公开(公告)号：JP2018513685A

公开(公告)日：2018-05-31

申请号：JP2017553115

申请日：2016-04-10

Applicant: ハドソン アルファ インスティテュート フォー バイオテクノロジー

Inventor： マイヤーズ,リチャード・エム ,  ロバーツ,ブライアン・エス

IPC: C12N15/113 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C40B40/06

CPC classification number: C12Q1/6848 ,  C12N15/11 ,  C12N15/111 ,  C12N2310/113 ,  C12N2320/10 ,  C12N2330/31 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6874 ,  C12Q2521/501 ,  C12Q2525/186 ,  C12Q2525/207 ,  C12Q2525/301 ,  C12Q2537/163

Abstract: miRNAライブラリーにおける非標的マイクロRNA(miRNA)の存在量を低下させるために用いるブロッキング核酸が提供され、このブロッキング核酸は、望ましくないmiRNAの第1の末端の結合領域とアニールする、ブロッキング核酸の5’末端またはブロッキング核酸の3’末端のうちの一方の一本鎖の相補領域と、相補領域に隣接するヘアピンループ形成領域または他の二本鎖領域と、を含み、1つを除くブロッキング核酸の末端の全てが、リガーゼ反応に関与することはできない。ブロッキング核酸を用いるための方法及びキットも、提供される。

公开(公告)号：JP2014000079A

公开(公告)日：2014-01-09

申请号：JP2013153631

申请日：2013-07-24

Applicant: Asuragen Inc ,  アシュラジェン インコーポレイテッド

Inventor： BROWN DAVID ,  RICK CONRAD ,  DEVROW ERIC ,  GOLDRICK MARIANNA ,  KERRI KEIGER ,  LABOURIER EMMANUEL ,  MOON IVONNE ,  POWERS PATRICIA ,  JEFFREY SHELTON ,  SHINGHARA JACQUELINE

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/09 ,  C12N15/11 ,  C12N15/113

CPC classification number: C12Q1/6806 ,  C12N15/111 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/3517 ,  C12N2310/3519 ,  C12N2320/10 ,  C12P19/34 ,  C12Q1/6809 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/178 ,  C12Q2565/501 ,  C12Q2525/207

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for isolation, enrichment and/or labelling of miRNA molecules in a biological sample obtained from a patient and for preparation and use of an array or other detection techniques for miRNA analysis.SOLUTION: A method comprises a step of producing miRNA expression profiles from the above sample and a step of comparing the above expression profiles with miRNA expression profiles in a non-cancerous sample, where on the basis that the expression level of the miRNA in the biological sample obtained from the patient is increased compared with the expression level of the miRNA in the non-cancerous sample, the biological sample obtained from the patient is identified as a sample derived from a cancer patient.

Abstract translation: 要解决的问题：提供从患者获得的生物样品中分离，富集和/或标记miRNA分子的方法，以及用于miRNA分析的阵列或其他检测技术的制备和使用。方法包括： 从上述样品产生miRNA表达谱的步骤和将上述表达谱与非癌样品中的miRNA表达谱进行比较的步骤，其中基于从患者获得的生物样品中的miRNA的表达水平为 与非癌样品中的miRNA的表达水平相比增加，从患者获得的生物样品被鉴定为衍生自癌症患者的样品。

公开(公告)号：JP2013121348A

公开(公告)日：2013-06-20

申请号：JP2012284018

申请日：2012-12-27

Applicant: Ohio State Univ Research Foundation ,  ジ・オハイオ・ステイト・ユニバーシティ・リサーチ・ファウンデイションThe Ohio State University Research Foundation

Inventor： CROCE CARLO M ,  GARZON RAMIRO ,  CALIN GEORGE A

IPC: C12Q1/68 ,  A61K31/713 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C12N15/113 ,  G01N33/50

CPC classification number: C12N15/1135 ,  A61K31/7105 ,  A61K45/06 ,  C12N15/113 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/178 ,  C12Q2525/207

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel method and a composition for the diagnosis, prognostication and treatment of a cancer and/or myeloproliferative disorder.SOLUTION: The method for the diagnosis or prognostication of a cancer and/or myeloproliferative disorder includes (i) determining the level of at least one miR gene product in a sample from a subject, and (ii) comparing the level of the at least one miR gene product in the sample with a control. The method for treating the cancer and/or myeloproliferative disorder of the subject includes administering, to the subject, an effective amount of the at least one miR gene product or an isolated variant or biologically-active fragment thereof.

