的第二荧光强度的值，如果这些值之间的差值为0或更 ，靶DNA被确定为形成G-四联。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2015502151A
公开(公告)日：2015-01-22
申请号：JP2014545129
申请日：2012-12-04
Inventor： イェルク ハクレンブロイシュ， , イェルク ハクレンブロイシュ， , フランツ ナルツ， , フランツ ナルツ，
CPC classification number: C12N15/1017 , C12N15/1003 , C12N15/1006 , C12N15/101 , C12Q1/6806 , C12Q2521/537 , C12Q2527/125 , C12Q2565/137
Abstract: 本発明は、生体分子が溶解した水相を、少なくとも前記水相、および前記水相と不混和性であり、少なくとも1つの炭化水素化合物を含むさらなる液相を含む多相混合物から回収するための方法に関する。本発明は、さらに、親水性濾過材、そのような濾過材を含むデバイスまたは生体分子が溶解した水相を、前記水相および前記水相と不混和性の少なくとも1つの炭化水素化合物を含むさらなる液相から回収するための前記デバイスを含むキットの使用に関する。【選択図】図2
Abstract translation: 另外，本发明的水相的生物分子被溶解，至少水相，并将水相不混溶的，用于从多相混合物回收包含含有至少一种烃化合物的另外的液体相 一种方法。 本发明进一步的亲水性过滤介质，装置或生物分子，例如水相溶解，包括过滤介质，其包括萨拉包括水相的至少一种烃化合物和水相不混溶的，并 使用包含该装置用于从液体相位恢复的试剂盒的。 .The
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公开(公告)号：JP2014000098A
公开(公告)日：2014-01-09
申请号：JP2013211449
申请日：2013-10-08
Applicant: Kaneka Corp , 株式会社カネカ
Inventor： TOMONO JUN
CPC classification number: G01N33/5308 , C12Q1/6844 , G01N33/566 , C12Q2565/113 , C12Q2563/107 , C12Q2565/625 , C12Q2565/137 , C12Q2565/531
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide simple and high accurate detection of an amplified DNA fragment by a nucleic acid amplification method without needing a special device.SOLUTION: An amplified DNA fragment by a nucleic acid amplification method comprising a first substance-binding site to which a first substance can specifically bind is prepared. By binding the amplified DNA fragment to the first substance, the amplified DNA fragment is enriched. The enrichment allows the DNA to be detected with high sensitivity.
Abstract translation: 要解决的问题：通过核酸扩增方法提供对扩增的DNA片段的简单且高精度的检测，而不需要特殊的装置。解决方案：通过核酸扩增方法扩增DNA片段，其包含第一物质结合位点， 制备可特异结合的第一种物质。 通过将扩增的DNA片段与第一物质结合，扩增的DNA片段被富集。 富集可以高灵敏度地检测DNA。
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公开(公告)号：JP5216943B1
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：JP2012551415
申请日：2012-06-15
Applicant: パナソニック株式会社
Inventor： 大輔 三好
CPC classification number: G01N21/6486 , C12Q1/6809 , C12Q1/6816 , C12Q2563/107 , C12Q2565/137
Abstract: It is an object of the method of the present invention to specifically detect a G-quadruplex even in the presence of potassium ions. The method of the present invention determines whether a target DNA forms a G-quadruplex using a phenomenon in which thioflavin T generates a strong fluorescence when reacted with the G-quadruplex in the presence of potassium ions. In the method of the present invention, a first sample solution containing potassium ions and a target DNA is retained under such conditions that a G-quadruplex is formed, followed by adding thioflavin T and measuring a first fluorescence intensity value. A second sample solution containing the target DNA is retained under conditions for the G-quadruplex to be destabilized, thioflavin T is added, a second fluorescence intensity value is measured, and it is determined that the target DNA can form a G-quadruplex if a difference between the first fluorescence intensity value and the second fluorescence intensity value is 0 or more.
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公开(公告)号：JP2012503170A
公开(公告)日：2012-02-02
申请号：JP2011518872
申请日：2009-07-15
Applicant: ラピッド パトゲン スクリーニング,インク.
Inventor： ヴァンダイン，ロバート，ダブリュー． , サンバースキー，ロバート，ピィー． , バブ，ユーマ，マヘシュ
IPC: G01N33/543
CPC classification number: G01N33/558 , C12Q1/6834 , C12Q2565/137
Abstract: Devices and methods incorporate lysis agents into a point-of-care testing device. The sample is loaded, and then the sample travels until it encounters a lysis agent. The lysis agent is preferably pre-loaded onto the collection device. In a preferred embodiment, the initially lysis agent is localized between the sample application zone and the conjugate zone. The lysis agent is preferably soluble or miscible in the sample transport liquid, and the lysis agent is solubilized and activated upon contact with the sample transport liquid. The sample transport liquid then contains both lysis agent in solution or suspension and sample components in suspension. Any lysis-susceptible components in a sample, then being exposed in suspension to the lysis agent, are themselves lysed in situ. The running buffer then carries the analyte, including any lysis-freed components, to the detection zone.
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公开(公告)号：JP2008528040A
公开(公告)日：2008-07-31
申请号：JP2007553388
申请日：2006-02-01
Applicant: アジェンコート バイオサイエンス コーポレイション
Inventor： ジーナ コスタ， , レブ コトラー， , アラン ブランチャード， , ケビン マッカーナン，
CPC classification number: C12Q1/6874 , B82Y15/00 , B82Y30/00 , C12Q1/68 , C12Q1/6837 , C12Q1/6844 , C12Q1/6869 , C12Q2565/537 , C12Q2565/518 , C12Q2565/513 , C12Q2565/137 , C12Q2565/102 , C12Q2533/107 , C12Q2537/165
Abstract: 本発明は、単鎖鋳型に沿った二本鎖伸長の連続的サイクルを行なうことにより、核酸配列を決定する方法を提供する。 該サイクルは、伸長、ライゲーション、および好ましくは、切断の工程を含む。 ある特定の実施形態において、該方法では、ホスホロチオレート結合を含有する伸長プローブを利用し、かかる連結を切断するのに適した試薬を用いる。 ある特定の実施形態において、該方法では、無塩基残基または損傷塩基を含有する伸長プローブを利用し、ヌクレオシドと無塩基残基間の連結を切断するのに適した試薬および／または損傷塩基を核酸から除去するのに適した試薬を用いる。 本発明は、少なくとも２つの識別可能に標識されたプローブファミリーを用いて配列に関する情報を決定する方法を提供する。 ある特定の実施形態において、該方法により、各サイクルで複数の鋳型内のヌクレオチドの各々から２ビット未満の情報が取得される。
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