Abstract translation: 待解决的问题：提供用于诊断，预后和治疗癌症和/或骨髓增生性疾病的新颖方法和组合物。 解决方案：用于诊断或预测癌症和/或骨髓增生性疾病的方法包括（i）确定来自受试者的样品中至少一种miR基因产物的水平，和（ii）比较 至少一个具有对照的样品中的miR基因产物。 用于治疗受试者的癌症和/或骨髓增生性疾病的方法包括向受试者施用有效量的至少一种miR基因产物或其分离的变体或生物活性片段。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2013520197A

公开(公告)日：2013-06-06

申请号：JP2012555004

申请日：2011-02-28

Applicant: メモリアル スローン−ケタリング キャンサー センター ,  ヘント ユニバーシティー ,  コロンビア ユニバーシティー

Inventor： ケールスメッケル， キム デ ,  アドルフォ ア． フェルランド， ,  コンスタンティノス ジョン マヴラキス， ,  エリーザ オリッキオ， ,  テレーサ パロメーロ， ,  フランキ スペーレマン， ,  フリールベルへ， ペーテル ファン ,  ハンス−ギドー ヴェンデル， ,  アンドリュー エル． ウルフ，

IPC: C12Q1/02 ,  A61K31/7088 ,  A61K45/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC classification number: C12N15/113 ,  C12N2310/113 ,  C12Q1/6809 ,  C12Q2525/207

Abstract: 本発明は、癌（特に血液悪性疾患、特にＴ細胞急性リンパ芽球性白血病（Ｔ−ＡＬＬ）が含まれる）に関連するマイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）ならびに癌の処置および管理におけるその評価および調整に関する。 本発明は、ｍｉＲＮＡの調整による癌（特にＴ−ＡＬＬ）の診断および処置のための方法および組成物、アンタゴニスト（ａｎｔａｇｉｓｔ）の単離および選択のためのアッセイにおける処置に対する応答の予想および評価のためのｍｉＲＮＡおよびそのアンタゴニスト（特にアンタゴミア）の使用、ならびに癌の処置および管理のための組成物としての使用に関する。 ｍｉＲＮＡ（特に、１つ以上のｍｉＲ−１９ｂ、ｍｉＲ−２０ａ、ｍｉＲ２６、ｍｉＲ９２、ｍｉＲ１４８、およびｍｉＲ２２３）のアンタゴニスト／アンタゴミアを使用した癌（特にＴ−ＡＬＬ）の処置または緩和のための方法および組成物を提供する。

Abstract translation: 本发明涉及与癌症相关的微小RNA（miRNA），特别是包括血液恶性肿瘤，特别是T细胞急性淋巴细胞性白血病（T-ALL），以及其在治疗和治疗癌症中的评估和调控。 本发明涉及用于通过调节miRNA来诊断和治疗癌症，特别是T-ALL的方法和组合物，以及在分离和选择的分析中用于预测和评估对治疗反应的miRNA及其拮抗剂，特别是antagomir的用途 antagists和作为治疗和治疗癌症的组合物。 提供了用于治疗或缓解癌症特别是T-ALL的方法和组合物，其具有miRNA的拮抗剂/拮抗剂，特别是miR-19b，miR-20a，miR26，miR92，miR148和miR223中的一种或多种。

公开(公告)号：JP2013500722A

公开(公告)日：2013-01-10

申请号：JP2012523072

申请日：2010-07-30

Applicant: クロモセル コーポレーション

Inventor： ソーチャック，デニス，ジェイ． ,  ランガー，ジェシカ，シー． ,  シェクダール，カンビーズ

IPC: C12N15/09 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC classification number: C12Q1/6897 ,  C12N15/85 ,  C12Q1/6888 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/5061 ,  G01N33/5073 ,  C12Q2525/207

Abstract: 本発明は、維持、細胞仕様、細胞決定、幹細胞運命の誘導、細胞分化、細胞脱分化、および細胞分化転換などの細胞運命の修飾因子を同定および立証する組成および方法を提供する。 本発明は、レポ-タ-核酸コンストラクト、そのようなコンストラクトを含む宿主細胞、およびそのような細胞およびコンストラクトを使用した方法に関連する。 本発明は、蛍光発生オリゴヌクレオチドを使用する１個または複数のレポ-タ-核酸コンストラクトを含む細胞を産生する方法に関連する。 これらの方法は高処理量のスクリ-ンに関連する。

Abstract translation: 本发明提供用于鉴定和验证细胞命运调节剂的组合物和方法，例如维持，细胞规格，细胞测定，干细胞命运的诱导，细胞分化，细胞去分化和细胞转分化。 本发明涉及报道核酸构建体，包含这种构建体的宿主细胞，以及使用这种细胞和构建体的方法。 本发明涉及使用荧光寡核苷酸制备包含一种或多种报道核酸构建体的细胞的方法。 这些方法涉及高通量筛选。

公开(公告)号：JP2011521637A

公开(公告)日：2011-07-28

申请号：JP2011511120

申请日：2009-05-14

Applicant: コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ

Inventor： ネベンカ ディミトロバ ,  チェタン ミッタル

IPC: C12N15/09 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12N15/62 ,  C07K14/43595 ,  C07K14/71 ,  C07K2319/60 ,  C12Q1/6897 ,  C12Q2537/164 ,  C12Q2525/207 ,  C12Q2525/143

Abstract: 本発明は、細胞を対象の遺伝子の発現に影響する化合物と接触させるとき、細胞内の対象の遺伝子の発現を非浸襲的に監視する方法に関する。 本発明は、また、コード配列を有する種々異なる隔離された核酸分子にも関連する。 前記コード配列は、蛍光レポーターポリペプチドをコード化するレポーター配列に融合された対象のポリペプチドの遺伝子をコード化する対象の配列の遺伝子を有し、プロモーター配列と動作的に結合される。 本発明は、また、細胞内の対象の遺伝子の発現に影響する化合物を送出し、前記化合物により誘発される対象の前記遺伝子の発現の影響を監視するだけでなく、同時に前記化合物の送出を監視するための本発明の核酸分子及び方法の使用にも関する。

公开(公告)号：JP2010246570A

公开(公告)日：2010-11-04

申请号：JP2010179758

申请日：2010-08-10

Applicant: Chromocell Corp ,  クロモセル コーポレイション

Inventor： SHEKDAR KAMBIZ ,  SAWCHUK DENNIS J ,  MONTEZ JASON M

IPC: C12N15/09 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6841 ,  C12Q2525/207 ,  C12Q2525/301 ,  C12Q2563/137 ,  C12Q2563/155 ,  C12Q2565/1015 ,  C12Q2565/102

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method and composition comprising a new signaling probe for analyzing or isolating cells or generating cell lines expressing one or more RNAs. SOLUTION: There is provided the method for isolating the cells or generating the cell lines using the signaling probe that produces a signal upon hybridization to a target sequence. As other methods for utilizing the signaling probe, there are provided: a method for quantifying the level of RNA expression; a method for identifying genetic recombination events in living cells; and a method for generating a transgenic animal using the isolated cells. Furthermore, there is provided a protease probe. In addition, there are provided the signaling probe and protease probe that form stem-loop structures, three-arm junction structures, and dumbbell structures. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供包含用于分析或分离细胞或产生表达一种或多种RNA的细胞系的新信号探针的方法和组合物。 提供了使用在与靶序列杂交时产生信号的信号探针分离细胞或产生细胞系的方法。 作为利用信号探针的其它方法，提供了：用于定量RNA表达水平的方法; 确定活细胞中遗传重组事件的方法; 以及使用分离的细胞产生转基因动物的方法。 此外，提供了蛋白酶探针。 此外，还提供形成茎环结构，三臂连接结构和哑铃结构的信号探针和蛋白酶探针。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2009538627A

公开(公告)日：2009-11-12

申请号：JP2009513296

申请日：2007-06-01

Applicant: サード ウェーブ テクノロジーズ,インコーポレーテッド

Inventor： アラウィ，ハティム，ティー． ,  リャミチェフ，ビクター

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12Q1/6816 ,  C12Q2600/178 ,  C12Q2561/109 ,  C12Q2525/207 ,  C12Q2521/301 ,  C12Q2525/161

Abstract: 本発明は、小型核酸分子［例えば、ＲＮＡ｛例えば、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）および短鎖干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）などのスモールＲＮＡ｝および他の短い核酸分子］を検出し特徴付ける組成および方法に関する。 より具体的に、本発明は、ＲＮＡの発現を検出し定量化する方法に関する。 本発明は、ｍｉＲＮＡおよびｓｉＲＮＡ変異体の検出法をさらに提供する。
【選択図】 図１

公开(公告)号：JP4230457B2

公开(公告)日：2009-02-25

申请号：JP2004561463

申请日：2003-12-18

Applicant: サード・ウェーブ・テクノロジーズ・インク

Inventor： ハテム ティー． アラウィ ,  サラ エム． オルソン ,  マリリン オルソン−ムノズ ,  ジェイムス イー． ダールバーグ ,  ルアン チェハク ,  ブルース ピー． ネリ ,  ビクター リアミチェブ

IPC: C12Q1/68 ,  A61K48/00 ,  C07H21/04 ,  C12N20060101 ,  C12N15/09 ,  C12N15/113 ,  C12P19/34 ,  C12Q20060101

CPC classification number: C12Q1/6816 ,  C12N15/113 ,  C12Q1/6818 ,  C12Q2565/1015 ,  C12Q2561/109 ,  C12Q2525/207 ,  C12Q2531/125

公开(公告)号：JP2008543288A

公开(公告)日：2008-12-04

申请号：JP2008515978

申请日：2006-06-09

Applicant: エポック バイオサイエンシズ インコーポレーティッド

Inventor： アラン ミルズ ,  ユージーン ルフタノフ ,  セルゲイ ロホフ

IPC: C12N15/09 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12P19/34 ,  C12Q1/6853 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2525/207 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2525/117 ,  C12Q2561/113 ,  C12Q2537/162 ,  C12Q2565/1015 ,  C12Q2563/107

Abstract: 本発明は、1つまたは複数のフラッププライマーを用いて、より優れた効率および精度で標的核酸を増幅するための方法を提供する。